| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 杀生物剂组合物及其用途 | CN99814304.9 | 1999-10-18 | CN1330514A | 2002-01-09 | C·巴斯; P·L·麦古钱; J·D·佩尼 |
| 一种保护塑料对抗变质原生长的方法,包括用组合物处理塑料,该组合物含有(a)异噻唑啉－3－酮如N－正辛基－或4,5－二氯－N－正辛基异噻唑啉－3－酮,和(b)环状硫代异羟肟酸的金属配合物如2∶1的3－羟基－4－甲基噻唑－2(3H)－硫酮的锌配合物或2∶1的1－羟基吡啶－2－硫酮的锌配合物。 | ||||||
| 82 | 用于制造一杀生物剂的方法 | CN202080046505.5 | 2020-06-17 | CN114025610A | 2022-02-08 | 爱亚拉·布拉克 |
| 提供了一种自次氯酸氧化剂及铵盐制造一杀生物剂的方法。所述方法聚焦于预防及/或减少过量的铵的存在。铵对次氯酸盐的摩尔比例是少于1：1。在一优选实施例中，所述方法包括：监测所述杀生物剂的导电度，以最佳化所述次氯酸氧化剂及所述铵盐之间的比例。所述最佳化的比例是在所述导电度具有一局部最大值时的比例。 | ||||||
| 83 | 具有残余杀生物性质的表面杀菌剂 | CN201680079623.X | 2016-05-24 | CN108697078A | 2018-10-23 | 蓝天; S.J.汉娜; G.P.斯隆; B.P.艾尔瓦德; K.T.魏尔希; D.E.沙伊尔曼; K.A.卡夫乔克; C.L.霍斯 |
| 一种包含聚合物粘合剂和杀生物化合物的杀菌制剂，其具有残余杀生物性质。聚合物粘合剂为噁唑啉均聚物或基于噁唑啉均聚物的扩增或改性聚合物。杀菌制剂可进一步包含表面活性剂、pH调节剂和溶剂。 | ||||||
| 84 | 杀生物剂生产的控制方法 | CN201480008446.7 | 2014-02-06 | CN104981436B | 2018-04-10 | 爱亚拉·布拉克 |
| 一种从次氯酸盐氧化剂和铵盐生产杀生物剂的方法和设备。所述方法包括：监测一控制参数以优化所述次氯酸盐氧化剂和铵盐之间的比率。所述控制参数可以是氧化还原电位、导电率、电磁感应或氧饱和度。 | ||||||
| 85 | 具有残余的杀生物性质的表面消毒剂 | CN201580074480.9 | 2015-11-24 | CN107205383A | 2017-09-26 | T.兰; J.汉娜; G.P.斯隆; B.P.艾尔瓦德; K.T.韦尔奇; D.E.希尔曼; K.A.卡夫乔克; C.L.霍斯 |
| 提供了赋予残余的杀生物性质的消毒剂制剂。所述消毒剂制剂用于处理表面，在经处理的表面上沉积膜之后，以赋予膜具有快速杀灭细菌和其它病菌达至少24小时的能力。所述消毒剂制剂包含聚合物粘合剂和杀生物化合物，其中所述聚合物粘合剂为噁唑啉均聚物或基于噁唑啉均聚物的延伸的或改性的聚合物。所述消毒剂制剂还包含载体。提供了具有所述消毒剂制剂的制品以及制备、使用和施用所述消毒剂制剂的方法。 | ||||||
| 86 | 含钒颗粒作为杀生物剂的用途 | CN201380029936.0 | 2013-06-06 | CN104349669A | 2015-02-11 | R·塔瓦尔安德烈; W·特雷梅尔; F·D·S·R·纳塔利奥; R·韦弗尔; A·F·哈尔托赫; M·布劳 |
| 在此提出含钒颗粒特别是五氧化二钒颗粒和/或乙酰丙酮氧钒颗粒作为杀生物剂的用途。此外，还提出包含所述含钒颗粒的杀生物组合物、用于防止基底生物污染的方法和赋予基底表面杀生物特性的方法。 | ||||||
| 87 | 生产卤代胺杀生物剂的方法和设备 | CN200880009930.6 | 2008-01-24 | CN101688317B | 2011-12-07 | 郑淮南; D·沙罗扬; F·L·辛格尔顿; M·J·迈耶 |
| 本发明涉及在一种包括电化学电池和混合室的综合设备中通过多步骤方法制备卤代胺杀生物剂，其中通过电化学产生活性卤素给体物种，并随后与含胺组合物反应形成卤代胺杀生物剂。根据该方法制备的卤代胺杀生物剂用于处理液体以抑制、降低和/或控制其中微生物的生长。 | ||||||
| 88 | 用于制备协同杀生物剂的方法 | CN200680039618.2 | 2006-08-24 | CN101296862B | 2011-06-15 | F·L·辛格尔顿; M·J·迈耶; A·W·布林 |
| 本发明公开了用于制备卤胺的协同混合物(或组合)，以控制含水系统中的微生物生长的设备和方法。所述用于制备协同混合物的设备和方法可以制备批量卤胺并将部分卤胺转化为另一种类的卤胺以形成协同混合物。 | ||||||
| 89 | 生产卤代胺杀生物剂的方法和设备 | CN200880009930.6 | 2008-01-24 | CN101688317A | 2010-03-31 | 郑淮南; D·沙罗扬; F·L·辛格尔顿; M·J·迈耶 |
| 本发明涉及在一种包括电化学电池和混合室的综合设备中通过多步骤方法制备卤代胺杀生物剂，其中通过电化学产生活性卤素给体物种，并随后与含胺组合物反应形成卤代胺杀生物剂。根据该方法制备的卤代胺杀生物剂用于处理液体以抑制、降低和/或控制其中微生物的生长。 | ||||||
| 90 | 适用于食品加工的溴基杀生物剂 | CN200880002052.5 | 2008-01-11 | CN101578047A | 2009-11-11 | 乔·D.·索尔; 小乔治·W.·库克; 威廉·S.·皮克雷尔 |
| 紫外光稳定的抗微生物组合物由(A)和(B)形成。(A)是(I)在分子中具有至少一个溴原子的固态杀微生物化合物；(II)(I)的含水溶液或浆液；(III)是浓缩的含水抗微生物组合物，具有来源于(i)和(ii)的溶解活性溴内含物：(i)BrCl或BrCl和Br2以及(ii)高碱性的碱金属氨基磺酸盐和/或氨基磺酸、碱金属碱和水；(IV)通过将(III)的组合物脱水制造的固体。(B)是在所选择的抗微生物组合物中每重量份的溴最高1重量份的抗坏血酸、脱氢抗坏血酸和/或其可食用的水溶性盐/酯。描述了这样的组合物的制备和用途。还描述了控制海鲜和海鲜产品被病菌污染的方法。 | ||||||
| 91 | 用于制备协同杀生物剂的方法和设备 | CN200680039618.2 | 2006-08-24 | CN101296862A | 2008-10-29 | F·L·辛格尔顿; M·J·迈耶; A·W·布林 |
| 本发明公开了用于制备卤胺的协同混合物(或组合)，以控制含水系统中的微生物生长的设备和方法。所述用于制备协同混合物的设备和方法可以制备批量卤胺并将部分卤胺转化为另一种类的卤胺以形成协同混合物。 | ||||||
| 92 | 一种海生物杀生剂性能评价装置 | CN201420642614.5 | 2014-10-31 | CN204154721U | 2015-02-11 | 姚光源; 魏清; 张迪彦; 王惠; 王宁; 刘晔 |
| 本实用新型公开了一种海生物杀生剂性能评价装置，该装置包括钛材换热器(3)、管路(5)、泵(4)、加药罐(1)、海生物观测池(2)以及液体流量计(6)和阀门，泵(4)通过主管路与海生物观测池、钛材换热器连接，所述钛材换热器的出口连接有排水管道，所述泵、海生物观测池、钛材换热器、排水管道相互间均设置有阀门，且在海生物观测池入口前面还设置有液体流量计(6)；海生物观测池上还设置有加药罐(1)；海生物观测池(2)和钛材换热器(3)是一组或并列在泵与排水管道间的若干组；海生物观测池内悬挂有表面光滑的挂片。通过本实用新型装置，一次可以动态的评价一种或多种海生物杀生剂的杀灭效果，操作简单快捷，控制方便。 | ||||||
| 93 | 用作改进的抗微生物剂的荧光杀生物剂组合物 | CN94113481.4 | 1994-12-15 | CN1113104A | 1995-12-13 | W·F·麦科伊; J·E·胡茨 |
| 向流体体系中加入的杀微生物剂浓度用荧光发射法监测，该法基于测量惰性荧光添加剂的荧光强度，而惰性荧光添加剂是在向该流体体系中加入杀微生物剂之前加到该杀微生物组合物中的。此外，该荧光添加剂也可以按照与所添加的工业杀微生物剂数量成正比的方式单独泵到该流体体系中。含荧光添加剂的杀生物组合物也被公开。此流体体系最好是工业水体系。 | ||||||
| 94 | 可浸没式杀生物剂反应器和方法 | CN201680008110.X | 2016-04-22 | CN107207249B | 2021-08-17 | 费利斯·迪马西奥; 大卫·韦尔斯; 马克·波科斯 |
| 提供向工业水处理中的工业水中投予杀生物剂的方法。所述方法可以使用用于产生氧化性杀生物剂并且将所述氧化性杀生物剂传递到液体流的反应器进行。所述反应器尤其包括反应室和放置于所述反应室内以促进至少两种反应物混合的填料。 | ||||||
| 95 | 一种海生物杀生剂及其制备方法 | CN201510099550.8 | 2015-03-06 | CN104798803A | 2015-07-29 | 栾安博; 黄奇然; 邱美坚; 姚纪恒; 唐永光; 陈庆辉; 胡文斌; 张洪刚; 张春生; 张声强 |
| 本发明公开了一种海生物杀生剂及其制备方法。海生物杀生剂，由如下重量百分比的组分组成：聚六亚甲基胍10~50%；2-巯氰基甲基硫代苯并噻唑3~20%；乳化剂 1~10%；水和有机溶剂余量；各组分比例合计100%。上述海生物杀生剂的制备方法，包括如下步骤：将聚六亚甲基胍和2-巯氰基甲基硫代苯并噻唑分别溶解于水和有机溶剂中，将乳化剂加入2-巯氰基甲基硫代苯并噻唑溶液中搅拌均匀后，再缓慢加入聚六亚甲基胍溶液，搅拌均匀即可。本发明的海生物杀生剂可以避免系统海生物对杀生剂产生抗药性，在浑浊海水中仍能保持一定的海生物杀生性能，加药时减少泡沫的产生。 | ||||||
| 96 | 蜡-杀生物剂的木材处理 | CN201380015050.0 | 2013-04-09 | CN104169054A | 2014-11-26 | J·阿什莫尔; D·拉甘内拉 |
| 提供一种木材防腐的方法。该方法包括用水性组合物接触木材的步骤，所述水性组合物包含：(a)熔点高于75℃且平均粒度不大于1微米的蜡，(b)以所述水性组合物的重量为基准计，大于0.08重量％的具有以下通式的非离子型表面活性剂，其中所述R是具有10-16个碳原子的脂族基团；x的平均值为4.5-5.5，以及(c)一种或多种有机木材防腐剂。 | ||||||
| 97 | 含杀生物剂的高固体分散体 | CN200980140392.9 | 2009-10-06 | CN102176822B | 2013-12-04 | M·C·巴克; D·D·P·弗黑延 |
| 本发明涉及含杀生物剂、聚合物表面活性剂、抗沉降剂和一种或多种载液的分散体，所述杀生物剂选自曲洛比利、吡啶硫酮锌或对甲抑菌灵或它们的组合。这些分散体具有可达80％重量的固体含量，且当用于防污涂料制剂时提供无尘释放系统。 | ||||||
| 98 | ３－异噻唑酮杀生物剂的制备方法 | CN95103797.8 | 1995-03-31 | CN1056838C | 2000-09-27 | R·B·坡逖伽拉 |
| 从其盐酸盐混合物中制取基本分离的5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮(CMI)和2-甲基-3-异噻唑酮(MI)，或CMI与MI之比更高的特别混合物的方法，包括在有机溶剂中形成CMI·HCl和MI·HCl混合物的浆液，并加热选择性地解离CMI·HCl，MI·HCl基本为完整的固体或仅部分解离。解离的游离碱溶解在有机溶剂中。过滤得到基本纯的MI·HCl固体，滤液蒸发后得到基本纯的CMI或CMI∶MI高于原始混合物中CMI·HCl∶MI·HCl的特别混合物。 | ||||||
| 99 | 3-异噻唑酮杀生物剂的制备方法 | CN95103797.8 | 1995-03-31 | CN1111625A | 1995-11-15 | R·B·坡逖伽拉 |
| 从其盐酸盐混合物中制取基本分离的5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮(CMI)和2-甲基-3-异噻唑酮(MI)，或CMI与MI之比更高的特别混合物的方法，包括在有机溶剂中形成CMI·HCl和MI·HCl混合物的浆液，并加热选择性地解离CMI·HCl，MI·HCl基本为完整的固体或仅部分解离。解离的游离碱溶解在有机溶剂中。过滤得到基本纯的MI·HCl固体，滤液蒸发后得到基本纯的CMI或CMI∶MI高于原始混合物中CMI·HCl∶MI·HCl的特别混合物。 | ||||||
| 100 | 用作改进的抗微生物剂的荧光杀生物剂组合物 | CN94113481.4 | 1994-12-15 | CN1069162C | 2001-08-08 | W·F·麦科伊; J·E·胡茨 |
| 向流体体系中加入的杀微生物剂浓度用荧光发射法监测，该法基于测量惰性荧光添加剂的荧光强度，而惰性荧光添加剂是在向该流体体系中加入杀微生物剂之前加到该杀微生物组合物中的。此外，该荧光添加剂也可以按照与所添加的工业杀微生物剂数量成正比的方式单独泵到该流体体系中。含荧光添加剂的杀生物组合物也被公开。此流体体系最好是工业水体系。 | ||||||
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