1.一种合成罗拉吡坦中间体的方法，包括以下步骤：
(1)制备式VIII的盐化合物：
(2)将步骤(1)中的式VIII的盐化合物重结晶得到式Ia的盐化合物：
其特征在于，所述步骤(2)中VIII的盐化合物的重结晶方法为：
S1、将式VIII的盐化合物悬浮于EtOH-异丙醇-水-HCl储备溶液中并加热回流至78-79℃，直至得到澄清溶液；
S2、将步骤S1中的澄清溶液缓慢冷却至72-73℃；
S3、当步骤S2中的澄清溶液开始变浑浊后，任选用悬浮于EtOH-异丙醇-水-HCl储备溶液的微粉化式Ia的盐化合物接种，并搅拌养晶30min；
S4、将S3所述搅拌养晶30min后的体系继续降温至0℃，然后真空抽滤，并用储备溶液洗涤；
S5、将步骤S4中所得的抽滤洗涤后的产物在40℃温度在真空下干燥至少18小时，到白色固体，所述白色固体为最终产物式Ia的盐化合物。
2.根据权利要求1所述的一种合成罗拉吡坦中间体的方法，其特征在于，包括VIII的盐化合物的制备方法，所述VIII的盐化合物的制备包括以下步骤：
(3)制备式为VII的盐化合物：
其中式的“盐3”表示至少一个质子结合到式VII化合物中的碱官能团，并与配位阴离子部分缔合；
(4)以步骤(3)中的式VII的化合物制备式VIII的盐化合物。
3.根据权利要求2所述的一种合成罗拉吡坦中间体的方法，其特征在于，包括VII的盐化合物的制备方法，所述VII的盐化合物的制备方法包括以下步骤：
a、使式VIa的盐化合物，
在闭环易位催化剂存在下，并任选在加酸存在下环化，从而生成式VIIb的化合物，b、使得步骤a中的式VIIb的化合物盐化为VII的盐化合物。
4.根据权利要求3所述的一种合成罗拉吡坦中间体的方法，其特征在于，还包括式VIa的盐化合物的合成方法，所述方法包括以下步骤：
A、合成式为V的化合物，包括以下小步骤：
c、合成式III的吡唑烷-5-酮，
d、合成式IV的游离碱化合物，
e、将步骤c中的式III的化合物溶液加入到步骤d中的式IV的化合物溶液中得到混合溶液，将所得混合物加热回流分水，反应完全后生成式V的化合物，
B、还原步骤A中的式V化合物并使其成盐转化成式VIa的盐化合物。
5.根据权利要求4所述的一种合成罗拉吡坦中间体的方法，其特征在于，所述步骤A中合成式为V的化合物中小步骤e中在加热回流分水时，待分水效果不明显时，向反应体系加一定量的分子筛。
6.根据权利要求4所述的一种合成罗拉吡坦中间体的方法，其特征在于，所述步骤B中成盐转换时，选择成盐试剂为：樟脑磺酸。