| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 环境胁迫下中华绒螯蟹离水回避反应的测试装置与使用方法 | CN201310291685.5 | 2013-07-11 | CN103416331B | 2014-12-24 | 何杰; 吴旭干; 杨筱珍; 成永旭; 王春; 李萌; 卢义; 沈城 |
| 本发明公开的环境胁迫下中华绒螯蟹离水回避反应的测试装置，其包括：箱体；设置在箱体内的回避台，铺设在箱体的箱底面上兼具注气、注药和注水功能的注入装置；该注入装置通过管道和阀门与气泵、储水罐、储药罐连接；在箱体上方悬挂有一摄像装置，摄像装置通过视频线与电脑连接。本发明还公开了该测试装置的使用方法。本发明采用气流注药技术，整个注药过程是在箱体外通过气流走向调控药物注入过程，可避免因人为直接往箱体内灌药引起蟹类应激反应（人为干扰使蟹受到惊吓而四处逃窜），导致无法准确判断蟹是因应激反应还是正常避毒策略所致的离水上岸，而且药物能通过管道快速的、均匀的、完全的溶解于水体内，确保测试的精确性。 | ||||||
| 42 | 具有增加的产量和/或增加的环境胁迫耐受性(IV-BM)的植物 | CN200880127041.X | 2008-12-19 | CN101952305B | 2014-12-24 | O·布莱辛; O·蒂姆; S·亨克斯; B·韦斯利; R·库尔卡尼; K·科利帕拉; C·勒佐 |
| 本发明通常涉及植物细胞和/或植物，其与相应的，例如未经转化的野生型植物细胞相比，通过在植物中增加或产生一种或多种与非生物性胁迫应答和非生物胁迫耐受性相关的多肽的活性，而具有增加的环境胁迫耐受性和/或增加的产量。特别地，本发明涉及定制为在环境胁迫条件下生长的植物细胞和/或植物，和/或在环境胁迫条件下显示出增加的产量的植物细胞和/或植物。本发明还涉及产生和筛选和育种此类植物细胞和/或植物的方法。 | ||||||
| 43 | 环境胁迫下中华绒螯蟹离水回避反应的测试装置与使用方法 | CN201310291685.5 | 2013-07-11 | CN103416331A | 2013-12-04 | 何杰; 吴旭干; 杨筱珍; 成永旭; 王春; 李萌; 卢义; 沈城 |
| 本发明公开的环境胁迫下中华绒螯蟹离水回避反应的测试装置，其包括：箱体；设置在箱体内的回避台，铺设在箱体的箱底面上兼具注气、注药和注水功能的注入装置；该注入装置通过管道和阀门与气泵、储水罐、储药罐连接；在箱体上方悬挂有一摄像装置，摄像装置通过视频线与电脑连接。本发明还公开了该测试装置的使用方法。本发明采用气流注药技术，整个注药过程是在箱体外通过气流走向调控药物注入过程，可避免因人为直接往箱体内灌药引起蟹类应激反应（人为干扰使蟹受到惊吓而四处逃窜），导致无法准确判断蟹是因应激反应还是正常避毒策略所致的离水上岸，而且药物能通过管道快速的、均匀的、完全的溶解于水体内，确保测试的精确性。 | ||||||
| 44 | 筛选环境胁迫诱导型启动子的方法及该方法获得的启动子 | CN200610144384.X | 2006-12-05 | CN1970794B | 2010-04-14 | 邓兴旺; 夏勉; 王喜萍; 翟晨光; 刘敏 |
| 本发明公开了一种筛选环境胁迫诱导型启动子的方法及该方法获得的启动子。本发明所提供的筛选环境胁迫诱导型启动子的方法，是将环境胁迫处理前后的目的植物的总RNA反转录为cDNA，再将所述cDNA作为探针与所述目的植物基因表达微阵列进行杂交；将与环境胁迫处理前相比杂交信号增加2倍或2倍以上的cDNA探针所结合的所述目的植物基因表达微阵列上的核苷酸序列，与所述目的植物的基因组DNA进行分析，得到环境胁迫诱导型启动子。利用该方法成功地从水稻中克隆了包括DL2、DFL4、DF15、DF2和DL5在内的诱导型启动子96个。 | ||||||
| 45 | 多维精准测控模拟环境胁迫生态响应的撬装式试验装置 | CN202410233686.2 | 2024-03-01 | CN118010959A | 2024-05-10 | 瞿广飞; 金彩悦; 陈帮金; 李军燕; 田雅欣; 杨杰倩; 李海林 |
| 本发明公开了一种多维精准测控模拟环境胁迫生态响应的撬装式试验装置，其包括箱体、土样室、集水池、磁场发生器、混合气体装置、制冷装置、加热板、储水箱、喷头，本发明装置在密闭环境下由补光灯提供不同波长光源，混合气体装置和排气扇调整空间内部气相成分和气体流量，促进空间气体循环；底部集水池及滤网模拟地下水渗滤并保持土壤水分；喷头实时调控系统湿度及雨水环境；电极板施加均匀电场；电磁线圈对土样施加均匀磁场；箱体内部通过传感器实时反映土壤养分、空间光照及温湿度变化，可以调控所属的特定环境来模拟生态系统对各类胁迫的响应，对系统探究空间内生物生长代谢、定向调控污染物迁移转化、重塑生态功能等方面发挥重要作用。 | ||||||
| 46 | 脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14在快速检测镉污染中的应用 | CN202410094621.4 | 2024-01-24 | CN117604088B | 2024-04-23 | 陈雅琼; 周瑾; 刘昕雨; 张欢; 罗程; 李明波; 李卓衡; 郑吉云; 田华; 代瑾然; 陈穗云 |
| 本发明涉及分子生物学检测环境污染技术领域，具体涉及脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14在快速检测镉污染中的应用。本发明利用烟草脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14基因表达量变化快速检测植物土壤重金属镉污染程度，对植物进行短期及长期的污染监控。本发明检测方法是以脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14作为生物标志物，可敏感地监测重金属镉污染的污染程度和危害程度。本发明方法使用烟草作为实验对象，并通过筛选出一个新型的生物标志物用于快速检测重金属镉，对当前土壤重金属镉污染检测技术起到重大的提升作用，具有良好的推广应用前景。 | ||||||
| 47 | 花花柴KcHTR3基因在提高生物体环境胁迫抗性中的应用 | CN202311738168.8 | 2023-12-18 | CN117624321A | 2024-03-01 | 王彦芹; 徐靖辰; 刘逸泠; 赵沿海; 王鹤萌; 邱江燕; 韩子凌 |
| 本发明属于分子生物学育种技术领域，尤其涉及花花柴KcHTR3基因在提高生物体环境胁迫抗性中的应用，所述环境胁迫选自高温胁迫、低温胁迫和盐胁迫中的至少一种，其中，所述花花柴KcHTR3基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，或者其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从花花柴中发现了一种对多种环境因素胁迫均能够做出积极响应的广谱抗逆性KcHTR3基因，提供了该基因在提高生物体环境胁迫抗性中的应用，过表达KcHTR3基因的转基因生物体具有增强的对高温、低温和高盐胁迫的耐受性，在培育同时具有多种非生物胁迫抗逆性能力增强的植物和微生物品种方面具有很好的应用前景。 | ||||||
| 48 | 脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14在快速检测镉污染中的应用 | CN202410094621.4 | 2024-01-24 | CN117604088A | 2024-02-27 | 陈雅琼; 周瑾; 刘昕雨; 张欢; 罗程; 李明波; 李卓衡; 郑吉云; 田华; 代瑾然; 陈穗云 |
| 本发明涉及分子生物学检测环境污染技术领域，具体涉及脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14在快速检测镉污染中的应用。本发明利用烟草脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14基因表达量变化快速检测植物土壤重金属镉污染程度，对植物进行短期及长期的污染监控。本发明检测方法是以脱落酸与环境胁迫诱导蛋白TAS14作为生物标志物，可敏感地监测重金属镉污染的污染程度和危害程度。本发明方法使用烟草作为实验对象，并通过筛选出一个新型的生物标志物用于快速检测重金属镉，对当前土壤重金属镉污染检测技术起到重大的提升作用，具有良好的推广应用前景。 | ||||||
| 49 | 腐草霉素在提高酵母菌耐受环境胁迫因子能力中的应用 | CN202211332071.2 | 2022-10-27 | CN115612655A | 2023-01-17 | 祝瑛萱; 祁蕾; 隋阳; 郑道琼 |
| 本发明公开了腐草霉素在提高酵母菌耐受环境胁迫因子能力中的应用，属于工业微生物育种技术领域。本发明提供的应用，对改进不同酵母菌株的多种环境因子或抑制物耐性均有效果，定量分析显示该方法选育的耐性突变株在胁迫压力条件下较出发菌株生物量形成提高30％以上或缩短延滞期6小时以上。本发明还提供了一种高效且便利的酵母遗传育种方法，这种育种方法的独特性体现在腐草霉素诱导的基因组变异区别于传统的诱变剂，可产生新颖的DNA突变类型。本发明的方法把诱变和筛选的步骤合二为一，较以往方法缩短了选育时间。本发明的实施例的定量分析显示该方法的高效性和较广的应用范围。 | ||||||
| 50 | 一种环境胁迫下植物中酶活性的原位可视化测定方法 | CN202010220442.2 | 2020-03-25 | CN111593090B | 2022-07-26 | 莫测辉; 冯宇希; 李彦文; 冯乃宪; 蔡全英; 陈昕 |
| 本发明公开了一种环境胁迫下植物中酶活性的原位可视化测定方法，包括植物预处理；酶谱成像；标曲制作；图像处理。本发明提供了一种污染物胁迫下植物中酶活性的原位可视化测定方法，弥补了现有技术中植物叶片酶谱的技术空白。同时，本发明通过提供一系列的图像处理手段，重建叶片酶谱高质量图像从而提高其定性准确性的有用信息，具有较大的应用前景。 | ||||||
| 51 | 一种辅助萌蘖型隐芽植物度过环境胁迫和快速复萌的方法 | CN201710799808.4 | 2017-09-07 | CN107624413B | 2020-03-27 | 李德志 |
| 本发明提出了一种辅助萌蘖型隐芽植物度过环境胁迫和快速复萌的方法，对于不需要培育成熟种子的萌蘖型隐芽植株或种群片段，在抽穗前或抽穗初始期，去除花芽或幼穗，在恶劣季节或危及萌蘖型隐芽植物种群地上部分生存的持续性环境胁迫来临前，对萌蘖型隐芽植株或种群片段地上部分实施刈割，去除留茬上的枝叶；对于需要培育成熟种子的萌蘖型隐芽植株或种群片段，在确认种子成熟后和恶劣季节或危及萌蘖型隐芽植物种群地上部分生存的持续性环境胁迫来临前，对萌蘖型隐芽植株或种群片段地上部分实施刈割，去除留茬上的枝叶；对刈割的植物茎叶直接移除或铺在植物生境地表；巡查并去除留茬侧边增生的分蘖或分枝，直至留茬侧边不再有新的分蘖或分枝生出时为止。 | ||||||
| 52 | 与抗逆性相关基因及在提高植物对环境胁迫抗性中的应用 | CN201210110524.7 | 2012-04-13 | CN102618561B | 2015-05-06 | 李轶女; 张志芳; 潘沈元; 姚冉; 叶兴国; 王金辉; 杨灵; 王国增; 沈桂芳 |
| 本发明公开了与抗逆性相关基因及在提高植物对环境胁迫抗性中的应用。本发明从地热芽孢杆菌Geobacillus sp)中分离得到了3种SOD基因，即：Mn-SOD基因、Cu/Zn-SOD基因和Fe/Mn-SOD基因，其核苷酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示。本发明进一步提供了所述SOD基因在提高植物对环境胁迫抗性中的应用，包括：构建含有所述SOD基因的植物表达载体；将所构建的植物表达载体转化到植物细胞或植物组织中，再生获得对非生物胁迫抗性提高的转基因植物株系。 | ||||||
| 53 | 与抗逆性相关基因及在提高植物对环境胁迫抗性中的应用 | CN201210110524.7 | 2012-04-13 | CN102618561A | 2012-08-01 | 李轶女; 张志芳; 潘沈元; 姚冉; 叶兴国; 王金辉; 杨灵; 王国增; 沈桂芳 |
| 本发明公开了与抗逆性相关基因及在提高植物对环境胁迫抗性中的应用。本发明从地热芽孢杆菌Geobacillus sp)中分离得到了3种SOD基因，即：Mn-SOD基因、Cu/Zn-SOD基因和Fe/Mn-SOD基因，其核苷酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示。本发明进一步提供了所述SOD基因在提高植物对环境胁迫抗性中的应用，包括：构建含有所述SOD基因的植物表达载体；将所构建的植物表达载体转化到植物细胞或植物组织中，再生获得对非生物胁迫抗性提高的转基因植物株系。 | ||||||
| 54 | 能够赋予环境胁迫耐受性至植物的基因和利用该基因的方法 | CN201080046778.6 | 2010-10-22 | CN102575262A | 2012-07-11 | 近藤聪; 大音德; 光川典宏; 小川健一 |
| 根据本发明，将环境胁迫耐受性赋予植物或改善了植物的环境胁迫耐受性。将至少一个基因导入植物中，所述基因选自由选自第一组(包括At2g33080)的LRR-RLP基因、选自第二组(包括At1g69990)的LRR-RLK基因和选自第三组(包括At5g39390)的LRR-RLK基因所组成的组，或在植物中改变内在的该基因的表达控制区。 | ||||||
| 55 | 具有增加的产量和/或增加的环境胁迫耐受性(IV-BM)的植物 | CN200880127041.X | 2008-12-19 | CN101952305A | 2011-01-19 | O·布莱辛; O·蒂姆; S·亨克斯; B·韦斯利; R·库尔卡尼; K·科利帕拉; C·勒佐 |
| 本发明通常涉及植物细胞和/或植物，其与相应的，例如未经转化的野生型植物细胞相比，通过在植物中增加或产生一种或多种与非生物性胁迫应答和非生物胁迫耐受性相关的多肽的活性，而具有增加的环境胁迫耐受性和/或增加的产量。特别地，本发明涉及定制为在环境胁迫条件下生长的植物细胞和/或植物，和/或在环境胁迫条件下显示出增加的产量的植物细胞和/或植物。本发明还涉及产生和筛选和育种此类植物细胞和/或植物的方法。 | ||||||
| 56 | 筛选环境胁迫诱导型启动子的方法及该方法获得的启动子 | CN200610144384.X | 2006-12-05 | CN1970794A | 2007-05-30 | 邓兴旺; 夏勉; 王喜萍; 翟晨光; 刘敏 |
| 本发明公开了一种筛选环境胁迫诱导型启动子的方法及该方法获得的启动子。本发明所提供的筛选环境胁迫诱导型启动子的方法，是将环境胁迫处理前后的目的植物的总RNA反转录为cDNA，再将所述cDNA作为探针与所述目的植物基因表达微阵列进行杂交；将与环境胁迫处理前相比杂交信号增加2倍或2倍以上的cDNA探针所结合的所述目的植物基因表达微阵列上的核苷酸序列，与所述目的植物的基因组DNA进行分析，得到环境胁迫诱导型启动子。利用该方法成功地从水稻中克隆了包括DL2、DFL4、DF15、DF2和DL5在内的诱导型启动子96个。 | ||||||
| 57 | 一种城市群水环境胁迫的流量动态监控装置 | CN202220317024.X | 2022-02-17 | CN216746288U | 2022-06-14 | 周侃; 樊杰; 徐勇 |
| 本实用新型涉及水环境监控技术领域，且公开了一种城市群水环境胁迫的流量动态监控装置，包括L型板和流量监控装置主体，所述L型板的左侧设置有滑轨，所述滑轨的左侧设置有滑块，所述滑块的左侧设置有箱体，所述流量监控装置主体设置在箱体的左侧。该城市群水环境胁迫的流量动态监控装置，通过启动伺服电机来带动定位块向左移动，直至定位块从定位槽的内部移出，此时启动双轴伺服电机来带动绕绳辊旋转，进而通过牵引绳来使箱体整体向上或向下移动，来对流量监控装置主体的高度进行调节，调节完成后使伺服电机反向旋转，来使定位块移动至定位槽内部，从而对滑块位置进行固定，提高流量监控装置主体的稳定性。 | ||||||
| 58 | 一种用于水体中气体环境胁迫研究的实验系统 | CN202020014669.7 | 2020-01-06 | CN211672002U | 2020-10-16 | 邱丽华; 闫路路; 王鹏飞; 赵超; 范嗣刚 |
| 一种用于水体中气体环境胁迫研究的实验系统，该系统包括气体准备区和实验区，所述实验区包括至少一个实验水槽，所述气体准备区包括空气源、实验气体源和气体混合室，所述空气源由气泵一泵入空气，所述实验气体源由实验气体源瓶释放进入实验气体，所述空气源和实验气体源在所述气体混合室内进行充分混合形成不同浓度的实验气体，经由气泵二进入实验水槽。本实用新型提供的缺氧胁迫系统装置结构简单，使用方便、制造及实用成本低、实验配套齐全，可满足一站式服务要求。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 59 | 一种用于海水环境胁迫研究的实验系统 | CN201520875699.6 | 2015-11-05 | CN205082475U | 2016-03-16 | 王昭萍; 闫路路; 于瑞海; 苏家齐 |
| 本实用新型公开了一种用于海水环境胁迫研究的实验系统。该实验系统包括盛装环境胁迫母液的环境胁迫装置和位于其下方的养殖装置，所述环境胁迫装置包括上方设有进水口密封螺盖的密闭蓄水槽，该密闭蓄水槽的下方分别连有进气管和出液软管，所述出水软管上还设有变速螺钮；所述养殖装置为盛装有海水的养殖水槽，且该养殖水槽的底部还设有充氧装置；母液通过出液软管以悬空滴加的方式混合入养殖水槽中。本实用新型使双壳贝类的生存环境真正实现渐变，从而避免了其它干扰因子，提高了对海水环境胁迫实验研究的准确性和精确度。 | ||||||
| 60 | 对海甘蓝种子进行污染环境胁迫筛选的方法和修复重金属污染土地的方法 | CN201711083490.6 | 2017-11-06 | CN107931325A | 2018-04-20 | 黄邦全; 单继军 |
| 一种对海甘蓝种子进行污染环境胁迫筛选的方法，包括如下步骤：在不渗水的环境中获得经重金属污染的污染土壤；将海甘蓝种子种植到所述污染土壤中，以获得T1代污染种子；基于所述T1代污染种子代替所述海甘蓝种子，重复执行1-2次步骤S300和S310，以获得污染种子。本发明还提供一种修复重金属污染土地的方法。可以使得海甘蓝的种子获得对重金属污染环境胁迫的耐性，在重金属污染的地域也可以栽培海甘蓝，从而实现对重金属污染土地的修复。 | ||||||
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