气凝胶是一种多孔材料，得自缩聚反应，即专业人士所说的“溶 胶—凝胶法”。气凝胶的共同特点是具有连通的小孔。气凝胶的化学组 成、微观结构和物理性质可以通过溶胶—凝胶法在纳米水平控制。气凝 胶主要有三种类型—无机的、有机的和碳气凝胶。无机气凝胶可以通过 金属醇盐缩聚反应生成的高度交联透明水凝胶的超临界干燥得到。硅气 凝胶是最著名的无机气凝胶。有机气凝胶可以由单体的溶胶缩聚反应生 成的凝胶的超临界干燥得到，单体如水溶液中的间苯二酚与甲醛。碳气 凝胶可通过提高温度焙烧有机气凝胶得到。
气凝胶，如碳气凝胶(也被称为碳泡沫)能用多种方法制造，可用 于多种用途。这些现有方法的例子如1989年2月21日授权的美国专 利号4,806,290；1989年10月10日授权的美国专利号4,873,218； 1991年3月5日授权的美国专利号4,997,804；1992年2月4日授权 的美国专利号5,086,085和1993年10月12日授权的美国专利号 5,252,620。通常目标都集中在开发碳气凝胶用作电极，包括了所有形 式的碳气凝胶：单块的、颗粒的和微球的。这样的电极可以用于例如电 容、电池等储能设备中，也可用于燃料电池，如质子交换膜 (“PEM”)燃料电池和电容去离子装置等。这些尝试例见1993年11 月9日授权的美国专利号5,260,855；1996年6月25日授权的美国专 利号5,529,971；1995年5月20日授权的美国专利号5,420,168；1996 年4月16日授权的美国专利号5,508,341和2000年1月4日授权的美 国专利号6,010,798。
气凝胶可以掺入添加剂成为气凝胶组合物(此处也称为“气凝胶合 成物”)。添加剂的作用是增强纯气凝胶的性能或根据应用需要增加新 的需要的性质。总的来说，气凝胶组合物有两类典型的制备方法。第一 种是聚合之前加添加剂至溶胶中；第二种是让已经制成的气凝胶接触含 添加剂的液体或气体流。
Ye等人在Can.J.Chem.75：1666-1673(1997)中揭示了聚丙烯 腈/铂气凝胶组合物的制备方法：将碳化的聚丙烯腈(“PAN”)气凝胶 浸于氯铂酸(H2PtC16)溶液中。前驱物(H2PtC16)在凝胶化过程之前加 入。据揭示在凝胶化过程之前掺入铂前驱物，能够产生更均一的铂分 布。
Pajonk等人在Preparation of Catalysts VII，1998，167 (1997)中揭示了一种制造碳气凝胶及将铂负载到气凝胶的方法，间苯二 酚-甲醛(“RF”)气凝胶在丙酮中聚合得到而不是在水中，高氯酸为 催化剂。老化处理和超临界抽提丙酮后，焙烧样品。然后，给样品注入 H2PtCl6/丙酮。然后，超临界抽提丙酮，煅烧样品，用氢气还原。报道 的铂分散度为23％，铂含量为0.44wt％。
1998年12月22日授权的美国专利号5,851,947揭示了一种向无机 气凝胶中掺入贵重金属的方法。金属前驱物加入溶胶。凝胶化以后用超 临界干燥方法移除乙醇。
Miller等人在J.Electrochem Soc.，144(No.12)(1997)； Lanngmuir 15：799-806(1999)中揭示了向碳气凝胶沉积钌纳米颗粒的 方法。碳气凝胶制备好后用化学蒸汽注入法以钌2，4 pentanedionate 进行注入。
Maldonado-Hodar等人在Carbon 37，1199-1205(1999)中揭示了 一系列含Pt，Pd和Ag的碳气凝胶。Pt(NH3)4Cl2，PdCl2和Ag(CH3COO)在制备RF气凝胶的起始溶液中用作聚合催化剂。老化后用丙酮置换 水，然后用超临界二氧化碳抽提丙酮。然后气凝胶在氮气流中焙烧。
1998年8月4日授权的美国专利号5,789,027揭示了向基片表面沉 积材料薄膜的方法i)将材料前驱物溶解于超临界或近超临界的溶剂形 成超临界或近超临界溶液；ii)在前驱物稳定于溶液的条件下，将基片 暴露于溶液；iii)在启动一个前驱物参加的化学反应的条件下，将一 个反应试剂与此溶液混合，在超临界或近超临界状态下将材料沉积于固 体基片上。此专利也揭示了类似的方法将材料颗粒沉积于多孔固体，以 及将材料薄膜沉积于基片或已经沉积了材料颗粒的多孔固体上。
上述的这些过程通常不能充分控制金属颗粒掺入的性状，因而得到 的气凝胶组合物中金属颗粒大小不均一、金属颗粒大小分布较宽。这 目前是一个阻碍气凝胶商品化的因素，特别是用于PEM燃料电池，目前 需要大量的铂以得到可用的性能。减少燃料电池中铂的用量将会使基 于燃料电池的能源系统具有与内燃机竞争的能力。
因此，我们很需要气凝胶中分布有金属颗粒(如铂等)形成的气凝胶 组合物以及制造这种气凝胶的方法。我们希望这样的气凝胶组合物中的 金属颗粒有较小的尺寸，如4纳米及以下，颗粒大小分布也较窄。
发明概述
依据本发明，气凝胶组合物由金属颗粒分散于气凝胶表面而形成， 即分散于孔中，基于金属颗粒的数目，其平均大小为4纳米或更小。典 型的金属颗粒的大小为3纳米或更小，最好是1到2纳米，更优选为1 纳米。
本发明很意外地发现气凝胶组合物中的金属颗粒大小分布可以非常 窄。典型地，基于金属颗粒的数目，当平均大小约为4纳米或更小时， 只有不到20％的金属颗粒的尺寸为5纳米或更大。典型地，当金属颗粒 的平均大小约为3纳米或更小时，只有不到20％的金属颗粒的尺寸为4 纳米或更大，只有不到20％的金属颗粒的尺寸为2纳米或更小。典型 地，当金属颗粒的平均大小约为2纳米或更小时，只有不到20％的金属 颗粒的尺寸为3纳米或更大，只有不到20％的金属颗粒的尺寸为1纳米 或更小。优选地少于20％的金属颗粒尺寸为3纳米或更大，少于20％ 的金属颗粒尺寸为1纳米或更小。更优选地，基于金属颗粒的数目，平 均大小为约1纳米，少于20％的金属颗粒尺寸为2纳米或更大，少于 20％的金属颗粒尺寸小于1纳米。
得益于本发明，与传统气凝胶组合物相比，现在在气凝胶组合物中 可以使用较少的金属，如铂，而能提供同等或更强的催化能力，如在 PEM燃料电池中。
另外本发明也提供了制造金属气凝胶组合物的方法，包括将气凝胶 与含金属化合物的超临界流体接触，例如含有机金属化合物。非常方便 的一点是金属化合物可以在制造过程中的不同时间掺入气凝胶。例 如，金属化合物可以在超临界抽提老化气凝胶(亦称“老化水凝胶”) 中的水等液体聚合媒介之后掺入。而金属化合物也可在焙烧后掺入气凝 胶。另外聚合反应可以在金属化合物存在下进行。
发明详述
本发明中的气凝胶并不特别要求是哪一种。例如，气凝胶可以是有 机的，如RF气凝胶；或无机的，如硅气凝胶。另外，有机气凝胶可以 焙烧形成碳气凝胶。此处“气凝胶”一词包括所有的气凝胶形式，即无 机气凝胶、有机气凝胶、碳气凝胶及干凝胶(水凝胶空气干燥而不是超 临界干燥形成)。
同样，制造气凝胶的前驱物也不限于哪一种。典型的用于制造硅气 凝胶的前驱物包括四甲基正硅酸盐(TMOS，Si(OCH3)4)和四乙基正硅酸 盐(TEOS，Si(OCH2CH3)4)。其它的专业人士用来制造无机气凝胶的前驱 物有氧化物如二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、氧化钒、氧化铌、氧化 锆、氧化钽或以上的混合物。制造有机气凝胶的前驱物，即单体有间苯 二酚、苯酚、儿茶酚、chloroglucinol及其它能与甲醛或糠醛以适当比 例反应的多羟基苯化合物如间苯二酚-糠醛、间苯二酚-甲醛、苯酚-间 苯二酚-甲醛、儿茶酚-甲醛和chloroglucinol-甲醛。进一步的选择制 造气凝胶的适当前驱物的细节均为专业人士所熟知。材料均是商业化 的。
本发明中制造气凝胶的具体方法也不是限定的。有机气凝胶的典型 制法如下：该过程通常首先需要将反应物，即单体，与催化剂混合，催 化剂中可以含有金属添加物。然后通过一个溶剂交换或抽提步骤将聚合 成的凝胶干燥。产生的有机气凝胶然后在惰性气氛中焙烧形成碳气凝 胶。特别地，制备凝胶过程如果是通过特定的多功能有机单体的溶胶— 凝胶聚合反应在溶剂中，特别是在水中进行时，会形成高度交联的透明 凝胶(“水凝胶溶胶”)。例如，在本发明的一个优选方面，1摩尔间苯 二酚(1，3-dihydroxybenzene)在碱性催化剂存在下与2摩尔甲醛缩 合。温和的碱性催化剂如碳酸钠比较适合。在此聚合反应中，间苯二酚 是一个三功能单体，能在2-，4-，和/或6-位加成甲醛。取代的间苯二 酚环互相缩合在溶液中形成纳米尺度的簇。这些簇逐渐通过表面基团 (如--CH2OH)交联形成水凝胶溶胶。反应的进一步细节是已知的，例 如可见于美国专利号4,997,804和4,873,218。其它的描述气凝胶制备 的专利包括美国专利号6,432,886、6,364,953、6,307,116、 5,908,896、5,879,744、5,851,947和5,306,555。
簇的大小可以通过调整间苯二酚-甲醛(RF)混合物中催化剂的浓度 来调节。更明确地说，间苯二酚(R)与催化剂(C)的摩尔比R/C控制着 凝胶产物的表面积和电化学性质。优选的，根据本发明，R/C的比例为 50到300。其它经常提到的比例包括间苯二酚(R)与甲醛(F)的比 R/F以及间苯二酚(R)与水(W)的比例R/W。典型的，R/F和R/W摩尔比 范围是0.01到10。
然后，水凝胶溶胶通常是在能够稳定气凝胶结构的温度下老化一段 时间形成老化水凝胶。典型的老化时间为2小时到5天或更长。典型的 老化温度范围是25℃到150℃。如要减少老化时间可以使用一个大气 压以上的压力。老化之后，RF气凝胶通常为暗红色或黑色，基本透 明。制备有机气凝胶的下一步是干燥水凝胶溶胶。如果让聚合溶剂简单 地从凝胶中挥发，会有强大的毛细作用力作用于孔上，产生结构崩塌， 即产生干凝胶。为了保存凝胶骨架减少收缩，最好要在超临界状态下进 行干燥(将在下文中描述)。如果需要的话也可进行其他干燥步骤， 通常是在超临界抽提步骤之前。例如，通常会进行一步溶剂置换，让老 化水凝胶与交换溶剂，如丙酮接触形成干燥的气凝胶，然后超临界抽提 此干燥气凝胶，因为水不能与常用的超临界流体--液态二氧化碳混溶。 作为交换步骤的一个替代方法或附加方法，表面活性剂也可用来从老 化水凝胶中去除水分。移除操作后得到的高度多孔的材料即为有机气凝 胶。通过适当控制干燥条件，可以得到一种混合结构，兼有干凝胶和气 凝胶的性质。例如，可以先让凝胶溶剂在形成干凝胶的条件下部分挥 发，然后让剩余的溶剂在形成气凝胶的条件下挥发，即可得到这种混合 结构。该混合结构再在超临界条件下干燥、焙烧。其他干凝胶-气凝胶 混合体的制备方法可以是先在形成气凝胶的条件下挥发，然后在形成干 凝胶的条件下完成。
如上所述，从水凝胶中去除水分形成有机气凝胶的一个方法是在超 临界条件下抽提凝胶。此处“超临界流体”(也被专业人士称为“超临 界溶液”或“超临界溶剂”)一词指温度和压力超过了相应的流体的临 界温度和压力的流体。一个特定流体的超临界条件指温度和压力分别都 超过了相应的流体的临界温度和压力的条件。
“近超临界流体”指对比温度(溶液(或溶剂)的开氏温标 (Kelvin)实际温度除以开氏温标临界温度的值)以及对比压力(流 体的实际压力除以临界压力)均超过0.8但流体还不是超临界流体。特 定流体的近超临界条件指流体的对比温度和对比压力均超过0.8但流体 还不是超临界流体的条件。在室温下，流体可以是气体或液体。流体一 词也包括了两种或多种不同流体的混合。此处“超临界流体”和“超临 界条件”也分别包括了近超临界流体和近超临界条件。
抽提过程的温度和压力依赖于超临界流体的选择。一般来说，温度 低于250℃。通常低于100℃。典型的压力在50到500atm。
可以用作超临界流体的溶剂是专业人士所熟知的，有时也被称为稠 相气体(Sonntag等，Introduction to Thermodynamics，Classical and Statistical，2nd ed.，John Wiley & Sons，1982，p.40)。适 合用作超临界流体的溶剂包括，例如二氧化碳、乙烷、丙烷、丁烷、戊 烷、二甲醚、乙醇、水及以上之混合物。本发明优选使用二氧化碳做超 临界流体。例如，在333K和150atm，CO2的密度是0.60g/cm3；因此 对CO2的对比温度为1.09，对比压力为2.06，对比密度为1.28。二氧化 碳超临界流体是非常好的选择。其临界温度(31.1℃)接近室温因而可 以用于温和的处理温度(＜80℃)。超临界干燥需要的时间取决于凝胶 的厚度。进一步的选择超临界流体的详情和抽提条件是专业人士熟知 的，例见Supercritical Fluid Extraction：Principles and Practice；Butterworths：Boston，1986。
在老化水凝胶具有足够高密度的情况下，例如大于40wt％固体， 小孔网络有可能有足够的内在强度抵挡超临界干燥条件下的干燥过程。 因此，二氧化碳有可能在非超临界条件下从容器中流出。非超临界干燥 特别有吸引力因为其处理时间较短。为使交联程度最高并进一步增加凝 胶的密度，可能需要一个老化循环。
在溶剂交换/抽提步骤和老化循环之后，有机气凝胶通常是在400℃  到2000℃ 的高温下焙烧，通常在传统的氮、氩、氖、氦等惰性气氛下 形成焙烧气凝胶，如碳气凝胶。焙烧温度下能够改变被焙烧气凝胶的表 面积与结构。具体地，较低温度得到较大的表面积。由于碳网格的吸光 性能，产物气凝胶不论焙烧过程均为黑色不透明。
本发明之气凝胶典型的表面积为每克100到2000平方米 (“m2/g”)，小孔体积为每克0.5到10立方厘米(“cm3/g”)，密 度为每立方厘米0.01到2.0克(“g/cm3”)。专业人士可以容易地测得 这些性质。例如表面积与小孔体积可以用BET法测定，S.Brunauer， P.H.Emmett and E.Teller，J.Am.Chem.Soc.60，309(1938)； 密度可以用比重瓶测定，详情为专业人士所熟知。
本发明之金属气凝胶组合物中气凝胶的含量典型地为复合物总重量 的20到99.9wt％，更典型的为40到99wt％，通常在50到90 wt％，总重量指总固体(金属颗粒加气凝胶，不含任何液体)。本发明 之金属气凝胶组合物中金属颗粒的含量典型地为复合物总重量的0.1到 80wt％，更典型的为1到60wt％，通常在10到50wt％。
本发明之复合物并不限定特定种类的金属颗粒。金属颗粒可以是自 由金属，即0价的，或离子，如以金属化合物形式存在。合适金属的例 子包括典型的用作催化剂的金属，尽管本发明并不限定特定金属种类。 典型的金属有铁、钴、镁、镍、钛、铬、铜、铂、金、银、铑、钌、 钯、铱等。首选金属有铂、铑、钯、铱、银、金及其混合物。
首选的金属化合物(前驱物)是有机金属化合物形式的。典型地， 有机金属化合物含有一个过渡金属键连接一个或多个有机配基。有用的 有机金属化合物的例子包括以下类别的有机配基：beta-diketonates (如Cu(hfac)2或Pd(hfac)2，其中hfac是1，1，1，5，5，5-六氟乙酰基] 丙酮盐的缩写)，烷基(如Zn(ethyl)2或二甲基(环辛二烯)铂(II) (CODPtMe2))，烯丙基(如二(烯丙基)锌或W(π4-allyl)4)，二烯(如 CODPtMe2)或金属茂(如Ti(π5-C5H5)2或Ni(π5-C5H5)2)。首选的有机 金属化合物包括二甲基(环辛二烯)铂(II)、氯化四胺铂(II)、铂(II) 六氟代乙酰丙酮、(三甲基)甲基环戊二烯基铂(IV)、二(环戊二烯基) 钌、二(乙烷环戊二烯基)钌(II)、bis(五甲基cyclodienyl)钌、(甲 基环戊二烯基)(1，5-环辛二烯)铱(I)及以上之混合物。更多有机金属 化合物的清单例见M.J.Hampden-Smith and T.T.Kodas，Chem.Vap. Deposition，1:8(1995)。选择合适的有机金属化合物制备所需气凝胶 组合物的有关细节为专业人士所熟知。材料均已商业化。
本发明中根据金属颗粒数目计算的金属颗粒平均大小为约4纳米 或更小。典型的金属颗粒平均大小为约3纳米或更小，优选为1到2 纳米，最好是1纳米左右。此处“颗粒平均大小”一词指平均直径(本 领域也称为“有效直径”)。优选的测量颗粒平均大小的方法是在电子 显微照片上测量一定代表性数目颗粒的直径并计算平均值，例如用透射 电子显微镜(“TEM”)。另一个方法是氢或CO化学吸收法计算总的金 属表面积。此信息可用来计算平均金属直径。测量金属颗粒平均大小 方法的进一步细节是专业人士所熟知的。
另外，根据本发明向气凝胶表面沉积金属化合物不需要像化学蒸发 沉积或H2，H2S，O2或N2O等化学流体沉积那样需要反应试剂引发。根据 本发明金属化合物的沉积是在基本不含(金属化合物的)反应试剂的条 件下进行的。基于超临界流体、反应试剂和金属化合物的重量计算，优 选的含金属化合物的超临界流体含少于5wt％、更优选是少于1wt％、最 优选少于0.1wt％的反应试剂。优选地，根据本发明，金属化合物在 向气凝胶表面超临界沉积过程中不发生化学变化。如下文中描述的，当 需要化学变化，例如氢气还原时，是在金属化合物沉积于气凝胶之后进 行。
依据本发明，很意外的发现是气凝胶组合物中金属颗粒的大小分布 可以很窄。典型地，基于金属颗粒的数目计算，当金属颗粒平均大小约 4纳米或更小时，只有不到20％的金属颗粒的大小约5纳米或更大。 典型地，当金属颗粒平均大小约3纳米或更小时，只有不到20％的金 属颗粒的大小约4纳米或更大，只有不到20％的金属颗粒的大小约2 纳米或更小。典型地，当金属颗粒平均大小约2纳米或更小时，只有 不到20％的金属颗粒的大小约3纳米或更大，只有不到20％的金属颗 粒的大小约1纳米或更小。优选地，不到20％的金属颗粒的大小约3 纳米或更大，不到20％的金属颗粒的大小约1纳米或更小。更优选 地，基于金属颗粒的数目计算，当金属颗粒平均大小约1纳米时，只 有不到20％的金属颗粒的大小约2纳米或更大，只有不到20％的金属 颗粒的大小小于约1纳米。根据前述的TEM显微照片，颗粒大小分布 可以很容易通过作颗粒大小的直方图来确定。
根据本发明的一个优选方面，提供了一个制备金属气凝胶组合物的 方法，包括将气凝胶与含金属化合物的超临界流体接触。金属化合物的 浓度应该足够提供所需量的金属颗粒分散于气凝胶中。
本发明的另一个方面，金属化合物可以在制备水凝胶溶胶的过程 中与反应物，例如单体一起加入。这可以补充或替代气凝胶与含金属化 合物的超临界流体的接触过程。本发明的再一个方面，金属颗粒可以通 过专业人士熟知的方法注入到气凝胶表面。
金属气凝胶组合物中的金属可以是离子态也可以是自由金属状态。 如果需要是自由金属状态，可以用任何专业人士已知的方法还原离子 态的金属，例如在温度约50℃至2000℃进行第二步焙烧或让金属气凝 胶组合物接触还原性气体，如氢气生成还原金属气凝胶。优选的金属颗 粒表面积至少约50m2/g，较优选是至少约100m2/g，更优选是至少约 200m2/g，最优选是至少约300m2/g。
本发明的一个优选方面是提供了一种制备金属气凝胶组合物的方 法，包括：
将至少两种单体在液体媒介中聚合形成聚合产物，含有水凝胶溶 胶和液体媒介；
老化水凝胶溶胶以形成老化水凝胶；
从老化水凝胶中去除至少部分液体媒介形成有机气凝胶；
焙烧有机气凝胶形成焙烧的气凝胶；
让焙烧的气凝胶与含金属化合物的超临界流体接触形成金属气凝 胶。
本发明的另一个优选方面是提供了一种制备金属气凝胶组合物的方 法，包括：
将至少两种单体在液体媒介中聚合形成聚合产物，含有水凝胶溶 胶和液体媒介；
老化水凝胶溶胶以形成老化水凝胶；
可选择地从老化水凝胶中去除至少部分液体媒介形成干燥的气凝 胶；
让干燥的气凝胶或老化气凝胶与第一种超临界流体接触形成有机 气凝胶；
焙烧有机气凝胶形成焙烧的气凝胶；
可选择地让焙烧的气凝胶与第二种超临界流体接触形成金属气凝 胶；
其特征在于第一种超临界流体或第二种超临界流体中至少有一种含 有一种金属化合物。
这样，根据本发明的这一方面，或第一种超临界流体或第二种超临 界流体，或两者同时含有金属化合物。
如果需要的话，本发明可以包括进一步的步骤。例如，本发明的一 个优选的例子还包括进一步让金属气凝胶与一种聚合物电解质，如 NafionTM溶液接触，这是一种得自E.I.duPont de Nemours and Company(Wilmington，DE)的聚合物电解质，为(H+)形式的全氟代磺 酸/PTFE共聚物的5％溶液。优选的，这一接触是在给气凝胶注入金属颗 粒之后进行。
本发明并不限定复合物的具体形式。典型的形式包括颗粒、压出型 材、小球、薄膜、覆膜、纤维等。类似地，本发明之复合物的最终用途 也可以是多方面的，如用于燃料电池的电极；化学反应的催化剂如加氢 和脱氢、氧化、异构化、重组、氢化裂解、聚合等等。本发明之复合物 特别优选作为燃料电池电极，如PEM电极。
本发明的某些优选的方面例见以下。
本发明的一个例证是制造负载铂的碳气凝胶，包括将铂前驱物(例 如Pt(NH3)4Cl2)加入间苯二酚、甲醛和碳酸钠的溶液中。间苯二酚和甲 醛聚合然后老化。  然后用丙酮将水从中抽提出来。再用超临界二氧化 碳抽提掉丙酮得到铂络合物均一地分布于有机间苯二酚-甲醛(RF)气 凝胶骨架中。该骨架然后在氮气中进行焙烧得到负载铂的碳气凝胶。
如果在搪玻璃钢容器内在1大气压以上，如1-5个大气压下，50- 200℃温度范围内老化，RF气凝胶的老化时间可以减少，优选的温度范 围是100-200℃，最好是110-140℃。另外，表面活性剂可以用来直接 从RF气凝胶中去除水分而不需要丙酮交换。
本发明的另一个例证是制造负载铂的碳气凝胶，包括让RF气凝胶 样品接触溶有铂前驱物(如CODpt(CH3)2)的超临界CO2溶液。铂前驱物 被气凝胶吸收。然后用氢气将铂前驱物还原成金属铂。RF气凝胶然后 减压、焙烧得到负载铂的碳气凝胶。
在这个例子中不是用氢还原铂前驱物为金属铂，RF气凝胶可以在 氮气中减压、然后再氮气下焙烧。金属铂来自铂前驱物的热还原。
本发明的另一个例证包括向碳气凝胶中注入铂前驱物(如 CODptMe2)。通过在氮气中焙烧，铂前驱物转化成气凝胶骨架内精细分 布的金属铂。气体也可以是氢气与任何惰性气体的混合物。
本发明的另一个例证包括用超临界二氧化碳(scCO2)作溶媒向硅气 凝胶中注入含铂的有机金属络合物。
制备条件如反应物(单体)浓度、老化时间和温度、注入条件、焙 烧温度与压力均可适当变化以控制产物材料的性质。例如，发现用第二 个例子中的方法制造的负载铂的RF气凝胶在200℃除气时变黑。这表 明铂在焙烧过程中起催化剂作用。因此，根据本发明，焙烧需要在相对 较低的温度下进行。这在气凝胶与其它的通常不能耐受较高焙烧温度的 薄膜等材料结合时尤其重要。
下面将用一些具体实施例描述本发明，这些实施例对后文权利要求 中的范围没有限制意义。
实施例1
RF气凝胶的制备
RF气凝胶由间苯二酚与甲醛反应生成。每一反应中在试管里将2 克(“g”)间苯二酚溶解于2.38g水中。然后加入0.019g碳酸钠和 2.95g甲醛溶液。
然后用橡皮塞塞住试管口，将内容物振荡混匀。将试管在室温放1 天，50℃，1天，90℃，3天。第一天结束时，管中液体凝结，呈黄色 到橙色。在老化期间凝胶颜色逐渐加深，结束时为暗红至黑色。90℃期 间结束时，将整个块取出试管浸入约200毫升(“ml”)丙酮中。保持 2天，然后超临界抽提丙酮。
超临界二氧化碳抽提在高压容器(内部体积54cm3)中进行，用 316不锈钢定制并装有两个蓝宝石窗口(直径＝1.25”，厚度＝ 0.5”)，两端用聚醚醚酮(“PEEK”)密封。
在典型的实验中，容器中充满丙酮，凝胶块置于其中。用注射泵 (ISCO，Lincoln，NE，Model 260D)给容器中缓慢充以CO2。容器与 一个反压调节器相连保持系统压力为200巴。两相系统变成单相系统说 明丙酮已被液态CO2置换。随后用循环加热/制冷器(Fisher)通过机械 加工的内部螺管将容器加热至所需温度50℃。
抽提持续约4小时直至流出物中检测不到丙酮为止。该过程通常消 耗约400g的CO2。不同实验间的温度误差控制在0.5℃以内。压力用 压力传感器(Omega Engineering，Stamford，CT，Model PX01K1- 5KGV)测定。抽提阶段结束后容器在50℃下逐渐减压。减压过程持续 约3小时。
减压完成后，打开容器取出凝胶块，此即为RF气凝胶。重量为 2.9g(理论得率＝3.09g)，说明几乎所有的间苯二酚和甲醛都聚合 了，而且过程中损失的重量很少。抽提和减压过程中胶块保持了形状和 体积。
用BET氮吸附法研究了RF气凝胶的性质。将部分气凝胶粉碎成粉 末进行分析。部分打破成大的碎块，取其中一块进行分析。RF及碳气 凝胶(CA)的BET表面积(SA)和孔大小分布来自用Micromeritics ASAP 2010所做的至少90点氮吸附/解吸附分析。在吸附/解吸附分析前 所有样品均在100℃(RF)和200℃(CA)除气。BET SA从BET方程相 对压力0.03至0.30范围上的线性部分计算得出。孔大小分布由内置软 件以Barrett，Joyner和Halenda(“BJH”)法算得，细节为专业人 士所熟知。
粉状形式：
BET表面积：       888m2/g
小孔体积：        1.24cm3/g
平均孔直径：      5.5nm(通过BJH解吸附)
大块状形式：
BET表面积：       873m2/g
小孔体积：        1.49cm3/g
平均孔直径：      6.3nm(通过BJH解吸附)
数据表明粉碎后孔结构基本完整。粉碎过程中孔体积和平均孔大小 丝略有减少。粉碎的和未粉碎样品的磁滞回线均为E型。
实施例2
丙酮-水交换
为研究在丙酮中浸泡时间的影响，我们根据实施例1中的步骤和反 应物配方制作了3个凝胶块。丙酮浴中一个样品放1天、一个放2天、 另一个放5天，然后在新鲜丙酮中超声一小时。接下来用实施例1的方 法以超临界二氧化碳抽提样品中的丙酮。
减压后，块重范围为2.84至2.90g，说明在丙酮中浸泡的时间对 置换水的量没有影响。据信在丙酮中超声样品可以显著加速丙酮-水交 换过程。
实施例3
碳气凝胶的制备
用实施例1的方法制备的RF气凝胶在惰性氮气氛下焙烧即转化成 碳气凝胶。将单块形式的RF气凝胶置于石英管中。石英管置于管状炉 中。管的一端与氮气瓶相连。
用调节器后的针阀调节氮气流量。管的另一端与一个皂膜流量计相 连测量氮气流量。将氮气流量调整到100cm3/min，在流动氮气下炉子 加热到1000℃。加热速率约5℃/min。炉内温度约6小时达到1020℃。
再将此炉温保持5小时。然后关掉，在氮气流下冷却过夜。从管中 取出的材料为黑色，与原来样品相比大小也有所收缩。
大块状：
BET表面积：        741m2/g
孔体积：           0.77cm3/g
平均孔直径：       3.4nm(BJH解吸附)
分析表明焙烧过程中表面积的损失不明显。然而孔体积和平均孔直 径均减小，与整体的缩小相一致。
实施例4-11
反应物浓度对气凝胶性质的影响：
为研究反应物及催化剂浓度对气凝胶性质的影响，我们制备了一系 列的溶液并进行上述的过程。气凝胶的性质见表1。
表1、反应物组成对气凝胶性质的影响 样品标号     R/C     R/W  BET SA   平均孔直径  孔体积  m2/g       nm  cm3/g   BET   BJH
    4-C12RF     99.1     0.08   888.6     5.6     5.5     1.24     5-C12CA     99.1     0.08   741.2     4.1     4.3     0.78     6-C13RF     50.0     0.08   864.0     5.3     4.5     1.1     7-C13CA     50.0     0.08   682.4     3.1     3.2     0.52     8-C11RF     91.2     0.04   765.4     11.0     9.9     2.10     9-C11CA     91.2     0.04   723.4     8.6     7.9     1.55     10-C49RF     200.0     0.02   636.7     16.5     17.1     2.63     11-C49CA     200.0     0.02   629.2     19.3     20.7     3.03
实施例12
向气凝胶中注入铂
给实施例1法制备的RF气凝胶中注入含铂的有机金属络合物，然 后通过焙烧还原成金属铂及碳气凝胶。
0.8g RF气凝胶(2块)置于实施例1所描述的容器中，同时放入 的还有研为细末的0.150g二甲基(环辛二烯)铂(II)(CODPtMe2)。将容 器加热至80℃，充二氧化碳至2250psig。6小时后系统减压，重量变 成0.85g，说明有50毫克(“mg”)的铂络合物被吸附到了RF气凝 胶上。RF气凝胶块按实施例3法焙烧得到0.42g负载铂的碳气凝胶。 估计的铂含量为7wt％。
对样品的铂含量也进行了测定。样品首先依EPA 3010方法用硝酸 和盐酸消化。然后将样品置于热块中约4小时，溶液用Inductively Coupled Mass Spectrometry(Perkin Elmer，Norwalk，CT，Model OPTIMA 3300 XL，及AS 91 Autosampler)分析，方法为EPA Method 6010B。样品铂含量为5.6wt％，与重量分析结果相近。
实施例13
向溶胶中加入金属化合物
在试管中将2g间苯二酚溶于1.5g水。将0.019g碳酸钠加入此 溶液，振荡试管直至得到清亮溶液。在另一管中将0.05g的氯化四胺 铂(II)溶于1.18g水，并将溶液加入试管。用橡皮塞密封试管。
试管于室温放置1天，50℃放置1天，90℃三天。第一天结束 时，管内溶液凝结，颜色为褐色。90℃三天后，将试管从炉中取出，冷 却。胶块为橙色，无重量损失。将胶块浸在丙酮浴中2天。再在新鲜 丙酮中超声1小时，然后用前述方法以超临界CO2抽提丙酮。负载铂的 RF气凝胶用实施例3法焙烧，得到负载铂的碳气凝胶。BET分析结果与 氢化学吸收结果如下：
粉状：
BET表面积：        545m2/g
孔体积：           1.34cm3/g
平均孔直径：       20.5nm
氧化学吸收：
金属分散度：31％，基于加入溶胶的铂原始量。
金属表面积：0.79m2/g样品
实施例14
向溶胶中加入金属化合物
在试管中将2g间苯二酚溶于1.5g水。将0.019g碳酸钠加入此 溶液，振荡试管直至得到清亮溶液。在另一管中，将0.05g的四氯铂 酸钾溶于1.18g水，并将溶液加入试管。用橡皮塞密封试管。试管于 室温放置1天，50℃放置1天，90℃三天。第一天结束时，管内溶液 凝结，颜色为褐色。90℃三天后，将试管从炉中取出，冷却。胶块为橙 色，无重量损失。将胶块浸在丙酮浴中2天。再在新鲜丙酮中超声1 小时，然后用前述方法以超临界CO2抽提丙酮，焙烧样品。
实施例15
在二氧化碳中向气凝胶上沉积铂
将实施例3法制得的碳气凝胶打碎成小块，将1.229g的碳气凝胶 小块、250mg研磨成细粉的二甲基(环辛二烯)铂(II)(CODPtMe2)以及一 个磁力搅拌棒放入一个50ml的配有一个破裂盘、2个蓝宝石窗和一个压 力传感器的高压容器中。将容器置于磁力搅拌器上加热至80℃，充二 氧化碳至4000psig。容器保持此条件24小时。24小时后，容器减 压，将负载CODPtMe2的碳气凝胶移出容器。重量为1.449g，说明有 220mg前驱物被碳气凝胶吸附。
实施例16
铂的还原
将照实施例15制备的负载CODPtMe2的碳气凝胶593.2mg置于石英 管中，在氮气流中炉中加热至350℃，如实施例3中焙烧的方法。保持 350℃ 6小时。在此期间，CODPtMe2转化为金属铂。然后关掉炉子让石 英管在氮气流下冷却。将负载铂的碳气凝胶块移出管外并粉碎成颗粒。 颗粒的TEM分析显示：小的铂微晶均一地分布于碳气凝胶骨架，平均大 小1nm。
依实施例15及16的方法制备了更多样品，结果见下面表2：
表2、负载铂的碳气凝胶颗粒的性质   样品   R/C   R/W   R/F  负载Pt wt(％) Pt大小(nm)   16a-C69B   100   0.08   0.5   13   NA   16b-C30   100   0.08   0.5   18   2   16c-C45   100   0.08   0.5   20   2   16d-C48   100   0.08   0.5   30   3   16e-C12   100   0.08   0.5   12   1   16f-C49   200   0.02   0.5   43   NA
铂颗粒大小用透射电子显微镜(TEM)(Model 2010，FAS JEOL) 测定。
实施例17
铂的还原
将照实施例15制备的负载CODPtMe2的碳气凝胶614.1mg置于石英 管中，在氮气流中炉中加热至500℃，如实施例3中焙烧的方法。保持 500℃ 6小时。在此期间，CODPtMe2转化为金属铂。然后关掉炉子让石 英管在氮气流下冷却。将负载铂的碳气凝胶块移出管外并粉碎成颗粒。 颗粒的TEM分析显示小的铂微晶均一地分布于碳气凝胶骨架，平均大小 1.2nm。
实施例18
向硅气凝胶负载铂
随机大小的硅气凝胶购自Marketech国际有限公司，有机前驱物二 甲基(环辛二烯)铂(II)(CODPtMe2)购自STREM Chemicals，不经纯化直 接使用。硅气凝胶发白、透明。
将一定量的这种气凝胶的单块(842.5mg)与374.6mg研磨成细粉 的铂前驱物一起置于高压容器中(内部体积54立方厘米)，容器用316 不锈钢定制并装有两个蓝宝石窗口(直径＝1.25”，厚度＝0.5”)， 两端用聚醚醚酮(“PEEK”)密封。
将容器加热至80℃、充二氧化碳至4000psig。约2.5小时所有的 CODPtMe2溶解并被气凝胶吸收。容器保持此条件24小时以保证达到吸 收平衡。在60℃下让系统缓慢减压3小时，然后冷却至室温。从容器 中取出样品并称重。终重量为1059.3mg，即负载了216.8mg的前驱物 (约20wt％)。气凝胶组合物仍保持完整，颜色变黑但仍大致透明，这 表明在此条件下有部分前驱物转变成了金属铂。
将一大块此气凝胶组合物(804.4mg)置于石英管中，用 Thermolyne管状炉(Model F21125)在100ml/min的氮气流下加热至 300℃，6小时。气凝胶冷却至室温并称重。终重量为736.0mg，即 负载铂13％，说明前驱物至金属铂的转变已经完成。复合物颜色漆黑通 体一致，不透明但完整。
专业人士可以看出本发明具体描述了某些方面，而其它的方面则会 包含在后附的权利要求的范围内。例如，在气凝胶制备过程中或形成之 后，可以掺入另外的材料以得到所需的性质，如导电性。另外，除非特 别指出，此处所使用的所有科技词汇都与本发明相关领域的一般专业人 员的理解相同。尽管可以用与此处描述相似或等价的方法来操作或检测 本发明，优选的方法和材料仍为以上所述。此处引用的所有的出版物、 专利申请、专利及其他文献均以全文引为参考。如有冲突之处，以本说 明书及定义为准。
本申请要求以下专利申请的优先权：2001年12月27日递交的 U.S.S.N 60/343,700；2002年6月19日递交的U.S.S.N.60/390,174 以及2002年9月23日递交的U.S.S.N 60/412,755(代理人案卷号 24603-503 PRO)。