1.合成方法，包括：
(a)混合含有非质子溶剂和胺端基或羟端基水溶性聚合物的组合 物与含有活化碳酸酯试剂的组合物，任选地在催化剂或中和酸的碱的存 在下，其中，添加所述含有活化碳酸酯试剂的组合物使得存在相对于所 述胺端基或羟端基水溶性聚合物过量的所述活化碳酸酯试剂，从而得到 含有所述水溶性聚合物的活性碳酸酯和未反应的活化碳酸酯试剂的组 合物；和
(b)将含有反应性分子的组合物添加到含有所述水溶性聚合物的 活性碳酸酯和未反应的活化碳酸酯试剂的组合物，其中，添加所述含有 反应性分子的组合物，使得基本上所有所述未反应的活化碳酸酯试剂基 本上被消耗。
2.权利要求1所述的方法，其中所述水溶性聚合物的所述活性碳 酸酯具有下列化学式：
               POLY-O-(C＝O)-O-R
其中：
POLY是水溶性聚合物；和
R是有机基团，
限制性条件是，当POLY是线性甲基封端聚(乙二醇)时，所述线性 甲基封端聚乙二醇具有至少103的分子量。
3.权利要求1和2中任一项所述的方法，其中所述活性碳酸酯试 剂具有下列分子式之一的结构：R-O(C＝O)-OR；R-O(C＝O)-OR′；和 R-O(C＝O)X，其中R是有机基团，R′是R以外的有机基团，而X是Cl、 Br或I。
4.权利要求1、2和3中任一项所述的方法，其中所述非质子溶 剂选自乙腈、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、氯仿、二氯甲烷和它们的组 合。
5.权利要求1所述的方法，进一步包括使所述水溶性聚合物的所 述活性碳酸酯在一个或更多个反应中反应，以形成聚合物试剂。
6.权利要求1所述的方法，其中所述水溶性聚合物的所述活性碳 酸酯通过蒸馏出所述溶剂加以分离。
7.权利要求1所述的方法，其中所述水溶性聚合物的所述活性碳 酸酯通过添加非溶剂而沉淀加以分离。
8.权利要求7所述的方法，其中所述非溶剂选自异丙醇、己烷、 乙醚、和它们的组合。
9.权利要求1所述的方法，其中所述胺端基或羟端基水溶性聚合 物是带有末端胺基或羟基的水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自 聚(烷撑二醇)、聚(烯醇)、聚(乙烯吡咯烷酮)、聚(羟烷基甲基 丙烯酰胺)、聚(羟烷基甲基丙烯酸酯)、多糖、聚(α-羟基乙酸)、 聚(丙烯酸)、聚(乙烯醇)、聚磷腈、聚唑啉、聚(N-丙烯酰吗啉)、 以及它们的共聚物或三元共聚物。
10.权利要求6所述的方法，其中所述水溶性聚合物是聚(乙二 醇)。
11.权利要求10所述的方法，其中所述聚乙二醇是线性聚(乙二 醇)。
12.权利要求10所述的方法，其中所述聚乙二醇是支化聚(乙二 醇)。
13.权利要求10所述的方法，其中所述聚乙二醇是多臂聚(乙二 醇)。
14.权利要求10所述的方法，其中所述聚(乙二醇)具有约100 至约100,000道尔顿的分子量。
15.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中所述胺端 基或羟端基水溶性聚合物是胺端基水溶性聚合物。
16.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中所述胺端 基或羟端基水溶性聚合物是羟端基水溶性聚合物。
17.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中所述活化 碳酸酯试剂选自二(1-苯并三唑)碳酸酯、二琥珀酰亚胺碳酸酯、对硝基 苯基氯甲酸酯、三氯苯基氯甲酸酯、对硝基苯基琥珀酰亚胺碳酸酯、对 硝基苯基1-苯并三唑碳酸酯、五氟苯基氯甲酸酯和1，1′-羰基二咪唑。
18.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中相对于所 述胺端基或羟端基水溶性聚合物过量的所述活化碳酸酯试剂表示过量 至少约5mol％。
19.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中相对于所 述胺端基或羟端基水溶性聚合物过量的所述活化碳酸酯试剂表示过量 至少约50mol％。
20.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中相对于所 述胺端基或羟端基水溶性聚合物过量的所述活化碳酸酯试剂表示过量 至少约二倍摩尔浓度。
21.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中所述反应 性分子选自水、低碳烷基一元醇、硫化氢和低碳烷基一元胺。
22.权利要求21所述的方法，其中所述反应性分子是水。
23.权利要求1、2、3和4中任一项所述的方法，其中所述反应 性分子选自连接于固体支持物的羟烷基、连接于固体支持物的巯基烷 基、连接于固体支持物的伯胺和连接于辅助支持物的仲胺。
24.合成方法，包括：
(a)混合含有非质子溶剂和羟端基水溶性聚合物的组合物与含有 二(1-苯并三唑)碳酸酯的组合物，所述羟端基水溶性聚合物具有下面的 结构：
               CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH
其中(n)是2至约4000的整数，其中所述含有二(1-苯并三唑)碳 酸酯的组合物被添加，使得存在相对于所述羟端基水溶性聚合物过量的 所述二(1-苯并三唑)碳酸酯，从而得到含有所述水溶性聚合物的活性碳 酸酯和未反应的二(1-苯并三唑)碳酸酯的组合物，其中所述水溶性聚合 物的活性碳酸酯具有下面的结构：

其中(n)是2至约4000的整数；
(b)将含有反应性分子的组合物添加到所述含有所述水溶性聚合 物的活性碳酸酯和未反应的二(1-苯并三唑)碳酸酯的组合物，其中，添 加含有反应性分子的组合物使得基本上所有所述未反应的二(1-苯并三 唑)碳酸酯基本上被消耗。
25.权利要求24所述的方法，其中所述反应性分子选自水、低碳 烷基一元醇、硫化氢和低碳烷基一元胺。
26.权利要求24所述的方法，其中所述反应性分子选自连接于固 体支持物的羟烷基、连接于固体支持物的巯基烷基、连接于固体支持物 的伯胺和连接于辅助支持物的仲胺。
27.合成方法，包括：
(a)混合含有非质子溶剂和羟端基水溶性聚合物的组合物与含有 二琥珀酰亚胺碳酸酯的组合物，所述羟端基水溶性聚合物具有下面的结 构：
           CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH
其中(n)是2至约4000的整数，其中所述含有二琥珀酰亚胺碳酸 酯的组合物被添加，使得存在相对于所述羟端基水溶性聚合物过量的二 琥珀酰亚胺碳酸酯，从而得到含有所述羟端基水溶性聚合物的活性碳酸 酯和未反应的二琥珀酰亚胺碳酸酯的组合物，其中所述水溶性聚合物的 活性碳酸酯具有下面的结构：

其中(n)是2至约4000的整数；
(b)将含有反应性分子的组合物添加到所述含有所述水溶性聚合 物的活性碳酸酯和未反应的二琥珀酰亚胺碳酸酯的组合物，其中添加含 有反应性分子的组合物使得基本上所有所述未反应的二琥珀酰亚胺碳 酸酯基本上被消耗。
28.权利要求27所述的方法，其中所述反应性分子选自水、低碳 烷基一元醇、硫化氢和低碳烷基一元胺。
29.权利要求27所述的方法，其中所述反应性分子选自连接于 固体支持物的羟烷基、连接于固体支持物的巯基烷基、连接于固体支持 物的伯胺和连接于辅助支持物的仲胺。
30.合成方法，包括：
(a)混合含有非质子溶剂和羟端基水溶性聚合物的组合物与含有 对硝基苯基氯甲酸酯的组合物，所述羟端基水溶性聚合物具有下面的结 构：
             CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH
其中(n)是2至约4000的整数，其中，添加含有对硝基苯基氯甲 酸酯的组合物使得存在相对于所述羟端基水溶性聚合物过量的对硝基 苯基氯甲酸酯，从而得到含有所述羟端基水溶性聚合物的活性碳酸酯和 未反应的对硝基苯基氯甲酸酯的组合物，其中所述水溶性聚合物的活性 碳酸酯具有下面的结构：

其中(n)是2至约4000的整数；
(b)将含有反应性分子的组合物添加到所述含有所述水溶性聚合 物的活性碳酸酯和未反应的对硝基苯基氯甲酸酯的组合物，其中，添加 含有反应性分子的组合物使得基本上所有所述未反应的对硝基苯基氯 甲酸酯基本上被消耗。
31.权利要求30所述的方法，其中所述反应性分子选自水、低碳 烷基一元醇、硫化氢和低碳烷基一元胺。
32.权利要求30所述的方法，其中所述反应性分子选自连接于 固体支持物的羟烷基、连接于固体支持物的巯基烷基、连接于固体支持 物的伯胺和连接于辅助支持物的仲胺。
33.实施权利要求1至32所述方法中任一种方法得到的组合物。
34.合成方法，包括：
使由如下步骤制备的水溶性聚合物的活性碳酸酯与活性剂在偶联 条件下反应，从而得到水溶性聚合物-活性剂偶联物：
(i)混合含有非质子溶剂和胺端基或羟端基水溶性聚合物的组合 物与含有活化碳酸酯试剂的组合物，任选在催化剂或中和酸的碱的存在 下，其中所述含有活化碳酸酯试剂的组合物被添加，使得存在相对于所 述胺端基或羟端基水溶性聚合物过量的活化碳酸酯试剂，从而得到含有 所述水溶性聚合物的活性碳酸酯和未反应的活化碳酸酯试剂的组合物； 和
(ii)将含有反应性分子的组合物添加到所述含有所述水溶性聚 合物的活性碳酸酯和未反应的活化碳酸酯试剂的组合物，其中，添加含 有反应性分子的组合物使得基本上所有所述未反应的活化碳酸酯试剂 基本上被消耗。
35.合成方法，包括：
使由如下步骤制备的聚合物试剂与活性剂在偶联条件下反应，从 而得到水溶性聚合物-活性剂偶联物：
(a)混合含有非质子溶剂和胺端基或羟端基水溶性聚合物的组合 物与含有活化碳酸酯试剂的组合物，任选在催化剂或中和酸的碱的存在 下，其中，添加含有活化碳酸酯试剂的组合物使得存在相对于所述胺端 基或羟端基水溶性聚合物过量的活化碳酸酯试剂，从而得到含有所述水 溶性聚合物的活性碳酸酯和未反应的活化碳酸酯试剂的组合物；
(b)将含有反应性分子的组合物添加到所述含有水溶性聚合物的 活性碳酸酯和未反应的活化碳酸酯试剂的组合物，其中，添加含有反应 性分子的组合物使得基本上所有所述未反应的活化碳酸酯试剂被基本 上消耗；和
(c)使所述水溶性聚合物的活性碳酸酯在一个或更多个反应中反 应以形成聚合物试剂。