1.一种XAD混合树脂分级提取气溶胶中富里酸的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤a：气溶胶中富里酸的分离提取过程
a1.提取气溶胶样品中的富里酸，获得富里酸粗提液；
a2.将富里酸粗提液的pH调节至1.0-2.0，通过吸附富集柱，填料为XAD-4树脂和XAD-8树脂混合物，收集流出液，再将流出液通过吸附富集柱，重复3次，丢弃最后一次所得流出液；
a3.依次用蒸馏水冲洗，NaOH溶液反向洗提、蒸馏水冲洗所述吸附富集柱，收集洗脱液X1；
a4.将洗脱液X1用盐酸和氢氟酸的混合酸液配制成氢氟酸的浓度为0.2-0.5mol/L且pH=1.0-3.0的混合溶液1，搅拌；
 a5.将a4步骤中的混合溶液1通过所述吸附富集柱，用蒸馏水冲洗，NaOH溶液反向洗提、蒸馏水冲洗吸附富集柱，收集洗脱液X2，立即将洗脱液X2酸化至pH=1.0；
a6. 向洗脱液X2中加入氢氟酸，使氢氟酸浓度为0.2-0.5mol/L，搅拌，静置12-36h后通过所述吸附富集柱，用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗吸附富集柱，收集洗脱液得混合液2；
a7. 将混合溶液2重复步骤a5和a6 3次，得混合溶液3；
a8. 将混合液3除盐、干燥，得富里酸样品M；
步骤b：富里酸的分级提取过程
b1. 将富里酸样品M加入到去离子水中，使其浓度为0.5-2g/L，并用盐酸和氢氧化钠溶液调节pH=1.0-3.0，得混合溶液4；
b2.将混合溶液4通过吸附富集柱，得流出液1，将流出液1通过吸附富集柱，得流出液2；
b3. 用pH=4的KNO3或NaNO3溶液淋洗b2中的吸附富集柱，每隔3-8分钟收集流出液，对于流出液用特定波长紫外/可见光进行测定，流出液的紫外/可见吸光值先增大后减小，当流出液紫外/可见吸光值小于最大吸光值的0.5%时，停止pH=4的KNO3或NaNO3溶液淋洗过程，合并流出液，立即酸化至pH=1.0-3.0，搅拌，静置，离心，得离心上清液，标记为粗提富里酸亚组分4，其中，特定吸收波长为250nm或550nm；
b4.将pH=4的KNO3或NaNO3溶液分别换成pH值为5、6、7的KNO3或NaNO3溶液，重复步骤b3，分别离心得上清液，分别标记为粗提富里酸亚组分5-7；
b5.在氮气条件保护下，将pH=4的KNO3或NaNO3溶液分别换成pH值为8、9、10、11、12、13的KNO3或NaNO3溶液，重复步骤b3，分别离心得上清液，分别标记为粗提富里酸亚组分8-13；
步骤c.富里酸亚组分样品的纯化过程
c1.将粗提富里酸亚组分4-13分别用盐酸和氢氟酸的混合酸液配制成氢氟酸的浓度为
0.2-0.5mol/L且pH=1.0-3.0的混合溶液，静置24-36h后离心，得除硅富里酸亚组分溶液，标记为除硅富里酸亚组分溶液4-13；
c2.将除硅富里酸亚组分溶液4-13分别通过吸附富集柱进行吸附；
c3.分别用蒸馏水冲洗，NaOH溶液反向洗提、蒸馏水冲洗所述吸附富集柱，收集流出液，标记为流出液L4-L13；
c4.将流出液L4-L13分别除盐、干燥后得到固体富里酸亚组分分级样品A-FA4至A-FA13。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤a1具体包括以下步骤：
1）将采集在孔径为0.2-10μm的滤膜上的气溶胶样品和滤膜一起置于超纯水中超声处理后，剔除滤膜后，用孔径为0.22μm或0.45μm的聚偏氟乙烯滤膜过滤，得过滤所得固体，并将过滤液标记为粗提液A；
2）将步骤1）中的过滤所得固体加入到盐酸溶液中，调整固液比至1:（8-10）， pH=1.0-
3.0，得到固液混合物B；
3）将固液混合物B持续振荡3-6h后，静置24-36h，离心，得上清液C和沉淀物D；
4）将沉淀物D加入到盐酸溶液中，调整固液比至1:（8-10），pH值=1.0-2.0，持续振荡3-
6h后，静置24-36h，离心，得到上清液和沉淀物，将上清液并入上清液C得到上清液C1；
5）将步骤4）得到的沉淀物重复3次步骤4）的操作，并将每次得到的上清液并入上清液C1得到上清液C2，离心后所得固体标记为沉淀物D1；
6）在N2保护下，以固液比为1:（6-10）的比例向沉淀物D1中加入0.1-0.3mol/L的KOH溶液和/或0.1-0.3mol/L的NaOH溶液，震荡6-7h，离心，得上清液E和沉淀物F；
7）将沉淀物F重复3次步骤6）的操作，并将每次得到的上清液并入上清液E得到上清液E1，用盐酸溶液调节上清液E1的pH=1.0-2.0，离心，得到上清液E2，弃掉离心沉淀物；
8）混合粗提液A、上清液C2和上清液E2，得混合上清液G，即为富里酸粗提液。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述孔径为0.2-10μm的滤膜为非石英材质类的滤膜；超声处理的温度为15-40oC，频率为20-30KHz，时间为10-15min。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤a2中的富里酸粗提液、步骤a5中的混合液1和步骤a6中洗脱液X2通过所述吸附富集柱及步骤b2中的混合液4、流出液1通过吸附富集柱附柱的流速均为10-15倍柱体积/h；
所述步骤a3、a5、a6和c3中冲洗及洗脱过程的具体参数为：用1-3倍柱体积的蒸馏水以
5-8倍柱体积/h的流速冲洗吸附富集柱，依次用1-2倍柱体积的0.1-0.2mol/L的NaOH溶液、
2-3倍柱体积的蒸馏水以1-2倍柱体积/h的流速反向洗提、冲洗吸附富集柱。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤a8及c4中的除盐、干燥的具体步骤为：将混合溶液3或流出液L4-L13分别以1-5倍柱体积/h的流速通过氢型阳离子交换树脂，收集流出液，重复3次，将最后一次收集到的流出液冷冻干燥。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤c中富里酸亚组分样品的纯化过程还包括步骤c5：取步骤c4所得的固体富里酸亚组分分级样品A-FA4至A-FA13，分别在80-
100℃下烘干24 h后，在500-600℃下灼烧5-10h，测定所得灰分；
以干重计，若其中固体富里酸亚组分分级样品中的灰分含量大于0.1%，将富里酸亚组分中加入去离子水和盐酸，使其浓度为1-3g/L且盐酸浓度为0.1-0.2mol/L，重复操作步骤c，直到测得的灰分小于或等于0.1%。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤b3，b4和b5中所述的淋洗液pH采用盐酸和NaOH溶液调节得到，淋洗速度为3-10倍柱体积/h；步骤c2中除硅富里酸亚组分溶液4-13通过吸附富集柱的流速为3-5倍柱体积/h。
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述吸附富集柱，填料为XAD-4树脂和XAD-8树脂混合物，其质量比为1:（1-3）。
9.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述步骤a3、a5 、a6和c3中的NaOH溶液的浓度为0.1-0.3 mol/L。
10.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述步骤b3，b4和b5中KNO3或NaNO3均为1-3 mol/L。