一种提取螺旋藻中活性物质的方法

申请号 CN201710047019.5 申请日 2017-01-22 公开(公告)号 CN106810483A 公开(公告)日 2017-06-09
申请人 福州大学; 发明人 郑允权; 李继雨; 莫柳达; 黄剑东; 郭养浩;
摘要 本 发明 提供了一种提取螺旋藻中活性物质的方法,采用螺旋藻为原料,依次采用不同极性 有机 溶剂 提取,分步提取β‑胡萝卜素、叶黄素、叶绿素和藻蓝蛋白。目前螺旋藻主要用于提取藻蓝蛋白,本发明能充分利用螺旋藻,延伸了螺旋藻深加工的产业链,将产生更高的经济效益。
权利要求

1.一种提取螺旋藻中活性物质的方法,其特征在于:以螺旋藻为原料,依次采用不同极性有机溶剂提取,分别得到β-胡萝卜素、叶黄素和叶绿素三种光合色素粗提物,萃取后的藻渣采用溶液提取,固液分离取上清液得到藻蓝蛋白。
2.根据权利要求1所述的一种提取螺旋藻中活性物质的方法,其特征在于:原料为螺旋藻鲜藻或螺旋藻干粉,β-胡萝卜素提取剂为6号轻汽油、石油醚、丁烷、正已烷、环已烷或正庚烷中的一种或几种混合,原料与提取液比为1:5-1:100(w/v),提取温度为25-80℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到黄色粗提物即为β-胡萝卜素。
3.根据权利要求1所述的一种提取螺旋藻中活性物质的方法,其特征在于:叶黄素提取剂为乙酸乙酯、丁醇、乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷或氯仿中的一种或几种混合,原料与提取液的比为1:5-1:90(w/v),提取温度为25-85℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到黄绿色粗提物即为叶黄素。
4.根据权利要求1所述的一种提取螺旋藻中活性物质的方法,其特征在于:叶绿素提取剂为甲醇、乙醇、异丙醇或丙中的一种或几种混合,原料与提取液的比为1:5-1:80(w/v),提取温度为25-90℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到绿色粗提物即为叶绿素。
5.根据权利要求1所述的一种提取螺旋藻中活性物质的方法,其特征在于:藻蓝蛋白的提取原料为提取β-胡萝卜素、叶黄素和叶绿素的剩余藻渣,提取剂为质量分数为0.01-
1.0wt.%的磷酸盐或氯化盐溶液,原料与提取液的比为1:5-1:75(w/v),提取温度为25-95℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到蓝色粗提物即为藻蓝蛋白。

说明书全文

一种提取螺旋藻中活性物质的方法

技术领域

[0001] 本发明属于生物技术领域,涉及一种提取螺旋藻中活性物质的方法,涉及螺旋藻生物活性物质提取。

背景技术

[0002] 螺旋藻(Spirulina platensis)是一类低等光能自养型生物,它们由单细胞或多细胞组成的丝状体,呈疏松或紧密的有规则的螺旋旋形弯曲,故而得名。螺旋藻富含多种蛋白质、多种维生素、矿物质及多种生物活性物质,被认为是人类未来最为理想的食品。螺旋藻含有多种生物活性成分:其中β-胡萝卜素、叶绿素、叶黄素、藻多糖和藻蓝蛋白等,具有很多独特的生化性质和生理功能。
[0003] β-胡萝卜素是维生素A的重要来源,具有抗化、抗肿瘤、提高机体免疫等活性。叶黄素具有抗氧化和保护视网膜的功能,被称为“植物黄金”。叶绿素及其衍生物可作为天然的染色剂和着色剂。叶绿素具有消炎,除菌等作用,可应用于化妆品和食品行业。此外,叶绿素还具有抗氧化、抗癌、抗辐射和降低胆固醇等功效,广泛应用于医药和保健品行业。
[0004] 藻蓝蛋白是一种普遍存在于蓝藻细胞中的光合辅助色素,能高效捕捉光能,是一种特殊的天然色素蛋白,呈深蓝色粉末状,具有溶性。藻蓝蛋白可作为天然的色素添加剂应用于食品和化妆品。高纯度的藻蓝蛋白可以作为荧光探针,应用于医学检测等领域。此外,藻蓝蛋白还具有显著的抗癌、抗氧化、抗病毒和增强机体免疫等生物活性。
[0005] 但目前国内螺旋藻厂家的产品主要以螺旋藻粉为主,少量藻蓝蛋白粗提物,其制备工艺较为传统,原料未得到充分利用。本发明从螺旋藻粉出发,根据各产品的性质,分步提取β-胡萝卜素、叶黄素、叶绿素和藻蓝蛋白,延伸了螺旋藻加工产品的产业链。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种提取螺旋藻中活性物质的方法。
[0007] 为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:以螺旋藻干粉为原料,按照附图1所示流程依次得到各活性物质。具体流程步骤如下:
以螺旋藻为原料,依次采用不同极性的溶剂提取,分别得到β-胡萝卜素、叶黄素和叶绿素三种光合色素粗提物,萃取后的藻渣采用水溶液提取,固液分离取上清液得到藻蓝蛋白。
[0008] 原料为螺旋藻鲜藻或螺旋藻干粉,β-胡萝卜素提取剂为6号轻汽油、石油醚、丁烷、正已烷、环已烷或正庚烷中的一种或几种混合,原料与提取液比为1:5-1:100(w/v),提取温度为25-80℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到黄色粗提物即为β-胡萝卜素。
[0009] 叶黄素提取剂为乙酸乙酯、丁醇、乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷或氯仿中的一种或几种混合,原料与提取液的比为1:5-1:90(w/v),提取温度为25-85℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到黄绿色粗提物即为叶黄素。
[0010] 叶绿素提取剂为甲醇、乙醇、异丙醇或丙中的一种或几种混合,原料与提取液的比为1:5-1:80(w/v),提取温度为25-90℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到绿色粗提物即为叶绿素。
[0011] 藻蓝蛋白的提取原料为提取β-胡萝卜素、叶黄素和叶绿素的剩余藻渣,提取剂为质量分数为0.01-1.0wt.%的磷酸盐或氯化盐溶液,原料与提取液的比为1:5-1:75(w/v),提取温度为25-95℃,提取时间为0.1-5h,提取次数为1-5次;固液分离后,合并提取液,回收溶剂后得到蓝色粗提物即为藻蓝蛋白。
[0012] 本发明的优点在于:采用螺旋藻原料,分步提取得到β-胡萝卜素、叶黄素、叶绿素和藻蓝蛋白活性组分,充分利用了螺旋藻原料,延伸了螺旋藻加工产品的产业链。

附图说明

[0013] 图1综合提取螺旋藻活性物质工艺流程图
[0014] 图2 β-胡萝卜素提取物光谱图。
[0015] 图3叶黄素提取物光谱图。
[0016] 图4叶绿素提取物光谱图。
[0017] 图5 藻蓝蛋白提取物光谱图。

具体实施方式

[0018] 以下通过试验例来进一步阐述具体实施方式,但不用来限制本发明的范围。
[0019] 实施例1称取螺旋藻干粉100g,加入2000mL正已烷在40℃搅拌提取4h,过滤后得到提取液,再重复提取1次,合并两次提取液,脱除溶剂后得到黄色提取物为β-胡萝卜素,提取率88.4%。在滤渣中加入2000mL乙酸乙酯50℃下搅拌提取3h,重复2次,合并提取液蒸发浓缩除去溶剂后得到黄绿色提取物为叶黄素,提取率92.2%。继续向滤渣中加入2000mL乙醇40℃提取2h,离心除去藻渣,重复提取2次,滤液浓缩后得到绿色的叶绿素提取物,提取率95.1%。滤渣加入
0.01%KCl水溶液35℃搅拌提取4h,所得到的提取液经过离心、浓缩、喷雾干燥后得到藻蓝蛋白提取物,提取率83.7%。
[0020] 实施例2称取螺旋藻鲜藻100g,加入2500mL石油醚和6号轻汽油混合溶剂(V/V,1:1),在25℃搅拌提取4h,过滤后得到提取液,再重复提取1次,合并两次提取液,脱除溶剂后得到黄色提取物为β-胡萝卜素,提取率85.2%。在滤渣中加入2500mL乙酸乙酯和丁醇混合溶剂(V/V,4:1),
25℃下搅拌提取3h,重复3次,合并提取液蒸发浓缩除去溶剂后得到黄绿色提取物为叶黄素,提取率91.3%。滤渣加入0.05%NaCl水溶液25℃搅拌提取4h,所得到的提取液经过过滤、浓缩、喷雾干燥后得到藻蓝蛋白提取物,提取率83.7%。
[0021] 以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
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