| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 病原性細菌の毒素産生能を阻害する植物乳酸菌およびその利用 | JP2015202306 | 2015-10-13 | JP6707265B2 | 2020-06-10 | 杉山 政則 |
| 82 | 病原性細菌の毒素産生能を阻害する植物乳酸菌およびその利用 | JP2015202306 | 2015-10-13 | JP2017075100A | 2017-04-20 | 杉山 政則 |
| 【課題】感染症の完全克服を実現するために、耐性菌を出現させないコンセプトにて治療薬を開発すること。 【解決手段】Lactobacillus属の植物乳酸菌の培養上清または該培養上清からの精製物を含有しており、TSST−1産生阻害活性を有する物質として、分子量100kDa以上である、ポリペプチドおよび脂質を主構成成分とする化合物を含んでいるTSST−1産生阻害剤を提供する。 【選択図】なし |
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| 83 | 降解大丽轮枝菌毒素蛋白的植物内生细菌的获得方法和在防治植物黄萎病上的应用 | CN201210353227.5 | 2012-09-20 | CN102911894B | 2014-03-26 | 闫淑珍; 陈双林; 许芳 |
| 本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用，属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌毒素蛋白的植物内生细菌的获得方法，是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌毒素混合培养，应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较，混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的菌株。该方法目标明确，机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大，效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性，直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。 | ||||||
| 84 | 降解大丽轮枝菌毒素蛋白的植物内生细菌的获得方法和在防治植物黄萎病上的应用 | CN201210353227.5 | 2012-09-20 | CN102911894A | 2013-02-06 | 闫淑珍; 陈双林; 许芳 |
| 本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用，属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌毒素蛋白的植物内生细菌的获得方法，是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌毒素混合培养，应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较，混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的菌株。该方法目标明确，机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大，效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性，直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。 | ||||||
| 85 | 一种水生植物和微生物协同去除微囊藻毒素的设备 | CN202320033650.0 | 2023-01-06 | CN218969007U | 2023-05-05 | 余丽; 丁玉亭; 温晶晶; 张颖; 杨厚云; 韦伟; 胡昊; 李卫华; 张樊; 柯乔君; 方正东; 朱协康; 黄金龙 |
| 本实用新型公开了一种水生植物和微生物协同去除微囊藻毒素的设备，涉及水体水质净化技术领域，装置包括：太阳能曝气装置组件、浮岛床体组件、固体填料组件、生物挂膜组件。曝气装置组件通过支撑杆固定于浮岛床体之上，床体设有种植槽，将水生植物种植于种植槽内，床体下方设有填料及挂膜组件，通过去除微囊藻毒素的功能性微生物的筛选及培养，将功能性微生物富集于填料和挂膜组件中，有效去除微囊藻毒素、分解水中污染物。本装置及方法采用功能微生物和植物联合作用以解决湖库水体富营养化问题，具有结构简单、净化水质效果好的特点。 | ||||||
| 86 | 一种去除植物油待压榨原料中黄曲霉毒素的装置 | CN202020104860.0 | 2020-01-17 | CN211713034U | 2020-10-20 | 张文华 |
| 本实用新型公开了一种去除植物油待压榨原料中黄曲霉毒素的装置，包括壳体和输送带，壳体分为上壳体和下壳体，输送带采用金属网面结构，上壳体和下壳体内均竖直设有导向轴，导向轴上均活动设有移动架，移动架朝向输送带的一侧均安装有紫外灯管阵列，上壳体的顶部安装有减速电机，减速电机的输出端设有丝杆，丝杆向下延伸并穿过上壳体内的移动架；移动架上均设有联动杆，上壳体和下壳体的侧边均开有条形通口，联动杆从条形通口处伸出，且在联动杆的外端均设有齿板，上下两块齿板的位置错开，壳体的侧边通过轴活动设有齿盘，齿盘位于两块齿板之间且与两块齿板同时啮合。该装置可全面、高效地去除原料中的黄曲霉毒素，还可根据需要调节辐照距离。 | ||||||
| 87 | 一种低水分条件下植物性原料内毒素发酵降解装置 | CN202020916494.9 | 2020-05-20 | CN212713458U | 2021-03-16 | 田茂金; 刘树文; 张峥; 夏咸柱 |
| 本实用新型公开了一种低水分条件下植物性原料内毒素发酵降解装置，包括设备本体，设备本体的表面设有控制区，控制区的一端底部设有伸缩装置，伸缩装置的底端设有盖体，设备本体的一端设有支撑架，支撑架的内部设有金属支架，金属支架通过滚动轴承连接连接杆，连接杆的一端连接发酵罐，滚动轴承的侧面设有卡槽，摇把通过卡槽固定连接连接杆，该种低水分条件下植物性原料内毒素发酵降解装置通过发酵罐通过滚动轴承连接在金属支架的内部，通过摇把使得发酵罐可以倾斜角度，便于工作人员便于对发酵罐内部发酵后的植物原料进行取出，解决了现有的毒素发酵罐一般都是固定在指定位置，发酵过后的植物原料不易取出，非常不方便的问题。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 88 | 一种基于物理吸附法去除压榨植物油中黄曲霉毒素的设备 | CN202020313844.2 | 2020-03-13 | CN212102741U | 2020-12-08 | 蒋文 |
| 本实用新型涉及杀菌技术领域，且公开了一种基于物理吸附法去除压榨植物油中黄曲霉毒素的设备，包括主框，所述主框的底部内侧固定连接有加热盘，所述主框的内侧固定连接有吸附板，所述主框的内侧固定连接有筛板，所述主框的右侧固定连接有油泵，所述吸附板的内侧填充有填充料。通过开启电机，使得带动底部活动连接的输出轴转动，而输出轴的转动将通过法兰带动其底部的搅拌轴转动，从而进一步使得搅拌盘转动，搅拌盘的转动将使得油搅拌均匀，通过时灭菌灯通电，使得油通过进油口进入主框内，依次通过筛板、吸附板，而在通过吸附板时使得能够吸附大量的黄曲霉素，从而达到了物理吸附黄曲霉素的目的。 | ||||||
| 89 | 一种基于物理吸附法去除压榨植物油中黄曲霉毒素的设备 | CN201720872893.8 | 2017-07-18 | CN207031394U | 2018-02-23 | 成莲; 曾石峭; 陈子凡 |
| 本实用新型公开了一种基于物理吸附法去除压榨植物油中黄曲霉毒素的设备，包括反应罐，所述反应罐内安装有搅拌桨，所述反应罐的下部比反应罐本体直径略小，所述反应罐的下部安装在一个储存缸上且插入储存缸内，所述反应罐的本体与下部交界处安装有过滤装置，所述储存缸一侧连接有抽真空设备。所述反应罐顶部通过螺丝和第一密封垫圈连接有顶盖，顶盖外部安装有马达，内部安装所述的搅拌桨。本实用新型既能确保吸附剂充分吸附，又能加快油脂过滤速度，且能方便拆卸和清洗。能有效解决黄曲霉毒素物理吸附去除过程中过滤慢的问题。 | ||||||
| 90 | 基于Cpf1的植物基因组定点编辑获取高活低毒素三型胶原蛋白的方法 | CN202311277889.3 | 2023-09-28 | CN117343161A | 2024-01-05 | 牛向勇 |
| 本发明公开了一种基于Cpf1的植物基因组定点编辑获取高活低毒素三型胶原蛋白的方法，包括，设计单导RNA序列；根据RNA序列构建Cpf1质粒；将制备好的质粒送入植物细胞；筛选编辑后的植物细胞并验证胶原蛋白表达；对三型胶原蛋白功能分析和毒性评估并改进优化。本发明Cpf1在CRISPR‑Cas系统中具有较高的特异性，能够在基因组中实现精确的定点编辑，可以精准地将编辑目标定位到所需的三型胶原蛋白基因区域，避免不必要的编辑，基因组编辑可以优化三型胶原蛋白基因，以提高其表达水平和生产效率，导致编辑后植物细胞中产生更多活性的三型胶原蛋白，基于Cpf1的定点编辑可以帮助筛选和改进编辑后的产物，以确保其在体内和体外表现出低毒性，减少不必要的毒性或副作用。 | ||||||
| 91 | 植物生产人霍乱毒素B亚基(CTB)与胰岛素原的融合蛋白速效口服降糖胶囊的应用 | CN201910549741.8 | 2019-06-24 | CN110256578B | 2021-04-23 | 王跃驹 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物生产人霍乱毒素B亚基(CTB)与胰岛素原的融合蛋白速效口服降糖胶囊的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及高效的表达体系生产生物活性物质。随后将生产该活性物质的叶片冻干制成胶囊。此胶囊可以在常温保存而保持生物活性。利用Western Blot蛋白杂交法确定降糖活性蛋白成功表达。生物活性测试结果表明利用该平台技术生产的降糖胶囊显著降低了狗血液中的血糖浓度。 | ||||||
| 92 | 同步检测植物油中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮含量的免疫荧光层析试剂盒及方法 | CN202110286752.9 | 2021-03-17 | CN112666347A | 2021-04-16 | 汤永平; 刘卫; 林志欣; 羊晓珊; 梁展鹏; 高成; 李立 |
| 本发明公开了一种同步检测植物油中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮含量的免疫免疫荧光层析试剂盒及方法，旨在提供一种灵敏度高，抗干扰强，可同步检测植物油中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮含量的免疫荧光层析试剂盒；其技术方案是这样的：包括底板，所述的底板上从左至右依次衔接有吸收垫、反应膜、结合垫、样品垫，所述反应膜划有一条含有黄曲霉毒素B1偶联抗原检测线T1，一条玉米赤霉烯酮偶联抗原检测线T2，一条含有鸡IgY质控C线；所述的结合垫包被含有黄曲霉毒素B1检测微球、玉米赤霉烯酮检测微球和羊抗鸡IgY多克隆抗体标记微球的混合物，属于生物检测技术领域。 | ||||||
| 93 | 植物生产人霍乱毒素B亚基(CTB)与胰岛素原的融合蛋白速效口服降糖胶囊的应用 | CN201910549741.8 | 2019-06-24 | CN110256578A | 2019-09-20 | 王跃驹 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物生产人霍乱毒素B亚基(CTB)与胰岛素原的融合蛋白速效口服降糖胶囊的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及高效的表达体系生产生物活性物质。随后将生产该活性物质的叶片冻干制成胶囊。此胶囊可以在常温保存而保持生物活性。利用Western Blot蛋白杂交法确定降糖活性蛋白成功表达。生物活性测试结果表明利用该平台技术生产的降糖胶囊显著降低了狗血液中的血糖浓度。 | ||||||
| 94 | 一种基于液液萃取-液相色谱-串联质谱同时测定植物油脂中黄曲霉毒素和香味剂的方法 | CN201711008538.7 | 2017-10-25 | CN107907600A | 2018-04-13 | 赵洪霞; 曲宝成; 姜菁秋; 王琰 |
| 本发明公开了一种基于液液萃取-液相色谱-串联质谱同时测定植物油脂中黄曲霉毒素和香味剂的方法，本发明的方法能够同时测定植物油中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2、香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素，样品经乙腈溶剂提取，超声辅助提取，提取溶液经正己烷净化后，在梯度条件下分析，目标分析物在多反应监测模式下以保留时间和离子对信息比较进行定性分析，外标法定量。本方法的优点：所需样品量和试剂量少，分析速度快、灵敏度高、重现性好，能同时实现黄曲霉毒素和常用香味剂的检测，为评价植物油脂样品的质量安全提供了新的检测方法。 | ||||||
| 95 | 2β-氯代鬼臼毒素芳香酸酯类化合物及制备及在制备植物源杀虫剂的应用 | CN200910021747.4 | 2009-03-30 | CN101575342B | 2011-04-20 | 徐晖; 肖晓 |
| 本发明公开了一系列新的2β-氯代鬼臼毒素芳香酸酯类化合物及制备方法，以及利用这些化合物在制备植物源杀虫剂中的应用。该2β-氯代鬼臼毒素芳香酸酯类化合物的化学通式为：该系列化合物是以鬼臼毒素为原料经C-4位羟基保护、C-2位β-氯取代及C-4位去保护制得2β-氯代鬼臼毒素，然后分别与8种芳香酸反应得到2β-氯代鬼臼毒素芳香酸酯类化合物，实验证明，本发明的2β-氯代鬼臼毒素芳香酸酯类化合物具有较好杀虫活性，部分高于鬼臼毒素，其中有一些化合物的杀虫活性均高于现已上市的植物源农药川楝素，经实验证明，可用于制备高效低毒的植物源杀虫剂。 | ||||||
| 96 | 抗昆虫的转基因植物以及用于改善δ－内毒素抵抗目标昆虫活性的方法 | CN200710141973.7 | 1998-12-17 | CN101220087A | 2008-07-16 | L·恩格利斯; S·M·布鲁索克; T·M·马尔瓦; J·W·布赖森; C·A·库勒斯扎; F·S·瓦尔特斯; S·L·斯拉廷; M·A·冯特尔施; C·罗马诺 |
| 本发明涉及抗昆虫的转基因植物以及用于改善δ－内毒素抵抗目标昆虫活性的方法。本发明公开了一种增加苏云金杆菌δ－内毒素抗鞘翅目昆虫的活力的方法，同时还公开了突变编码该多肽的核酸以及在表达该基因的转基因植物中提高昆虫抗性的方法。 | ||||||
| 97 | 基于RNA-seq数据分析的植物基因编辑获取零毒素三型胶原蛋白的方法 | CN202311173563.6 | 2023-09-12 | CN117305345A | 2023-12-29 | 牛向勇 |
| 本发明涉及蛋白质合成技术领域，基于RNA‑seq数据分析的植物基因编辑获取零毒素三型胶原蛋白的方法，包括设计三型胶原蛋白的氨基酸序列相对应的DNA序列，采用不同的内切酶对DNA模板不同插入点引入编码三型胶原蛋白DNA序列片段，获得不同插入点编辑重组后的编码基因启动子，基于RNA‑seq数据分析自动分析生成基于上述不同插入点编辑重组后的编码基因启动子基因表达结果并评估，基于评估结果，将含有对应氨基酸序列的三型胶原蛋白的启动子克隆到表达载体，并利用基因枪将上一步骤包覆后的微粒射入完全成熟种子的胚的芽端，对上一步骤射入了包覆后的微粒的芽端注入受体植入进行培养从而获得三型胶原蛋白，本发明提出的方法合成获取的三型胶原蛋白具有较低的毒性。 | ||||||
| 98 | 一种基于特征工程的植物基因编辑获取零毒素三型胶原蛋白的方法 | CN202311182619.4 | 2023-09-13 | CN117050160A | 2023-11-14 | 史海明 |
| 本发明公开了一种基于特征工程的植物基因编辑获取零毒素三型胶原蛋白的方法，包括，明确基因编辑的具体目标以及需要使用的特征；根据目标特征进行数据采集和预处理；使用CRISPR‑Cas9技术对目标基因编辑；建立模型对基因编辑后的目标进行蛋白质分析。本发明成功地编辑了植物细胞中的三型胶原蛋白基因，消除了与毒性相关的结构域，这使得原本有潜在毒性的胶原蛋白变得无毒，为其在医学和生物材料等领域的安全应用提供了可能，创新性地实现了蛋白质的安全性改进。通过特征工程的精确设计，使得基因编辑的目标更加准确，避免了随机编辑可能引入的不确定性。 | ||||||
| 99 | 同步检测植物油中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮含量的免疫荧光层析试剂盒及方法 | CN202110286752.9 | 2021-03-17 | CN112666347B | 2021-07-06 | 汤永平; 刘卫; 林志欣; 羊晓珊; 梁展鹏; 高成; 李立 |
| 本发明公开了一种同步检测植物油中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮含量的免疫免疫荧光层析试剂盒及方法，旨在提供一种灵敏度高，抗干扰强，可同步检测植物油中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮含量的免疫荧光层析试剂盒；其技术方案是这样的：包括底板，所述的底板上从左至右依次衔接有吸收垫、反应膜、结合垫、样品垫，所述反应膜划有一条含有黄曲霉毒素B1偶联抗原检测线T1，一条玉米赤霉烯酮偶联抗原检测线T2，一条含有鸡IgY质控C线；所述的结合垫包被含有黄曲霉毒素B1检测微球、玉米赤霉烯酮检测微球和羊抗鸡IgY多克隆抗体标记微球的混合物，属于生物检测技术领域。 | ||||||
| 100 | 植物油中黄曲霉毒素B1污染程度的判别方法、装置及光学判别装置 | CN202011238253.4 | 2020-11-09 | CN112285124A | 2021-01-29 | 何学明; 沈飞; 方勇; 胡秋辉 |
| 本申请公开了一种植物油中黄曲霉毒素B1污染程度的判别方法、装置及光学判别装置，方法包括：获取植物油样本在可见‑近红外波段的透射率与反射率；获取植物油样本的荧光强度；根据所述透射率和反射率，计算得到吸收系数；根据所述吸收系数对所述植物油样本进行品种区分，得到一个或多个子分区，其中每个子分区内的植物油样本品种相同；根据所述荧光强度，对每个子分区内的植物油样本的黄曲霉毒素B1污染程度进行判别。本发明能够实现不同品种植物油中不同黄曲霉毒素B1污染程度的检测。检测方法快速无损、准确可靠、安全无污染，除平台开发需要投入成本外，在实验过程中不需额外成本。 | ||||||
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