81 |
盐胁迫下水稻的提高穗粒数及产量的种植方法 |
CN202111183077.3 |
2021-10-11 |
CN113875525A |
2022-01-04 |
张蛟; 崔士友 |
本发明公开了一种盐胁迫下水稻的提高穗粒数及产量的种植方法,通过炼苗液浸泡种子再育秧,增强水稻种子活力,促进秧苗根系生长,缓解盐胁迫对水稻苗期生长的影响;再者,通过在水稻穗部结构形成的关键时期(拔节‑分蘖期和幼穗分化期)增加叶面养分的补充,从茎叶吸收补充营养物质,弥补根系在土壤盐胁迫吸收营养的不足,进而促进穗粒结构形成,增加水稻穗粒数。本发明解决了通过种植密度或增加施肥量的方法来增加盐胁迫下的水稻穗粒数及产量效果不佳的问题。 |
82 |
水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用 |
CN202011094584.5 |
2020-10-14 |
CN112225790B |
2021-12-10 |
陈亮; 赵立明; 李燕; 崔玉超; 郭迟鸣; 郭小玲 |
水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用,涉及分子生物学、基因工程技术领域。公开一个水稻抗盐胁迫的相关基因ONAC103(LOC_Os07g48450),该基因的核酸序列如SEQ ID 1所示。ONAC103为水稻抗盐胁迫相关基因。盐胁迫处理时,ONAC103的相对表达量显著上调。过表达ONAC103的转基因水稻植株的耐盐性显著高于对照组。该基因能够显著提高水稻的耐盐性。因此该基因对筛选抗盐水稻品种,提高水稻产量具有重要应用价值。在农业生产上栽培盐胁迫抗性增强的水稻,对节能节水、盐碱地的利用、增加粮食产量等具有重要意义。 |
83 |
拟南芥TIR2基因在提高植物盐胁迫抗性中的应用 |
CN202011472203.2 |
2020-12-15 |
CN112522308A |
2021-03-19 |
黄金光; 蔡慧娴; 郑成超 |
本发明提供了拟南芥TIR2基因在提高植物盐胁迫抗性中的应用。所述TIR2基因的互作蛋白包括IAA4和IAA8,本发明通过基因工程技术获得了拟南芥TIR2基因的过量表达载体,并由此获得了拟南芥的过量表达株系,经过筛选后最终获得拟南芥TIR2基因过量表达纯合株系;所述拟南芥TIR2基因过量表达纯合株系表现为耐盐,具有很好的植物盐胁迫抗性,不仅能够增加种子萌发率和子叶展开率,缩短种子萌发和子叶展开时间,而且可以提高成植物幼苗根系的长度。本发明通过实验确认了拟南芥TIR2基因在提高植物盐胁迫抗性方面具有潜在的应用价值,并为利用拟南芥TIR2基因培育耐盐、高产的农作物品种奠定良好的理论和应用基础。 |
84 |
小麦盐胁迫相关蛋白TaCSN5及其编码基因与应用 |
CN201910777609.2 |
2019-08-22 |
CN112430259A |
2021-03-02 |
徐兆师; 马有志; 张向展; 于太飞; 陈隽; 陈明; 周永斌 |
本发明公开了小麦盐胁迫相关蛋白TaCSN5及其编码基因与应用。将本发明的TaCSN5基因导入拟南芥和小麦中得到的转基因拟南芥和小麦,对盐胁迫的耐受性低于野生型拟南芥和小麦,RNAi干扰和Crispr编辑的TaCSN5转基因小麦对盐胁迫的耐受性高于野生型拟南芥和小面。本发明的蛋白和基因将在培育耐盐植物中发挥重要的作用。 |
85 |
水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用 |
CN202011094584.5 |
2020-10-14 |
CN112225790A |
2021-01-15 |
陈亮; 赵立明; 李燕; 崔玉超; 郭迟鸣; 郭小玲 |
水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用,涉及分子生物学、基因工程技术领域。公开一个水稻抗盐胁迫的相关基因ONAC103(LOC_Os07g48450),该基因的核酸序列如SEQ ID 1所示。ONAC103为水稻抗盐胁迫相关基因。盐胁迫处理时,ONAC103的相对表达量显著上调。过表达ONAC103的转基因水稻植株的耐盐性显著高于对照组。该基因能够显著提高水稻的耐盐性。因此该基因对筛选抗盐水稻品种,提高水稻产量具有重要应用价值。在农业生产上栽培盐胁迫抗性增强的水稻,对节能节水、盐碱地的利用、增加粮食产量等具有重要意义。 |
86 |
OsKEAP1基因在调控水稻抗盐胁迫能力中的应用 |
CN202011232561.6 |
2020-11-06 |
CN112126654A |
2020-12-25 |
舒庆尧; 刘燕华; 蒋萌 |
本发明公开了OsKEAP1基因在调控水稻水稻抗盐胁迫能力中的应用,该OsKEAP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述抗盐胁迫能力主要体现在突变体中过氧化氢,脯氨酸和丙二醛在盐胁迫前后植株中的含量变化及盐胁迫处理后盐胁迫相关基因的表达水平的差异。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了OsKEAP1基因表达水平下调的突变体,并发现OsKEAP1突变后会引起水稻中抗氧化应激通路的变化,进而引起水稻抗盐性的改变,能够为培育具有优良的盐胁迫抗性的水稻品种提供依据。 |
87 |
一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用 |
CN201710359117.2 |
2017-05-19 |
CN106967731B |
2020-01-31 |
徐立安; 王建文; 陈彩慧; 王玮; 胥猛 |
本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用,关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料,通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术,检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式,验证其响应胁迫的关键性。同时,采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6,在启动子P35GS的驱动下,TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量,表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达,验证了该基因在胁迫响应中关键作用,在林木转抗性育种领域有重要应用价值。 |
88 |
自然海水胁迫棉花种子萌发期耐盐鉴定方法 |
CN201910416939.9 |
2019-05-20 |
CN110226382A |
2019-09-13 |
别墅; 王恒; 蔡小彥; 张教海; 王孝刚; 刘方; 周忠丽; 夏松波; 秦鸿德; 冯常辉; 张友昌 |
本发明提供一种自然海水胁迫棉花种子萌发期耐盐鉴定方法,包括以下步骤:种子的选择:种子经硫酸脱绒后,选择籽粒饱满成熟的种子;种子的预处理:对所有种子进行消毒处理;自然海水胁迫处理:利用浓度为50%的自然海水对种子进行胁迫处理;耐盐分级:计算胁迫处理后的种子的相对发芽率,然后以相对发芽率为指标对棉花耐盐水平进行评价,确定棉花耐盐水平。本发明的方法选择自然海水胁迫,既可以通过胁迫后种子相对发芽率鉴定材料耐盐性,又可以模拟滨海滩头植棉区域棉花种子萌发环境,筛选适合上述环境种植的棉花材料。 |
89 |
钝顶螺旋藻在盐胁迫环境下的培育方法 |
CN201910568452.2 |
2019-06-27 |
CN110129251A |
2019-08-16 |
马玉心; 崔大练 |
本发明提供钝顶螺旋藻在盐胁迫环境下的培育方法,属于生物技术领域,包括:在盐胁迫环境下,对螺旋藻进行耐盐驯化培育的工序;将驯化培育后的螺旋藻置于氧分压上升的环境中进行细胞分化培育的工序;以及,进一步扩大化培育,并收集所得耐盐耐氧性螺旋藻藻种的工序;上述盐胁迫环境中初始盐浓度为0.1-1%,终止浓度为3.5-5%。本发明提供的培育方法能在细胞早期进行刺激性培育,能使得藻类超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性升高,能增加藻丝螺距和长度以提高生物质密度和过滤采收效率,能降低丙二醛生成量,促进藻体中藻蓝蛋白和多糖含量增加,有利于工业化定向获取藻蓝蛋白、多糖等营养物质。 |
90 |
一种盐胁迫生菜的专用营养液配方及配置方法 |
CN201510607941.6 |
2015-09-22 |
CN105110988B |
2019-01-04 |
冯英娜; 颜志明; 王媛花; 解振强; 王全智; 刘叶琼; 蔡善亚; 史红林 |
本发明公开了一种盐胁迫生菜的专用营养液配方,含有以下物质:四水硝酸钙945~970毫克,硝酸钾607~650毫克,磷酸二氢铵115~130毫克,七水硫酸镁493~503毫克,乙二胺四乙酸37.2~40毫克,硫酸亚铁27.8~30毫克,硼酸2.86~3.0毫克,硫酸锰2.13~2.8毫克,硫酸锌0.22~0.31毫克,硫酸铜0.08~0.1毫克,钼酸铵0.02~0.04毫克。上述的配方中,还可以加入盐、脯氨酸、水杨酸中的一种或两种。本配方的研发能够完全满足盐胁迫下生菜正常生长。外源物质(脯氨酸、水杨酸)添加能够增加生菜在盐胁迫下的抗盐性。 |
91 |
一种提升小麦植株抵抗盐害胁迫的方法 |
CN201810984085.X |
2018-08-28 |
CN109022440A |
2018-12-18 |
缪金伟; 李躬军; 王丽君; 纪小敏 |
本发明公开了一种提升小麦植株抵抗盐害胁迫的方法,提取小麦总RNA,并自主设计合成的颈环RT引物反转录合成cDNA,通过PCR扩增产物连接至克隆载体pMD18‑T,转化至感受态大肠杆菌JM109中,提取质粒进行测序,获得了小麦miR398序列;在高盐迫条件下,研究小麦miR398和靶基因CSD表达水平相对变化,确定小麦中miR398表达水平变化与盐害胁迫响应的关系,确定小麦中miR398与CSD基因的负调控关系,以为后续CSD基因的超表达和提高小麦抗盐害胁迫能力奠定基础。本发明通过将构建的miR398 sponge元件导入小麦基因组内以达到“吸附”miR398的目的,抑制miR398对靶基因CSD基因的沉默作用,提高CSD基因的相对表达水平,进一步提升小麦植株抵抗盐害胁迫的能力,提高小麦的产量。 |
92 |
拟南芥AT5G49330基因在盐胁迫反应方面的应用 |
CN201810618210.5 |
2018-06-15 |
CN108676804A |
2018-10-19 |
宋纯鹏; 李保珠; 樊若楠; 范雁婷 |
本发明属于植物基因工程领域,具体涉及拟南芥AT5G49330基因在调控植物盐胁迫反应方面的应用。该基因通过调控、影响盐胁迫下的活性氧积累和盐胁迫信号转导途径调控、影响植物盐胁迫反应;将该基因突变后,突变材料对盐敏感;而将该基因超表达后,突变材料株系更加耐盐。本申请证明了:拟南芥AT5G49330通过调控盐胁迫下的活性氧积累及影响盐胁迫信号途径调节了植物对于盐胁迫的反应。该基因的缺失造成拟南芥在种子萌发及幼苗生长对于盐胁迫高度敏感表型,该基因的超表达促进植物盐胁迫耐性。而利用这一特性,极有可能利用这一基因为培育耐盐、高产的农作物品种奠定良好的理论基础和应用基础。 |
93 |
胁迫盐生杜氏藻积累β-胡萝卜素的方法 |
CN201410680311.7 |
2014-11-25 |
CN104450849B |
2018-07-10 |
王培磊 |
本发明公开了一种胁迫盐生杜氏藻积累β‑胡萝卜素的方法,属水产养殖领域。传统上盐生杜氏藻采用开放型跑道式大池且使用Hutner培养液培养,光照强度和温度完全依赖大自然,生长慢,产量低,易污染,成本高,β‑胡萝卜素含量低。为了克服目前技术的不足,本发明采用室内控光控温培养,根据盐生杜氏藻不同生长阶段的特定需要调整光照强度和温度,特别是在培养的后期,提高光照强度和温度并补充了氯化铵,人尿,磷酸钙,盐酸硫胺素等且改变了传统一次性培养的做法,在培养的后期更换培养液,去除了培养液中的氮盐和磷盐并提高盐度,大大提高了盐生杜氏藻生长速度,β‑胡萝卜素含量提高70%。 |
94 |
γ-氨基丁酸提高玉米耐盐胁迫能力的用途 |
CN201610533337.8 |
2016-07-07 |
CN106165621B |
2018-05-08 |
孟瑶; 顾万荣; 王泳超; 李晶; 魏湜 |
γ‑氨基丁酸提高玉米耐盐胁迫能力的用途,涉及γ‑氨基丁酸在玉米生长发育中的用途。本发明的目的是要提供γ‑氨基丁酸的新用途。γ‑氨基丁酸对盐胁迫下玉米叶片氧化损伤及酶活性具有调控作用。降低盐胁迫下玉米幼苗叶片内的丙二醛含量。降低叶片内超氧阴离子含量。降低叶片内超氧化物歧化酶含量。有助于过氧化物酶活性的提升。提高NaCl胁迫下抗氧化酶系统的活性。对盐胁迫下玉米幼苗氮代谢具有调控作用。提高盐胁迫下玉米叶片和根系的可溶性蛋白含量。降低盐胁迫下玉米叶片和根系内的丙酮酸含量、谷氨酰胺合成酶活性、谷氨酸合成酶活性、谷氨酸脱氢酶活性以及谷氨酸脱羧酶活性。本发明用于玉米培育领域。 |
95 |
基因OsPIL13在提高水稻盐胁迫耐性中的应用 |
CN201510452500.3 |
2015-07-28 |
CN105002212B |
2018-01-05 |
谢先芝; 周晋军; 吴吉云; 李亚萍; 程惠敏; 解丽霞 |
本发明公开了基因OsPIL13在提高水稻盐胁迫耐性中的应用。本发明利用水稻品种日本晴的OsPIL13基因的特异片段作为应用序列,将该序列正向和反向转入水稻中,降低OsPIL13基因的表达水平,转基因阳性水稻植株表现出抗盐性提高。在盐胁迫(200mM NaCl)条件下,对照材料的存活率约为11.0%,而转基因水稻幼苗的存活率为71~90%,均明显高于对照。本发明为培育耐盐高抗作物品种提供了新的基因资源,为水稻等禾谷类作物以及其它作物抗盐等抗性研究提供了支持。 |
96 |
一种提高大豆抗盐碱胁迫能力的浸种方法 |
CN201710602856.X |
2017-07-21 |
CN107409532A |
2017-12-01 |
覃智荣 |
本发明公开了一种提高大豆抗盐碱胁迫能力的浸种方法,包括对大豆种子进行浸种,其中,浸种所用的处理液为含氯化锌和L-精氨酸的水溶液。本发明通过化学药剂浸种,可有效提高大豆种子的抗盐碱胁迫能力,该处理方法具有操作简单,成本低的优势。 |
97 |
复合糖制剂及其在作物抗盐胁迫中的应用 |
CN201510476436.2 |
2015-08-06 |
CN105104381B |
2017-06-13 |
张运红; 和爱玲; 孙克刚; 杜君; 张玉亭; 张翔 |
本发明涉及一种复合糖制剂及其在作物抗盐胁迫中的应用,所述复合糖制剂的原料包括海藻酸钠寡糖、葡萄糖、蔗糖、果糖、助剂和溶剂,所述海藻酸钠寡糖、葡萄糖、蔗糖、果糖之间的重量比为(1.0~1.9):(3.0~3.9):(5.0~5.9):(2.0~2.9)。本发明将能增强植物抗性的海藻酸钠寡糖复配葡萄糖、蔗糖和果糖,可浸种或喷施使用,通过其在农业上的推广可有效解决作物盐胁迫的问题。 |
98 |
一种复合调控剂在缓解油菜盐害胁迫中的应用 |
CN201610525765.6 |
2016-07-05 |
CN106069693A |
2016-11-09 |
曾柳; 邹锡玲; 李晶晶; 黄倩; 程勇; 陆光远; 张学昆 |
本发明公开了一种褪黑素和油菜素内酯的复合调控剂在缓解油菜盐害胁迫中的应用,步骤是:a、试验处理:在长方形塑料盒附上一层尼龙网,用橡皮筋将其绷紧,置于装有1/4营养液的水培箱中,排列于尼龙网上,置于培养室中,光暗培养,后挑选长势一致的油菜苗,卡入带孔的塑料板中,将根部浸入培养液中培养,待油菜幼苗长至真叶;b、生理指标的测定:处理后,分别测定油菜植株的株高、叶面积、地上部分和地下部分鲜重,随后杀青,烘干至恒重后称其干重;c、数据处理;d、褪黑素和油菜素内酯的复合制剂的应用。该应用促进了油菜植株的生长及干物质的积累(地上干重、地下干重),简单易行,操作简单,无毒无害,稳定性好。 |
99 |
植物盐胁迫诱导基因OsEAR1及其编码蛋白和应用 |
CN201510809678.9 |
2015-11-19 |
CN105420245A |
2016-03-23 |
权瑞党; 张海文; 张执金; 王娟; 黄荣峰 |
本发明公开了一种植物盐胁迫诱导基因OsEAR1及其应用,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。通过RNAi方法抑制水稻OsEAR1的表达,能够提高转基因水稻植株的盐胁迫下的存活率、生长速率和生物量。本发明OsEAR1基因为培育耐盐性提高的作物提供了基础。 |
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基因OsPIL13在提高水稻盐胁迫耐性中的应用 |
CN201510452500.3 |
2015-07-28 |
CN105002212A |
2015-10-28 |
谢先芝; 周晋军; 吴吉云; 李亚萍; 程惠敏; 解丽霞 |
本发明公开了基因OsPIL13在提高水稻盐胁迫耐性中的应用。本发明利用水稻品种日本晴的OsPIL13基因的特异片段作为应用序列,将该序列正向和反向转入水稻中,降低OsPIL13基因的表达水平,转基因阳性水稻植株表现出抗盐性提高。在盐胁迫(200mM NaCl)条件下,对照材料的存活率约为11.0%,而转基因水稻幼苗的存活率为71~90%,均明显高于对照。本发明为培育耐盐高抗作物品种提供了新的基因资源,为水稻等禾谷类作物以及其它作物抗盐等抗性研究提供了支持。 |