| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 超顺磁性纳米颗粒、磁珠及其制备方法和应用 | CN202311172352.0 | 2023-09-12 | CN117334425A | 2024-01-02 | 卢龙; 王子贵; 包金芝; 王萍; 赵巧辉; 李桂林; 付光宇; 杨增利; 吴学炜 |
| 本发明涉及生物纳米材料领域，尤其涉及超顺磁性纳米颗粒、磁珠及其制备方法和应用。本发明提供了超顺磁性纳米颗粒，由氯化铁、柠檬酸三钠、尿素、聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠制得；所述氯化铁和所述柠檬酸三钠的质量比为：1:(1.8～2)；所述氯化铁和所述尿素的质量比为：1:(0.9～1.0)；所述氯化铁和所述聚丙烯酰胺的质量比为：1:(0.2～0.25)；所述氯化铁和所述聚丙烯酸钠的质量比为：1:(0.05～0.1)。本发明制备的单分散超顺磁性树莓状羟基磁珠，其表面积大，磁响应强，具有优异的核酸提取性能。本发明的方法简单、操作方便，为树莓状磁珠的制备提供了一种新的方案。 | ||||||
| 122 | 超顺磁性磁隧道结元件、以及运算系统 | CN202280022936.7 | 2022-07-19 | CN117084005A | 2023-11-17 | 小林奎斗; 金井骏; 深见俊辅; 早川佳祐; 大野英男 |
| 【课题】提供一种超顺磁性磁隧道结元件以及使用其的运算系统，针对外部磁场而言的工作稳定性(强健性)优良且适合基于概率性信息处理的运算系统。【解决手段】超顺磁性磁隧道结元件(10)具有：含有强磁性体的第1强磁性层群(14)；含有强磁性体的第2强磁性层群(12)；以及配置在第1强磁性层群(14)与第2强磁性层群(12)之间的隔绝层(13)，第1强磁性层群(14)具有第1‑1强磁性层(14A_1)与第1‑2强磁性层(14A_2)与第1非磁性耦合层(14B_1)，第1‑1强磁性层(14A_1)由强磁性体构成，其磁化方向以第一时间常数进行变化，第一时间常数为1秒以下，第1非磁性耦合层(14B_1)至少含有Ru、Ir、Rh、Cr及Cu中的任一。 | ||||||
| 123 | 一种超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜的制备方法 | CN202111216729.9 | 2021-10-19 | CN113861469B | 2023-10-17 | 朱方华; 王宇光; 万翔宇; 晏良宏; 徐嘉靖; 李娃 |
| 本发明公开了一种超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜的制备方法，包括：制备Fe3O4磁性纳米粒子；将Fe3O4磁性纳米粒子分散于正己烷中，然后滴加硅烷偶联剂和冰醋酸，震荡72h，得到沉淀；将沉淀用磁铁进行分离后经过正己烷/戊烷混合溶剂反复清洗，得到硅烷偶联剂修饰的Fe3O4磁性纳米粒子，将其超声分散于DMF中，得到磁性纳米粒子DMF相分散液；将联苯四羧酸、对苯二胺加入到磁性纳米粒子DMF相分散液中，得到超顺磁性聚酰胺酸溶液；将超顺磁性聚酰胺酸溶液通过提拉法和高温酰亚胺化制备得到超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜。本发明得到的超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜采用的磁性纳米粒子通过高温分解法得到，与其它方法相比，本身具有较高的磁饱和强度。 | ||||||
| 124 | 顺磁性杯[4]卟啉化合物及其制备方法 | CN202010503417.5 | 2020-06-05 | CN111825683B | 2023-03-17 | 吴安妮; 张梦娇; 王永莉; 雷川虎; 段智明 |
| 本发明公开了一种顺磁性杯[4]卟啉化合物及其制备方法，以单吡咯为起始原料在其β位引入富电子的芘基团得到3‑芘基吡咯，再通过酸催化反应得到5,5’‑二甲基‑3,3’‑双芘基二联吡咯，最后通过5,5’‑二甲基‑3,3’‑双芘基二联吡咯与五氟苯甲醛合环得到杯[4]卟啉化合物。该制备方法路线工艺简便，原料易得，反应条件温和，产率高，重复性好。本发明公开的杯[4]卟啉化合物结构中的苝基和五氟苯基之间存在电荷转移作用，进而产生了稳定存在的自由基，在2K～300K表现出顺磁性。 | ||||||
| 125 | 一种超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜的制备方法 | CN202111216729.9 | 2021-10-19 | CN113861469A | 2021-12-31 | 朱方华; 王宇光; 万翔宇; 晏良宏; 徐嘉靖; 李娃 |
| 本发明公开了一种超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜的制备方法，包括：制备Fe3O4磁性纳米粒子；将Fe3O4磁性纳米粒子分散于正己烷中，然后滴加硅烷偶联剂和冰醋酸，震荡72h，得到沉淀；将沉淀用磁铁进行分离后经过正己烷/戊烷混合溶剂反复清洗，得到硅烷偶联剂修饰的Fe3O4磁性纳米粒子，将其超声分散于DMF中，得到磁性纳米粒子DMF相分散液；将联苯四羧酸、对苯二胺加入到磁性纳米粒子DMF相分散液中，得到超顺磁性聚酰胺酸溶液；将超顺磁性聚酰胺酸溶液通过提拉法和高温酰亚胺化制备得到超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜。本发明得到的超顺磁性聚酰亚胺复合薄膜采用的磁性纳米粒子通过高温分解法得到，与其它方法相比，本身具有较高的磁饱和强度。 | ||||||
| 126 | 磁性槽盘驱动式顺序更换电极的组合电极头 | CN202011099899.9 | 2020-10-15 | CN112276327A | 2021-01-29 | 农方照 |
| 本发明公开了一种磁性槽盘驱动式顺序更换电极的组合电极头，包括翻转支撑架、翻转旋转盘和磁性槽盘；翻转支撑架的两端分别弹性连接有浮动压料架；翻转旋转盘的一侧转动连接在翻转支撑架的一端、并位于翻转支撑架的凹口内，翻转旋转盘上等间隔排布有多个焊接电极；磁性槽盘同轴连接在翻转旋转盘的另一侧，磁性槽盘上开设有多条沿直径方向贯穿的且与多个焊接电极位置一一对应的变位锁止槽，磁性槽盘上形成有多个扇形部，每个扇形部均设有弧形状的动磁体；翻转支撑架上与磁性槽盘相对的内侧面设有与每个动磁体一一对应且中心对称的定磁体；本发明实现多个焊接电极依次完成焊接工作，提高焊接效率，适应多规格焊点的应用场景，降低生产成本。 | ||||||
| 127 | 一种顺磁性聚合物复合微球及其制备方法 | CN201910501095.8 | 2019-06-11 | CN110115989B | 2020-10-23 | 金日哲; 康传清; 张凤; 高连勋 |
| 本发明提供了一种顺磁性聚合物复合微球的制备方法，包括以下步骤：A)将水溶性酚类化合物、水溶性醛类化合物、催化剂和水相溶剂混合，得到水相混合液；B)将表面活性剂与油相溶剂混合，得到油相混合液；C)将所述水相混合液与油相混合液混合，进行反相乳液聚合反应，得到酚醛聚合物微球；D)将所述酚醛聚合物微球置于铁盐的水溶液和/或亚铁盐的水溶液中，进行水解反应，得到顺磁性聚合物复合微球。本发明提供的顺磁性聚合物复合微球的制备方法简单，得到的复合微球尺寸均一可控。同时，所制备的多孔聚合物微球具有较大的比表面积，有利于四氧化三铁的吸附和沉积，可提高磁响应速度。 | ||||||
| 128 | 一种顺磁性酚醛聚合物复合微球及其制备方法 | CN201910470049.6 | 2019-05-31 | CN110183600B | 2020-09-25 | 金日哲; 李春杰; 侯靖威; 孙菁; 康传清; 高连勋 |
| 本发明提供了一种顺磁性酚醛聚合物复合微球的制备方法，包括：水溶性酚类、醛类溶液、催化剂、水基磁流体和水相溶剂混合，得到水相；将表面活性剂和油相溶剂混合，滴加上述水相，乳化，得到乳液；乳液进行聚合反应，得到顺磁性酚醛聚合物复合微球。本发明通过水溶性酚类、醛类和水溶性磁流体混合溶液在碱性催化剂条件下，进行反相乳液聚合，一步制备尺寸可控、尺寸分布均一的顺磁性酚醛聚合物微球。使用水溶性原料，提高原料与高磁性纳米颗粒之间的亲和性，尤其原料中的酚类含有的酚羟基与磁性纳米颗粒形成较强的氢键，使其结合更加牢固。本发明的方法制备磁核工艺简单，所制备的磁核具有尺寸可控且尺寸分布窄、磁响应快、结构修饰简便等特点。 | ||||||
| 129 | 一种超顺磁性纳米颗粒骨修复膜及其制备方法 | CN202010429288.X | 2020-05-20 | CN111671977A | 2020-09-18 | 孙剑飞; 李政; 顾宁 |
| 本发明公开了一种超顺磁性纳米颗粒骨修复膜及其制备方法，所述超顺磁性纳米颗粒修饰的骨修复膜，是从牛腱中提取的以酶解法得到的胶原蛋白为基质，组装上超顺磁性纳米颗粒(γ-Fe2O3)。在骨创伤外科手术后，由于骨愈合过程中由于结缔组织增生速度较骨组织快,增生的结缔组织过早的占据骨缺损区域从而阻碍了骨组织的长入，导致骨不连或愈合缓慢。因此在骨缺损处放置超顺磁性纳米颗粒修饰的骨修复膜，该膜可作为一种机械屏障，控制周围组织长入骨缺损区，为骨细胞的生长提供一个引导空间；其次，骨创伤手术手术术后，在外加特定磁场的作用下超顺磁性纳米颗粒具有的电磁效应和其他间接效应，能促进骨组织损伤的修复，达到加速康复的作用。 | ||||||
| 130 | 表面羧基核壳超顺磁性微球的制备方法 | CN201810169129.3 | 2018-02-28 | CN108467461B | 2020-06-05 | 宋孟杰; 杜德状 |
| 本发明为表面羧基核壳超顺磁性微球的制备方法,步骤:单体甲基丙烯酸缩水甘油酯在引发剂和乳化剂或分散剂的存在下，自由基聚合制备得到单分散聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球；通过一步种子溶胀聚合制备得到更大尺寸的单分散多孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球；加入二价和三价铁搅拌后升高体系温度，加入过量浓氨水，通过铁盐沉积‑碱性共沉淀法原位制备得到单分散超顺磁性微球；通过蒸馏沉淀聚合对该磁性微球进行表面羧酸修饰。制备所得的表面羧基核壳超顺磁性微球具有单分散性好、磁含量可控等优点，同时微球表面具有丰富的羧酸基团，后续结合生物配体后，可广泛应用于生物医学分析和检测领域，如固定化酶、细胞分离、蛋白质纯化、免疫分析等。 | ||||||
| 131 | 超顺磁性Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料的制备方法 | CN201910401109.9 | 2019-05-15 | CN110064360A | 2019-07-30 | 冯军; 程昊; 黄文艺; 李利军; 孔红星; 李彦青; 徐亚娟 |
| 本发明涉及一种超顺磁性Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料的制备方法，提供一种简单、有效的种子介导生长方法，即晶种法。通过种子介导生长方法制备高性能Ag涂层Fe3O4@SiO2 NPs，所有Ag种子的各向同性生长和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的稳定化作用完全形成Ag壳。同时采用机械搅拌和超声处理技术来充分刺激反应发生并进一步避免聚集，制备方法简单快速，制备的Fe3O4@SiO2@AgNPs具有良好的磁性能，可快速从样品溶液中分离，富集目标分子，缩短检测时间，通过磁诱导聚集也可以产生丰富的粒子间热点。本发明制备的基底Fe3O4@SiO2@Ag核壳结构纳米复合物在食品、药品的快速检测方面具有一定应用价值。 | ||||||
| 132 | 一种顺磁性钆基金属富勒醇的制备方法 | CN201811043673.X | 2018-09-07 | CN109331189A | 2019-02-15 | 何睿; 刘艳杰; 臧振峰; 毋青男; 王合中; 范宜康; 李爽 |
| 本发明公开了一种水溶性的顺磁性钆基金属富勒醇的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将溶解于有机溶剂的顺磁性钆基金属富勒烯、强碱水溶液、双氧水以及用作相转移催化剂的四丁基氢氧化铵分别投料于反应容器，分层，上层为水相，下层为有机溶剂相；所述的有机溶剂选自相对密度高于水相溶液且不互溶的有机物；(2)将步骤(1)的反应体系在惰性气体保护下，于30-70℃条件下连续搅拌10-72小时后停止反应；(3)分液，取水相去除溶剂，得粗产品，再经精制，得纯净的顺磁性金属富勒醇固态产品。本发明提供的制备方法工艺简捷，后续纯化方式简单，操作方便，易实现高效、规模化生产；所获得顺磁性钆基金属富勒醇具备良好的顺磁增强效果。 | ||||||
| 133 | 表面羧基核壳超顺磁性微球的制备方法 | CN201810169129.3 | 2018-02-28 | CN108467461A | 2018-08-31 | 宋孟杰; 杜德状 |
| 本发明为表面羧基核壳超顺磁性微球的制备方法,步骤:单体甲基丙烯酸缩水甘油酯在引发剂和乳化剂或分散剂的存在下，自由基聚合制备得到单分散聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球；通过一步种子溶胀聚合制备得到更大尺寸的单分散多孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球；加入二价和三价铁搅拌后升高体系温度，加入过量浓氨水，通过铁盐沉积-碱性共沉淀法原位制备得到单分散超顺磁性微球；通过蒸馏沉淀聚合对该磁性微球进行表面羧酸修饰。制备所得的表面羧基核壳超顺磁性微球具有单分散性好、磁含量可控等优点，同时微球表面具有丰富的羧酸基团，后续结合生物配体后，可广泛应用于生物医学分析和检测领域，如固定化酶、细胞分离、蛋白质纯化、免疫分析等。 | ||||||
| 134 | 一种超顺磁性纳米颗粒及其制备方法和用途 | CN201810067955.7 | 2014-06-09 | CN108096589A | 2018-06-01 | 古宏晨; 段友容; 肖旺钏; 赵涛 |
| 本发明公开了一种超顺磁性纳米颗粒及其制备方法和用途，该超顺磁性纳米颗粒由位于核心的四氧化三铁粒子及包覆在其表面的两性离子聚电解质高分子组成，所述两性离子聚电解质高分子与所述氧化铁颗粒表面结合位点的密度高于2个位点/平方纳米。通过两性离子聚电解质高分子的高密度修饰，使超顺磁性纳米颗粒在抗蛋白吸附能力上表现优越，大幅度延长了超顺磁性纳米颗粒在生理环境中的稳定存在的时间，进而延长了该材料在体内循环的时间。本发明解决了现有商品化造影剂抗蛋白吸附效果差，体内循环时间短的问题，可被开发用于核磁共振成像的造影剂。 | ||||||
| 135 | 超顺磁性功能颗粒、磁化红细胞及其临床应用 | CN201610052879.3 | 2016-01-26 | CN105699666B | 2018-01-09 | 张金菊; 王红光 |
| 本发明提供一种超顺磁性功能颗粒及磁化红细胞，细菌磁颗粒表面天然带有丰富的‑NH2基团，通过一定的化学方法修饰使其活化并与抗红细胞糖蛋白GP A单克隆抗体偶联连接，制备成超顺磁性功能颗粒；在临床血型抗体检测前，将其与红细胞孵育并使其快速磁化，然后进行样本检测，检测过程中，磁力分离取代离心力分离，可为临床提供一种快速、简便的试验方法，并且提供的超顺磁性功能颗粒特别有利于红细胞快速磁化及临床血型抗体检测过程中固相‑液相分离。 | ||||||
| 136 | 一种超顺磁性纳米颗粒及其制备方法和应用 | CN201510242805.1 | 2015-05-13 | CN104906600B | 2018-01-05 | 张欣; 代凤英; 胡冰冰 |
| 本发明提供了一种超顺磁性纳米颗粒及其制备方法和应用，所述超顺磁性纳米颗粒包含位于核心的油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子、包覆在油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子表面的PEG修饰的脂质分子，以及与PEG连接的靶向分子。本发明以PEG修饰的脂质分子为修饰剂，热分解含铁化合物，而后将靶向分子连接在PEG上，得到超顺磁性纳米颗粒。本发明超顺磁性纳米颗粒提高了磁性纳米粒子在体内的稳定性和生物相容性，连接靶向分子使得产物的纳米粒径进一步减小，粒径分布范围变窄，进一步提高了产物的稳定性，同时提高了产物的靶向性，改善了形成的超顺磁性造影剂在阿尔茨海默病的病变组织的成像效果。 | ||||||
| 137 | 一种经修饰的超顺磁性氧化铁的制备方法 | CN201580060503.0 | 2015-11-18 | CN107108261A | 2017-08-29 | 顾宁; 刘飞; 陈博; 刘彦龙; 吉民 |
| 提供一种经修饰的超顺磁性氧化铁的制备方法，其包括以下步骤：(1)将修饰物、2价铁盐和3价铁盐于水中混合；(2)加入碱性物质调节pH值至9‑13；(3)感应加热下进行反应；(4)通入空气或氧气继续反应。该方法使用感应加热替代普通的油浴或水浴的外源加热法，反应时间明显缩短，原料利用度与产率均得到提高。制备的经修饰的超顺磁性氧化铁多分散性系数小，颗粒尺寸分布均一，稳定性高。 | ||||||
| 138 | 一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法及其产品 | CN201410787362.X | 2014-12-17 | CN104525092B | 2016-08-17 | 杨海; 杨勇; 黄燕婷; 周坤; 向雯琦; 金伟; 杨祥良 |
| 本发明公开了一种对蛋白质具有高吸附能力的水溶性超顺磁性氧化铁纳米粒的制备方法。其特征在于在共沉淀法制备四氧化三铁的过程中增加了适量的铝离子，Fe3+、Al3+、Fe2+在碱液作用下共沉淀，生成带有大量正电荷的超顺磁性氧化铁纳米粒。与传统共沉淀法制备四氧化三铁纳米粒相比，本方法制备的氧化铁纳米粒表面带有更多正电荷，因此在水溶液中的稳定性更好，对带有负电荷的天然蛋白质具有更高的吸附能力。 | ||||||
| 139 | 一种超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备方法 | CN201610198019.0 | 2016-03-31 | CN105836811A | 2016-08-10 | 吴蓉蓉; 王统军 |
| 本发明公开了一种超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，属于四氧化三铁纳米领域。本发明从猪肝中提取得游离的三价铁离子，再加入二价铁，使其在碱性的调节下生成纳米四氧化三铁，最后再经过煅烧、磁性分离即可得到超顺磁性四氧化三铁，本发明得到的四氧化三铁具有水溶性、超顺磁性、良好的分散性、粒径分布均一，可以良好的应用在生物医学和生物技术领域。 | ||||||
| 140 | 超顺磁性功能颗粒、磁化红细胞及其临床应用 | CN201610052879.3 | 2016-01-26 | CN105699666A | 2016-06-22 | 张金菊; 王红光 |
| 本发明提供一种超顺磁性功能颗粒及磁化红细胞，细菌磁颗粒表面天然带有丰富的-NH2基团，通过一定的化学方法修饰使其活化并与抗红细胞糖蛋白GP A单克隆抗体偶联连接，制备成超顺磁性功能颗粒；在临床血型抗体检测前，将其与红细胞孵育并使其快速磁化，然后进行样本检测，检测过程中，磁力分离取代离心力分离，可为临床提供一种快速、简便的试验方法，并且提供的超顺磁性功能颗粒特别有利于红细胞快速磁化及临床血型抗体检测过程中固相-液相分离。 | ||||||
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