1.一种对苯二甲酸镉配合物的结构。该配合物属于三斜晶系，空间群为 中心金属离子为Cd(II)离子。在该配合物中，对苯二甲酸上的羧基均以双齿的形式与金属离子Cd(II)离子配位，4-苯基吡啶均以单齿的形式与金属离子Cd(II)离子配位。中心金属离子Cd(II)分别与来自四个不同的对苯二甲酸配体上的四个氧原子(O1、O2D、O1B、O2F)，两个4-苯基吡啶各一个氮原子(N1、N1A)配位。六个配位原子在Cd(II)离子周围以不规则八面体的形式排布。O1B、O2F、O1、O2D占据赤道平面上的四个位置，N1、N1A占据轴向位置。Cd-O键长在之间，Cd-N键长是
2.根据权利要求1所述的对苯二甲酸镉配合物的制备方法，其特征在于其具体步骤为：
(1)称量0.5～1毫摩尔硝酸镉溶解于2～4毫升蒸馏水中，制得硝酸镉溶液；
(2)称量0.5～1毫摩尔对苯二甲酸溶解于5～10毫升蒸馏水中，制得对苯二甲酸溶液；
(3)称量0.5～1毫摩尔4-苯基吡啶溶解于2～4毫升蒸馏水中，制得4-苯基吡啶溶液；
(4)称量0.5～1毫摩尔氢氧化钠溶解于1～2毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠溶液；
(5)将制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，在室温下磁力搅拌0.5～1小时，套上不锈钢反应釜外套放入130摄氏度反应48～72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12～24小时后开釜得无色溶液，过滤得无色透明针状晶体，即为对苯二甲酸镉配合物。
3.配合物的荧光性质
在室温下测试了对苯二甲酸和配合物的荧光性质。对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射波长在385nm处。配合物在290nm激发波长下，最大荧光发射波长为391nm。相比配体最大荧光发射波长发生了6nm的红移，并且荧光强度减弱。