序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 碳纤维、其原丝、以及预氧化纤维的制备方法 | PCT/CN2010/000036 | 2010-01-11 | WO2010111882A1 | 2010-10-07 | 余木火; 荣怀苹; 韩克清; 王兆华; 张毅炜; 田银彩; 董勤礼; 赵曦; 张辉 |
2 | 微原纤化纤维素 | CN201580029024.2 | 2015-05-29 | CN106661833B | 2019-02-12 | 辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德 |
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”),特别涉及以下微原纤化纤维素,其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质,特别是相对于本领域已知的常规MFC,在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为:“静止粘度”,即不存在剪切力的情况下的粘度),特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。 | ||||||
3 | 原纤化装置 | CN201180022178.0 | 2011-05-02 | CN102869820A | 2013-01-09 | J·魏因霍尔德 |
本发明涉及一种用于将丝带或薄膜原纤化的装置,原纤化辊在圆周上具有多个均匀分布的板条,在各板条上分别固定许多突出的原纤化元件。为了能够在原纤化期间完好地引导丝带和薄膜,所述原纤化辊在圆周上的板条之间的各区域中分别具有一个减小摩擦的接触表面。 | ||||||
4 | 微原纤化纤维素 | CN201811564865.5 | 2015-05-29 | CN109957985A | 2019-07-02 | 辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德 |
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”),特别涉及以下微原纤化纤维素,其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质,特别是相对于本领域已知的常规MFC,在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为:“静止粘度”,即不存在剪切力的情况下的粘度),特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。 | ||||||
5 | 易原纤化的纤维 | CN96195692.5 | 1996-05-20 | CN1191581A | 1998-08-26 | 大森昭夫; 吉持驶视; 佐藤政弘; 佐野友之; 小林悟; 楢村俊平 |
一种海-岛相分离的纤维,其中海组分包括有高定向性和高结晶度的乙烯醇基聚合物,岛组分包括有极好碱性溶液吸收率、耐热性和耐热熔性的水不溶性纤维素基聚合物,其中岛尺寸为0.03至10μm,强度为3g/d或更大,当机械应力作用于在水中润湿的该纤维时,该纤维易分裂成直径为0.05至8μm的原纤维。由具有良好亲水性、高强度、大颗粒捕集性和极好增强性能的该原纤维,此外还有良好的碱性溶液吸收率和很高的耐热性和耐热熔性,原纤化期间该纤维中的任何组分均未溶解。打浆工艺和打浆溶液均不导致起泡或环境污染。该原纤维非常适用于碱性电池的隔膜、水泥石板的增强纤维、摩擦材料的增强纤维等。 | ||||||
6 | 微原纤化纤维素 | CN201811564865.5 | 2015-05-29 | CN109957985B | 2022-01-07 | 辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德 |
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”),特别涉及以下微原纤化纤维素,其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质,特别是相对于本领域已知的常规MFC,在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为:“静止粘度”,即不存在剪切力的情况下的粘度),特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。 | ||||||
7 | 微原纤化纤维素 | CN201580029024.2 | 2015-05-29 | CN106661833A | 2017-05-10 | 辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德 |
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”),特别涉及以下微原纤化纤维素,其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质,特别是相对于本领域已知的常规MFC,在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为:“静止粘度”,即不存在剪切力的情况下的粘度),特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。 | ||||||
8 | 一种催化分解木质纤维原料的方法 | PCT/CN2020/078914 | 2020-03-12 | WO2020192432A1 | 2020-10-01 | 张睿哲; 刘运思; 闵渝; 陈文健 |
本文公开了一种催化分解木质纤维原料的方法,利用有机溶剂对木质纤维原料进行预处理,预处理结束后加入固体酸催化剂进行蒸煮,蒸煮完成后固液分离;将分离得到的固相混合物洗涤后进行筛分,得到纤维素和固体酸催化剂;将分离得到的蒸煮液进行浓缩,回收有机溶剂后得到糖和木质素的混合物。本申请使用有机溶剂作为分离木质纤维原料的溶液,结合固体酸催化剂进行催化反应,通过对工艺条件的控制,得到糖液、木质素以及纤维素三种产物,实现了对木质纤维原料中有价组分的高效提取,有价组分的回收率可达92wt%以上。同时降低了分离设备耐腐蚀性要求,且固体酸催化剂和有机溶剂可以重复使用,降低了生产成本以及对环境的污染,具有良好的应用前景。 |
||||||
9 | 微原纤化的膜 | CN201780040340.9 | 2017-06-20 | CN109415875A | 2019-03-01 | K.巴克福克; I.海斯卡宁; E.索科宁 |
本发明涉及生产包含增强纤维的MFC膜的方法,该膜表现出出色的氧气阻隔性质且易于处理。制造该膜的方法包括以下步骤:-提供包含至少50重量%的量的第一微原纤化纤维素(MFC)、至少5重量%的量的增强纤维和匀度助剂的悬浮体,所有百分比均基于所述悬浮体的总固体含量计算,-混合所述悬浮体以形成混合物,-由混合物形成纤维幅材,和-使纤维幅材脱水和/或干燥以形成定量小于40g/m2、比匀度数值低于0.45g0.5/m2且在50%相对湿度下透氧率(OTR)值低于100ml/m2/每24小时、优选低于50ml/m2每24小时的膜。本发明还公开了一种膜和该膜在食品或液体包装应用中的用途。 | ||||||
10 | 微原纤化的膜 | CN201780040340.9 | 2017-06-20 | CN109415875B | 2021-12-24 | K.巴克福克; I.海斯卡宁; E.索科宁 |
本发明涉及生产包含增强纤维的MFC膜的方法,该膜表现出出色的氧气阻隔性质且易于处理。制造该膜的方法包括以下步骤:‑提供包含至少50重量%的量的第一微原纤化纤维素(MFC)、至少5重量%的量的增强纤维和匀度助剂的悬浮体,所有百分比均基于所述悬浮体的总固体含量计算,‑混合所述悬浮体以形成混合物,‑由混合物形成纤维幅材,和‑使纤维幅材脱水和/或干燥以形成定量小于40g/m2、比匀度数值低于0.45g0.5/m2且在50%相对湿度下透氧率(OTR)值低于100ml/m2/每24小时、优选低于50ml/m2每24小时的膜。本发明还公开了一种膜和该膜在食品或液体包装应用中的用途。 | ||||||
11 | 天然纤维的原纤维化 | CN01820237.3 | 2001-12-05 | CN1479821A | 2004-03-03 | S·P·鲁塞尔; I·A·阿梅德; P·J·布朗; A·庞尔莫哈姆马迪; L·J·易 |
人们已经广泛研究了某些纤维素纤维的原纤维化,原纤维化作用可用来改善织物性能,例如强度、吸收性、表面积以及手感和不透明性。然而,可以相信,至今还没有人用这种方法处理过诸如羊毛之类的角质纤维。本发明寻求提供一种原纤化角质纤维织物和天然纤维的原纤维化方法。公开了一种角质纤维的织物,其特征在于存在原纤维、微原纤维和原生原纤。原纤维可以进一步表征为具有3-5μm直径和25-60μm长度的纤维。优选,所述织物是一种织造的、针织的、非织造的织物或复合织物。还公开了一种处理天然纤维的方法,包括例如用一种氧化剂进行预处理以除去表面脂质物质或鳞片;例如用一种酶进行处理以除去或部分除去细胞间胶接物;以及例如采用水力缠结法在含水条件下施加机械搅拌,以完成原纤维化。 | ||||||
12 | 原纤化的丙烯腈系纤维 | CN98803434.4 | 1998-03-20 | CN1250493A | 2000-04-12 | J·法格; U·霍尔茨英格尔 |
适于以短纤维形式进行氧化的原纤化丙烯睛系纤维。由丙烯腈和不饱和羧酸例如衣康酸或甲基丙烯酸的共聚物形成,它也可以含有其他的单体,例如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或乙酸乙烯酯。可制成加拿大游离度值为350—500、分特值为1.2—1.7的纤维。 | ||||||
13 | 纺制微原纤化纤维素 | CN201880081197.2 | 2018-12-20 | CN111527244A | 2020-08-11 | G.库尼亚; H.萨克赛尔 |
提供制备交联的微原纤化纤维素的纤维材料(优选毡或长丝)的方法。磷酸化的微原纤化纤维素被纺制成纤维材料;并且然后所述纤维材料被后处理(例如通过热处理)以提供磷酸化的微原纤化纤维素之间的交联。还描述了纤维材料(比如长丝或毡)以及包含这样的材料的卫生产品。 | ||||||
14 | 微原纤化纤维素的丝 | CN201880081502.8 | 2018-12-20 | CN111479959A | 2020-07-31 | G.昆哈; H.萨克塞尔 |
提供了制备交联的微原纤化纤维素的纤维材料的方法。将二醛微原纤化纤维素纺制成纤维材料;所述纤维材料被预处理或后处理(通过降低pH)以提供二醛微原纤化纤维素之间的交联。还描述了纤维材料比如丝或毡,以及包含这样的材料的聚合物复合材料。 | ||||||
15 | 微原纤化纤维素膜 | CN201880080073.2 | 2018-12-20 | CN111479859A | 2020-07-31 | G.库尼亚; H.萨克瑟尔 |
提供制备交联的微原纤化纤维素膜的方法。磷酸化的微原纤化纤维素被流延或湿铺成膜;并且然后所述膜被后处理(例如通过热处理)以提供磷酸化的微原纤化纤维素之间的交联。还描述了膜以及包含这样的膜的卫生产品。 | ||||||
16 | 天然纤维的原纤维化 | CN01820237.3 | 2001-12-05 | CN1243872C | 2006-03-01 | S·P·鲁塞尔; I·A·阿梅德; P·J·布朗; A·庞尔莫哈姆马迪; L·J·易 |
人们已经广泛研究了某些纤维素纤维的原纤维化,原纤维化作用可用来改善织物性能,例如强度、吸收性、表面积以及手感和不透明性。然而,可以相信,至今还没有人用这种方法处理过诸如羊毛之类的角质纤维。本发明寻求提供一种原纤化角质纤维织物和天然纤维的原纤维化方法。公开了一种角质纤维的织物,其特征在于存在原纤维、微原纤维和原生原纤。原纤维可以进一步表征为具有3-5μm直径和25-60μm长度的纤维。优选,所述织物是一种织造的、针织的、非织造的织物或复合织物。还公开了一种处理天然纤维的方法,包括例如用一种氧化剂进行预处理以除去表面脂质物质或鳞片;例如用一种酶进行处理以除去或部分除去细胞间胶接物;以及例如采用水力缠结法在含水条件下施加机械搅拌,以完成原纤维化。 | ||||||
17 | 一种高效催化转化纤维素类原料到二元醇的方法 | PCT/CN2013/075727 | 2013-05-16 | WO2013170767A1 | 2013-11-21 | 张涛; 庞纪峰; 郑明远; 姜宇; 王爱琴 |
本发明提供了一种高效催化转化纤维素类原料到二元醇的方法。该方法以秸秆、木粉等纤维素类化合物为原料,以有机或无机酸(含钨元素酸除外)、8、9、10族过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂和钨的氧化物、钨的硫化物、钨的氯化物、钨的氢氧化物、钨青铜、钨酸、含钨酸盐、偏钨酸、偏钨酸盐、仲钨酸、仲钨酸盐、过氧钨酸、过氧钨酸盐、含钨杂多酸三者构成的催化剂为复合催化剂,在120—300 ℃,氢气压力1-13 MPa的水热条件下经过一步催化转化过程,实现纤维素类原料高效、高选择性、高收率制备乙二醇、丙二醇等二元醇。本发明所提供的反应具有原料为可再生资源,存在不与人争粮争地的优点。同时,此反应原子经济性高。此外,与其他的以生物质为原料制多元醇的技术相比较,本过程具有反应时间短、二元醇选择性好、时空收率高等优点。 |
||||||
18 | 氧化微原纤化纤维素纤维及其组合物 | CN201980024211.X | 2019-03-28 | CN111936699A | 2020-11-13 | 高山雅人; 青木义弘; 乙幡隆范; 泉谷丈夫; 奥村宽之; 川真田友纪; 外冈辽 |
本发明提供一种加拿大标准游离度小于200ml、平均纤维直径为500nm以上的氧化微原纤化纤维素纤维。该纤维提供一种保水性优异的组合物。 | ||||||
19 | 经原纤化的化学改性纤维素纤维 | CN202080019315.4 | 2020-03-05 | CN113544330B | 2023-05-12 | 高山雅人; 中田咲子; 高桥友希; 后藤至诚; 铃木浩由 |
本发明提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维,其纤维素I型的结晶度为50%以上,阴离子化度为0.10meq/g~2.00meq/g,平均纤维直径大于500nm。另外,还提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维,其在固体成分1质量%的水分散体中,以剪切速度0.01/秒测定的粘度A除以以剪切速度1000/秒测定的粘度B而得的值(A/B)为100以上。这些纤维具有高保水性和高触变性。 | ||||||
20 | 经原纤化的化学改性纤维素纤维 | CN202080019315.4 | 2020-03-05 | CN113544330A | 2021-10-22 | 高山雅人; 中田咲子; 高桥友希; 后藤至诚; 铃木浩由 |
本发明提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维,其纤维素I型的结晶度为50%以上,阴离子化度为0.10meq/g~2.00meq/g,平均纤维直径大于500nm。另外,还提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维,其在固体成分1质量%的水分散体中,以剪切速度0.01/秒测定的粘度A除以以剪切速度1000/秒测定的粘度B而得的值(A/B)为100以上。这些纤维具有高保水性和高触变性。 |