1.下式的化合物，

或其药学上可接受的盐，其中
n是1-10；且R为与螯合剂结合的二价连接基团，
其中所述二价连接基团选自下述，其中在各种情况中，*-末端被连接至所述螯合剂，(a)-(C(O)(CH2)p-(C(O))0-1-NH)-*，其中p是1-30；
(b)-(C(O)-(CH2)r-苯基-(G)0-1-(CH2)q-(C(O))0-1-NH)-*，其中r和q独立为0-30，以及G为-O-或-N(H)-；
(c)-(C(O)(CH2)p-(C(O))0-1-NH)-(C(O)-(CH2)r-苯基-(G)0-1-(CH2)q-(C(O))0-1-NH)-*，其中p是1-30，G为-O-或-N(H)-，且r和q各自独立为0–30，
(d)-(C(O)-(CH2)r-苯基-(G)0-1-(CH2)q-(C(O))0-1-NH)-(C(O)(CH2)p-(C(O))0-1-NH)-*，其中p是1-30，G为-O-或-N(H)-，且r和q各自独立为0–30，
(e)
其中，
L2是-(CH2)tN(H)-*，其中t是1至30；和
L3是#-(CH2)u-C(O)-、#-(CH2)u-Z-Y-C(O)-、#-C(O)-(CH2)u-C(O)-或#-C(O)-(CH2)u-Z-Y-C(O)-，其中
L3的#末端连接至上述的二苯并环辛炔或三唑基基团，
u是1至30；
Y是**-CH2CH2-(OCH2CH2)n-，其中n是1-20，且其中**-末端连接至Z；且
00 00 00 00
Z是-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-OC(O)-、-N(R )C(O)-、-S(O)2N(R )-、-N(R )S(O)2-、-OC(O)O-、-OC(O)N(R00)-、-N(R00)C(O)O-或-N(R00)C(O)N(R00)-，其中各R00独立为氢或C1-C6烷基；或
(s)共价键，
89 64 68 186/188 90 177 153 213 225
其中所述螯合剂为任选与选自 Zr、Cu、Ga、 Re、Y、 Lu、 Sm、 Bi、 Ac或
223Ra的PET-活性或治疗放射性同位素结合的DOTA、NOTA、PCTA、DO3A或去铁敏。
2.如权利要求1所述的化合物，其中所述PET-活性放射性同位素为89Zr。
3.如权利要求1所述的化合物，其中所述PET-活性放射性同位素为64Cu。
4.如权利要求1所述的化合物，其中所述PET-活性放射性同位素为68Ga。
5.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为186/188Re。
6.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为90Y。
7.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为177Lu。
8.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为153Sm。
9.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为213Bi。
10.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为225Ac。
11.如权利要求1所述的化合物，其中所述治疗放射性同位素为223Ra。
12.如权利要求1所述的化合物，其中所述螯合剂为DOTA。
13.如权利要求1所述的化合物，其中所述螯合剂为NOTA。
14.如权利要求1所述的化合物，其中所述螯合剂为PCTA。
15.如权利要求1所述的化合物，其中所述螯合剂为DO3A。
16.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有下式
或其药学上可接受的盐。
17.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有下式
或其药学上可接受的盐。
18.如权利要求1所述的化合物，其为
19.药物组合物，其包含权利要求1-18任一项所述的化合物和药学上可接受的载体。
20.如权利要求1-18中任一项所述的化合物或包含权利要求1-18任一项所述的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物在制备用于使患者中一个或多个前列腺癌细胞显像的试剂中的应用。
21.一种制备如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中所述方法包括：
提供下式的化合物

其中R’是任选经保护的螯合基团；
P
各R独立为保护基；
当R’是未保护的螯合基团时，
任选使所述化合物的螯合基团与PET-活性放射性同位素结合，以提供强放射性化合物，和
从所述强放射性化合物去除所述保护基；或
当R’是经保护的螯合基团时，
从所述化合物中去除所述保护基；和
任选使去保护的化合物的螯合基团与PET-活性放射性同位素结合。
22.如权利要求21所述的方法，其中所述化合物通过使利用下式的化合物

其中V是二价连接基团；
及*-表示与所述树脂的连接点，
进行修饰的第一树脂经受适合从所述第一树脂裂解下式化合物

的条件来制备。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述第一树脂通过使利用下式的化合物进行修饰的第二树脂与下式的化合物 在
适合产生所述第一树脂的条件下接触来制备。
24.如权利要求23所述的方法，其中所述第二树脂通过使利用下式的化合物

修饰的第三树脂与亚磷酸二苄酯和任选取代的苄醇在适合产生所述第二树脂的条件下顺序接触来制备。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述第三树脂通过使用下式的化合物
修饰的第四树脂与下式的化合物 在适合产生所述第三
树脂的条件下接触来制备。