| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 与酶生物传感器相容的杀生物剂组合物及其使用方法 | CN201980103233.5 | 2019-10-25 | CN114846332A | 2022-08-02 | D.R.康伦; P.帕米迪 |
| 本公开涉及与酶生物传感器相容的杀生物剂组合物及其使用方法。更具体地，本公开涉及与用于测量肌酸和肌酸酐水平的酶相容的杀生物剂组合物。 | ||||||
| 162 | 包含氨基甲酸酯类化合物的杀生物剂组合物及利用它的防治方法 | CN201810621114.6 | 2018-06-15 | CN110352978A | 2019-10-22 | 黄元重; 郑真英; 姜金满 |
| 本发明涉及一种包含氨基甲酸酯类化合物的杀生物剂组合物以及利用它的防治方法，所述杀生物剂组合物由拟除虫菊酯(Pyrethroid)类化合物、溶剂以及氨基甲酸酯类化合物组成，且包含丁基氨基甲酸-3-碘代-2-丙炔酯(3-iodo-2-propynylbutyl carbamate)以及3-(N-正丁基-N-乙酰基)氨基丙酸乙酯，从而对人体的毒性少，并提高抗菌力，对广谱菌类的防治有效。 | ||||||
| 163 | 用杀生物或安全剂制剂处理的方法、装置和相应的处理组件 | CN201780038203.1 | 2017-06-20 | CN109310121A | 2019-02-05 | A·萨尔多; 斯泰法诺·萨尔多 |
| 本发明涉及一种用沸点为60℃～280℃的至少一种挥发性杀生物制剂和/或安全剂制剂进行处理的方法，其中，该方法包括：持续时间(DT)大于或等于3天的处理步骤，其中，所述处理步骤可以包括持续时间大于或等于3天的至少一个注入阶段(PI)，在该步骤中，含有该制剂或每种制剂的液体被蒸发并注入至封闭的腔室(2，4，12)中，其中，在注入阶段期间，所述液体的蒸发和注入持续小于或等于两天的时段(ΔT)，所述液体在低于50℃的温度下蒸发。 | ||||||
| 164 | 使用杀生物剂减少FGD系统内来自燃煤电厂的含汞空气和水排放 | CN201880064962.X | 2018-04-18 | CN111182959B | 2023-02-17 | J.康诺利; C.坎宁安 |
| 一种用于控制FGD系统内的汞排放的方法，该方法包括制备用于应用在FGD系统部件上的处理组合物，所述处理组合物包含杀生物剂；将处理组合物应用于FGD系统，其中FGD系统包括FGD洗涤器；监测FGD系统内存在的细菌负荷；和优化含水系统的工作条件以确定何时需要额外的处理。 | ||||||
| 165 | 用于船只上的具有改装特征的自处理式电解杀生物剂产生系统 | CN202080011093.1 | 2020-02-10 | CN113365911A | 2021-09-07 | 布莱恩·艾伦·戈尔登; 路易·西罗·科森蒂诺; 丹尼尔·L·科森蒂诺 |
| 本公开内容涉及一种用于抑制船只的水系统内的生物污染的杀生物剂产生系统。该水系统被配置为从支撑船只的水体抽取水。该杀生物剂产生系统包括电极装置72，该电极装置72适合于被并入以作为电解池345的部分，该水系统的水流动通过该电解池345。该水系统被配置成使得经过杀生物剂处理过的水也流动到该水系统的被定位在电极装置上游的一个或多个部件。 | ||||||
| 166 | 用不稳定阴离子聚电解质交互控制阳离子杀生物剂 | CN200980111316.5 | 2009-03-25 | CN101980728B | 2014-08-27 | H·A·克特尔森; R·德苏萨; N·L·达萨纳亚克; M·E·卢克 |
| 描述了抑制阳离子杀生物剂摄取到医疗装置如隐形眼镜和植入剂中的方法。描述了稳定含有阳离子杀生物剂的乳液的方法。特别是，本发明提供聚合物充当不稳定阴离子聚电解质以可逆结合阳离子杀生物剂的用途。该可逆性结合可以减少阳离子杀生物剂的有害作用，同时保持杀生物活性。优选的聚合物包括半乳甘露聚糖和聚乙烯醇。 | ||||||
| 167 | 含有基于玄武岩纤维的平面结构的不含杀生物剂的防附生涂层 | CN200480038486.2 | 2004-11-09 | CN100516148C | 2009-07-22 | K·D·萨克罗夫斯基 |
| 本发明涉及矿物性纤维或长丝和E玻璃纤维的用途，所述纤维或长丝的SiO2含量大于50重量%，以织物平面结构形式作为不含杀生物剂的防附生剂，用于保护海水或工业水系统中浸没结构免受由于在水中生存的有害生物体的粘着和繁殖造成的破坏，其中，防附生剂的表面主要由纤细的玄武岩纤维形成，并且该平面结构是稀松布、纺织布料、针织物、纬编织物或编结物，以多轴技术设计的平面结构或者纤维网。 | ||||||
| 168 | 用锌金属离子和有机胺增效的巯氧吡啶杀生物剂 | CN02830070.X | 2002-12-19 | CN100341409C | 2007-10-10 | M·L·利奥克斯; D·T·希科格纳尼; T·J·帕里斯; P·A·特雷 |
| 本发明涉及一种稳定、可溶、抗微生物组合物浓缩物，包含用量为大约0.5%至大约30wt%的巯氧吡啶或巯氧吡啶配合物，用量为大约0.1%至大约10%的锌源，和用量为大约30%至大约80%的有机胺组分，该百分数以组合物浓缩物的总重为基数。本发明还涉及用本发明的抗微生物组合物控制自生微生物或生物膜的生长的方法，以及用本发明的抗微生物组合物制造的产品。 | ||||||
| 169 | 含有基于玄武岩纤维的平面结构的不含杀生物剂的防附生涂层 | CN200480038486.2 | 2004-11-09 | CN1898346A | 2007-01-17 | K·D·萨克罗夫斯基 |
| 本发明涉及矿物性纤维或长丝和E玻璃纤维的用途，所述纤维或长丝的SiO2含量大于50重量％，以织物平面结构形式作为不含杀生物剂的防附生剂，用于保护海水或工业水系统中浸没结构免受由于在水中生存的有害生物体的粘着和繁殖造成的破坏，其中，防附生剂的表面主要由纤细的玄武岩纤维形成，并且该平面结构是稀松布、纺织布料、针织物、纬编织物或编结物，以多轴技术设计的平面结构或者纤维网。 | ||||||
| 170 | 取代的吡啶－2－酮类和取代的吡啶－2－硫酮类杀生物剂 | CN94193797.6 | 1994-10-11 | CN1084735C | 2002-05-15 | R·哈尼; P·T·伯科威兹 |
| 本发明涉及新的1-羟基-6-取代的吡啶-2-酮和1-羟基-6-取代的吡啶-2-硫酮化合物。还公开了制备此化合物和抗微生物组合物的方法，此组合物包括上述化合物和至少一种成分，选自皂、粘接剂、涂料、高弹体、密封剂、洗发剂、皮肤护理剂、化妆品、油漆和其它聚合物组合物。 | ||||||
| 171 | 取代的吡啶-2-酮类和取代的吡啶-2-硫酮类杀生物剂 | CN94193797.6 | 1994-10-11 | CN1133035A | 1996-10-09 | R·哈尼; P·T·伯科威兹 |
| 本发明涉及新的1-羟基-6-取代的吡啶-2-酮和1-羟基-6-取代的吡啶-2-硫酮化合物。还公开了制备此化合物和抗微生物组合物的方法，此组合物包括上述化合物和至少一种成分，选自皂、粘接剂、涂料、高弹体、密封剂、洗发剂、皮肤护理剂、化妆品、油漆和其它聚合物组合物。 | ||||||
| 172 | 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物 | CN201780021963.1 | 2017-03-29 | CN108882710B | 2024-01-26 | R·鲍姆; T·文德尔; H-J·施密特 |
| 本发明涉及一种杀生物剂组合物，其包含5‑氯‑2‑甲基异噻唑啉‑3‑酮和至少一种选自1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、2‑溴‑2‑硝基丙烷‑1,3‑二醇和锌的另外的组分。根据本发明的杀生物剂组合物的特征在于，基于5‑氯‑2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮的总量计，其含有0‑2重量％的甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮。本发明还涉及根据本发明的杀生物剂组合物用于对工业产品防腐的用途。 | ||||||
| 173 | 杀生物气凝胶组合物在岸上油漆、涂料和密封剂中的用途 | CN202080094611.0 | 2020-12-23 | CN115023136A | 2022-09-06 | 埃娃·瓦尔斯特伦 |
| 本发明涉及具有高至非常高负载量(55‑90％w/w)的经包封的杀生物和/或生物驱避剂化合物和非常低的热导率的二氧化硅气凝胶，并且涉及在防污组合物中制备和使用此类气凝胶的方法，其特别适于自然暴露于潮湿条件和/或水(包括海水)并因此容易污损的涂料(海洋油漆、涂料、密封剂、涂漆、木材保护或类似的控制浸出系统)。 | ||||||
| 174 | 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物 | CN201780021963.1 | 2017-03-29 | CN108882710A | 2018-11-23 | R·鲍姆; T·文德尔; H-J·施密特 |
| 本发明涉及一种杀生物剂组合物，其包含5‑氯‑2‑甲基异噻唑啉‑3‑酮和至少一种选自1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、2‑溴‑2‑硝基丙烷‑1,3‑二醇和锌的另外的组分。根据本发明的杀生物剂组合物的特征在于，基于5‑氯‑2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮的总量计，其含有0‑2重量％的甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮。本发明还涉及根据本发明的杀生物剂组合物用于对工业产品防腐的用途。 | ||||||
| 175 | 二溴丙二酰胺的组合物和其作为杀生物剂的用途 | CN201480061832.2 | 2014-11-24 | CN105722391B | 2018-04-06 | B·殷; F·L·辛格尔顿 |
| 一种杀生物组合物，其包含协同比率的2，2‑二溴丙二酰胺与经羟甲基取代的磷化合物；和其用于控制水性和含水系统中的微生物的用途。 | ||||||
| 176 | 二溴丙二酰胺的组合物及其作为杀生物剂的用途 | CN201280014883.0 | 2012-03-12 | CN103442562B | 2016-01-06 | F·L·辛格尔顿; 尹蓓 |
| 一种杀生物组合物，该组合物包含2，2-二溴丙二酰胺和氧化性杀生物剂，以及该组合物在控制水性和含水体系中的微生物方面的用途。 | ||||||
| 177 | 二溴丙二酰胺的组合物及其作为杀生物剂的用途 | CN201080069381.9 | 2010-09-30 | CN103200818B | 2015-07-22 | 尹蓓; F·L·辛格尔顿 |
| 一种杀生物组合物，该组合物包含,2-二溴丙二酰胺和包含亲电子试剂的杀生物剂，以及该组合物在控制水性和含水体系中的微生物方面的用途。 | ||||||
| 178 | 溴化硝基链烷醇组合物和它们作为杀生物剂的应用 | CN201080025372.X | 2010-06-09 | CN102802411B | 2015-02-04 | 尹蓓 |
| 提供杀生物组合物，所述杀生物组合物包含：三(羟甲基)硝基甲烷；和式I的溴化硝基链烷醇化合物：(I)，其中R1，R2，和R3如本文所定义。该组合物可用于控制水性或含水体系中的微生物。 | ||||||
| 179 | 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物 | CN201780021946.8 | 2017-03-30 | CN109068639A | 2018-12-21 | R·鲍姆; T·文德尔; H-J·施密特 |
| 本发明涉及一种杀生物剂组合物，其包含5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮和至少一种另外的组分，所述另外的组分选自由2,2-二溴-3-氰基丙酰胺、2,2-二溴丙二酰胺、四羟甲基乙炔二脲、苯氧乙醇、乙二胺四乙酸盐、吡啶硫酮锌、苯甲醇、锂、2-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、乙基己基甘油、辛乙二醇、对羟基苯甲酸丙酯和邻苯基苯酚组成的组。根据本发明的杀生物剂组合物的特征在于，基于5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的总量计，其含有0-2重量％的甲基-4-异噻唑啉-3-酮。本发明还涉及根据本发明的杀生物剂组合物用于对工业产品防腐的用途。 | ||||||
| 180 | 二溴丙二酰胺的组合物及其作为杀生物剂的用途 | CN201510027795.X | 2012-03-12 | CN104705299B | 2017-07-28 | F·L·辛格尔顿; 尹蓓 |
| 一种杀生物组合物，该组合物包含2,2‑二溴丙二酰胺和氧化性杀生物剂，以及该组合物在控制水性和含水体系中的微生物方面的用途。 | ||||||
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