| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 一种提高植物乙烯释放量的方法 | CN202311552580.0 | 2023-11-21 | CN118086375B | 2024-12-31 | 李栋栋; 赵子怡; 牟望舒; 陈昆松 |
| 本发明提供一种提高植物乙烯释放量的方法，通过根据酸式还原酮双加氧酶基因(MpARD)的序列，设计特异性向导RNA，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，利用农杆菌侵染转化地钱，发生基因编辑的突变体植物其乙烯释放量显著增加至3倍以上。可利用编辑该酸式还原酮双加氧酶MpARD基因，增强植物的乙烯合成水平。 | ||||||
| 302 | 基于CRISPR的组合物和使用方法 | CN202110095191.4 | 2015-12-18 | CN112877327B | 2024-11-22 | M·A·科林伍德; A·M·雅各比; G·R·雷蒂希; M·S·舒伯特; M·A·贝尔克 |
| 本发明涉及用于CRISPR系统中的修饰的组合物和其使用方法。特别地，描述了crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式，用作与CRIPSR系统的Cas9相互作用的重构的向导RNA。所得crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式可经济地生产，并且可以剪裁以具有与其在CRIPSR Cas9核酸内切酶系统背景中的生物化学和生物活性相关的独特性质。 | ||||||
| 303 | 新型CRISPR相关蛋白及其用途 | CN201980053705.0 | 2019-08-09 | CN112567031B | 2024-08-06 | 崔圣和; 金汉性; 金栋煜; 朴钟镇; 尹智英 |
| 本发明涉及一种新型CRISPR相关蛋白及其用途。根据本发明，由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示氨基酸序列的蛋白具有核酸内切酶的活性，其识别并切割与向导RNA连接的细胞内核酸序列。因此，在CRISPR‑Cas系统中，本发明的新型CRISPR相关蛋白可以用于基因组编辑的不同核酸酶。 | ||||||
| 304 | 一种用于碱基编辑的复合物及其在治疗肝豆状核变性中的应用 | CN202211175362.5 | 2022-09-26 | CN115992137B | 2023-09-26 | 姚少华; 王燕红 |
| 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种用于碱基编辑的复合物及其在治疗肝豆状核变性中的应用。本发明提供了一种复合物，其特征在于，包括：(a)腺嘌呤碱基编辑器；(b)向导RNA；其中，所述腺嘌呤碱基编辑器为ABE8eNG。本发明提供的复合物能够高效地纠正致病基因ATP7B的P992L突变位点，有望应用至肝豆状核变性的治疗。 | ||||||
| 305 | 一种基于Cas14a的DNA条形码方法及其对转基因成分鉴定的应用 | CN202310386714.X | 2023-04-12 | CN116515970A | 2023-08-01 | 任尧; 刘珂芮; 邓锐杰; 杨淏; 夏许寒; 何强 |
| 本发明公开了一种鉴定转基因食品成分的基于CRISPR的DNA条形码方法，属于核酸检测领域。所述方法包括PCR扩增反应与CRISPR识别反应。所述PCR扩增反应体系包括通过在变温条件下重复打开、解旋、退火和延伸扩增靶核酸片段。所述CRISPR识别反应体系包括Cas14a效应蛋白、单链向导RNA和荧光报告探针。 | ||||||
| 306 | 一种新型的核酸检测方法 | CN202010983248.X | 2020-09-17 | CN112080549B | 2022-03-08 | 李颖; 李涛; 杨运煌; 胡锐; 刘买利 |
| 本发明提供了一种新型的核酸检测方法，利用CRISPR‑Cas12a在向导RNA（crRNA）的引导下识别靶标DNA序列后，靶标DNA、crRNA和CRISPR‑Cas12a形成三元复合体，在特定离子条件下（Mg2+与Na+或K+），该复合体将DNA G‑四链体或G‑三链体切割，利用G‑四链体或G‑三链体切割前后的高级结构的信号变化来检测靶标核酸，该检测方法具有成本低、灵敏度高、方便快速的特点。 | ||||||
| 307 | 用于检测松材线虫的crRNA及试剂盒 | CN202111077374.X | 2021-09-15 | CN113512596B | 2021-12-24 | 王永林; 唐晨; 武瑾; 尹康权; 李学武; 宗世祥 |
| 本发明公开了一种用于检测松材线虫的crRNA，包含a)向导序列例如SEQ ID NO:1~2中的至少一种，其能够杂交至靶RNA序列，和b)与Cas核酸酶相互作用的框架核酸片段。本发明还公开了一种用于检测松材线虫的试剂盒，包含所述的crRNA或可转录为所述crRNA的DNA。 | ||||||
| 308 | 用于检测松材线虫的crRNA及试剂盒 | CN202111077374.X | 2021-09-15 | CN113512596A | 2021-10-19 | 王永林; 唐晨; 武瑾; 尹康权; 李学武; 宗世祥 |
| 本发明公开了一种用于检测松材线虫的crRNA，包含a)向导序列例如SEQ ID NO:1~2中的至少一种，其能够杂交至靶RNA序列，和b)与Cas核酸酶相互作用的框架核酸片段。本发明还公开了一种用于检测松材线虫的试剂盒，包含所述的crRNA或可转录为所述crRNA的DNA。 | ||||||
| 309 | 基因组编辑系统和方法 | CN201780035094.8 | 2017-12-27 | CN109689875B | 2021-07-27 | 李伟; 周琪; 滕飞 |
| 提供了一种对细胞基因组中的靶序列进行定点修饰的基因组编辑系统CRISPR‑C2c1及其用途，该系统包含C2c1蛋白或其变体和向导RNA。还提供了利用该基因组编辑系统CRISPR‑C2c1对细胞基因组中的靶序列进行定点修饰的方法，以及包含该基因组编辑系统CRISPR‑C2c1的药物组合物。 | ||||||
| 310 | 基于CRISPR的组合物和使用方法 | CN202110095191.4 | 2015-12-18 | CN112877327A | 2021-06-01 | M·A·科林伍德; A·M·雅各比; G·R·雷蒂希; M·S·舒伯特; M·A·贝尔克 |
| 本发明涉及用于CRISPR系统中的修饰的组合物和其使用方法。特别地，描述了crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式，用作与CRIPSR系统的Cas9相互作用的重构的向导RNA。所得crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式可经济地生产，并且可以剪裁以具有与其在CRIPSR Cas9核酸内切酶系统背景中的生物化学和生物活性相关的独特性质。 | ||||||
| 311 | 基于CRISPR的组合物和使用方法 | CN201580069175.0 | 2015-12-18 | CN107208096B | 2021-02-12 | M·A·科林伍德; A·M·雅各比; G·R·雷蒂希; M·S·舒伯特; M·A·贝尔克 |
| 本发明涉及用于CRISPR系统中的修饰的组合物和其使用方法。特别地，描述了crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式，用作与CRIPSR系统的Cas9相互作用的重构的向导RNA。所得crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式可经济地生产，并且可以剪裁以具有与其在CRIPSR Cas9核酸内切酶系统背景中的生物化学和生物活性相关的独特性质。 | ||||||
| 312 | 一种新型的核酸检测方法 | CN202010983248.X | 2020-09-17 | CN112080549A | 2020-12-15 | 李颖; 李涛; 杨运煌; 胡锐; 刘买利 |
| 本发明提供了一种新型的核酸检测方法，利用CRISPR‑Cas12a在向导RNA（crRNA）的引导下识别靶标DNA序列后，靶标DNA、crRNA和CRISPR‑Cas12a形成三元复合体，在特定离子条件下（Mg2+与Na+或K+），该复合体将DNA G‑四链体或G‑三链体切割，利用G‑四链体或G‑三链体切割前后的高级结构的信号变化来检测靶标核酸，该检测方法具有成本低、灵敏度高、方便快速的特点。 | ||||||
| 313 | 植物碱基编辑方法 | CN201811563073.6 | 2018-12-20 | CN110157727A | 2019-08-23 | 高彩霞; 李超; 宗媛; 王延鹏 |
| 本发明涉及植物基因工程领域。具体而言，本发明涉及一种植物碱基编辑方法。更具体而言，本发明涉及一种通过向导RNA指导的Cas9-腺嘌呤脱氨酶融合蛋白对植物(例如作物植物)基因组中的靶序列进行高效A到G的碱基编辑方法，以及通过所述方法产生的植物及其后代。 | ||||||
| 314 | 基于CPF1蛋白的碱基编辑系统和方法 | CN201811578853.8 | 2018-12-21 | CN109957569A | 2019-07-02 | 高彩霞; 王延鹏 |
| 本发明涉及基因工程领域。具体而言，本发明涉及一种基于CPF1蛋白的碱基编辑方法。更具体而言，本发明涉及一种通过向导RNA指导的Cpf1‑脱氨酶融合蛋白对生物体(例如植物)基因组中的靶序列进行高效碱基编辑的方法，以及通过所述方法产生的经遗传修饰的生物体(例如植物)及其后代。 | ||||||
| 315 | 提高原代细胞中基于核酸内切酶的基因编辑 | CN201680039989.4 | 2016-05-12 | CN108136047A | 2018-06-08 | 安德鲁·沙尔博格; 戴维德·罗林斯; 迈克尔·C·延森; 卡米拉·格威亚兹达; 亚历山德拉·格里尔 |
| 本文公开了基于核酸酶的基因组编辑系统以及使用该系统进行基因组编辑的方法。并且，本文公开了在存在辅助蛋白的情况下使用腺相关病毒(AAV)载体表达基于CRISPR/Cas9的基因组编辑所需的向导RNA时，在原代人类细胞中以最小的毒性提高Cas9介导的基因编辑效率的方法。 | ||||||
| 316 | 基于CRISPR的组合物和使用方法 | CN202411556989.4 | 2015-12-18 | CN119320775A | 2025-01-17 | M·A·科林伍德; A·M·雅各比; G·R·雷蒂希; M·S·舒伯特; M·A·贝尔克 |
| 本发明涉及用于CRISPR系统中的修饰的组合物和其使用方法。特别地，描述了crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式，用作与CRIPSR系统的Cas9相互作用的重构的向导RNA。所得crRNA和tracrRNA的长度修饰和化学修饰形式可经济地生产，并且可以剪裁以具有与其在CRIPSR Cas9核酸内切酶系统背景中的生物化学和生物活性相关的独特性质。 | ||||||
| 317 | 用于PCSK9基因修饰或编辑的组合物及其使用方法 | CN202410211895.7 | 2024-02-26 | CN118956837A | 2024-11-15 | 张红玲 |
| 本发明提供了用于PCSK9基因修饰或编辑的组合物及其使用方法，具体地，本发明提供了一种编辑PCSK9基因靶标的组合物，包括用于对PCSK9基因靶标进行碱基编辑的碱基编辑器和向导RNA，本发明的组合物可对靶基因进行有效编辑，可用于治疗编码PCSK9蛋白的多核苷酸异常导致的疾病。 | ||||||
| 318 | 一种提高植物乙烯释放量的方法 | CN202311552580.0 | 2023-11-21 | CN118086375A | 2024-05-28 | 李栋栋; 赵子怡; 牟望舒; 陈昆松 |
| 本发明提供一种提高植物乙烯释放量的方法，通过根据酸式还原酮双加氧酶基因(MpARD)的序列，设计特异性向导RNA，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，利用农杆菌侵染转化地钱，发生基因编辑的突变体植物其乙烯释放量显著增加至3倍以上。可利用编辑该酸式还原酮双加氧酶MpARD基因，增强植物的乙烯合成水平。 | ||||||
| 319 | 用于构建心力衰竭小鼠模型的基因编辑系统 | CN202311477944.3 | 2023-11-08 | CN117305305A | 2023-12-29 | 孙爱军; 葛均波; 刘进; 洪文轩 |
| 本发明公开了一种用于构建心力衰竭小鼠模型的基因编辑系统，其包括：核酸内切酶Cas9，特异性靶向小鼠Tmem41b基因第3‑5号外显子条件性敲除区的向导RNA即gRNA1和gRNA2。本发明还公开了包含该基因编辑系统的试剂盒。采用上述基因编辑系统和试剂盒能够构建出自发性心力衰竭小鼠模型。 | ||||||
| 320 | 丙酮酸激酶缺乏症(PKD)基因编辑治疗方法 | CN202180053301.9 | 2021-06-28 | CN116648511A | 2023-08-25 | J·C·塞戈比亚·桑斯; O·昆塔纳·布斯塔曼特; S·范安娜·巴克罗; M·波特斯 |
| 本发明涉及使用成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统治疗丙酮酸激酶缺乏症(PKD)。该技术提供了设计改进的单链向导RNA(sgRNA)的可能性，特别是与tracrRNA相关的改进的crRNA，其被并入CRISPR相关蛋白(Cas9)中，以识别和诱导特定靶位置处的DNA双链断裂。DNA双链断裂将在PKLR基因修复的供体序列存下通过同源重组(HR)进行修复。 | ||||||
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