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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
21 羊草盐胁迫诱导孔蛋白PIP基因 CN201010255907.4 2010-08-09 CN102373219A 2012-03-14 李玉花; 张旸; 解莉楠; 王江
羊草盐胁迫诱导PIP蛋白基因,它属于基因工程技术领域。本发明利用RACE法克隆获得耐盐碱能极强的羊草的一种盐碱胁迫应答基因-PIP蛋白基因全长序列,然后,通过Northern检测和遗传转化检测其在盐碱胁迫下表达情况,分析它是否与抗盐碱胁迫相关。本发明获得的PIP蛋白基因编码区879bp,编码292个基酸。与禾本科其它植物大麦、小麦等相比同源性较高,DNA序列有约10%的差异,氨基酸序列差异小于5%,本发明获得的羊草PIP蛋白基因未见基因登录信息及相关序列信息报道。本发明所得基因Northern杂交和基因芯片技术研究盐碱胁迫诱导PIP蛋白基因在盐碱胁迫后的表达,结果发现,盐碱胁迫下该基因的表达量增加2倍以上,为与盐碱胁迫相关基因。
22 提高盐胁迫下小麦种子出芽率的方法 CN202311578566.8 2023-11-23 CN117480897A 2024-02-02 王晨; 冯庆; 王茹; 黄震; 李晓勇; 徐世鑫; 沈建羽
发明公开了一种提高盐胁迫下小麦种子出芽率的方法,包括如下步骤:将小麦种子灭菌后,浸泡于B.velezensis、B.thuringiensis和B.frigoritolerans的混合菌液中设定时间,低温干燥后,种植、萌发。本发明的方法可以提高小麦种子在盐胁迫条件下的发芽率。
23 U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性中的用途 CN202310227350.0 2023-03-10 CN116286953A 2023-06-23 高振; 范宗宝; 姚玉新; 杜远鹏; 李静; 郑成超
发明公开了U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性中的用途,属于生物技术领域。本发明从葡萄中克隆了一个剪接因子基因,即U2AF65b。通过转基因实验证实U2AF65b参与抗盐性,扩展了我们对植物抗盐性产生的认知,为获得高抗盐性植株提供理论依据,具有很大的应用价值。
24 一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2及其应用 CN202010994483.7 2020-09-21 CN112094827B 2022-02-22 林新春; 侯丹; 胡秋涛; 蔡凯; 兰智鑫
一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2及其应用,属于分子生物技术领域。本发明一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2,另一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2的应用。本发明首次将毛竹PeFeSOD2基因在稻中过量表达,运用PCR方法证明该基因已成功整合到水稻基因组中,即获得阳性植株。本发明对水培的转基因水稻和野生水稻进行盐胁迫处理,结果表明转基因植株与野生水稻相比具有较强的盐耐受能,说明PeFeSOD2基因的过表达提高了转基因水稻对盐的耐性。
25 ATP在提高植物盐胁迫中的应用 CN202110874976.1 2021-07-30 CN113597916A 2021-11-05 贺立龙; 高建伟; 张庶; 李景娟; 李程; 李化银
发明涉及ATP在提高植物盐胁迫中的应用。本发明将ATP施用于受盐胁迫的幼苗,能够提高植物抵御盐胁迫的能力。本发明首次证实ATP具有提高植物耐盐性的能力,并将ATP配制成科学浓度的ATP溶液,结合浸泡、浇灌或喷施的方法施用到受到盐胁迫的谷子种子和幼苗中,证明了在盐胁迫条件下,施加ATP溶液能够提高幼苗和成苗植株的高度、根长和鲜重,进而在生产上能够达到保苗、壮苗的效果,同时提高植物的盐胁迫抗性。
26 一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2及其应用 CN202010994483.7 2020-09-21 CN112094827A 2020-12-18 林新春; 侯丹; 胡秋涛; 蔡凯; 兰智鑫
一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2及其应用,属于分子生物技术领域。本发明一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2,另一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2的应用。本发明首次将毛竹PeFeSOD2基因在稻中过量表达,运用PCR方法证明该基因已成功整合到水稻基因组中,即获得阳性植株。本发明对水培的转基因水稻和野生水稻进行盐胁迫处理,结果表明转基因植株与野生水稻相比具有较强的盐耐受能,说明PeFeSOD2基因的过表达提高了转基因水稻对盐的耐性。
27 植物胁迫程度检测方法及装置 CN201911157800.3 2019-11-22 CN110907393A 2020-03-24 关海鸥; 王璐; 马晓丹; 张志超
发明实施例提供一种植物胁迫程度检测方法及装置,该方法包括:获取待检测植物的近红外光谱数据;对所述近红外光谱数据中的多个特征波长进行特征提取,得到每个特征波长的特征数据;将每个特征波长的特征数据,输入至预设的径向基神经网络模型,根据所述径向基神经网络模型的输出结果,确定待检测植物的盐碱胁迫程度;其中,所述径向基神经网络模型为,根据已知盐碱胁迫程度作为标签的近红外光谱数据样本,进行训练后得到。与目前的方法相比,该方法无需借助过多的测量设备,仅需获取近红外光谱数据,从而也不会损坏冠层叶片。同时,通过训练好的神经网络,能够简便、高效和准确的地检测盐碱胁迫程度。
28 一种缓解黑果枸杞幼苗盐胁迫的方法 CN201710564157.0 2017-07-12 CN107258286A 2017-10-20 郭有燕; 余宏远; 孔东升; 刘宏军; 毕花女; 王淑娥
发明提供一种缓解黑果枸杞幼苗盐胁迫的方法,所述方法包括以下步骤(1)种子消毒:种子沙藏处理,之后筛种子,并用NaClO消毒;(2)播种育苗:将消毒后的种子播于穴盘中,穴盘的基质由土壤,砂质土,腐殖质土组成;(3)定植:长出幼苗后经过根系修剪后,进行移栽定植;(4)定植后的处理:以NaCl为盐源,每周浇灌幼苗,以K2SiO 3为源,每周浇灌幼苗。
29 一种预测作物盐胁迫平的方法 CN201710271480.9 2017-04-24 CN106950262A 2017-07-14 吴沿友; 艾哈迈德艾兹姆; 邢德科; 凯瑟贾韦德; 吴沿胜; 于睿; 黎明鸿
发明公开了一种预测作物盐胁迫平的方法,属于农作物信息检测技术领域。通过测定模型植物叶水势和生理电容,并计算模型植物叶片紧张度,利用两参数的指数衰减方程构建模型植物叶片生理电容、叶片紧张度与盐胁迫水平模型;选取待测的未知盐胁迫水平下生长的被考察作物,测定其叶水势和生理电容,同样依据叶水势和生理电容计算生长在待测的未知盐胁迫水平的作物叶片紧张度,依据构建的两参数的指数衰减模型分别求出基于叶片生理电容和基于叶片紧张度的盐胁迫水平。本发明克服了现有技术中不能及时、快速、在线检测作物遭受复合盐或未知浓度和成分的盐害水平的不足,为稀释灌溉提供依据。
30 一种缓解甜瓜幼苗盐胁迫的方法 CN201610528815.6 2016-07-07 CN105900818A 2016-08-31 高青海; 吴燕; 贾双双
发明公开了一种缓解甜瓜幼苗盐胁迫的方法,属于蔬菜栽培生产技术领域。挑选大小一致的甜瓜种子,播入基质为蛭石+草炭(1V∶1V)的穴盘中,培养10?15d后幼苗长至二叶一心,移栽至基质为蛭石+草炭+珍珠岩(1.5V∶1.5V:1V)的营养钵中,待生长至3?4片真叶,然后将甜瓜幼苗放置在昼夜温度为30/15±2℃,光照150?800μmol·m?2·s?1日光温室内进行培养,并利用外源物质为褪黑素(MT)和氯化(CaCl2)的混合液进行喷施处理,1d后进行盐胁迫处理,盐胁迫采取100mmol·L?1NaCl。当喷施外源物质为75?150μmol·L?1的MT和5mmol·L?1的CaCl2混合溶液最有利于缓解甜瓜幼苗的盐胁迫效应。本发明具有操作简单、缓解效果明显,植株生长快速健壮等优点,可以应用于盐渍化土壤条件下甜瓜优质高产生产等领域。
31 一种提高植物抵抗盐胁迫的方法 CN201210236403.7 2012-07-06 CN103525857A 2014-01-22 孙越; 刘水; 李玲
发明提供一种提高植物抵抗盐胁迫的方法,将含有URO基因及启动子序列的表达载体转化植物,提高植物的抗盐胁迫能力。URO基因的核苷酸序列如序列表中序列1所示;启动子的核苷酸序列如序列表中序列2所示;用于构建含有URO基因及启动子序列的表达载体是含有T-DNA序列的双元载体。本发明通过改变转录调控因子基因的表达,使植物细胞分化状态改变,从而实现提高植物抗盐能力提高的目的。
32 盐胁迫花基因及其应用 CN202410316271.1 2024-03-20 CN118086330A 2024-05-28 彭仁海; 刘乾坤; 李鹏涛; 张爱明; 李燕芳; 刘玉玲; 卢全伟; 刘佳俊; 韩佳乐; 赵康; 周忠丽; 蔡小彦; 刘方
发明涉及基因工程领域,涉及花基因GHGH3.6和GHEXPA4在植物盐胁迫方面的应用。本发明通过VIGS技术获得该基因沉默棉花植株对盐胁迫的耐受性显著降低和转基因技术获得了过表达该基因的拟南芥纯合系对盐胁迫的耐受性显著提高,通过盐胁迫处理后表型变化、叶片萎蔫程度、离体叶片失率、叶片相对含水量和根长伸长量的比较等验证。以上结果说明,该基因在植物盐胁迫响应过程中扮演重要的色,在提高棉花耐盐的育种和研究中具有重要的意义,可应用于选育抗逆棉花品种。
33 一种提高植物幼苗盐胁迫抗性的方法 CN202410087188.1 2024-01-22 CN117859625A 2024-04-12 牛玉生; 佟凯晴
发明涉及现代农业技术领域,特别是涉及一种提高大豆幼苗盐胁迫抗性的方法,将镧离子溶液外源施加到大豆幼苗根部,能显著提高大豆幼苗的耐盐性。通过培实验在100mM NaCl模拟的盐胁迫下施加0.5‑200μM的La3+筛选最适镧浓度并观察盐胁迫下大豆的生理特性变化。通过施加镧能够促进大豆植株的生长发育和光合作用;减少大豆植株在盐胁迫下各部位钠离子的积累,进而减轻离子损伤;抗化系统的响应减少活性氧的积累,缓解氧化损伤;镧的施加显著缓解了盐胁迫对大豆叶肉细胞的损伤,并且使水化合物、果胶和蛋白质含量恢复至CK水平。这些结果表明镧对大豆抗盐能的提升具有显著效果,为提高大豆耐盐性提供技术参考。
34 OsRSS1基因在稻耐盐胁迫中的应用 CN202311090621.9 2023-08-29 CN117305316A 2023-12-29 薛大伟; 徐雅婷; 田全祥; 党聪; 单丽青; 方云霞; 张晓勤; 李佳
发明属于植物基因工程领域,涉及OsRSS1基因在控制稻耐盐胁迫中的应用。OsRSS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,OsRSS1基因正调控水稻耐盐性。在水稻中敲除OsRSS1基因会导致水稻对盐胁迫敏感,耐盐能下降。
35 GhASPG1基因在调控花耐盐胁迫中的应用 CN202211159075.5 2022-12-28 CN115873877A 2023-03-31 王寒涛; 张琪; 魏恒玲; 马亮; 付小康; 喻树迅; 芦建华; 康萌
发明提供了一种GhASPG1基因在调控花耐盐胁迫中的应用,GhASPG1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,编码多肽的基酸序列如SEQ ID NO.4所示,GhASPG1基因提高棉花的耐盐胁迫;重组质粒含有GhASPG1基因片段,开放阅读框具有如SEQ ID NO.3所示的序列;重组载体包括GhASPG1基因和载体,载体为PYL156;本发明从荧光定量结果表明该GhASPG1基因与盐胁迫相关,从陆地棉TM‑1中克隆出棉花GhASPG1基因,该基因构建病毒诱导的沉默复合体,侵染棉花,测定了丙二和脯氨酸的含量,证实了沉默该基因降低了棉花的耐盐胁迫能
36 一种植物胁迫程度的诊断方法 CN202211216674.6 2022-09-30 CN115561114A 2023-01-03 李晓彬; 赵春红; 张建国; 李玉义
发明提供一种植物胁迫程度的诊断方法。所述诊断方法包括以下步骤:(1)选取待诊植物3片以上的叶片,分别称重并记录每片叶片的鲜重Fi;(2)将称重后的叶片浸泡于中,直至叶片吸水饱和,再分别称重并记录每片叶片浸泡饱和的重量Ti;(3)将浸泡饱和后叶片干燥至恒重,再分别称重并记录每片叶片干燥的重量Di;(4)计算每片叶片的相对叶片水分亏缺值RLWDi;(5)将相对叶片水分亏缺值RLWDi剔除异常值后,再计算待诊植物的相对叶片水分亏缺值的平均值RLWDave,通过RLWDave指标判断植物盐碱胁迫程度。本发明提出的相对叶片水分亏缺值很好地表征反应植物受盐碱胁迫的程度,可用于作为植物受盐碱胁迫的诊断指标。
37 在增强植物盐胁迫中的应用 CN202210793438.4 2022-07-07 CN115119852A 2022-09-30 华营鹏; 冯英娜; 周婷; 岳彩鹏; 黄进勇
发明公开了一种在增强植物盐胁迫中的应用。硼可以为其酸、盐或衍生物,其浓度为0.25~500μM。本发明发现在盐胁迫条件下,加入适宜的硼酸浓度后,能显著降低高盐对植物生长的毒害作用,同时,高硼处理下,盐胁迫环境中的植物的根系发达,能够促进植物根系的生长发育,促进对营养物质和分的吸收。此外,高硼植株相对于低硼植株根部和地上部的Na+含量显著降低,K+含量显著升高,从而使细胞质内的Na+/K+比降低,在一定范围内维持细胞内的离子平衡,增强植物的抗盐能力。
38 PpyABF3基因在调控梨树耐盐胁迫中的应用 CN202111225796.7 2021-10-21 CN113846107A 2021-12-28 白松龄; 程海燕; 杨钦淞; 滕元文
发明公开了PpyABF3基因在调控梨树耐盐胁迫中的应用,属于基因工程技术领域。所述PpyABF3基因的编码序列如SEQ ID NO.1所示或与SEQ ID NO.1所示序列具有至少70%同源性且编码的蛋白在功能上等价。本发明提供了梨中PpyABF3基因在抗盐性能中的作用,通过对秋子梨PpyABF3基因的克隆并结合同源遗传转化过表达技术对该基因进行功能验证,PpyABF3基因过表达植株的耐盐胁迫性能显著增强,可用于抗盐胁迫梨品种的选育。
39 多型杜氏藻盐胁迫响应miRNAs及其应用 CN202110791352.3 2021-07-13 CN113549620A 2021-10-26 高帆; 宋韡; 杨鹏
发明属于生物技术领域,具体公开了一种多型杜氏藻盐胁迫响应miRNAs及其应用。本发明利用BGISEQ‑500测序平台对生长至30天(成熟期),高盐(3mol/L)及正常生理盐度(0.05mol/L)条件下的多型杜氏藻进行小RNA及转录组测序分析,获得大量盐胁迫响应相关miRNAs同时,筛选获得与盐胁迫响应紧密相关的miRNA信息,并对其进行了qPCR验证。同时还选取其中显著上调表达的4条miRNAs及其相关序列信息用于多型杜氏藻耐高盐品系筛选以及杜氏藻品种鉴定。本发明结果为多型杜氏藻成熟期盐胁迫调控机制的研究奠定了基础,为多型杜氏藻的人工分子改良及低等植物盐胁迫机制的深入研究具有重要的指导意义。
40 稻耐盐胁迫基因OsDnaJ15的克隆及应用 CN202010770644.4 2020-08-04 CN111961672A 2020-11-20 徐正一; 刘雨同; 南楠; 王天婧; 黄双占
发明公开了一种提高稻对耐受盐胁迫基因OsDnaJ15,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示;一种植物表达载体,它插入了所述的水稻耐盐胁迫基因OsDnaJ15;所述的水稻耐盐胁迫基因OsDnaJ15在提高水稻对盐胁迫耐受能方面的应用。本发明通过农杆菌介导的转化方法,将OsDnaJ15过表达载体成功转化水稻,获得了纯合的T2代转基因水稻植株;发现在盐胁迫条件下,OsDnaJ15过表达植株OsDnaJ15OX-1、OsDnaJ15OX-2和OsDnaJ15OX-3的存活率显著高于野生型Kitaake的存活率,说明水稻中的基因OsDnaJ15能够提高水稻对盐胁迫的耐受性。
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