| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 姜黄素代谢物在制备治疗心肌缺血相关损伤的药物中的应用 | CN202110988808.5 | 2021-08-26 | CN113456621B | 2022-06-21 | 谢庆凤; 徐洋; 苏子仁; 陈金芬 |
| 本发明提供姜黄素代谢物在制备治疗心肌缺血相关损伤的药物中的应用。本发明通过对大鼠MIRI模型的干预作用研究，发现CUR及OHC均可改善受损心功能及血清心肌酶表现，减轻心室扩大程度，降低心肌细胞凋亡及组织纤维化样改变，减轻MIRI的病理表现，且OHC的改善作用略优。因此，本发明将有助于了解MIRI疾病进程的分子机制，为解释CUR及其活性代谢产物OHC的药效作用机制，提供有价值的科学依据。 | ||||||
| 122 | 山姜素在制备治疗心梗和心梗后心肌重构药物中的应用 | CN202111614739.8 | 2021-12-27 | CN114404403A | 2022-04-29 | 冯梅; 黄帆; 陈琳; 朱银; 李伟; 吴贝英; 朱柳; 叶倩芳 |
| 本发明公开了山姜素在制备治疗心梗和心梗后心肌重构药物中的新应用，所述山姜素通过调控TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路发挥对心梗和心梗后心肌重构的保护作用。本发明通过山姜素对心血管疾病整体水平的研究，发现山姜素对于心梗和心梗后心肌重构具有良好的保护作用，为心梗和心梗后心肌重构提供了新的药物选择，且同时为山姜素的新应用提供了新的方向。 | ||||||
| 123 | 一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢菌素A纳米药物 | CN202111128430.8 | 2021-09-26 | CN113952468A | 2022-01-21 | 成颖; 杨兴锐; 周四元; 刘道洲; 刘苗; 纪奇峰 |
| 本发明涉及医药领域，具体公开了一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢菌素A纳米药物，环孢菌素A甘氨酸酯‑酮缩硫醇‑聚L‑精氨酸通过化学键连接的双亲分子，在水中自组装形成荷正电的纳米胶束，表面静电吸附荷负电的P‑选择素单抗得到的纳米药物。此药物可主动靶向作用于缺血部位活化的内皮细胞，阻断中性粒细胞募集，P‑选择素解吸附后，纳米粒表面荷正电增加入胞效率，在ROS的作用下，酮缩硫醇断裂并消耗ROS，通过电子传递效应，R8‑TK‑CsA酯键与酰胺键断裂，释放出L‑Arginine和环孢菌素A，进一步作用于缺血部位的内皮细胞和心肌细胞，序贯发挥“抗炎抗凋亡”作用，提高MI/RI治疗的效果。 | ||||||
| 124 | AKT2抑制剂在制备治疗阿霉素引发心肌损伤药物中的应用 | CN202110812547.1 | 2021-07-19 | CN113509471A | 2021-10-19 | 叶俊梅; 杨青晨; 孔维贤; 彭悦; 刘泽坤 |
| 本发明公开了AKT2抑制剂在制备治疗阿霉素引发心肌损伤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过在阿霉素诱导的心肌损伤模型中，对成年小鼠腹腔注射阿霉素，并持续观察饮食体重的变化，之后通过AKT2抑制剂对原代心肌细胞干扰后给予阿霉素，检测氧化应激相关基因的表达水平，从而得出AKT2抑制剂通过增强心脏的抗氧化应激能力，从而减轻阿霉素导致的心脏毒性。 | ||||||
| 125 | 灯盏花素作为化疗药物心肌毒性预防和治疗药物的应用 | CN202110498902.2 | 2021-05-08 | CN113244255A | 2021-08-13 | 邢东明; 李梦娇; 卢琦; 叶婷; 张钰坤; 邹林峰; 高远真; 原阳; 张仁帅; 王超; 钟英杰 |
| 本发明属于防治心脏毒性的药物技术领域，具体涉及灯盏花素作为化疗药物心肌毒性预防和治疗药物的应用。根据现有上市产品右雷佐生存在的不足，本发明显示灯盏花素在蒽环类化疗药物心肌毒性保护等方面体现其在预防和治疗应用中的特点、优势，同时原料成本低廉、安全性基础好，可作为蒽环类化疗药物心肌保护的活性成分或药物组方成分，降低化疗药导致的心脏毒性，提升肿瘤患者生存质量以及治疗预后。 | ||||||
| 126 | 大蒜素在制备预防或治疗遗传性心肌病产品中的用途 | CN202110259360.3 | 2021-03-10 | CN112972454A | 2021-06-18 | 张家毓; 李宾 |
| 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及大蒜素在制备预防或治疗遗传性心肌病产品中的用途，大蒜素包括大蒜素前体物质、大蒜素代谢物以及二者的衍生物，遗传性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病，扩张型心肌病包括杜氏肌营养不良症并发的心肌病。本发明基于DMD hiPSC‑CMs作为药物筛选平台筛选出中草药中的活性化合物，并验证出大蒜素对DMD hiPSC‑CMs的影响，为遗传性心肌病防治药物的开发提供了新的选择，开拓了大蒜素作为中草药提取物的应用范围，为临床治疗遗传性心肌病提供新的方向，也为中草药物质的临床应用带来新的生机。 | ||||||
| 127 | 一种β1肾上腺素能受体的心肌病模型的制备方法 | CN202011450034.2 | 2020-12-11 | CN112471072A | 2021-03-12 | 张佩霞 |
| 本发明涉及心肌病治疗技术领域，尤其涉及一种β1肾上腺素能受体的心肌病模型的制备方法，包括以下步骤：S1、选取健康成年且重量大于四斤的家兔14只，利用多抗原β1多肽，采取常规微量多次免疫法免疫家兔，根据免疫注射的抗原的量不同，分组，得到免疫后的家兔；S2、选取各组中免疫后的家兔，采取静脉血并装于离心管中，将离心管放置于37℃烘箱内，2小时后转移到4℃沉淀过夜，第二天早上取出离心10分钟，再在血清中加入柠檬酸钠和NaN3至终浓度为0.02%。本发明不仅能够防止血清凝固，而且还可以抑制血清中的细菌的生长，为后续的检测工作提供了保质措施。 | ||||||
| 128 | 黄连素或其衍生物在制备心肌灌注显像剂中的用途 | CN201710433089.4 | 2017-06-09 | CN107233585B | 2021-01-22 | 范成中; 吴小艾; 梁梦; 梅小莉; 张彤; 王让; 陈皓田 |
| 本发明提供了黄连素或其衍生物在制备心肌灌注显像剂中的用途，本发明还提供了18F标记的黄连素或其衍生物在制备心肌灌注显像剂中的用途。本发明从体外研究、体内生物分布及小动物PET动态显像等方面验证了氟18标记的黄连素衍生物可特异性聚集于心肌细胞或心脏组织，在活体动物体内具有良好的心肌靶向分布特性，心脏/周围组织对比(肝、肺、血液、肌肉、骨骼等)值较高，可以作为一种良好的PET心肌灌注显像剂，临床应用前景良好。 | ||||||
| 129 | 一种β1肾上腺素能受体的心肌病模型的制备方法 | CN202010524955.2 | 2020-06-10 | CN111657227A | 2020-09-15 | 汤宝鹏; 张玲; 周贤惠; 芦颜美; 李耀东; 邢强; 张疆华; 马嵋; 祖克拉·吐尔洪; 孙华鑫 |
| 本发明公开了一种β1肾上腺素能受体的心肌病模型的制备方法，包括以下步骤：S1多抗原β1多肽免疫大白兔；S2制备免疫血清；S3不同抗原β1多肽注射量与对应的β1-AR抗体的统计数据；S4心脏切片染色图；S5心脏切片染色图与统计数据对应构建心肌病模型；本发明的有益效果是：利用常规微量多次免疫法，选取脊背第一到第五脊柱凸起处的皮下区，在降低应激性的同时能产生β1-AR抗体；采用涡旋混合器反复混合，增强免疫抗体的表达；利用酶联免疫吸附法，构建出β1-AR抗体的统计模型，提供数据模型；利用麻醉插管窒息法、止血摘取法，防止心脏切片假性炎症，低温保存保持心脏的生理及物理活性。 | ||||||
| 130 | CREG蛋白用于预防或治疗阿霉素心肌损伤的医药用途 | CN202010284531.3 | 2020-04-13 | CN111494605A | 2020-08-07 | 韩雅玲; 刘丹; 田孝祥; 闫承慧; 成小丽 |
| 本发明涉及E1A激活基因阻遏子(CREG)蛋白的用途，具体涉及CREG蛋白或其活性片段在制备用于预防和/或治疗阿霉素心肌损伤、阿霉素导致的心力衰竭、阿霉素导致的心率失常、和/或阿霉素导致的扩张性心肌病的药物中的用途。经本发明实验结果表明，外源性给予CREG重组蛋白后，可显著降低阿霉素性心肌损伤，CREG心肌特异性敲除小鼠可明显加重阿霉素性心肌损伤，CREG蛋白可用于预防或治疗阿霉素心肌损伤及相关疾病，本发明为阿霉素心肌损伤、阿霉素导致的心力衰竭、阿霉素导致的心率失常、和/或阿霉素导致的扩张性心肌病在临床医学上的预防、诊断和治疗提供新的依据。 | ||||||
| 131 | 一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢霉素A递药系统 | CN201710519920.8 | 2017-06-30 | CN107441040B | 2019-11-19 | 周四元; 成颖; 张邦乐; 刘道洲; 刘苗; 崔晗; 宦梦蕾; 叶威良 |
| 本发明公开了一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢霉素A递药系统，其特征是该递药系统是基质金属蛋白酶和活性氧双响应的高载药量聚合物胶束，由嵌段共聚物聚乙二醇‑基质金属蛋白酶底物肽‑聚天冬氨酸‑苯硼酸自组装得到，嵌段共聚物通过配合作用包裹环孢菌素A从而自组装得到载药胶束。此递药系统可通过被动靶向作用于缺血心肌组织，在基质金属蛋白酶和活性氧的作用下快速释放出环孢菌素A，发挥对心肌缺血再灌注损伤的保护作用，为心肌缺血再灌注损伤的防治提供新策略。 | ||||||
| 132 | 干扰素调节因子5（IRF5）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用 | CN201610963766.9 | 2016-10-28 | CN106512008B | 2019-10-11 | 李红良; 邓克穷; 黄赞 |
| 本发明公开了干扰素调节因子5（IRF5）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了IRF5基因的表达与心肌肥厚疾病间的相互关系：抑制IRF5的表达显著抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能；促进IRF5表达显著促进心肌肥厚及其纤维化，恶化心功能。因此，IRF5可作为药物靶标用于筛选保护心脏功能、预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物，IRF5的抑制剂可用于制备保护心脏功能和预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物。 | ||||||
| 133 | 羟基红花黄色素B在防治心肌缺血再灌注损伤方面的应用 | CN201810061748.0 | 2018-01-23 | CN108392486A | 2018-08-14 | 李德芳; 郑秋生; 陈小宇; 刘晓娜; 郝雯瑾; 徐文娟 |
| 本发明公开了一种羟基红花黄色素B在防治心肌缺血再灌注损伤方面的应用，实验结果提示羟基红花黄色素B对离体缺血再灌注损伤模型具有预防保护作用，且该作用成剂量依赖性，这与羟基红花黄色素B的抗炎、抗氧化和抗凋亡作用有关。 | ||||||
| 134 | 血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201510639123.4 | 2015-09-29 | CN105106944B | 2018-05-11 | 李红良; 张志仁; 于长江; 张晓晶 |
| 本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。 | ||||||
| 135 | 放射性同位素标记萘醌类化合物在坏死心肌成像中的应用 | CN201610878130.4 | 2016-09-30 | CN107875405A | 2018-04-06 | 殷志琦; 苏畅; 吉爱艳; 段兴华 |
| 本发明涉及药物领域，特别是涉及萘醌类化合物的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的萘醌类化合物在制备坏死心肌成像的显影剂中的应用。本发明利用放射性同位素标记的萘醌类化合物对坏死心肌的特异性结合力，结合探测器的使用可以实现有效检测坏死心肌的目的，从而找到了一种可靠的坏死心肌快速成像示踪剂。 | ||||||
| 136 | 去整合素金属蛋白酶23在心肌肥厚中的功能及应用 | CN201611115542.9 | 2016-12-07 | CN106556706A | 2017-04-05 | 李红良; 陈曼华; 向梅; 邓克穷 |
| 本发明公开了一种去整合素金属蛋白酶23（ADAM23）在治疗心肌肥厚中的功能和应用。本发明确定了在主动脉缩窄术及Ang II刺激造成的心肌肥厚模型中，ADAM23具有抑制心肌肥厚及其纤维化，改善心功能的作用。因此，ADAM23基因可以作为药物靶点在筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物中得到应用；ADAM23可以用于制备保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了新的途径。 | ||||||
| 137 | 白细胞介素33在制备治疗心肌炎疾病药物中的应用 | CN201611096568.3 | 2016-12-02 | CN106421754A | 2017-02-22 | 熊思东; 董春升; 王超 |
| 本发明公开了白细胞介素33在制备治疗心肌炎疾病药物中的应用，同时提供一种以白细胞介素33为有效成分，治疗心肌炎疾病的药物。本发明在柯萨奇病毒B3诱导的病毒性心肌炎小鼠模型以及自身免疫性心肌炎小鼠模型中，给予发病小鼠白细胞介素33的治疗，能够缓解心肌细胞炎症和提高小鼠生存率，在开发治疗心肌炎疾病药物方面有重要意义。本发明在治疗心肌炎疾病的药物研发及生产中，具有重要的应用推广价值。 | ||||||
| 138 | 心肌微循环灌注体素内不相干运动磁共振成像仿真方法 | CN201410273349.2 | 2014-06-18 | CN104021301B | 2017-01-11 | 刘宛予; 郐子翔; 黄建平; 朱跃敏 |
| 心肌微循环灌注体素内不相干运动磁共振成像仿真方法，本发明属于磁共振成像计算机仿真领域，它为了解决活体实验定性评估方法不能精确量化检测效果，以及传统的仿真实验定量评估方法评估难度大，评估成本高，评估周期长的问题。仿真方法：一、利用网络避让算法、边界避让算法及流体分支约束算法，建立虚拟心肌微循环网络模型；二、建立血管内血流灌注模型和血管外水分子扩散运动模型；三、基于扩散磁共振成像原理模拟IVIM MRI机制，生成磁共振衰减信号；四、对衰减信号非线性拟合，获得心肌微循环灌注模型的仿真检测结果。采用本发明的方法能够提供可靠的仿真定量评估结论。 | ||||||
| 139 | 一种治疗心肌炎的低分子硫酸软骨素的制备方法 | CN201310550056.X | 2013-11-08 | CN103602711B | 2016-05-18 | 曹荣军; 杨庆利; 刘万顺; 王凤山; 张天民; 余玉奎; 台文静; 陈杰; 刘少芳 |
| 本发明公开了一种治疗心肌炎的低分子硫酸软骨素的制备方法，步骤包括：将原料经过食砜节杆菌发酵液发酵，原料中硫酸软骨素经过酶解得到低分子硫酸软骨素；所制备的低分子硫酸软骨素素中硫酸软骨素二糖含量在97%以上，其分子量在450-480之间，硫酸软骨素A含量在70-95%之间，硫酸软骨素C含量在5-25%之间。本发明制备方法操作方便、周期短，生产成本低，低分子硫酸软骨素治疗好，纯度高，可用于大规模工业化生产，经过大鼠试验，对心肌细胞损伤修复效果显著。 | ||||||
| 140 | 一种柠檬苦素类化合物、制备方法和心肌保护的用途 | CN201511023707.5 | 2015-12-30 | CN105503998A | 2016-04-20 | 吴金凤 |
| 本发明公开了一种柠檬苦素类化合物、制备方法和心肌保护的用途，属于药物技术领域。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的柠檬苦素类化合物，可以从吴茱萸的干燥近成熟果实中提取、分离纯化得到。本研究证实该化合物能使H2O2应激损伤后心肌细胞存活率明显增加，LDH活性明显降低，可以用来开发成心肌保护的药物。 | ||||||
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