一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物及合成方法 |
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| 申请号 | CN201710234185.6 | 申请日 | 2017-04-11 | 公开(公告)号 | CN107089996A | 公开(公告)日 | 2017-08-25 |
| 申请人 | 桂林理工大学; | 发明人 | 范一蓬; 张少南; 张淑华; 陈雅婷; | ||||
| 摘要 | 一种抗癌药物5‑溴 水 杨 醛 缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫 碱 铜 配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯 乙醇 溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合 硝酸 铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常 肝细胞 株细胞对毒性远低于 顺铂 ，是一种无机抗癌药物。本 发明 工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种抗癌药物5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(bchp)2]· |
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| 说明书全文 | 一种抗癌药物5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱铜配合物及合成方法 技术领域[0001] 本发明涉及一种5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH(Hbchp为5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱)及合成方法。 背景技术[0002] 水杨醛衍生物席夫碱具有较强的配位能力，能与金属络合，而且具有一定优良的抗肿瘤活性、能够跟生物体细胞中的金属离子形成稳定的有优良药理活性的配合物。在组装和构筑金属有机骨架材料方面有很好的应用前景，是当今社会发展中的一种新型多功能材料。 发明内容[0003] 本发明的目的就是为设计合成新型的水杨醛衍生物缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱铜配合物，利用溶剂热法合成[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。 [0004] 本发明涉及的[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol,Hcphp为5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱，具有良好的生物活性。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二，对部分癌细胞的IC50值见表三。 [0005] 表一 [Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的晶体学参数 [0006] [0007] [0008] 表二 [Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH-0的65部分键长 和键角(°) [0009] [0010] 表三：配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH对不同细胞株的IC50值 [0011] [0013] 所述[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的合成方法具体步骤为： [0014] (1)将2.010g分析纯的5-溴水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163-0.326g Hbchp溶于5-10mL分析纯乙醇，0.121-0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5-10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。通过单晶衍射仪测定[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。 [0016] 图1为本发明[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH所用席夫碱配体的结构示意图。 [0017] 图2为本发明[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的结构示意图。 具体实施方式[0018] 实施例1： [0019] 本发明涉及的[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol,Hbchp为5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。 [0020] [Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的合成方法具体步骤为： [0021] (1)将2.010g分析纯的5-溴水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。 [0022] (2)将干燥后的0.163g Hbchp溶于5mL分析纯乙醇，0.141g Hbchp分析纯三水合硝酸铜溶于5mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。产量0.104g，产率52％。通过单晶衍射仪测定[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。 [0023] 实施例2： [0024] 本发明涉及的[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2(H2O)·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol,Hbchp为5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。 [0025] [Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的合成方法具体步骤为： [0026] (1)将2.010g分析纯的5-溴水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。 [0027] (2)将干燥后的0.326g Hbchp溶于10mL分析纯乙醇中，0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。产量0.212g，产率53％。通过单晶衍射仪测定[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。 |
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