| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 光甘草定脂质体在制备治疗阿霉素诱导的急（慢）性心肌毒性药物中的应用 | CN201711379072.1 | 2017-12-19 | CN107898780A | 2018-04-13 | 周晓阳; 黄可晴; 杨静 |
| 本发明公开了光甘草定脂质体在制备治疗阿霉素诱导的急（慢）性心肌毒性药物中的应用。本发明通过将适量的胆固醇、卵磷脂和光甘草定混合后，加入氯仿-甲醇混合液，采用旋转薄膜蒸发法制备均匀的脂质干膜，再加入PH=7的磷酸缓冲盐溶液，使脂质膜充分溶胀水化，在超声功率400 W的条件下超声5 min得到光甘草定脂质体。通过光甘草定脂质体预处理C57BL/6小鼠后注射阿霉素，心肌酶谱水平降低；小鼠体重降低趋势变缓，验证光甘草定可减弱阿霉素引起的心肌毒性，对人体正常细胞安全、低毒。 | ||||||
| 182 | 芦荟大黄素在制备预防与治疗心肌缺血以及心律失常药物中的用途 | CN201710547973.0 | 2017-07-06 | CN107157970A | 2017-09-15 | 杜智敏 |
| 本发明公开了芦荟大黄素在制备预防与治疗心肌缺血以及心律失常药物中的用途，属于医药技术领域。芦荟大黄素的药效实验显示其能够显著改善急性心肌缺血动物模型的左室射血分数和短轴缩短率，具有明显抗心肌缺血的保护作用；同时芦荟大黄素还能够逆转高脂血症动物模型引起的心脏QT间期延长，具有潜在抗心律失常作用。因此，本发明提出了芦荟大黄素在预防和治疗心肌缺血和心律失常中的用途，其心肌保护作用显著，毒性小，价格低，便于生产、运输、储存与服用，作为心肌保护药物将具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 183 | 放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物在制备用于检测心肌活性的药物中的应用 | CN201410745394.3 | 2014-12-05 | CN104491889B | 2017-05-24 | 张健; 高萌; 蒋翠花; 王小宁; 张东建; 刘雪娇; 黄德健; 王琴 |
| 本发明涉及药物领域，特别是涉及单蒽核蒽醌类化合物的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物在制备用于心肌活性检测药物中的应用。利用放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物对于心肌坏死细胞具有特异性结合力，及放射性同位素产生的射线源，通过探测器的结合使用达到有效检测心肌坏死细胞的目的。 | ||||||
| 184 | 羟基酪醇在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以羟基酪醇为主要活性成分的药物组合物 | CN201410133543.0 | 2014-04-03 | CN103961338B | 2016-01-06 | 程翼宇; 赵筱萍; 王毅 |
| 本发明公开了羟基酪醇在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以羟基酪醇为主要活性成分的药物组合物。本发明采用细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针同时标记心肌细胞，从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果，发现了羟基酪醇在抗阿霉素心肌毒性中的新用途，表现为羟基酪醇对心肌细胞细胞膜和细胞核均具有较强保护作用，在FDA和hoechst33342荧光标记下，100μM的羟基酪醇对心肌细胞的保护率分别为18.7%、24.8%。 | ||||||
| 185 | 一种白细胞介素-17受体阻断剂及其在制备抗心肌纤维化药物中的应用 | CN201110442317.7 | 2011-12-26 | CN102516397B | 2013-11-27 | 刘巍; 高成; 尹鹏志; 刘颖; 宋云艳 |
| 本发明公开了一种白细胞介素-17(IL-17)受体阻断剂，其特征在于所述的阻断剂为一多肽，所述多肽的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示的序列以及SEQ ID NO.2所示的序列通过柔性连接序列相连得到，连接顺序从氮端到碳端依次为SEQ ID NO.1所示的序列、连接序列以及SEQ ID NO.2所示的序列。本发明以特异性存在于IL-17受体的IL-17RA PLAD与IgG Fc段组成可溶性融合蛋白，二者以柔性连接蛋白Linker连接，不影响蛋白质二级结构，并且可针对Ig进行分离提纯。以此封闭IL-17RAPLAD，抑制受体寡聚化。具有特异性强、阻断效率高等优势。 | ||||||
| 186 | 放射性同位素标记的中位二蒽酮类化合物在制备用于检测心肌活性的药物中的应用 | CN201310308776.5 | 2013-07-23 | CN103341185A | 2013-10-09 | 张健; 倪以成; 孙自平; 蒋翠花; 李玥; 江骁; 高萌; 姚楠; 汪俊虎; 吉云 |
| 本发明涉及药物领域，特别是涉及中位二蒽酮类化合物的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的中位二蒽酮类化合物在制备用于检测心肌活性的药物中的应用。利用放射性同位素标记的中位二蒽酮类化合物对于心肌坏死细胞具有特异性结合力，及放射性同位素产生的射线源，通过探测器的结合使用达到有效检测心肌坏死细胞的目的。 | ||||||
| 187 | 一种白细胞介素-17受体阻断剂及其在制备抗心肌纤维化药物中的应用 | CN201110442317.7 | 2011-12-26 | CN102516397A | 2012-06-27 | 刘巍; 高成; 尹鹏志; 刘颖; 宋云艳 |
| 本发明公开了一种白细胞介素-17(IL-17)受体阻断剂，其特征在于所述的阻断剂为一多肽，所述多肽的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示的序列以及SEQ ID NO.2所示的序列通过柔性连接序列相连得到，连接顺序从氮端到碳端依次为SEQ ID NO.1所示的序列、连接序列以及SEQ ID NO.2所示的序列。本发明以特异性存在于IL-17受体的IL-17RA PLAD与IgG Fc段组成可溶性融合蛋白，二者以柔性连接蛋白Linker连接，不影响蛋白质二级结构，并且可针对Ig进行分离提纯。以此封闭IL-17RAPLAD，抑制受体寡聚化。具有特异性强、阻断效率高等优势。 | ||||||
| 188 | 双核素-单光子发射计算机断层扫描法示踪干细胞的全身分布和心肌内定位的应用 | CN201010259166.7 | 2010-08-23 | CN102370997A | 2012-03-14 | 杨跃进; 钱海燕 |
| 本发明公开了双核素-单光子发射计算机断层扫描法示踪干细胞的全身分布和心肌内定位的应用。 | ||||||
| 189 | 用于心肌梗死二级预防的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂和β－阻断剂的组合 | CN03814080.2 | 2003-05-16 | CN1662256A | 2005-08-31 | R·M·卡利夫; M·麦克纳布; J·J·V·麦克默里; M·A·普费弗 |
| 本发明涉及治疗心肌梗死后患者的心血管疾病的方法，其包括向所述患者施用有效量的ABR、特别是缬沙坦与有效量的β－阻断剂的组合。 | ||||||
| 190 | 亚精胺在制备防治阿霉素诱导的心脏毒性和心肌衰老的药物中的应用 | CN202510204211.5 | 2025-02-24 | CN119792260A | 2025-04-11 | 代颜; 李嘉豪; 李小凤; 肖雨珊; 罗志建 |
| 本发明涉及亚精胺应用技术领域，具体涉及亚精胺在制备防治阿霉素诱导的心脏毒性和心肌衰老的药物中的应用。本发明通过细胞增殖实验和小鼠存活率实验表明亚精胺能够减少阿霉素导致的心肌细胞和小鼠的死亡；通过q‑PCR实验表明亚精胺能改善阿霉素导致的心肌细胞中P53、P21、P16、BAX、TNF‑α、IFNα、IL‑10、IL‑18的异常表达情况；通过β‑半乳糖苷酶染色实验表明亚精胺能够减少阿霉素诱导的心肌细胞衰老的标志物β‑半乳糖苷酶的表达升高的情况；通过Western Blot实验表明亚精胺能够改善阿霉素导致P53蛋白异常升高的情况；通过Elisa实验表明亚精胺能够改善阿霉素导致的心肌损伤标记物cTn‑I、AST和炎症因子IL‑1β异常升高的情况。因此，亚精胺能够改善阿霉素诱导的心脏毒性和心肌衰老。 | ||||||
| 191 | CARP基因在PGC1α通路中的调控方法、抗阿霉素心肌毒性药物及其制备方法 | CN202310178000.X | 2023-02-28 | CN116355964A | 2023-06-30 | 马国达; 许旭三; 汪亚君; 梁春梅; 程一森; 罗飞; 陈日玲; 王小霞 |
| 本发明提供了一种CARP基因在PGC1α通路中的调控方法、抗阿霉素心肌毒性药物及其制备方法，所述调控方法用于抗阿霉素心肌毒性药物的制备过程，所述调控方法包括以下步骤：S1：通过慢病毒过表达CARP，激活PGC1α基因启动子活性，升高PGC1αmRNA和蛋白在H9c2心肌细胞中的表达；S2:通过RNAi干扰CARP表达，抑制荧光素酶活性，降低PGC1αmRNA和蛋白在H9c2心肌细胞中的表达，本发明在阿霉素诱导的心肌损伤中升高CARP表达水平可以通过激活PGC1α信号通路缓解线粒体损伤和氧化应激，进而减轻心肌损伤，可以为临床上阿霉素诱导的心肌损伤提供新的策略和靶点。 | ||||||
| 192 | 黄豆黄苷、亚麻木酚素组合物及其作为GPR30激动剂在心肌梗死中的应用和药物 | CN202310338609.9 | 2023-03-31 | CN116270694A | 2023-06-23 | 刘金成; 李子林; 胡静; 张帅帅; 马继鹏; 赵电彩; 王晓亚; 王晓武 |
| 本发明公开了黄豆黄苷、亚麻木酚素组合物及其作为GPR30激动剂在心肌梗死中的应用和药物，属于中药组合物技术领域。该中药组合物中黄豆黄苷和亚麻木酚素的质量比为7：3—9：1，根据本发明的实验数据，该组合物可作为GPR30激动剂用在心肌梗死治疗中。 | ||||||
| 193 | 消退素D2在制备缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病的药物中的应用 | CN202310187419.1 | 2023-02-28 | CN116139122A | 2023-05-23 | 万军; 王梦龙; 秦娟娟; 张记收; 赵蒙蒙; 刘剑芳; 徐瑶; 殷征; 彭姗姗; 徐姝婉; 潘威; 魏成; 郑资辉; 叶晶; 叶迪; 潘恒; 冯勇淇; 陆熙刈 |
| 本发明公开了消退素D2在制备缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现消退素D2具有改善心肌梗死，减轻梗死后心肌重构的作用，其可作为活性成分用于制备缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病的药物。本发明发现了消退素D2改善心肌梗死后心肌重构的功能，为研制缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病的新药物提供了靶标。 | ||||||
| 194 | 人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素在治疗心肌损伤中的应用 | CN202211423334.0 | 2022-11-15 | CN115778967A | 2023-03-14 | 王秀杰; 王猛; 谢冬芳; 张猛 |
| 本发明公开了人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素在治疗心肌损伤中的应用。实验证明，人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素与抗肿瘤药物DOX联用，在治疗由抗肿瘤药物DOX引起的心肌损伤的同时不影响DOX对肿瘤细胞的杀伤。因此，人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素可以预防和/或治疗抗肿瘤药物引起的心肌损伤。本发明具有重要的应用价值。 | ||||||
| 195 | 多西环素在制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善心肌病药物中的应用 | CN202110032637.9 | 2021-01-11 | CN112826823A | 2021-05-25 | 王剑; 李振华; 杨晓; 王添乐; 徐京平; 刘文佳 |
| 本发明公开了多西环素在制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善心肌病药物中的应用。本发明将多西环素应用于心肌病的治疗，能够恢复心脏舒张功能、减少心肌细胞凋亡和/或减轻心肌纤维化，减轻心肌病，该心肌病例如为限制型心肌病。 | ||||||
| 196 | 水凝胶搭载环孢素A在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用 | CN202011164106.7 | 2020-10-27 | CN112168952A | 2021-01-05 | 许飞 |
| 本发明公开了水凝胶搭载环孢素A在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用，解决了现有技术存在的环孢素A直接给药毒性过大问题，通过水凝胶搭载环孢素A的给药方式，不仅可以局部增加CsA药效而减少全身毒性作用，还可以通过具有局部电传导和粘合作用的水凝胶A心脏补片改善心梗后的心肌损伤。 | ||||||
| 197 | 芦荟大黄素在制备预防与治疗心肌缺血以及心律失常药物中的用途 | CN201710547973.0 | 2017-07-06 | CN107157970B | 2020-05-26 | 杜智敏 |
| 本发明公开了芦荟大黄素在制备预防与治疗心肌缺血以及心律失常药物中的用途，属于医药技术领域。芦荟大黄素的药效实验显示其能够显著改善急性心肌缺血动物模型的左室射血分数和短轴缩短率，具有明显抗心肌缺血的保护作用；同时芦荟大黄素还能够逆转高脂血症动物模型引起的心脏QT间期延长，具有潜在抗心律失常作用。因此，本发明提出了芦荟大黄素在预防和治疗心肌缺血和心律失常中的用途，其心肌保护作用显著，毒性小，价格低，便于生产、运输、储存与服用，作为心肌保护药物将具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 198 | 木犀草素-7-二葡萄糖醛酸苷在制备抗心肌损伤或纤维化的药物中的应用 | CN201610114703.6 | 2016-03-01 | CN105769896B | 2019-04-30 | 张腾; 朱维良; 陈瑜; 宁冰冰; 张勇; 吴丹丹; 刘丽; 崔金刚; 王培伟; 李波; 徐志建; 于心同; 李黎 |
| 本发明涉及木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷在制备抗心肌损伤或纤维化形成药物中的应用。本发明优点在于：采用异丙肾上腺素诱导小鼠心肌损伤的动物模型，对木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷干预心肌损伤的药理作用及分子机制进行了研究，结果表明木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷对异丙肾上腺素诱导的心肌损伤具有显著的抑制作用，主要表现为抑制心肌细胞坏死，肉芽组织形成，炎细胞侵润、纤维化形成等病理表型。运用荧光实时定量PCR，在分子水平揭示并进一步证实了木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷抗心肌纤维化形成的作用，特别是体现在木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷对细胞外基质包括胶原基因表达具有显著的抑制作用。 | ||||||
| 199 | 放射性同位素标记的5－羟色胺和5－羟基色氨酸在坏死心肌成像中的应用 | CN201810684045.3 | 2018-06-22 | CN108743981A | 2018-11-06 | 殷志琦; 潘珂; 马琳 |
| 本发明涉及药物领域，特别是涉及5‑羟色胺(5‑HT)和5‑羟基色氨酸(5‑HTP)的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的5‑HT和5‑HTP在制备坏死心肌成像显影剂中的应用。本发明利用放射性同位素标记的5‑HT和5‑HTP对坏死心肌的特异性结合力，通过结合使用探测器可以实现有效检测坏死心肌的目的，从而找到了一种可靠的快速成像坏死心肌的示踪剂。 | ||||||
| 200 | 含I型血小板结合蛋白序列的解聚素样金属蛋白酶2在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201510633743.7 | 2015-09-29 | CN105079797A | 2015-11-25 | 李红良; 陈鑫; 王晓棣 |
| 本发明公开了一种含I型血小板结合蛋白序列的解聚素样金属蛋白酶2（ADAMTS2）在治疗心肌肥厚中的功能及应用。本发明确定了ADAMTS2的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ADAMTS2的表达和正常组相比显著升高；抑制ADAMTS2表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ADAMTS2过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ADAMTS2可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于在制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。 | ||||||
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