1.一种喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，
其中，
R1为C1-3烷基；
R2为取代或未取代的5～6元杂芳基；所述的5～6元杂芳基为吡唑基或咪唑基；
R3为氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基或卤素；
Z为-CRaRb或S；Ra和Rb各自独立地为氢、C1-3烷基或卤素；
Q环为取代或未取代的9～10元杂芳基；所述的9～10元杂芳基为哒嗪并吡唑基；
当R2为取代的5～6元杂芳基时，取代基选自C1-3烷基，所述的取代基的个数为一个或多个；
当Q环为取代的9～10元杂芳基时，取代基选自C1-3烷基，所述的取代基的个数为一个或多个。
2.如权利要求1所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：
R1、R3、Ra、Rb、取代的5～6元杂芳基和取代的9～10元杂芳基中，所述的C1-3烷基独立地选自甲基、乙基或异丙基；
和/或，R3、Ra和Rb中，所述的卤素独立地选自氟、氯、溴或碘；
和/或，所述的5～6元杂芳基中碳原子与Q环相连；
和/或，所述的9～10元杂芳基中碳原子与Z相连；
和/或，所述的5～6元杂芳基被取代基取代时，取代的位置为杂原子；
和/或，所述的9～10元杂芳基被取代时，取代的位置为碳原子。
3.如权利要求2所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：
所述的5～6元杂芳基为
4.如权利要求3所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述的9～10元杂芳基为
和/或，当所述的9～10元杂芳基为 时，三氮唑部分与Z相连。
5.如权利要求4所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述的9～10元杂芳基为
6.如权利要求1所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述的喹啉类衍生物为如下任一化合物：
7.一种如权利要求1～6任一项所述的喹啉类衍生物的制备方法，其为如下任一方法：
方法一、当Z为-CRaRb时，包括以下步骤：
方法二、当Z为S时，包括以下步骤：
a b
R1、R2、R3、R和R的定义均同权利要求1～6任一项所述。
8.一种药物组合物，其含有：1)治疗有效剂量的如权利要求1～6任一项所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及2)药学上可接受的载体和/或赋形剂。
9.一种如权利要求1～6任一项所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，或如权利要求8所述的药物组合物在制备调节蛋白激酶催化活性药物中的应用，其中所述蛋白激酶选自c-Met受体酪氨酸激酶。
10.一种如权利要求1～6任一项所述的喹啉类衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，或如权利要求8所述的药物组合物在制备治疗、缓解和/或预防与蛋白质激酶相关疾病药物中的应用，其中所述蛋白激酶选自c-Met受体酪氨酸激酶。
11.如权利要求10所述的应用，其特征在于，所述的与蛋白质激酶相关疾病包括癌症和癌症转移；所述的癌症为膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、皮肤癌、表皮鳞癌、胃癌、淋巴系统造血肿瘤、骨髓系统造血瘤、间充质起因的肿瘤、中枢或外周神经系统的肿瘤。