一种纳米微球衬底的制备方法

申请号 CN201710465841.3 申请日 2017-06-19 公开(公告)号 CN107188427A 公开(公告)日 2017-09-22
申请人 江苏师范大学; 发明人 韩彩芹; 赵奕平; 闫长春; 王洪峰; 邹荣园; 谢承蓓; 梁慧超; 姚悦;
摘要 本 发明 公开了一种纳米微球衬底及其制备方法,通过A、准备衬底:将基片切割成所需尺寸,清洗备用;B、准备聚苯乙烯微球:清洗聚苯乙烯微球,并加入酒精制成聚苯乙烯微球溶液;C、制备 单层 膜:向培养皿中注 水 ,将聚苯乙烯微球溶液逐滴滴入水中;待水面上形成 薄膜 后,将悬浮的聚苯乙烯微球溶液排出;再将基片放入水底,排出培养皿中的水,晾干后得到带有单层聚苯乙烯微球的衬底。本单层膜衬底高度致密、适用性广、制备便捷、重复性好、仪器简单。
权利要求

1.一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,包括如下具体步骤:
A、准备衬底:将基片切割成所需尺寸,清洗备用;
B、准备聚苯乙烯微球:清洗聚苯乙烯微球,并加入酒精制成聚苯乙烯微球溶液;
C、制备单层膜:向培养皿中注,将聚苯乙烯微球溶液逐滴滴入水中;待水面上形成薄膜后,将悬浮的聚苯乙烯微球溶液排出;再将基片放入水底,排出培养皿中的水,晾干后得到带有单层聚苯乙烯微球的衬底。
2.根据权利要求1所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述的清洗包括如下步骤:将切割好的基片先用超声清洗5min,然后配置洗液,将基片放入洗液中清洗,等到反应完全完成之后,将洗液倒掉,换用水清洗5-10次,检查清洗干净之后保存备用。
3.根据权利要求2所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,所述的基片采用玻璃片,洗液为用硫酸和双水按体积比4:1配制成的水虎鱼溶液。
4.根据权利要求2所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,所述的基片采用片,洗液为用去离子水、双氧水和氢氧化铵按体积比5:1:1配置成的溶液。
5.根据权利要求1或2所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,步骤B中,所述的清洗包括如下步骤:先将聚苯乙烯微球水溶液超声5min,要取适量置于离心管中,并加水进行稀释,利用涡旋振荡器将溶液摇匀;然后向离心管中加入不小于溶液水量的高纯水,对微球溶液进行离心清洗,并通过不断的添加和移除高纯水,反复离心3次。
6.根据权利要求1或2所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,步骤C中,培养皿在使用前先用去离子水超声清洗5分钟,然后依次换用丙、酒精、去离子水进行超声清洗,最后用去离子水冲洗并用氮气吹干。
7.根据权利要求1或2所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,步骤C中,使用针头弯成90度的注射器、且靠近培养皿边缘将聚苯乙烯微球溶液逐滴滴入水中,速率为
0.009-0.011mL/min。
8.根据权利要求1或2所述的一种纳米微球衬底的制备方法,其特征在于,步骤C中,将悬浮的聚苯乙烯微球溶液排出的步骤为:将特氟龙环置于薄膜之上,先注水使水位升高,然后用水同时进行注入和排出操作,使悬浮在溶液中的聚苯乙烯微球溶液排出。
9.一种利用权利要求1-8任一项所述方法制备的纳米微球衬底。

说明书全文

一种纳米微球衬底的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种衬底制备方法,具体地说,是涉及一种纳米微球衬底及其制备方法,属于材料制备技术领域。

背景技术

[0002] 良好密排的单层纳米微球膜具有独特的光学和电磁性能,在功能材料、微纳器件、医药工程和化学工程领域得到了广泛关注。
[0003] 目前,在制备纳米微球单层膜的各种技术中,利用纳米微球胶体溶液制备高度致密的纳米微球单层膜技术,一类为浸涂法和旋转涂层法,即将基片沉浸在胶体溶液中一段时间,以垂直或倾斜一定度将基片撤回,或通过高速转盘带动基片旋转,利用离心将滴在基片上的纳米微球胶体溶液分散开;另一类为LB膜技术,其通常用于制备位于气/液界面的微球层。但是,上述两类方法存在着对单层薄膜制造相对缓慢、制膜面积较小、器材要求高、不易控制等技术问题。
[0004] 综上所述,由于纳米微球尺寸极小,如何对纳米微球精确定位形成所需的均匀单层膜成为难题,亟待研究解决。

发明内容

[0005] 针对上述现存的技术问题,本发明提供一种纳米微球衬底及其制备方法,利用微流控器件,通过控制实验参数,使得纳米微球自组装在玻璃片或片表面形成单层膜。
[0006] 为实现上述目的,本发明提供一种纳米微球衬底的制备方法,包括如下具体步骤:
[0007] A、准备衬底:将基片切割成所需尺寸,清洗备用;
[0008] 进一步,所述的清洗包括如下步骤:将切割好的基片先用超声清洗5min,然后配置洗液,将基片放入洗液中清洗,等到反应完全完成之后,将洗液倒掉,换用清洗5-10次,检查清洗干净之后保存备用。
[0009] 更进一步,所述的基片采用玻璃片,可根据需要割成特定尺寸;洗液为用硫酸和双水按体积比4:1配制成的水虎鱼溶液。
[0010] 更进一步,所述的基片采用硅片,可根据需要割成特定尺寸;洗液为用去离子水、双氧水和氢氧化铵按体积比5:1:1配置成的溶液。
[0011] B、准备聚苯乙烯微球:清洗聚苯乙烯微球,并加入酒精制成聚苯乙烯微球溶液;
[0012] 进一步,所述的清洗包括如下步骤:先将聚苯乙烯微球水溶液超声5min,要取适量置于离心管中,并加水进行稀释,利用涡旋振荡器将溶液摇匀;然后向离心管中加入不小于溶液水量的高纯水,对微球溶液进行离心清洗,并通过不断的添加和移除高纯水,反复离心3次。
[0013] C、制备单层膜:向培养皿中注水,将聚苯乙烯微球溶液逐滴滴入水中;待水面上形成薄膜后,将悬浮的聚苯乙烯微球溶液排出;再将基片放入水底,排出培养皿中的水,晾干后得到带有单层聚苯乙烯微球的衬底。
[0014] 进一步,培养皿在使用前先用去离子水超声清洗5分钟,然后依次换用丙、酒精、去离子水进行超声清洗,最后用去离子水冲洗并用氮气吹干。
[0015] 进一步,步骤C中,使用针头弯成90度的注射器、且靠近培养皿边缘将聚苯乙烯微球溶液逐滴滴入水中,速率为0.009-0.011mL/min。
[0016] 进一步,将悬浮的聚苯乙烯微球溶液排出的步骤为:将特氟龙环置于薄膜之上,先注水使水位升高,然后用水同时进行注入和排出操作,使悬浮在溶液中的聚苯乙烯微球溶液排出。
[0017] 本发明还提供一种利用上述方法制备的纳米微球衬底,由于聚苯乙烯微球直径均匀、易于排布,利用自组装和液面控制技术,能够成膜并覆盖在基片上,具有良好的均匀性和较高的覆盖率,得到高度致密且可控的纳米微球衬底。
[0018] 综上所述,本发明方法制备便捷,工艺稳定,重复性好,便于批量生产,所制备的纳米微球衬底具有单层膜高度致密、适用性广、重复性好、器材简单等优点,在功能材料、微纳器件、医药工程和化学工程领域具有广泛的应用前景。

具体实施方式

[0019] 下面对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围不限于下述的实施例
[0020] 实施例1:制备玻璃片为基片的纳米微球衬底。
[0021] A、准备衬底:
[0022] 将玻璃片切割成1cm×1cm的基片,为了更好的清洗,可以先将基片超声清洗5分钟,然后将硫酸和双氧水按照体积比4:1配制成水虎鱼(piranha)溶液,将基片放入该溶液中清洗,等到反应完全完成之后,将水虎鱼溶液倒掉,换用水清洗5-10次。检查清洗干净之后保存备用。
[0023] B、准备聚苯乙烯微球:
[0024] 首先,将200nm聚苯乙烯微球水溶液整瓶超声5min,取25uL置于离心管中,加入625uL水进行稀释,利用涡旋振荡器将溶液摇匀。然后,向离心管中加入500uL高纯水继续对微球溶液,将微球溶液进行离心清洗,通过不断地添加和移除高纯水,反复离心微球3遍,离心条件为15000rpm、30min。上述离心条件可视聚苯乙烯微球的尺寸而定,具体见表一。
[0025] 表一:离心条件
[0026]微球尺寸(纳米) 离心转速(转/分钟) 离心时间(分钟)
500 9500 10
200 15000 30
1000 7000 5
2000 5500 5
750 8500 5
350 14000 10
[0027] 最后,加入酒精制成质量百分比浓度为0.08%-2.24%的聚苯乙烯微球溶液,配制条件见表二。如果不立刻使用该溶液可存于箱内,使用前超声振荡,即可准备开始制作薄膜。
[0028] 表二:微球溶液配制条件
[0029]
[0030] C、制备单层膜:
[0031] 培养皿在使用前先用去离子水超声清洗5分钟,然后依次换用丙酮、酒精、去离子水进行超声清洗,最后用去离子水冲洗并用氮气吹干。
[0032] 向直径9cm的玻璃培养皿中注入10.5mL水,注水量和培养皿的直径有关,见表三。
[0033] 表三:注水条件
[0034]水量(毫升) 培养皿直径尺寸(厘米)
3.5 5
10.5 9
22 14
[0035] 使用针头弯成90°的注射器将微球溶液逐滴滴入水中,且务必让针头靠近培养皿边缘,注射速率为0.011mL/min。并且,注射速率和培养皿直径有关,当向直径14cm的培养皿中注入22mL的水,注射速率可调整为0.011mL/min。
[0036] 微球溶液滴下之后,会看到微球溶液在水面散开,一段时间之后,水面上便形成彩虹色薄膜。待薄膜形成之后,将特氟龙环置于薄膜之上并注水升高水位,速率1mL/min,然后使用水泵同时进行注入和排出操作,将悬浮在溶液中的聚苯乙烯微球溶液用超纯水替换,耗时约2小时后能够排完。
[0037] 在水底放入玻璃片,排出培养皿中的水,晾干衬底,获得带有单层200nm微球玻璃片衬底。
[0038] 实施例2:制备硅片为基片的纳米微球衬底。
[0039] A、准备衬底:
[0040] 将硅片切割成1.5cm×1.5cm的基片,将去离子水、双氧水、氢氧化铵按体积比5:1:1配置成溶液,利用该溶液对硅片进行清洗,等到反应完全完成之后,将溶液倒掉。换用水清洗5-10次,检查清洗干净之后保存备用。为了更好的清洗,可以先对基片进行超声清洗5分钟。
[0041] B、准备聚苯乙烯微球:
[0042] 先将750nm聚苯乙烯微球水溶液整瓶超声5min,取180uL置于离心管中,再加入340uL水进行稀释,利用涡旋振荡器将溶液摇匀。然后,向离心管中加入500uL高纯水继续对微球溶液进行离心清洗,离心条件8500rpm、5min,通过不断地添加和移除高纯水,反复离心微球3遍。最后,向微球中加入酒精即可准备开始制作薄膜。
[0043] C、制备单层膜:
[0044] 培养皿在使用前先用去离子水超声清洗5分钟,然后依次换用丙酮、酒精、去离子水进行超声清洗,最后用去离子水冲洗并用氮气吹干。
[0045] 向直径14cm的玻璃培养皿中注入22mL水,使用针头弯成90度的注射器将微球溶液逐滴滴入水中,且务必让针头靠近培养皿边缘。微球溶液滴下之后,会看到微球溶液在水面散开,注射速率为0.009mL/min,一段时间之后,便形成彩虹色薄膜。
[0046] 待薄膜形成之后,将特氟龙环置于薄膜之上并注水升高水位,速率1mL/min。接着,使用水泵同时进行注入和排出操作,将悬浮在溶液中的聚苯乙烯微球溶液用超纯水替换,约2小时后能够排完。
[0047] 在水底放入硅片,排出培养皿中的水,晾干衬底,获得单层聚苯乙烯微球的衬底。
[0048] 综上所述,本单层膜衬底具有高度致密、适用性广、制备便捷、重复性好、器材简单的优点。
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