[0042] 将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺螨酯按照40:1~1:40的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对柑橘红蜘蛛的毒力作用,测试结果如表1所示:
[0043] 表1对柑橘红蜘蛛的毒力测试结果比较
[0044]
[0045] 实验结果分析:从表1中可以看出:
[0046] 1)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在40:1-1:40的重量比例范围内,实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:4的重量比例范围内,ATI远高于TTI,说明增效作用明显。
[0047] 2)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在40:1-1:40的重量比例范围内,共毒系数(CTC)均大于80,不存在拮抗作用;4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在20:1-1:20的重量比例范围内,CTC均高于120,具有明显的增效作用;其中,4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的重量比例为4:1时,CTC达到了166.90,其增效作用最强。
[0048] 3)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:1-1:40的重量比例范围内,实测毒力指数(ATI)均高于螺螨酯的毒力指数353.06。
[0049] 4)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在8:1-1:4的重量比例范围内,随着螺螨酯比例的增加,对柑橘红蜘蛛的半数致死浓度(LC50)下降明显;4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:40的重量比例范围内,4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯复配组合物的LC50远低于单独使用4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环时的LC50,与单独使用螺螨酯时的LC50相当或更低;4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:1-1:40的重量比例范围内,组合物的LC50明显低于螺螨酯的LC50。
[0050] 可以看出,关于本发明提供的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯组合物,当4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在40:1-1:40的重量比例范围内,不存在拮抗作用,并可以降低LC50;4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在20:1-1:20的重量比例范围内,具有增效作用,4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:4的重量比例范围内,增效作用最为明显;4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:1-1:40的重量比例范围内,组合物的LC50非常低,使用安全性获得提高。
[0051] 综合上述的各种因素,4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的重量比例为1:1-1:4的情况下,具有最佳效果。
[0052] 实施例2
[0053] 实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
[0054] 将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与螺螨酯按照40:1~1:40的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对苹果红蜘蛛的毒力作用,测试结果如表2所示:
[0055] 表2对苹果红蜘蛛的毒力测试结果比较
[0056]
[0057] 实验结果分析:从表2中可以看出:
[0058] 1)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在40:1-1:40的重量比例范围内,实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:8的重量比例范围内,ATI远高于TTI,表明增效作用明显。
[0059] 2)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在20:1-1:40的重量比例范围内,共毒系数(CTC)均大于120,具有明显的增效作用;并且,4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:20的重量比例下,CTC最高可达138.52,增效作用最强。
[0060] 3)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:4-1:40的重量比例范围内,实测毒力指数(ATI)均高于螺螨酯的毒力指数。
[0061] 4)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:8的重量比例范围内,随着螺螨酯比例的增加,对苹果红蜘蛛的半数致死浓度(LC50)下降明显;4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:4-1:40的重量比例范围内,4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯复配组合物的LC50远低于单独使用4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环时的LC50,且亦低于螺螨酯的LC50。
[0062] 可以看出,本发明提供的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在20:1-1:40的重量比例范围内,具有增效作用,且可以降低LC50;4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:8的重量比例范围内,增效作用最为明显;4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:4-1:40的重量比例范围内,组合物的LC50非常低,使用的安全性获得提高。
[0063] 综合上述的各种因素,4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的重量比例为1:4-1:8的情况下,具有最佳效果。
[0064] 实施例3
[0065] 实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
[0066] 将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与螺螨酯按照40:1~1:40的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对柑橘全爪螨的毒力作用,测试结果如表3所示:
[0067] 表3对柑橘全爪螨的毒力测试结果比较
[0068]
[0069] 实验结果分析:从表3中可以看出:
[0070] 1)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在40:1-1:40的重量比例范围内,实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。特别是4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在8:1-1:8的重量比例范围内,ATI远高于TTI,表明增效作用明显。
[0071] 2)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在20:1-1:20的重量比例范围内,共毒系数(CTC)均大于120,具有明显的增效作用;并且,4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:1的重量比例下,CTC最高可达164.27,增效作用最强。
[0072] 3)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:4-1:40的重量比例范围内,实测毒力指数(ATI)均高于螺螨酯的毒力指数。
[0073] 4)4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在4:1-1:8的重量比例范围内,随着螺螨酯比例的增加,对柑橘全爪螨的半数致死浓度(LC50)下降明显;4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:4-1:40的重量比例范围内,4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯复配组合物的LC50远低于单独使用4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环时的LC50,且亦低于螺螨酯的LC50。
[0074] 与此可见,本发明提供的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在20:1-1:20的重量比例范围内,具有增效作用,且可以降低LC50;4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在8:1-1:8的重量比例范围内,增效作用最为明显;4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯在1:4-1:40的重量比例范围内,组合物的LC50非常低,使用的安全性获得提高。
[0075] 综合上述的各种因素,4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的重量比例为1:4-1:8的情况下,具有最佳效果。
[0076] 此外,值得说明的是,本发明所述的含有螺螨酯的农药组合物中,所述含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物例如还可以是4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环、4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环、4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环、4-对苯氧基苯氧甲基-2-环丙基-1,3-二氧戊环等。
[0077] 此外,具体剂型实施例如下:
[0078] 实施例4
[0079] 配制悬浮剂
[0080] 制备组合物的有效成分含量为30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的悬浮剂,以悬浮剂的总重量为基准,包括:
[0081]
[0082] 将上述组分混合后,制得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环·螺螨酯悬浮剂。
[0083] 实施例5
[0084] 配制可湿性粉剂
[0085] 制备组合物的有效成分含量为70%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的可湿性粉剂,以可湿性粉剂的总重量为基准,包括:
[0086]
[0087] 将上述组分混合均匀后,再经气流
粉碎,即制得70%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环·螺螨酯可湿性粉剂。
[0088] 实施例6
[0089] 配制乳油
[0090] 制备组合物的有效成分含量为30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的乳油,以乳油的总重量为基准,包括:
[0091]
[0092] 将上述组分混合,搅拌至均匀透明液体,即制得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环·螺螨酯乳油。
[0093] 实施例7
[0094] 配制水分散粒剂
[0095] 制备组合物的有效成分含量为50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的水分散粒剂,以水分散粒剂的总重量为基准,包括:
[0096]
[0097] 将上述组分混合均匀后,经气流粉碎成可湿性粉剂,再加入一定量水混合
挤压造粒;最后进行干燥筛分,制得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环·螺螨酯水分散粒剂。
[0098] 实施例8
[0099] 配制微胶囊剂
[0100] 配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺螨酯微胶囊剂,其中,所述的微胶囊剂中内芯悬浮剂以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
[0101] 4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环8%、螺螨酯12%、二
甲苯2%、乳化剂25%;
[0102] 其中,所述的乳化剂为5%YUS(2011CX)。
[0103] 制备的步骤包括:
[0104] 步骤1,配制内芯悬浮剂后,加入尿醛树脂作为壁材材料混合搅拌,搅拌的速度为2000r/min,搅拌的时间为30min,其中,所述的内芯悬浮剂与尿醛树脂的重量比为5:1,(即芯壁比为5:1);
[0105] 步骤2,完成上述步骤1后,再加入以下的助剂和载体,其中助剂与载体的添加量以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
[0106] Terwet(1004)2.0%、Tersperse(2700)3.0%、硅酸镁铝0.5%、黄原胶0.15%、苯
甲酸钠0.1%、消泡剂(SAG 1572)0.1%以及加入纯水补足100%,得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺螨酯微胶囊剂。
[0107] 实施例9
[0108] 配制种子处理剂
[0109] 配制60%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与螺螨酯种子处理剂,其中,以种子处理剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
[0110] 4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环20%、螺螨酯40%、Tersperse(4896)4.0%、Ethylan NS-500LQ 2.0%、硅酸镁铝0.3%、黄原胶0.3%、
苯甲酸钠0.15%、乙二醇5.0%、成膜剂0.8%、色浆3.0%、纯水补足100%;
[0111] 其中,所述的成膜剂为BF308;所述的色浆为FGR131。
[0112] 将上述的组分混合后得到所需的60%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与螺螨酯种子处理剂。
[0113] 实施例10
[0114] 配制油悬剂
[0115] 制备组合物的有效成分含量为40%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的油悬剂,以油悬剂的总重量为基准,包括:
[0116]
[0117] 将上述组分混合剪切,并经砂磨机
研磨后,制得40%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环·螺螨酯油悬剂。
[0118] 实施例11
[0119] 配制水乳剂
[0120] 制备组合物的有效成分含量为20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环和螺螨酯的水乳剂,以水乳剂的总重量为基准,包括:
[0121]
[0122] 将上述组分混合后制得20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环·螺螨酯水乳剂。
[0123] 实施例12
[0124] 田间药效试验
[0125] 发明人还分别进行了药效试验,试验结果如下表所示:
[0126] 表4对柑橘红蜘蛛的防效对照表
[0127]
[0128] 表5对棉盲蝽的防效对照表
[0129]
[0130] 综上所述,本发明将含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与螺螨酯进行复配得到的农药组合物的药效明显高于使用单剂产品时的防效,并且持效性优异,因此,使用较少的剂量就可以达到杀虫的效果,从而能够大大降低害虫的抗药性风险。
[0131] 以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同
修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。