| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 去整合素金属蛋白酶23在心肌肥厚中的功能及应用 | CN201611115542.9 | 2016-12-07 | CN106556706B | 2018-08-21 | 李红良; 陈曼华; 向梅; 邓克穷 |
| 本发明公开了一种去整合素金属蛋白酶23（ADAM23）在治疗心肌肥厚中的功能和应用。本发明确定了在主动脉缩窄术及Ang II刺激造成的心肌肥厚模型中，ADAM23具有抑制心肌肥厚及其纤维化，改善心功能的作用。因此，ADAM23基因可以作为药物靶点在筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物中得到应用；ADAM23可以用于制备保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了新的途径。 | ||||||
| 62 | 大黄素琥珀酰酯类化合物在制备抗心肌缺血药物中的用途 | CN201810141679.4 | 2018-02-11 | CN108245502A | 2018-07-06 | 杨宝峰; 许超千; 王宁; 张勇; 杜智敏; 吕延杰 |
| 本发明公开大黄素琥珀酰酯类化合物在制备抗心肌缺血药物中的用途，属于医药技术领域，所述的大黄素琥珀酰酯类化合物具有式I所示的结构(R为C1‑5烷基)。通过对实验心肌梗死大鼠和小鼠进行药理实验，证实本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物具有抗心肌缺血作用显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点，本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物作为抗心肌缺血药物将具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 63 | 大蒜辣素注射液作为制备治疗心肌梗死疾病药物的应用 | CN201410622902.9 | 2014-11-08 | CN104490857B | 2018-04-20 | 李连达; 陈坚; 李贻奎; 肖文浚; 张金艳; 李新霞 |
| 本发明涉及大蒜辣素的应用技术领域，是一种大蒜辣素注射液作为制备治疗心肌梗死疾病药物的应用。本发明通过“大蒜辣素注射液”静注，进行组织病理学检测，比较“大蒜辣素静脉注射给药组”与模型组的心梗面积，实验结果表明大蒜辣素注射液具有抗心肌梗死的药效，说明大蒜辣素注射液能够有效防治心肌梗死疾病，进一步说明大蒜辣素注射液能够成为一种高效治疗心肌梗死疾病的新药物制剂。 | ||||||
| 64 | 大蒜辣素多层肠溶片作为制备治疗心肌梗死疾病药物的应用 | CN201410622899.0 | 2014-11-08 | CN104491849B | 2017-12-08 | 李连达; 李贻奎; 张金艳; 李新霞; 陈坚 |
| 本发明涉及大蒜辣素的应用技术领域，是一种大蒜辣素多层肠溶片作为制备治疗心肌梗死疾病药物的应用，本发明通过“大蒜辣素多层肠溶片灌胃给药，以及对大鼠心梗动物模型的病理组织学检查及血液和心脏组织匀浆得生化指标检查，结果显示，大蒜辣素多层肠溶片及具有抗心肌梗死的药效，且各剂量组之间呈现显著的剂量依赖性关系，说明大蒜辣素多层肠溶片能够有效防治心肌梗死疾病，进一步说明大蒜辣素制剂能够成为一种高效治疗心肌梗死疾病的新药物制剂。 | ||||||
| 65 | 去整合素金属蛋白酶22在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201611108786.4 | 2016-12-06 | CN106540275A | 2017-03-29 | 李红良; 陈曼华; 向梅; 邓克穷 |
| 本发明公开了一种去整合素金属蛋白酶22ADAM22）在治疗心肌肥厚中的功能和应用。本发明确定了在主动脉缩窄术及Ang II刺激造成的心肌肥厚模型中，ADAM22具有抑制心肌肥厚及其纤维化，改善心功能的作用。因此，ADAM22基因可以作为药物靶点在筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物中得到应用；ADAM22可以用于制备保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了新的途径。 | ||||||
| 66 | 干扰素调节因子5（IRF5）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用 | CN201610963766.9 | 2016-10-28 | CN106512008A | 2017-03-22 | 李红良; 邓克穷; 黄赞 |
| 本发明公开了干扰素调节因子5（IRF5）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了IRF5基因的表达与心肌肥厚疾病间的相互关系：抑制IRF5的表达显著抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能；促进IRF5表达显著促进心肌肥厚及其纤维化，恶化心功能。因此，IRF5可作为药物靶标用于筛选保护心脏功能、预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物，IRF5的抑制剂可用于制备保护心脏功能和预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物。 | ||||||
| 67 | 激活素受体样激酶4在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201611116273.8 | 2016-12-07 | CN106511981A | 2017-03-22 | 李红良; 陈曼华; 向梅; 邓克穷 |
| 本发明公开了一种激活素受体样激酶4ALK4）在治疗心肌肥厚中的功能和应用。本发明确定了在主动脉缩窄术及Ang II刺激造成的心肌肥厚模型中，ALK4具有抑制心肌肥厚及其纤维化，改善心功能的作用。因此，ALK4基因可以作为药物靶点在筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物中得到应用；ALK4可以用于制备保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了新的途径。 | ||||||
| 68 | 干扰素调节因子6（IRF6）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用 | CN201610967000.8 | 2016-10-28 | CN106474490A | 2017-03-08 | 李红良; 姬燕晓; 黄赞; 巩军 |
| 本发明公开了干扰素调节因子6（IRF6）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了IRF6基因的表达与心肌肥厚疾病间的相互关系：抑制IRF6的表达显著抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能；促进IRF6表达显著促进心肌肥厚及其纤维化，恶化心功能。因此，IRF6可作为药物靶标用于筛选保护心脏功能、预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物，IRF6的抑制剂可用于制备保护心脏功能和预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物。 | ||||||
| 69 | 泛素特异性蛋白酶4（USP4）在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201510633717.4 | 2015-09-29 | CN105251020A | 2016-01-20 | 李红良; 何奔; 赵怡超 |
| 本发明公开了一种泛素特异性蛋白酶4（USP4）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了USP4的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，USP4的表达和正常组相比显著降低；抑制USP4表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进USP4过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，USP4可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。 | ||||||
| 70 | 激活素受体样激酶7（ALK7）在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201410379193.6 | 2014-08-01 | CN104117058B | 2016-01-20 | 李红良; 蒋丁胜; 蒋曦; 张晓东 |
| 本发明公开了激活素受体样激酶7（ALK7）在治疗心肌肥厚疾病中的功能及应用。本发明确定了ALK7基因与心肌肥厚之间的关系：心肌肥厚发生时，ALK7的表达明显下调；ALK7的干扰和过表达腺病毒分别促进和抑制心肌细胞肥大；ALK7基因敲除显著上调MEK1/2/ERK1/2、Smad2/Smad3信号通路的激活，促进心肌肥厚、纤维化，恶化心功能；ALK7基因过表达显著下调MEK1/2/ERK1/2、Smad2/Smad3信号通路的激活，抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能。因此，ALK7基因可作为基因治疗中的靶基因，制备保护心脏功能和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了新途径。 | ||||||
| 71 | 一种防治病毒性心肌炎的金丝桃素组合物及其应用 | CN201310372867.5 | 2013-08-23 | CN103479657B | 2016-01-20 | 李乐; 廖莹莹; 尚好; 陶厚权 |
| 本发明提供了一种防治病毒性心肌炎的金丝桃素组合物及其应用。所述组合物由金丝桃素和黄芪甲甙按质量比1：5～6组成。通过检测小鼠血清溶血素形成和对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用实验，确定金丝桃素、黄芪甲甙按1：5质量配比，疗效最佳。本发明提供了一种具有较好疗效的防治病毒性心肌炎的金丝桃素组合物，为新药筛选提供了基础。 | ||||||
| 72 | 干扰素调节因子9在心肌缺血/再灌注损伤中的应用 | CN201410031556.7 | 2014-01-23 | CN103784972B | 2015-08-19 | 李红良; 程文林; 蒋丁胜; 张艳; 万埝; 刘小熊 |
| 本发明公开一种干扰素调节因子9（IRF9）在心肌缺血／再灌注损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠为实验对象，通过结扎小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌缺血再灌注损伤模型，结果表明与WT小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠心肌梗死面积明显减少，心功能明显改善。从而发现IRF9基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF9基因能够恶化冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF9的上述功能，提供IRF9作为药物靶标在研制冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用，及IRF9的抑制剂在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。 | ||||||
| 73 | 大蒜辣素多层肠溶片作为制备治疗心肌梗死疾病药物的应用 | CN201410622899.0 | 2014-11-08 | CN104491849A | 2015-04-08 | 李连达; 李贻奎; 张金艳; 李新霞; 陈坚 |
| 本发明涉及大蒜辣素的应用技术领域，是一种大蒜辣素多层肠溶片作为制备治疗心肌梗死疾病药物的应用，本发明通过“大蒜辣素多层肠溶片灌胃给药，以及对大鼠心梗动物模型的病理组织学检查及血液和心脏组织匀浆得生化指标检查，结果显示，大蒜辣素多层肠溶片及具有抗心肌梗死的药效，且各剂量组之间呈现显著的剂量依赖性关系，说明大蒜辣素多层肠溶片能够有效防治心肌梗死疾病，进一步说明大蒜辣素制剂能够成为一种高效治疗心肌梗死疾病的新药物制剂。 | ||||||
| 74 | 激活素受体样激酶7（ALK7）在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201410379193.6 | 2014-08-01 | CN104117058A | 2014-10-29 | 李红良; 蒋丁胜; 蒋曦; 张晓东 |
| 本发明公开了激活素受体样激酶7（ALK7）在治疗心肌肥厚疾病中的功能及应用。本发明确定了ALK7基因与心肌肥厚之间的关系：心肌肥厚发生时，ALK7的表达明显下调；ALK7的干扰和过表达腺病毒分别促进和抑制心肌细胞肥大；ALK7基因敲除显著上调MEK1/2/ERK1/2、Smad2/Smad3信号通路的激活，促进心肌肥厚、纤维化，恶化心功能；ALK7基因过表达显著下调MEK1/2/ERK1/2、Smad2/Smad3信号通路的激活，抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能。因此，ALK7基因可作为基因治疗中的靶基因，制备保护心脏功能和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了新途径。 | ||||||
| 75 | 心肌微循环灌注体素内不相干运动磁共振成像仿真方法 | CN201410273349.2 | 2014-06-18 | CN104021301A | 2014-09-03 | 刘宛予; 郐子翔; 黄建平; 朱跃敏 |
| 心肌微循环灌注体素内不相干运动磁共振成像仿真方法，本发明属于磁共振成像计算机仿真领域，它为了解决活体实验定性评估方法不能精确量化检测效果，以及传统的仿真实验定量评估方法评估难度大，评估成本高，评估周期长的问题。仿真方法：一、利用网络避让算法、边界避让算法及流体分支约束算法，建立虚拟心肌微循环网络模型；二、建立血管内血流灌注模型和血管外水分子扩散运动模型；三、基于扩散磁共振成像原理模拟IVIM MRI机制，生成磁共振衰减信号；四、对衰减信号非线性拟合，获得心肌微循环灌注模型的仿真检测结果。采用本发明的方法能够提供可靠的仿真定量评估结论。 | ||||||
| 76 | 前列环素及类似物在体外抑制心肌成纤维细胞增殖的应用 | CN201410000645.5 | 2014-01-02 | CN103705523A | 2014-04-09 | 孟国梁; 杨圣菊; 姚文娟; 朱红艳; 陈云; 张伟 |
| 本发明公开了一种前列环素及类似物在体外抑制心肌成纤维细胞增殖的应用。对本发明对前列环素及其类似物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域，对于抑制心肌纤维增殖，改善心肌重构提供了有意义的参考。 | ||||||
| 77 | 一种诱导心肌细胞凋亡的β1肾上腺素受体单克隆抗体 | CN201310687137.4 | 2013-12-16 | CN103626873A | 2014-03-12 | 刘慧荣; 杜芸辉; 李笑; 张苏丽; 商建宇; 马新亮 |
| 本发明提供了一种β1-AA单克隆抗体，所述单克隆抗体利用以下两条多肽作为免疫原产生，多肽1：序列与HWWRAESDEARRCYNDPKCCDFVTNRC同一性为85％至100％的多肽；多肽2：序列与CHWWRAES DEARR同一性为85％至100％的多肽。本发明使用两条肽段进行免疫，其中多肽1段为β1肾上腺素受体细胞外第二环的氨基酸序列，但免疫原性较低；而多肽2段为针对多肽1段设计的免疫原性较高的肽段。因此，用这两条肽段分别免疫，在保证获得正确抗体的同时也提高了免疫原性。针对β1肾上腺素受体细胞外第二环、且与临床病人血清中存在的β1-AA具有相同的生物学效应的单克隆抗体首次制备成功，使用该单克隆抗体进行科学研究可以得到更可靠的实验结果。 | ||||||
| 78 | 一种供心肌炎患者食用含硫酸软骨素二糖的食品配方 | CN201310596485.0 | 2013-11-21 | CN103609940A | 2014-03-05 | 杨庆利; 刘万顺; 曹荣军; 王凤山; 张天民; 余玉奎; 台文静; 陈杰; 刘少芳 |
| 本发明提供了一种供心肌炎患者食用含硫酸软骨素二糖的食品配方，包括硫酸软骨素二糖、中草药提取物、壳寡糖、软骨胶原肽、水溶性膳食纤维、维生素和矿物质复合而成。该配方可以延缓血栓的形成，有改善病情、抵抗血栓形成。 | ||||||
| 79 | 一种防治病毒性心肌炎的金丝桃素组合物及其应用 | CN201310372867.5 | 2013-08-23 | CN103479657A | 2014-01-01 | 李乐; 廖莹莹; 尚好; 陶厚权 |
| 本发明提供了一种防治病毒性心肌炎的金丝桃素组合物及其应用。所述组合物由金丝桃素和黄芪甲甙按质量比1：5～6组成。通过检测小鼠血清溶血素形成和对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用实验，确定金丝桃素、黄芪甲甙按1：5质量配比，疗效最佳。本发明提供了一种具有较好疗效的防治病毒性心肌炎的金丝桃素组合物，为新药筛选提供了基础。 | ||||||
| 80 | 用水蛭素和乙酰水杨酸治疗未溶栓的急性心肌梗塞病人的方法 | CN96101995.6 | 1996-03-14 | CN1141809A | 1997-02-05 | H·海因里希斯; C·H·亨尼肯斯 |
| 本发明发现将水蛭素和乙酰水杨酸(ASA)组合物给予未经任何溶栓剂治疗的病人，抑制或预防心肌或心血管疾病。本发明进一步涉及到血小板失活的药物乙酰水杨酸和直接的凝血酶抑制剂水蛭素用于治疗未经溶栓治疗的急性心肌梗塞病人的药物组合物。一种含有水蛭素和ASA协同物而不含任何溶栓剂的药物组合物在本发明的治疗和预防方法中是特别有用的。 | ||||||
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