| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种双酚A的表面增强拉曼光谱检测方法 | PCT/CN2011/000234 | 2011-02-15 | WO2012040990A1 | 2012-04-05 | 姚卫蓉; 汪仕韬 |
| 2 | 一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法 | PCT/CN2010/074126 | 2010-06-21 | WO2011130937A1 | 2011-10-27 | 林居强; 陈荣; 冯尚源; 李永增; 陈冠楠; 黄祖芳; 程敏; 俞允; 曾海山 |
| 3 | 一种表面增强拉曼光谱解析的方法 | CN202410182018.1 | 2024-02-18 | CN118010703A | 2024-05-10 | 叶坚; 毕心缘; 陈浩然; 刘复港 |
| 本发明公开了一种表面增强拉曼光谱解析的方法，涉及分子检测领域，将等离激元纳米颗粒与待测样本进行混合，进行表面增强拉曼光谱测试，鉴定等离激元纳米材料表面吸附并产生信号的分子种类，并构建该类别的样品在当前测试体系下的分子表面增强拉曼光谱标准数据库，使用数据库对该类别的待测样本的表面增强拉曼光谱进行解混，从而获得对应于数据库中分子在光谱中的贡献值，实现多指标的分子定性与定量检测，本发明提供了一种定性、定量且准确的多指标分子解析方法。 | ||||||
| 4 | 一种动态表面增强拉曼光谱检测方法 | CN202111408802.2 | 2021-11-24 | CN114184593A | 2022-03-15 | 刘国坤; 蒲树环; 王维礼; 顾家镭; 胡伟晔; 田中群 |
| 本发明公开了一种动态表面增强拉曼光谱检测方法，包括如下步骤：(1)使用种子生长法合成尺寸均匀的Ag纳米粒子；(2)以上述Ag纳米粒子为原料，采用油/水界面组装方法获得单层致密Ag纳米薄膜，并将该单层致密Ag纳米薄膜转移至硅片上，然后将待测分子溶液滴加于该单层致密Ag纳米薄膜上，形成D‑SERS基底；(3)使用拉曼光谱仪检测上述D‑SERS基底，记录拉曼光谱特征峰的位置和峰强，实现对待测分子的定性和定量检测。本发明具有全时间检测窗口、检测过程简单快速、检测成本低廉、检测灵敏度高等优势。 | ||||||
| 5 | 表面增强拉曼光谱测定镉的方法 | CN201310619722.0 | 2013-11-29 | CN103630525A | 2014-03-12 | 蒋治良; 彭静; 梁爱惠 |
| 本发明公开了一种用表面增强拉曼光谱测定Cd2+的方法，测定步骤为：1、制备已知浓度中Cd2+的分析溶液，测定其1504cm-1处的表面增强拉曼峰强度值为I；2、制备不含中Cd2+的空白对照体系，亦测定其表面增强拉曼峰强度值为I0；3、计算ΔI=I0-I；4、以ΔI对Cd2+的浓度C做工作曲线；5、制备被测样品分析溶液，测定其表面增强拉曼峰强度值为I样品，计算ΔI样品=I0-I样品；6、依据工作曲线，计算出被测样品中的中Cd2+的浓度。本发明与已有的方法相比，本测定方法操作简便，试剂易得，灵敏度高，选择性好。 | ||||||
| 6 | 一种表面增强拉曼光谱检测TBHQ的方法 | CN202011529362.1 | 2020-12-22 | CN112461813B | 2023-12-19 | 陈丹; 李秋兰; 王春琼; 杨德志; 李苓; 杨亚玲; 张燕; 张轲 |
| 7 | 表面增强拉曼光谱标签的制造方法 | CN202080051138.8 | 2020-07-13 | CN114127543A | 2022-03-01 | M·E·皮奥特; R·H·谢夫勒; K·马克 |
| 本发明涉及表面增强拉曼光谱(SERS)标签的制造方法的领域。根据本发明的制造方法为可重复的和通用的，并且能够以方便的方式制造大量的SERS标签，其特征在于窄的尺寸分布和高比例的低数目聚集体。通过本文记载的本发明的制造方法制造的SERS标签提供了增加的整体SERS响应。 | ||||||
| 8 | 表面增强拉曼光谱基底及其制备方法 | CN201710440827.8 | 2017-06-13 | CN107091829B | 2021-01-15 | 范美坤; 龚正君; 樊碗丽; 唐蜜 |
| 本发明公开了一种表面增强拉曼光谱基底，包括金属颗粒和具有粘性和三维凝胶结构的支撑体，所述金属颗粒附着于所述支撑体的孔隙表面；所述支撑体的粘性强度为50‑500Pa。首先，支撑体具有三维结构，比表面积大，可以负载更多且更均匀的金属颗粒，从而显著提升基底的增强效果，能清晰地测试出待分析物的特征峰。其次，支撑体具有凝胶结构，弹性强，可以根据待测物表面的粗糙度而产生相应形变从而更好的吸附待分析物，是一种具有柔性的基底。其次，所述支撑体还具有粘性，因此可以更好更快地吸附金属颗粒和待分析物，使得检测过程更加快速。当支撑体的粘性强度为50‑500Pa时最为适宜，此时便于控制金属颗粒的负载量。 | ||||||
| 9 | 表面增强拉曼光谱基底及其制备方法 | CN201710440827.8 | 2017-06-13 | CN107091829A | 2017-08-25 | 范美坤; 龚正君; 樊碗丽; 唐蜜 |
| 本发明公开了一种表面增强拉曼光谱基底，包括金属颗粒和具有粘性和三维凝胶结构的支撑体，所述金属颗粒附着于所述支撑体的孔隙表面；所述支撑体的粘性强度为50‑500Pa。首先，支撑体具有三维结构，比表面积大，可以负载更多且更均匀的金属颗粒，从而显著提升基底的增强效果，能清晰地测试出待分析物的特征峰。其次，支撑体具有凝胶结构，弹性强，可以根据待测物表面的粗糙度而产生相应形变从而更好的吸附待分析物，是一种具有柔性的基底。其次，所述支撑体还具有粘性，因此可以更好更快地吸附金属颗粒和待分析物，使得检测过程更加快速。当支撑体的粘性强度为50‑500Pa时最为适宜，此时便于控制金属颗粒的负载量。 | ||||||
| 10 | 一种表面增强拉曼光谱检测TBHQ的方法 | CN202011529362.1 | 2020-12-22 | CN112461813A | 2021-03-09 | 陈丹; 李秋兰; 王春琼; 杨德志; 李苓; 杨亚玲; 张燕; 张轲 |
| 本发明公开了一种表面增强拉曼光谱检测TBHQ的方法，涉及化学分析技术领域，方法包括将TBHQ用复合纳米酶催化氧化后进行表面增强拉曼光谱检测，制作TBHQ工作曲线，再根据工作曲线测定样品中TBHQ。本发明的方法利用Cu‑I/CDs作为还原剂，聚丙烯亚胺为保护剂，还原氯金酸，得到金纳米粒子与Cu‑I/CDs组成的复合纳米酶体系，由于其优越的催化特性，选择性氧化TBHQ为红色氧化型醌类物质，基于TBHQ氧化产物具有的表面增强拉曼特性，建立高灵敏、选择性强表面增强拉曼光谱检测TBHQ新方法。 | ||||||
| 11 | 一种表面增强拉曼光谱检测药物方法 | CN201910860961.2 | 2019-09-11 | CN110426386A | 2019-11-08 | 李浩文; 付兰克; 伍李云; 谭湖伟; 夏国强; 罗成; 蔡颉 |
| 本发明涉及检测方法的技术领域，公开了一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，包括以下步骤：1)、采集检测目标的生物样品，生物样品置于用于预处理生物样品的融合液中，构成待处理样品；2)、使用过滤器对待处理样品进行过滤，得到去除杂质的已过滤样品；通过先收集生物样品，然后将生物样品放进融合液中进行预处理、过滤分离、萃取以及预浓缩，且放在凝胶中得到待检测样品，将待检测样品移入承载物后，当激光照射待检测样品时，待检测样品的表面会发生表面增强拉曼效应，表面增强拉曼效应包括散射辐射，使用光谱分析仪器对散射辐射进行收集以及分析后可以确定待检测样品是否存在药物，从而得知生物样品是否存在药物的结果，十分有效。 | ||||||
| 12 | 表面增强拉曼光谱测定镉的方法 | CN201310619722.0 | 2013-11-29 | CN103630525B | 2016-01-13 | 蒋治良; 彭静; 梁爱惠 |
| 本发明公开了一种用表面增强拉曼光谱测定Cd2+的方法，测定步骤为：1、制备已知浓度中Cd2+的分析溶液，测定其1504cm-1处的表面增强拉曼峰强度值为I；2、制备不含中Cd2+的空白对照体系，亦测定其表面增强拉曼峰强度值为I0；3、计算ΔI=I0-I；4、以ΔI对Cd2+的浓度C做工作曲线；5、制备被测样品分析溶液，测定其表面增强拉曼峰强度值为I样品，计算ΔI样品=I0-I样品；6、依据工作曲线，计算出被测样品中的中Cd2+的浓度。本发明与已有的方法相比，本测定方法操作简便，试剂易得，灵敏度高，选择性好。 | ||||||
| 13 | 用于表面增强拉曼光谱法的宽带结构 | CN200980158045.9 | 2009-03-13 | CN102348966A | 2012-02-08 | 李智勇; 胡敏 |
| 本文中公开了用于表面增强拉曼光谱法的宽带结构(10、10’、10”)。所述结构(10、10’、10”)的每一个实施例都包括金属层和设置在该金属层的至少一部分上的介电层(16A、16S、16P)。该介电层(16A、16S、16P)具有受控的厚度，所述受控的厚度从所述介电层(16A、16S、16P)的至少一部分到所述介电层的至少另一部分发生变化。至少在所述介电层(16A、16S、16P)的所述一部分处以及所述介电层(16A、16S、16P)的所述另一部分处，在所述介电层(16A、16S、16P)上设置纳米结构，所述纳米结构由此被配置为呈现可变的等离子体共振。 | ||||||
| 14 | 动态表面增强拉曼光谱检测方法 | CN201110031745.0 | 2011-01-29 | CN102262083A | 2011-11-30 | 杨良保; 马永梅; 马宏伟; 李民强; 刘锦淮 |
| 本发明属于一种分析检测技术，具体是一种表面增强拉曼光谱检测方法，将乙醇滴加到含有待测目标分子的SERS沉底上，然后在拉曼光谱仪下检测目标物信号。本发明检测方法可以将传统SERS衬底的检测限提高104-1010数量级，从而使拉曼光谱在痕量，超痕量检测领域得到深度应用。 | ||||||
| 15 | 表面增强拉曼光谱基底的制备方法及表面增强拉曼检测方法 | CN202010971593.1 | 2020-09-16 | CN112098391B | 2021-12-14 | 王海燕; 杜大学; 王琳娜; 刘珊; 王风彦; 徐朝鹏 |
| 本发明提供一种表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其包括以下步骤：准备二氧化硅纳米颗粒，使二氧化硅纳米球超声分散在水溶液中；将有机高分子增粘剂与二氧化硅乳浊液混合，在室温下高速搅拌，对二氧化硅纳米球进行表面包覆；在包覆的二氧化硅溶液中加入葡萄糖，搅拌，基于预包覆的有机高分子增粘剂使葡萄糖均匀附着在二氧化硅纳米球表面；将现配的银氨溶液超声震荡使其均匀分散；将准备的银氨溶液加入二氧化硅溶液中，搅拌，从而制备Ag包覆的二氧化硅核壳结构，将Ag包覆的二氧化硅核壳结构颗粒洗涤、干燥，将其作为表面增强拉曼光谱基底。本发明表面增强效果优异。 | ||||||
| 16 | 表面增强拉曼光谱基底的制备方法及表面增强拉曼检测方法 | CN202010971593.1 | 2020-09-16 | CN112098391A | 2020-12-18 | 王海燕; 杜大学; 王琳娜; 刘珊; 王风彦; 徐朝鹏 |
| 本发明提供一种表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其包括以下步骤：准备二氧化硅纳米颗粒，使二氧化硅纳米球超声分散在水溶液中；将有机高分子增粘剂与二氧化硅乳浊液混合，在室温下高速搅拌，对二氧化硅纳米球进行表面包覆；在包覆的二氧化硅溶液中加入葡萄糖，搅拌，基于预包覆的有机高分子增粘剂使葡萄糖均匀附着在二氧化硅纳米球表面；将现配的银氨溶液超声震荡使其均匀分散；将准备的银氨溶液加入二氧化硅溶液中，搅拌，从而制备Ag包覆的二氧化硅核壳结构，将Ag包覆的二氧化硅核壳结构颗粒洗涤、干燥，将其作为表面增强拉曼光谱基底。本发明表面增强效果优异。 | ||||||
| 17 | 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的方法 | CN201611039208.X | 2016-11-21 | CN106645084B | 2019-04-23 | 江欣; 杨立滨; 李秀玲; 杨文杰; 田丽华; 佟德成; 赵志宇; 宋昆; 杨铭 |
| 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的方法，它涉及检测恩诺沙星的方法，它要解决现有的表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的贵金属活性基底成本高及操作复杂、有机物基底危险性大的技术问题。本活性基底为掺杂镍和锌的二氧化钛；制法：将钛酸四丁酯的乙醇溶液滴加到硝酸锌、硝酸镍、无水乙醇、水和浓硝酸的混合溶液中，搅拌得到溶胶，将溶胶进行水热反应，产物干燥后焙烧，得到活性基底。将该活性基底分散到待测样品的甲醇溶液中，调节pH为6～7.2，搅拌；然后离心分离出固相物，再用甲醇洗涤，干燥后，再用表面增强拉曼光谱法进行定性或定量测试。可应用于痕量分析、化学和生物传感器等领域。 | ||||||
| 18 | 一种表面增强拉曼光谱基底材料的制备方法 | CN202210164225.5 | 2022-02-22 | CN114518354A | 2022-05-20 | 郭秋泉; 贾沛沛; 陈宁东; 赵呈春 |
| 本发明公开了一种表面增强拉曼光谱基底材料的制备方法，涉及拉曼光谱技术领域，具体包括如下步骤：S1、制备银纳米颗粒；S2、制备银纳米颗粒分散溶液；S3、将银纳米颗粒、银纳米颗粒分散溶液与适量胺类物质进行混合搅拌，得到混合液；S4、将2‑10g/L的壳聚糖纳米粒水溶液与上述混合液按照体积比为1:1的比例混合，在探头超声下，将混合液移入截留分子量为9000‑12000Da的透析袋中，透析袋中的液体即为表面增强拉曼光谱基底的水溶液，经该方法制得的金属纳米颗粒具有很好的分散性；经该方法制得的金属纳米颗粒表面电荷绝对值大于30，说明得到的纳米颗粒可以稳定存在；经该方法制得的金属纳米颗粒表面电带有大量正荷，对带负电荷的物质进行选择性富集。 | ||||||
| 19 | 一种表面增强拉曼光谱检测铀氧化物的方法 | CN202111247411.7 | 2021-10-26 | CN114088682A | 2022-02-25 | 姜交来; 王少飞; 邓辉; 程亮; 盖涛; 张骏 |
| 本发明提供了一种表面增强拉曼光谱检测铀氧化物的方法，属于检测方法技术领域。本发明采用氧化银悬浊液/纳米银溶胶作为增强试剂，当采用氧化银悬浊液作为增强试剂时，铀氧化物在悬浊液中微量溶解，在银光表照面和，形O成2的A氧g2化O‑作U用O2下2+络，生合成物了，电UO荷22从+，铀其会原子化表学吸面附转于移氧至化氧化银表面，显著提高了O＝U＝O的分子极化率，从而显著增强U强O试22剂+的时拉，曼铀信氧号化，物提生高成了的检U测O灵22+敏一度部；分当吸采附用于纳银米表银面溶，胶一为部增分与银表面的柠檬酸根作用，在化学增强和电磁增强的双重作用下，使UO22+的拉曼信号显著增强，从而提高了检测灵敏度。 | ||||||
| 20 | 经由表面增强拉曼光谱法对核酸进行测序 | CN202011304650.7 | 2020-11-19 | CN112824879A | 2021-05-21 | G·门敦萨; E·K·沃德利; V·克里希纳穆尔蒂; R·A·门敦萨; M·G·布拉伯; K·苏布拉马尼亚姆 |
| 本申请公开了经由表面增强拉曼光谱法对核酸进行测序。一种用于执行准确的无标记长读取DNA测序的表面增强拉曼光谱法(SERS)装置。拉曼传感器具有由等离子体纳米结构限定并由至少一个激光器激发的热点。固定的DNA聚合酶可用于将待测序的DNA模板链拉过所述热点。 | ||||||
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