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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
101 一种百草枯分散粒剂及其制备方法 CN201210237800.6 2012-07-10 CN102726398B 2014-04-02 汪茂勤; 汪莘杰; 米春金
发明公开了一种百草枯分散粒剂及其制备方法。一种百草枯水分散粒剂,含有质量百分含量为70%~95%的百草枯阳离子,优选含有质量百分含量为80%~95%的百草枯阳离子。该百草枯水分散粒剂的制备方法,包含将百草枯母药、分散润湿剂、填充剂、粘结剂、其他助剂混合,将混合物与水混合制成悬浮液或水溶液;对悬浮液或水溶液进行喷雾干燥制粒及气固分离、包装得到百草枯水分散粒剂产品。本发明将百草枯做成高含量的水分散粒剂能有效的减少包装成本和运输成本,不仅提高了百草枯制剂从生产到使用各环节的环保性和安全性,而且本发明百草枯水分散粒剂较之常规的百草枯水剂对杂草具有更为显著的防效。
102 一种用于治疗百草枯中毒的中药复方 CN201110322037.2 2011-10-15 CN102552663B 2013-12-04 王吉坤; 王栋
发明的目的是提供一种治疗百草枯中毒的中药复方,以活血化瘀、去腐生肌、养通洛、保肝护肾等中医治疗理论为支持,通过养血活血,增强人体抵抗,提高脏器自我修复能力和运化功能,抵抗肺纤维化的形成。这种中药复方的组成包括蛤蚧、虫草、八莲、川贝、茵陈、节菖蒲、桂枝、白芍、丝瓜络、旱莲草、乌梅、人参、阿胶、灶心土。
103 百草枯抗性基因及其应用 CN201080041513.7 2010-10-27 CN102573442B 2013-11-13 夏勉; 乔琳; 王丽英; 孔祥凤; 刘军华; 李毅
发明提供了一种PqrA突变体蛋白,其包含选自Ser64→Ala、Ile85→Val、Val92→Ala、Va196→Leu、Va1389→Ala和Ala398→Val的突变,表达上述蛋白的转基因植物对至少800mg/l的百草枯具有抗性。本发明进一步提供了上述蛋白的编码基因、载体和细胞,以及种植所述转基因植物的方法。
104 一种用百草枯筛选转基因植物的方法 CN201010530688.6 2010-10-29 CN102061308B 2013-05-08 夏勉; 乔琳; 王丽英; 孔祥凤; 刘军华; 李毅
发明提供了一种用于百草枯抗性的转基因植物的规模化筛选的双蛋白表达的表达盒,其依次包括第一启动子、目标基因、第一表达终止序列、第二启动子、潜在的百草枯抗性基因、和第二表达终止序列。另外,本发明还提供了基于该表达盒的载体、规模化筛选百草枯抗性的转基因植物和规模化筛选百草枯抗性和非百草枯抗性的抗性的转基因植物的方法。
105 一种百草枯氯化物的制备方法 CN200910050191.1 2009-04-28 CN101875628B 2013-02-27 田晓宏; 李维华; 卫一龙; 严海华
发明涉及一种百草枯氯化物的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将吡啶和甲醇置于反应釜中,再开启搅拌装置,进行搅拌;(2)将氯代烷从反应釜底部通入到反应釜中,进行加成反应;(3)开启蒸汽加热装置使反应釜的釜温升至53-55℃,继续通入氯代烷烃直到反应釜的釜压达到0.3-0.38MPa;(4)在釜温53-60℃,釜压0.3-0.38MPa的条件下,保温4-6h,再将釜温降到30-35℃,泄压后向反应釜中通入惰性气体,将产品压入氯化槽。与现有技术相比,本发明采用高温高压方法,合成时可以节约氯甲烷5%-10%;氯化物收率提高了5%-8%,从而降低了成本和能耗;并缩短了反应周期。
106 一种百草枯分散粒剂及其制备方法 CN201210237800.6 2012-07-10 CN102726398A 2012-10-17 汪茂勤; 汪莘杰; 米春金
发明公开了一种百草枯分散粒剂及其制备方法。一种百草枯水分散粒剂,含有质量百分含量为70%~95%的百草枯阳离子,优选含有质量百分含量为80%~95%的百草枯阳离子。该百草枯水分散粒剂的制备方法,包含将百草枯母药、分散润湿剂、填充剂、粘结剂、其他助剂混合,将混合物与水混合制成悬浮液或水溶液;对悬浮液或水溶液进行喷雾干燥制粒及气固分离、包装得到百草枯水分散粒剂产品。本发明将百草枯做成高含量的水分散粒剂能有效的减少包装成本和运输成本,不仅提高了百草枯制剂从生产到使用各环节的环保性和安全性,而且本发明百草枯水分散粒剂较之常规的百草枯水剂对杂草具有更为显著的防效。
107 百草枯膏剂及其制备方法 CN201110452489.2 2011-12-30 CN102657153A 2012-09-12 郭泽旺; 卢瑞; 李涛; 李现玲; 刘玉生
发明涉及一种含百草枯的膏剂及其制备方法。该百草枯膏剂有效成分含量以百草枯二氯化物质量百分比计为1~50%,并辅以适量溶性高分子聚合物表面活性剂、催吐剂、填料、保湿剂着色剂、嗅觉警示剂经充分混合制得。由于目前百草枯的剂型主要以水剂为主,易于口服,本发明将百草枯制成不易服用的膏剂可以有效减少百草枯中毒险,并且相对于其他常规制剂类型,百草枯膏剂具有良好的环境兼容性和优异的杂草防除效果。
108 一种合成百草枯抗原的方法及其应用 CN201210081393.4 2012-03-26 CN102633876A 2012-08-15 孙秀兰; 尤继明; 李红梅; 郑佳玉; 张弓; 纪剑; 田秀梅; 张银志
发明建立了一种合成百草枯抗原的方法和应用多克隆抗体检测百草枯的直接竞争ELISA试剂盒的构建方法。试剂盒的组成包括:百草枯酶标物、百草枯标准液、包被百草枯多克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液及样品稀释液等。本发明建立了人工合成百草枯抗原的方法,以BSA为载体制备多克隆抗体;应用多克隆抗体制备的ELISA试剂盒,具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强和价格低廉等诸多优点,适合工厂化生产,可对大豆等农产品中百草枯进行快速检测。
109 百草枯抗性基因及其应用 CN201080041513.7 2010-10-27 CN102573442A 2012-07-11 夏勉; 乔琳; 王丽英; 孔祥凤; 刘军华; 李毅
发明提供了一种PqrA突变体蛋白,其包含选自Ser64→Ala、Ile85→Val、Val92→Ala、Va196→Leu、Va1389→Ala和Ala398→Val的突变,表达上述蛋白的转基因植物对至少800mg/l的百草枯具有抗性。本发明进一步提供了上述蛋白的编码基因、载体和细胞,以及种植所述转基因植物的方法。
110 百草枯抗性基因及其应用 CN201080041514.1 2010-10-27 CN102548388A 2012-07-04 夏勉; 乔琳; 王丽英; 孔祥凤; 刘军华; 李毅
发明提供了种植植物的方法,其包括种植高百草枯抗性的转基因植物和施用高浓度的百草枯的步骤,其中所述转基因植物被导入编码如SEQIDNo:2所示的蛋白的基因。另外,本发明还提供了为植物带来高百草枯抗性的基因的筛选、检测和应用方法等。
111 百草枯可溶胶剂及其制备方法 CN201110286756.3 2011-09-26 CN102293204A 2011-12-28 卢忠利; 张宗俭; 刘宁
发明公开了一种含除草剂百草枯农药组合物即百草枯可溶胶剂及其制备方法。该百草枯可溶胶剂,由下述质量百分含量的原料组成:百草枯阳离子0.1%~30.0%,催吐剂0.1%~1.0%,臭味剂0%~0.5%,增稠增效剂1.0%~90.0%,余量为;其制备方法是在10℃~100℃的温度下,将水、催吐剂、臭味剂、增稠增效剂剪切混合均匀,然后加入百草枯母液剪切混合均匀而成。本发明的制剂不仅在配方中可以方便加入液态或膏状的增效剂,而且避免了把百草枯做成固体制剂时毒性粉尘的污染。另外,由于制剂本身是胶状物质,克服了百草枯水剂易口服的缺点,具有很好的社会和经济效益。
112 尿液中百草枯的检测方法 CN201010197563.6 2010-06-11 CN101881735B 2011-11-16 赵永秀
专利涉及一种尿液中百草枯的检测方法,用于一种最常见的农药中毒--百草枯中毒的快速诊断。试剂包括有试剂A和试剂B,所述的试剂A为:酸氢钠,所述的试剂B为:性连二亚硫酸钠或连二亚硫酸钠。该检测方法采用以下步骤:取患者尿10ml,置于一纯净的塑料杯中,首先加入试剂A2.0g,待充分混匀溶解后,加入试剂B1.0g,如尿中含有百草枯离子则尿液立即呈蓝色,蓝色程度愈深说明尿中百草枯浓度愈高。本专利的准确度高,绝无假阳性和假阴性,灵敏度高,具有特异性和唯一性。
113 一种高效的单子叶百草枯表达载体 CN201110103463.7 2011-04-25 CN102191263A 2011-09-21 夏勉; 刘军华; 张斌
发明提供了一种高效的单子叶百草枯表达载体,该表达载体包含一个表达盒和virG序列,表达盒依次包括双LB、Mar、P-Ubi、PQR5、Tocs、P-Actin、PQR5、Tnos、Nos、RB。该单子叶表达载体能够提高PQR5基因在单子叶植物中的表达量,获得具有高百草枯抗性的单子叶转基因植物。
114 百草枯生物的制备方法 CN200910031846.0 2009-06-26 CN101597256A 2009-12-09 郎建平; 陈阳; 李红喜; 任志刚; 王静; 尚海
发明公开了一种百草枯生物的制备方法,所述百草枯衍生物的化学结构式如上,其中,R选自:C1~C5的饱和烷基中的一种;X-选自:I-或I3-中的一种;其制备方法的具体步骤包括:将碘单质和4,4’-联吡啶混合于醇中,于溶剂热条件下反应,得到晶态的百草枯及其衍生物。该方法由于可以通过改变醇的种类,合成出含不同烷基取代基的百草枯衍生物。因此,本发明所述的百草枯及其衍生物合成法拓宽了反应物,适用性强;同时还具有方法简单,原料来源广泛,廉价易得,成本较低,产品纯度高,反应过程中无需惰性气体保护。
115 与草甘膦联产百草枯的生产方法 CN200710070219.9 2007-07-27 CN101108822A 2008-01-23 孔鑫明; 潘力勇; 刘劭农; 刘开孟; 俞叶明; 徐森军
与草甘膦联产百草枯的生产方法,属于农药化工技术领域。将草甘膦解尾气、磷酸二甲酯生产尾气加压收集,通入吡啶-甲醇溶液,在30-110℃、0.1-0.7MPa条件下充分反应;再加入氢化钠、氰化钠进行偶联反应,得1,1’-二甲基-4-4’-联吡啶偶合物;然后加热脱溶并过滤,滤液通氯气进行氧化反应,得1,1’-二甲基-4-4’-联吡啶二氯化物粗品;加入常规助剂,配制成相应的百草枯母药或水剂。本发明利用了草甘膦及其原料亚磷酸二甲酯合成尾气氯甲烷合成制备百草枯,副产物得到了充分的综合利用,生产工艺简单易行。减少了副产氯甲烷的净化分离成本,且联产无需灌装和运输,安全高效,进一步降低生产成本,具有显著的经济效益。
116 OsPUT家族基因在调控百草枯抗性中的应用 CN202111589021.8 2021-12-23 CN114480482A 2022-05-13 刘建祥; 芦海平; 吕昱树
发明公开了OsPUT家族基因在调控百草枯抗性中的应用,OsPUT家族基因由OsPUT1、OsPUT2和OsPUT3组成;OsPUT1的编号为LOC_Os02g0700500,OsPUT2的编号为LOC_Os12g0580400,OsPUT3的编号为LOC_Os03g0576900;所述应用的途径为通过敲除OsPUT家族基因,提高百草枯抗性。本发明利用CRISPR/Cas9自基因编辑技术获得了基因OsPUT1、OsPUT2、OsPUT3均敲除的不含T‑DNA且稳定遗传的纯合突变体株系,并证明该突变体株系能够有效提高水稻的除草剂(百草枯、乙羧氟草醚、烯草、咪唑乙烟酸和二氯喹啉酸)抗性。
117 一种百草枯快速检测方法及其检测装置 CN201710668598.5 2017-08-01 CN107607489B 2020-11-17 叶立和; 袁耀钦; 彭建梅; 蔡小璇; 庄小舟; 李思燕
发明公开了一种基于瑞利共振散射光原理快速定量测定百草枯含量的检测方法,属于理化检测领域。该检测方法包括样品获取步骤、预处理步骤、依次加入三种试剂步骤、测量步骤以及结果显示步骤。本发明还公开了一种应用上述检测方法的便携式检测仪器,该检测仪器包括测量瓶固定支架、钨灯光源、分光棱镜、分光狭缝、分光处理单元、信号处理单元、显示单元、样品真空干燥器、第一试剂盒支架、第二试剂盒支架、第三试剂盒支架和标准试剂盒支架。本发明可以适应多种不同样品的百草枯含量的快速检测。
118 一种快速检测尿中百草枯敌草快的方法 CN202010688844.5 2020-07-17 CN111781199A 2020-10-16 李海峰; 荣颖
发明公开了一种快速检测尿中百草枯敌草快的方法,其方法为:步骤一、配制不同浓度含百草枯、敌草快的尿液;步骤二、制作比色表;步骤三、试管准备;步骤四、试剂准备;步骤五、待检测尿液与试剂结合;步骤六、观察检测尿液颜色变化。本发明的有益效果:本发明的应用,使得对百草枯和敌草快中毒的早期诊断成为可能,使得临床医生在短短数分钟内就可以做出正确诊断,进而有针对的指导下一步治疗,单次检测费用在10元以内,由此增加的患者的经济负担几乎可以忽略。
119 一种百草枯分子印迹电极、制备及应用 CN201810516431.1 2018-05-25 CN108802132B 2020-03-24 孙秀兰; 单雪晴; 纪剑; 皮付伟; 张银志; 杨惠成
发明公开了一种百草枯分子印迹电极、制备及应用,属于农残快速检测技术领域。本发明通过以百草枯分子类似物为模板,采用表面印迹技术将含金电极置于含有单体、交联剂、模板、引发剂的电聚合液中进行电聚合,洗脱模板分子,得到所述百草枯分子印迹电极。本发明制备的分子印迹电极可实现对百草枯的直接检测,具有灵敏、快速、特异性高等优点,并且价格低廉,适用于基层或现场检测百草枯。
120 癌耐百草枯细胞株的建立方法及应用 CN201510753782.0 2015-10-30 CN105400740B 2019-08-13 卢中秋; 洪广亮; 谭佳平; 刘佳明; 丁颖威; 赵光举
发明采用人癌细胞株A549为诱导对象,采用周期暴露、逐步递增百草枯浓度的体外诱导方法,建立了耐百草枯细胞株A549/PQ。该细胞株已经于2015年6月16日保藏于中国生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC NO.10892。本发明的细胞株具有典型的耐百草枯特性,这一生物学特性可为进一步研究逆转百草枯毒性途径、提取百草枯中毒评价标志物、发掘抗化新途径等提供了研究模型,具有较高的科研和生产应用价值。
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