一种苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂及其制备方法
阅读：0发布：2021-05-25
专利汇可以提供一种苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种苯唑草 酮 和烟嘧磺隆复配悬浮剂及其制备方法，涉及玉米田一年生 杂草 防治技术领域。至少由12份苯唑草酮、24份烟嘧磺隆、3份苯乙烯基 苯酚 聚 氧 乙烯醚 磷酸 酯三 乙醇 胺盐、2份 萘 磺酸盐甲 醛 缩合物、0.1份黄原胶、0.1份苯 甲酸 钠、0.1份消泡剂和补足至100份的去离子 水 制成。将原料抽入配制釜混合搅拌后经胶体磨初 研磨 ，再经砂磨机细磨，取样分析，合格后过滤、计量、 包装 、入库。本 发明 以1：2配比混用所复配的36％时的苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。，下面是一种苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂及其制备方法专利的具体信息内容。
一种苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂及其制备方法
技术领域
背景技术
[0002] 目前，现有的用于玉米田一年生杂草防治的除草组合物，例如中国专利“CN 106305736 A”公开了一种“玉米田除草组合物”，其中有效成分由A、B、C三种组成，有效成分为A为环磺酮、B为苯唑草酮、C选自氯氨吡啶酸或氯氟吡氧乙酸中的一种；有效成分A在除草剂中的重量百分比为1％～30％，有效成分B在除草剂中的重量百分比为1％～30％、有效成分C在除草剂中的重量百分比为1％～40％，其余为农药助剂。另外，中国专利“CN
104094945 A”公开了一种“玉米田除草剂”，其中有效成分为苯吡唑草酮、嗪草酸甲酯、莠去津，苯吡唑草酮在组合物中的重量百分比为0.1％～40％，嗪草酸甲酯在组合物中的重量百分比为0.1％～30％，莠去津在组合物中的重量百分比为0.1％～50％，其余为农药助剂。
104094945 A”公开了一种“玉米田除草剂”，其中有效成分为苯吡唑草酮、嗪草酸甲酯、莠去津，苯吡唑草酮在组合物中的重量百分比为0.1％～40％，嗪草酸甲酯在组合物中的重量百分比为0.1％～30％，莠去津在组合物中的重量百分比为0.1％～50％，其余为农药助剂。
[0004] 1)、通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行试验，发现对玉米田一年生杂草无法起到良好的防治效果。
[0005] 2)、针对上述几种除草组合物所公开的几种剂型，经过试验验证发现均存在不同问题的缺陷。例如，制成的可湿性粉剂容易引起产品粘结，不易在水中分散悬浮，或堵塞喷头，在喷雾器中道理沉淀等现象，造成喷洒不匀，易使作物局部产生药害，其主要原因在于助剂和填料的选择均存在不同的缺陷。
发明内容
[0007] 本发明的目的之一在于提供一种苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，该悬浮剂设计合理，对玉米田一年生杂草的防治效果佳，且可实现苯唑草酮和烟嘧磺隆的明显增效作用。
[0008] 为实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：
[0009] 一种苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，至少由以下重量份的组分制成：
[0010]
[0011]
[0012] 苯唑草酮是苯甲酰吡唑酮除草剂，苗后茎叶处理通过根和幼苗、叶吸收，在植物中中向顶、向基传导到分生组织，抑制对-羟氧苯基丙酮酸酯双氧化酶(4-HPPL)，抑制质体醌和间接地抑制类胡萝卜素的生物合成，叶绿体合成和功能扰乱，由于叶绿素的氧化降解，导致发芽的敏感杂草白化。伴随生长抑制，在光合作用下，其受害症状似萎黄病的组织坏死，敏感的靶标杂草在处理后2-5d内漂白症状。14d内植株死亡。杀草谱广。防除玉米田一年生杂草效果好且持效期长，正常使用对作用安全。
[0013] 烟嘧磺隆是内吸性除草剂，可为杂草茎叶和根部吸收，随后在植物体内传导，造成敏感植物生长停滞、茎叶褪绿、逐渐枯死，一般情况下20-25天死亡，但在气温较低的情况下对某些多年生杂草需较长的时间。在芽后4叶期以前施药药效好，苗大时施药药效下降。该药具有芽前除草活性，但活性较芽后低。
[0014] 本发明的苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，其有益效果表现在：
[0015] 1)、本发明制备的悬浮剂在悬浮率、湿筛试验等以及热贮稳定性等方面均明显优于其他配比所制备的产品。
[0016] 2)、通过实验验证，苯唑草酮和烟嘧磺隆以1：2配比混用所复配的36％时的苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，可起到明显加成增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显加成增效作用范围。同时，不同配比的实际毒性并未随着理论毒性的增强而提升，实际毒性和理论毒性之间并无有规律性的变化。
[0018] 本发明的苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂的制备方法，制备工艺较为简便，易于工业化生产。
具体实施方式
[0019] 以下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。但是，实施例内容仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
[0020] 一、苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂的制备，以及各实施例所制备的悬浮剂的各项技术指标的检测结果、热贮稳定性试验结果。
[0021] 实施例1
[0022] 36％苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，各组分及其重量份如下：
[0024] 制备方法：将原料抽入配制釜混合搅拌后经胶体磨初研磨，再经砂磨机细磨，取样分析，合格后过滤、计量、包装、入库。
[0025] 实施例2
[0026] 37％苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，各组分及其重量份如下：
[0028] 制备方法同实施例1。
[0029] 实施例3
[0030] 38％苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，各组分及其重量份如下：
[0031]成分 重量份
苯唑草酮 13
烟嘧磺隆 25
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐 3
萘磺酸盐甲醛缩合物 2
黄原胶 0.1
苯甲酸钠 0.1
消泡剂 0.1
去离子水 补足至100
苯唑草酮 13
烟嘧磺隆 25
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐 3
萘磺酸盐甲醛缩合物 2
黄原胶 0.1
苯甲酸钠 0.1
消泡剂 0.1
去离子水 补足至100
[0032] 制备方法同实施例1。
[0033] 实施例4
[0034] 35％苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，各组分及其重量份如下：
[0035]成分 重量份
苯唑草酮 12
烟嘧磺隆 23
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐 3
萘磺酸盐甲醛缩合物 2
黄原胶 0.1
苯甲酸钠 0.1
消泡剂 0.1
去离子水 补足至100
苯唑草酮 12
烟嘧磺隆 23
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐 3
萘磺酸盐甲醛缩合物 2
黄原胶 0.1
苯甲酸钠 0.1
消泡剂 0.1
去离子水 补足至100
[0036] 制备方法同实施例1。
[0037] 实施例5
[0038] 34％苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，各组分及其重量份如下：
[0039]
[0040]
[0041] 制备方法同实施例1。
[0042] 实施例6
[0043] 36％苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，各组分及其重量份如下：
[0044]成分 重量份
苯唑草酮 12
烟嘧磺隆 24
环桑皮色烯素 1
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐 3
萘磺酸盐甲醛缩合物 2
黄原胶 0.1
苯甲酸钠 0.1
消泡剂 0.1
去离子水 补足至100
苯唑草酮 12
烟嘧磺隆 24
环桑皮色烯素 1
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐 3
萘磺酸盐甲醛缩合物 2
黄原胶 0.1
苯甲酸钠 0.1
消泡剂 0.1
去离子水 补足至100
[0045] 制备方法同实施例1。
[0046] 实施例1～6所制备的苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂，产品各项技术指标的检测结果如表1所示，产品热贮稳定性试验结果如表2所示。
[0047] 表1 6个实施例制备产品各项技术指标的检测结果
[0048]
[0049]
[0050] 表2 6个实施例制备产品热贮稳定性试验结果
[0051]
[0052] 通过表1和2可以看出，实施例1和6制备的产品在悬浮率、湿筛试验等以及热贮稳定性等方面均明显优于其他实施例所制备的产品。
[0053] 二、毒理学资料
[0054] 苯唑草酮：大鼠急性(雄/雌)经口、经皮LD50均>2000mg/kg，急性吸人大鼠(雄/雌)LC50>5400mg/m3。对眼睛、皮肤轻刺激，对豚鼠皮肤无致敏性。亚慢(急)性毒性经口大鼠(雄，雌)无作用剂量(mg/kgbw/d)为1.1/2.1(90d)，经皮大鼠(雄/雌)无作用剂量(mg/kgbw/d)为100/300(28d)，慢性毒性饲喂大鼠(雄，雌)无作用剂量(mg/kgbw/2年)为0.4/0.6，致突变性试验均为阴性。制剂鼠急性(雄，雌)经口LD50均>2000mg/kg，经皮(雄/雌)LD50均>4000mg/kg，急性吸人大鼠(雄/雌)LC50>5800mg/m3。对眼睛、皮肤轻微刺激。该药属低毒除草剂。
[0055] 烟嘧磺隆：水生生物：LC50(96小时)兰鳃太阳鱼和虹鳟鱼>1000mg/L；蜜蜂：LD50(接触)>20μg/蜂，LC50(48小时，膳食)>1000ppm，无作用剂量500ppm；天敌：LD50北美鹑>2250mg/kg膳食，LC50野鸭和北美鹑>5620ppm，LC50(14天)蚯蚓>1000mg/kg。
[0056] 三、苯唑草酮和烟嘧磺隆复配悬浮剂的室内生物活性(毒力)测定。
[0057] 1、试验目的
[0059] 2、试验条件
[0060] 2.1、供试材料
[0062] 稗草：安徽美兰农业发展股份有限公司实验室田间收集种子保存；
[0063] 苘麻：安徽美兰农业发展股份有限公司实验室田间收集种子保存；
[0064] 2.2、混用配方设计
[0065] 以实施例1-6共6实施例制备的复配悬浮剂进行试验。
[0066] 2.3、处理方式
[0067] 2.3.1、药剂对马唐的活性试验
[0068] 马唐种子浸种催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内，每盆播100粒，温室内培养至马唐1叶1心期进行处理。用POTTER精密实验室喷雾塔喷施药液，喷液量为每处理50ml，药后保持土壤湿润，并设清水空白对照。每处理重复4次，药后20天称取各处理马唐地上部分鲜重，计算各处理地上部分生长的抑制百分率和残存马唐为对照的百分数，用Gowing法评价二者混用对马唐的联合作用类型。混用除草剂的实际防效按以下公式计算：
[0069] E0＝X+Y(100-X)/100
[0070] 式中：X为苯唑草酮用量为P时对马唐的鲜重防效；
[0071] Y为烟嘧磺隆用量为Q是对马唐的鲜重防效；
[0072] E0为苯唑草酮用量为P时对马唐的鲜重防效+烟嘧磺隆用量为Q是对马唐的鲜重防效；
[0073] E为混用除草剂的实际防效。
[0074] E-E0＞10％为增效作用；E-E0＜-10％为拮抗作用；E-E0值介于理论值±10％为加成作用。
[0075] 2.3.2、药剂对稗草的活性试验
[0076] 稗草种子浸种后催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内，其余同2.3.1。
[0077] 2.3.3、药剂对苘麻的活性试验
[0078] 苘麻种子浸种后催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内，其余同2.3.1。
[0079] 3、结果分析与讨论
[0080] 实施例1-6共6个不同复配比例的混剂对马唐的E-E0值依次为22.45％，23.05％，2.50％，3.20％，2.35％，1.70％；对稗草的E-E0值分别为22.15％，22.65％，2.80％，
3.45％，2.30％，1.85％；对苘麻的E-E0值分别为21.27％，21.80％，2.50％，3.40％，
2.30％，1.35％。从而说明了实施例1和6的复配比例的联合作用属于明显加成增效作用，而其他实施例的联合作用基本属于加成作用。同时，通过实施例6的实验可以看出，在复配悬浮剂中添加了少量的环桑皮色烯素后，可使苯唑草酮和烟嘧磺隆的复配联合作用进一步提升。
3.45％，2.30％，1.85％；对苘麻的E-E0值分别为21.27％，21.80％，2.50％，3.40％，
2.30％，1.35％。从而说明了实施例1和6的复配比例的联合作用属于明显加成增效作用，而其他实施例的联合作用基本属于加成作用。同时，通过实施例6的实验可以看出，在复配悬浮剂中添加了少量的环桑皮色烯素后，可使苯唑草酮和烟嘧磺隆的复配联合作用进一步提升。
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