| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 一种含氧化石墨烯的细胞裂解试剂 | CN201910607844.5 | 2019-07-08 | CN112195174A | 2021-01-08 | 李智洋; 翁国武; 王炜; 朱沉雷; 宋莲; 黄远福 |
| 本发明公开了一种含有氧化石墨烯成分的细胞裂解试剂，该试剂可以利用了氧化石墨烯的优良性能达成对细胞温和却完全的裂解。解决了常用的机械裂解法裂解细胞的不适合大批量检测的缺点，及市场上细胞裂解液操作不便的缺点。本发明用等渗溶液配合缓冲液取代了不稳定的胍盐，并在试剂中加入了氧化石墨烯溶液，可以在对样本没有明显损害的情况下加速样本细胞的裂解过程，缩短了样本处理时间，更有利于实验处理并保证样本检测的可靠性。本发明所述的经过改进后的细胞裂解试剂具有条件温和、细胞裂解充分、操作简便的优点。 | ||||||
| 82 | 一种用于沙眼衣原体抗原检测的裂解液及检测方法 | CN202110937456.0 | 2021-08-16 | CN113567665A | 2021-10-29 | 杨玮; 史准 |
| 本发明提供了一种用于沙眼衣原体抗原检测的裂解液及检测方法，涉及生物检测技术领域。本发明提供了用于沙眼衣原体抗原检测的裂解液，所述裂解液包括抗原提取液和样本缓冲溶液；所述抗原提取液包含溶剂、表面活性剂和脂类提取剂，所述样本缓冲溶液包含缓冲液、表面活性剂、金属离子和大分子化合物和溶剂。本发明裂解液安全、高效，且便于运输和存储，降低了操作者使用难度；此外，使用本发明的裂解液的检测方法提高了沙眼衣原体抗原检测的灵敏度。 | ||||||
| 83 | 一种石蜡切片基因组DNA提取的除蜡裂解液及提取试剂盒和提取方法 | CN201911166258.8 | 2019-11-25 | CN110835628B | 2021-07-27 | 郑四鸣; 周杰锋 |
| 本申请涉及核酸提取方法，尤其涉及一种石蜡切片基因组DNA提取的除蜡裂解液及提取试剂盒和提取方法。一种石蜡切片基因组DNA的提取试剂盒，该试剂盒包括除蜡裂解液、结合缓冲液、洗涤液I、洗涤液II和洗脱液，所述的除蜡裂解液中的除蜡剂采用1,3‑丙二胺。该除蜡裂解液采用1,3‑丙二胺作为除蜡剂直接加入到除蜡裂解液中，脱蜡和裂解同步进行，裂解脱蜡结束后，无需额外操作，可以直接进行结合，洗涤，洗脱，非常适用于现在流行的核酸提取纯化仪，只要放入样本和相应试剂，就不用人工中途进行任何操作。 | ||||||
| 84 | 一种石蜡切片基因组DNA提取的除蜡裂解液及提取试剂盒和提取方法 | CN201911166258.8 | 2019-11-25 | CN110835628A | 2020-02-25 | 周杰锋 |
| 本申请涉及核酸提取方法，尤其涉及一种石蜡切片基因组DNA提取的除蜡裂解液及提取试剂盒和提取方法。一种石蜡切片基因组DNA的提取试剂盒，该试剂盒包括除蜡裂解液、结合缓冲液、洗涤液I、洗涤液II和洗脱液，所述的除蜡裂解液中的除蜡剂采用1,3-丙二胺。该除蜡裂解液采用1,3-丙二胺作为除蜡剂直接加入到除蜡裂解液中，脱蜡和裂解同步进行，裂解脱蜡结束后，无需额外操作，可以直接进行结合，洗涤，洗脱，非常适用于现在流行的核酸提取纯化仪，只要放入样本和相应试剂，就不用人工中途进行任何操作。 | ||||||
| 85 | 一种用于沙眼衣原体抗原检测的裂解液及检测方法 | CN202110937456.0 | 2021-08-16 | CN113567665B | 2024-07-16 | 杨玮; 史准 |
| 本发明提供了一种用于沙眼衣原体抗原检测的裂解液及检测方法，涉及生物检测技术领域。本发明提供了用于沙眼衣原体抗原检测的裂解液，所述裂解液包括抗原提取液和样本缓冲溶液；所述抗原提取液包含溶剂、表面活性剂和脂类提取剂，所述样本缓冲溶液包含缓冲液、表面活性剂、金属离子和大分子化合物和溶剂。本发明裂解液安全、高效，且便于运输和存储，降低了操作者使用难度；此外，使用本发明的裂解液的检测方法提高了沙眼衣原体抗原检测的灵敏度。 | ||||||
| 86 | 一种直接分离免疫细胞的方法 | CN202210991418.8 | 2022-08-18 | CN115161277A | 2022-10-11 | 罗绍祥; 牛梦溪; 舒芹 |
| 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种直接分离免疫细胞的方法；所述方法包括：使用生物素标记偶联抗原，得到修饰抗原；使用亲和素包被固相载体，后加入修饰抗原进行生物素标记和亲和素的结合，得到修饰固相载体；向修饰固相载体表面加入淋巴细胞，后进行清洗，得到富集B淋巴细胞的载体；向载体的表面加入裂解缓冲液进行裂解，得到B淋巴细胞；其中，生物素标记包括可裂解官能团，裂解缓冲液用于裂解可裂解官能团；通过生物素标记和亲和素结合的方式，再利用抗原和B淋巴细胞表面的特异性抗体结合，方便去除未结合的其他细胞，同时通过裂解缓冲液对可裂解官能团进行裂解，能得到特异的B淋巴细胞，提高B淋巴细胞的分离效率。 | ||||||
| 87 | 一种粪便样品核酸提取的试剂盒和方法 | CN202410597795.2 | 2024-05-14 | CN118460671A | 2024-08-09 | 陈佳耿; 文颖怡; 孙相鑫 |
| 本申请公开了一种粪便样品核酸提取的试剂盒和方法。本申请试剂盒包括粪便样品处理液、第一裂解液、第二裂解液和结合液；粪便样品处理液缓冲液为Tris‑CA，Tris浓度10‑50mM，含有NaCl 0.1‑0.2M，DTT 0.01‑0.02M，甘油5‑25％(V/V)；第一裂解液缓冲液为10‑20mM的Tris‑HCl，含有0.05‑2mg/mL溶菌酶，9‑18g/L葡萄糖，1‑2％(W/V)SDS，0.1‑0.3mg/mL蜗牛酶，1‑3mM葡萄糖酸锌；第二裂解液缓冲液为10‑20mM的Tris‑HCl，含有蛋白酶K0.1‑1mg/mL，CaCl25‑15mM；结合液缓冲液为50‑100mM的CA‑NaCA，含有2.5‑4M硫酸铵。本申请试剂盒通过粪便样品处理液、第一裂解液、第二裂解液和结合液的优化和改进，使其能对20‑200mg微量粪便样品进行核酸提取，且提取核酸具有较高浓度和纯度，能满足后续使用需求。 | ||||||
| 88 | 一种用于血浆游离DNA提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法 | CN202510065429.7 | 2025-01-15 | CN119842690A | 2025-04-18 | 刘斯文; 吴振 |
| 本申请涉及血浆游离DNA提取的技术领域，具体公开了一种用于血浆游离DNA提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法。所述裂解结合液包含以下组分：离液剂、螯合剂、缓冲剂、消泡剂、去垢剂；其中，在所述裂解结合液中所述消泡剂的含量为0.0005‑0.01wt％；在所述裂解结合液中所述去垢剂的含量为1‑10wt％。所述提取试剂盒包含所述裂解结合液；所述提取方法中使用所述裂解结合液。其中的裂解结合液中的消泡剂和去垢剂协同作用显著提高了血浆中游离DNA的提取效率，有利于后期的核酸检测。 | ||||||
| 89 | 使用RT-PCR的病毒感染的快速检测 | CN202180024785.4 | 2021-04-01 | CN115605609A | 2023-01-13 | S·高尔兹; H·祖默; S·艾格纳; H·埃林格尔-齐格尔鲍尔; K·莱内韦伯; T·穆勒 |
| 本发明提供了一种包含非离子表面活性剂的裂解缓冲液，其可用作制备、储存、扩增和/或检测核酸的一步法试剂。本发明的裂解缓冲液的各种实施方案包括在裂解细胞、储存核酸、扩增核酸、纯化核酸、检测核酸和/或用于分析核酸的其他程序中相容或有用的其他物质。还提供了基于裂解缓冲液的方法和试剂盒，包括用于快速裂解细胞和在RT‑PCR中直接使用所得细胞裂解物的那些方法和试剂盒。 | ||||||
| 90 | 调节水热裂解有机肥中反应原料水分含量的系统 | CN202311093078.8 | 2023-08-28 | CN117138695A | 2023-12-01 | 赵永峰; 孙辉; 余志敏 |
| 本发明提供一种调节水热裂解有机肥中反应原料水分含量的系统，其包括秸秆处理装置、粪污处理装置、缓冲池、水热裂解釜、第一输送泵和第二输送泵；所述秸秆处理装置用于对秸秆原料进行处理，处理后得到的固相输送至所述水热裂解釜，液相输送至所述缓冲池；所述粪污处理装置用于对粪污原料进行处理，处理后的固相输送至所述水热裂解釜，液相输送至所述缓冲池；所述第一输送泵用于抽取所述水热裂解釜内上清液至所述缓冲池；所述第二输送泵用于将所述缓冲池内的液体输送至所述水热裂解釜；所述水热裂解釜内的反应原料基于所述第一输送泵和所述第二输送泵配合，调整反应原料的水分含量。 | ||||||
| 91 | 生物素-链霉抗生物素蛋白裂解组合物和文库片段裂解 | CN202180004109.0 | 2021-02-02 | CN114144523A | 2022-03-04 | 曹丹; J·S·费希尔; F·卡佩尔; T·K·库拉纳; T·刘; B·奥库姆斯; V·J·基亚诺; C·L·王; 吴怡萱; S·M·肖; 徐红霞 |
| 生物素‑链霉抗生物素蛋白裂解组合物的一个示例包含甲酰胺试剂和盐缓冲液。基于所述生物素‑链霉抗生物素蛋白裂解组合物的总体积，所述甲酰胺试剂以约10％至约50％范围内的量存在于所述生物素‑链霉抗生物素蛋白裂解组合物中。所述盐缓冲液构成所述生物素‑链霉抗生物素蛋白裂解组合物的余量。在一些示例中，使用所述生物素‑链霉抗生物素蛋白裂解组合物从固体支持物裂解文库片段。在其他示例中，使用其他机制从固体支持物裂解文库片段。 | ||||||
| 92 | 一种用于提取血液或细胞样本中DNA的试剂盒及方法 | CN202211673272.9 | 2022-12-26 | CN118256483A | 2024-06-28 | 王洋; 李慧; 王超; 李小康; 梁梦蝶; 陶庆; 赵云龙; 梁帆; 汪德鹏 |
| 本发明涉及一种用于提取血液或细胞样本中DNA的试剂盒及方法，该试剂盒包含裂解缓冲液A、裂解缓冲液B，清洗缓冲液C和蛋白酶；裂解缓冲液A包含：5‑100mM第一pH稳定剂、5‑100mM第一金属离子螯合剂和50‑500mM DNA稳定剂；裂解溶液B包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂的浓度为10‑30％(w/v)；清洗缓冲液C包含：1‑150mM渗透压稳定剂、0.1‑20mM第二pH稳定剂、1‑20mM第二金属离子螯合剂和0.1‑0.5wt％非离子表面活性剂；蛋白酶的浓度为1‑25mg/ml。本发明的试剂盒和方法能够实现DNA长度和纯度的两者兼得。 | ||||||
| 93 | 一种游离DNA的提取方法 | CN202110834748.1 | 2021-07-23 | CN113373141A | 2021-09-10 | 郑建萍; 钱四化 |
| 本发明公开了一种游离DNA的提取方法。所述提取方法包括：将待处理样品、裂解液和磁珠混合进行裂解处理，获得裂解后的样品，其中所述裂解液包括异硫氰酸胍、聚氧乙烯醚Brij58、NaAc‑HAc缓冲液、异丙醇及水；采用洗涤液、乙醇溶液对所获裂解后的样品进行洗涤处理，获得洗涤后的样品，其中所述洗涤液包括异硫氰酸胍及Tris‑HCl缓冲液；将所获洗涤后的样品与洗脱液混合进行洗脱处理，获得游离DNA，其中所述洗脱液包括TE缓冲液。本发明通过裂解、洗涤、洗脱3个步骤即可提取游离DNA，方法更为高效便捷，同时本发明中的裂解液既能很好的将蛋白质破坏，又形成了高盐环境，使得游离DNA与磁珠更好地结合。 | ||||||
| 94 | 用于在微流体装置中检测分离的mRNA的缓冲液 | CN200780007477.0 | 2007-02-21 | CN101395169A | 2009-03-25 | L·尤戈佐利 |
| 本发明提供了使用低电导率的缓冲液在微流体装置中检测从细胞裂解物中分离的mRNA的方法和试剂盒。缓冲液不影响细胞核的完整性，因此能够产生不含有基因组DNA的、能够在逆转录酶(RT)－聚合酶链式反应(PCR)扩增反应中直接用作模板的细胞裂解物。 | ||||||
| 95 | 一种高纯乙炔炭黑的生产方法、生产设备及生产系统 | CN201910539719.5 | 2019-06-19 | CN110105794A | 2019-08-09 | 贾水利; 焦菊兰; 杨宁宁 |
| 本申请涉及一种高纯乙炔炭黑的生产方法、生产设备及生产系统，属于乙炔炭黑制备技术领域。一种高纯乙炔炭黑的生产方法，包括将经过净化的乙炔气体经过缓冲装置通入裂解装置内裂解生成炭黑和尾气，裂解过程中，通过温度控制组件调控乙炔气体的流量、散热装置的冷却液流量以及裂解装置内的压力，使裂解温度保持恒定。将炭黑放入破聚装置中进行破聚，再对破聚得到的产物进行提纯。通过对乙炔气体净化，调控乙炔气体的输送量、散热装置的冷却液流量以及裂解装置内的压力，使裂解温度保持恒定，纯净乙炔气体在恒定的温度下裂解得到的炭黑符合行业要求。 | ||||||
| 96 | 液体有机肥的制备系统 | CN202311041944.9 | 2023-08-17 | CN117160128A | 2023-12-05 | 余志敏; 赵永峰 |
| 本发明提供一种液体有机肥的制备系统，其包括裂解釜、出料缓冲装置、输料装置、多级固液分离装置、膜分离装置、清液储存装置和浓度调节装置；裂解釜用于原料裂解，裂解釜出料口位于出料缓冲装置的进料位置的竖直上方；出料缓冲装置用于对裂解釜输出的物料进行缓存，出料缓冲装置输出的物料经由输料装置输送至多级固液分离装置；多级固液分离装置输出的液相物料输送至膜分离装置，固相物料外输；膜分离装置输出的清液输送至清液储存装置，膜分离装置输出的浓缩液输送至浓度调节装置；浓度调节装置用于对浓缩液进行浓度调整后输出液体有机肥产品；清液储存装置出料口连通至裂解釜进料口。 | ||||||
| 97 | 单细胞转录组与翻译组联合测序的多组学方法 | CN201911164186.3 | 2019-11-25 | CN112831552B | 2022-08-26 | 颉伟; 熊竹清; 邹卓宁 |
| 本发明提出了同时进行转录组测序和翻译组测序的方法，其特征在于，包括：将细胞与裂解缓冲液进行第一步裂解处理，以便得到第一裂解液；混匀并离心后，取上清液中部分所述第一裂解液，作为转录组模板，取剩余部分所述上清液与所述裂解缓冲液进行第二裂解处理，以便得到第二裂解液；将所述第二裂解液进行离心，收集上清液，作为翻译组模板；利用所述转录组模板获得转录组cDNA文库，并对所述转录组cDNA文库进行测序；从所述翻译组模板中提取出核糖体保护的RNA片段，并对所述核糖体保护的RNA片段进行建库及测序。本方法能够同时获得高质量的全基因组范围的转录组和翻译组数据，尤其适用于单细胞，从而为了解单细胞转录、翻译层次的协同调控提供可能性。 | ||||||
| 98 | 一种毛发毒品检测试剂及检测装置 | CN202411175695.7 | 2024-08-26 | CN119667131A | 2025-03-21 | 范文轩 |
| 本发明提供一种毛发毒品检测试剂及检测装置，属于毒品检测技术领域，所述试剂包括裂解液和特异性抗体标记检测试剂；所述裂解液包括以下成分：表面活性剂、螯合剂、还原剂、酶制剂、稳定剂、防腐剂和缓冲液。所述装置包括所述试剂。本发明裂解液成分协同作用，能够迅速、有效地裂解毛发样本，释放毒品或其代谢物。 | ||||||
| 99 | 一种多晶硅生产副产氯硅烷高沸物的裂解反应柱及裂解工艺 | CN202111156949.7 | 2021-09-30 | CN113772677A | 2021-12-10 | 罗周; 宋垒; 向春林; 涂大勇; 蒲勇; 明勇 |
| 本发明公开了一种多晶硅生产副产氯硅烷高沸物的裂解反应柱，属于多晶硅生产技术领域，裂解反应柱下端设有液相入口和氯化氢入口，裂解反应柱上端设有液相出口，所述裂解反应柱内设置有盘管，盘管用于通入恒温物料，裂解反应柱内与盘管间填充有聚氯硅烷裂解树脂，裂解反应柱内盘管的上端、下端均设有带孔的隔离网，所述裂解反应柱内上部留有缓冲空间，同时公开了使用该裂解反应柱的裂解工艺，可以解决现有技术中采用树脂催化剂的反应柱对多晶硅生产中的副产氯硅烷高沸物进行裂解反应时，由于反应温度等条件较难控制，导致反应效果出现较大的波动，产物不稳定的问题。 | ||||||
| 100 | 单细胞转录组与翻译组联合测序的多组学方法 | CN201911164186.3 | 2019-11-25 | CN112831552A | 2021-05-25 | 颉伟; 熊竹清; 邹卓宁 |
| 本发明提出了同时进行转录组测序和翻译组测序的方法，其特征在于，包括：将细胞与裂解缓冲液进行第一步裂解处理，以便得到第一裂解液；混匀并离心后，取上清液中部分所述第一裂解液，作为转录组模板，取剩余部分所述上清液与所述裂解缓冲液进行第二裂解处理，以便得到第二裂解液；将所述第二裂解液进行离心，收集上清液，作为翻译组模板；利用所述转录组模板获得转录组cDNA文库，并对所述转录组cDNA文库进行测序；从所述翻译组模板中提取出核糖体保护的RNA片段，并对所述核糖体保护的RNA片段进行建库及测序。本方法能够同时获得高质量的全基因组范围的转录组和翻译组数据，尤其适用于单细胞，从而为了解单细胞转录、翻译层次的协同调控提供可能性。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈