梳形聚合物组合作为改进水硬性粘结料含水制品加工的助剂的用途 |
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| 申请号 | CN200980148174.X | 申请日 | 2009-11-06 | 公开(公告)号 | CN102227388B | 公开(公告)日 | 2014-09-03 |
| 申请人 | 可泰克斯有限合伙公司; | 发明人 | 大卫·普拉特尔; 让·莫罗; 奥列弗·盖雷; | ||||
| 摘要 | 本 发明 涉及至少一种具有其上接枝有亲 水 性基团封端的 侧链 的(甲基) 丙烯酸 型骨架的梳形共聚物与至少一种具有其上接枝有疏水性基团封端的侧链的(甲基)丙烯酸型骨架的梳形共聚物的组合在制备水硬性粘结料含水制品中的用途。所述制品的加工最终得到改善，并且不会造成分离现象。 | ||||||
| 权利要求 | 1.如下物质作为改进具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性的助剂的用途： |
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| 说明书全文 | 梳形聚合物组合作为改进水硬性粘结料含水制品加工的助剂的用途 [0001] 本发明涉及用在具有水硬性粘结基础料如水泥、混凝土或灰泥的含水制品中以改进其加工性的混合物的领域。当今最高效的加工性助剂是梳形支化聚合物，其具有(甲基)丙烯酸性质的骨架，并且骨架上接枝有具有烷氧基-或羟基-聚亚烷基二醇型亲水性官能团的单体。这些聚合物下文称作“亲水性(甲基)丙烯酸类梳形支化聚合物”。 [0002] 但是，直至今天它们的潜能没有被最优地利用：过量使用这些混合物的愿望已经造成制品的机械性能下降，而且有时候已经观察到分离现象，即混合物的各种组分之间发生物理分离。 [0003] 本发明依赖于将这些具有含亲水性官能团的接枝单体的甲基丙烯酸类梳形支化聚合物与另一种甲基丙烯酸类梳形聚合物组合，并且所述另一种甲基丙烯酸类梳形聚合物具有含疏水性官能团的接枝单体，这使得有利地弥补这种缺陷成为可能。由此，具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性在长于3小时的时间内保持，并且没有任何分离现象，也没有发生机械性能损失。 [0004] 减少含水硬性粘结料的制品中的水的量并且不改变其流动性是必须的：这导致其机械性能降低(doping)。为此，本领域技术人员多年来已经开发叫作“减水剂”的混合物，它也称作“流体化剂”、“增塑剂”和“超增塑剂”。 [0006] 一旦被吸附到水泥颗粒的表面上，这些带负电的聚合物即引起静电排斥现象，这是水泥颗粒分散机制的基础；如文件″Superplasticizers for extending workability″(有关混凝土中超增塑剂和其它化学混合物的国际会议(International Conference on superplasticizers and other chemical admixtures in concrete)，Sorrento Italy，2006年10月29日至11月1日，补充论文，Malhotra编辑，American Concrete Institute，第263-277页) 中所教导的，它们要求相对于水泥固含量为约0.4％固含量的聚合物用量。 [0007] 随后出现一类性能更好的新减水剂：具有一般是(甲基)丙烯酸性质骨架的羧基梳形支化聚合物，其上接枝有亲水性基团封端的侧链(见以上引用的文件)。 [0008] 这种提高的减水能力解释为是因为与侧链存在有关的空间排斥机制的存在以及由阴离子羧基引起的静电排斥现象的组合。这种提高使得为获得与第一代产品相当的稠度能够使用更少量的聚合物(相对于水泥固含量约为0.2％的固含量)。 [0009] 但是，以类似上述的用量，现有技术中的这些产品没有一种能够解决对于本领域技术人员而言关键的技术问题：它们在非常长，特别是长于3小时的时间内保持加工性。 [0010] 加工性在文件US 7,232,875中定义为具有水硬性粘结基础料的含水制品仍可以加工的时间。该值常规通过坍落度试验测量：测定加入圆锥形模具中的样品在模具提升时坍落的高度。该坍落度越大，制品加工性越好；如果该性质在一段时间内保持，这称作坍落度保持。 [0011] 本领域技术人员寻求改进这种加工性的持续性质。实际上，在工厂生产水泥或混凝土，以后续将其运输到要使用它们的场地是普遍的；在这趟可能花费若干小时的运输中，制品的加工性必须不改变，否则它不再能加工。作为选择，在实施场地必须能够新加入减水剂(如果制品已经开始硬化，则这种操作不可能)，或者在运输过程中必须能够进行一系列的注入：由此导致的后勤和额外成本是使用这种方案最主要的缺陷。 [0012] 为保持这些制品的加工性，本领域技术人员已经直觉地寻求“过量使用”减水剂，特别是亲水性梳形支化(甲基)丙烯酸类聚合物减水剂。这种“过量使用”意味着延长该助剂的作用时间。但是，如现今本领域已知的，这种过量使用导致初始流体化过高。 [0013] 结果，流体化作用削弱分散机制：这些组分不再均匀地分布在整个制品内，这不利地影响其机械性能。在某些情况下，初始流体化能力如此显著以致于它导致分离(segregation)，即该介质的各种组分发生物理分离(separation)。该问题在文件WO2007/047407中有叙述。 [0014] 由于不可能过量使用现有技术的减水剂，特别是亲水性梳形支化(甲基)丙烯酸类聚合物，本领域技术人员已设计替代方案，以获得令人满意的初始流体化能力和一定时间内稳定的加工性，并且不会带来不期望的分离 或机械性能损失的效果。 [0015] 由此，文件WO 2007/047407建议加入硬化延迟剂这种显而易见的方案，这本身存在问题：该延迟剂本身自然构成加入制品中的新混合物，其用量必须基于减水剂的用量进行优化，并且所得加工性在2个小时后不再稳定。 [0016] 其它方案包括改变现有技术的亲水性梳形支化(甲基)丙烯酸类聚合物的组成，但是它们的缺点集中在高选择性的化学结构上，并且没有一种导致加工性持续长于3小时。此外，它们都是以结构变化为基础，意在延长所用聚合物在一定时间内的流体化效果。为此，上述文件″Superplasticizers for extending workability″公开了将不同长度的侧链接枝到主(甲基)丙烯酸型骨架上：它们根据其长度逐步水解，这保持了一定时间内的分散效果(根据图4，至多2.5小时)。 [0017] 同时，文件″Development of new superplasticizer providing ultimate thworkability″(8 CANMET，Superplasticizers and other chemical admixtures in concrete，2008，Malhotra编辑，American Concrete Institute，第31-49页)建议通过向主骨架上添加双官能羧基共聚单体来增加梳形支化(甲基)丙烯酸类聚合物的亲水性支链的数目：这导致能使聚合物更好地吸附到水泥颗粒表面上，由此稳定的加工性根据表5持续至少1.5小时。最后，文件″development of slump-loss controlling agent with th minimal setting retardation″(7 CANMET，Superplasticizers and other chemical admixtures in concrete，2003，Malhotra 编 辑，American Concrete Institute，第 127-141页)描述了其亲水性侧链单体具有更缓慢水解的酯官能团的梳形支化聚合物，这使得好的加工性能持续2.5小时。 [0018] 申请人将其研究继续于提供使得具有水硬性粘结基础料的含水制品能够保持良好水平的初始流动性，同时保持其加工性而不改变其机械性能或造成分离现象发生的混合物，已开发出由现有技术的至少一种亲水性梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物和至少一种疏水性梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物组合得到的新混合物的用途。该后一表述指具有梳形支化结构的共聚物，其具有(甲基)丙烯酸型骨架，该骨架上接枝有至少一种具有疏水性官能团的单体。 [0019] 完全出乎意料地，当这些疏水性梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物在亲水性梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物的存在下用在具有水硬性粘结基础料的含水制品中时，结果是亲水性梳形支化共聚物的用量相对于现 有技术有非常大的增加，并且没有发生分离现象或改变机械性能：亲水性梳形支化聚合物的固含量相对于水泥重量达到大于0.6％。如此使得制品的可加工时间以不同于迄今的任何方式而增加：如利用常规坍落度试验测得的，实现了长于3小时的值。 [0020] 此外，根据本发明的一个优选实施方案，这两种梳形支化聚合物可以首先以单个产品的形式通过混合共同配制，这对于本领域技术人员而言具有仅一种产品的优点。 [0021] 因此，本发明的第一目的包括如下物质作为改进具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性的助剂的用途： [0022] a)至少一种梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物，其具有至少一个包含至少一个烷氧基-或羟基-聚亚烷基二醇亲水性基团的侧链； [0023] b)至少一种梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物，其具有至少一个包含至少一个疏水性基团的侧链。 [0024] 在第一变化方案中，所述作为改进具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性的助剂的用途的特征还在于：所述梳形支化共聚物a)和所述梳形支化共聚物b)单独加入所述含水制品中。 [0025] 在第二变化方案中，所述作为改进具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性的助剂的用途的特征还在于：所述梳形支化共聚物a)和所述梳形支化共聚物b)以混合物的形式加入。 [0026] 根据该变化方案，该混合物具有其总重量10％至50％的固含量，优选20％至40％。 [0027] 根据该变化方案，该混合物的梳形支化共聚物a)的干固含量为其总固体物质的5％至95％，优选10％至90％。 [0028] 该用途的特征还在于：所述梳形支化共聚物a)由按重量百分比计的如下单体组成，这些重量百分比之和等于100％： [0029] a1)5％至30％的(甲基)丙烯酸； [0030] a2)70％至95％的具有下式(I)的至少一种单体： [0031] [0032] (I) [0033] 其中： [0034] -m、n、p和q是整数，m、n、p小于150，q大于0，m、n和p中至少一个整数不为0； [0035] -R是包括可聚合不饱和官能团的基团； [0036] -R1和R2相同或不同，表示氢原子或烷基； [0039] 该用途的特征还在于：所述梳形支化共聚物b)由按重量百分比计的如下单体组成，这些重量百分比之和等于100％： [0040] b1)30％至95％的(甲基)丙烯酸； [0041] b2)5％至70％的具有下式(I)的至少一种单体： [0042] [0043] 其中： [0044] -m、n、p和q是整数，m、n、p小于150，q大于0，m、n和p中至少一个整数不为0； [0045] -R是包括可聚合不饱和官能团的基团； [0046] -R1和R2相同或不同，表示氢原子或烷基； [0047] -R’表示具有8至36个碳原子的烃基； [0048] b3)0％至50％的至少一种不同于单体a1)和a2)的单体，其优选酯、酰胺、醚、苯乙烯类单体、阳离子单体、磺化单体、磷酸化单体，非常优选丙烯 酸乙酯。 [0049] 该用途的特征还在于：所述梳形支化共聚物a)和梳形支化聚合物b)可以通过在催化体系和转移剂的存在下在溶液、正相乳液或反相乳液中，在溶剂中的悬浮液或沉淀液中自由基聚合，或通过自由基介导聚合，优选通过硝基氧(nitroxide)介导聚合(NMP)或钴肟(cobaloxyme)介导聚合，通过原子转移自由基聚合(ATRP)，或通过硫衍生物(选自氨基甲酸酯、二硫代酯或三硫代碳酸酯(RAFT)或黄原酸酯)的自由基介导聚合来获得。 [0050] 在一个特定的变化方案中，该用途的特征在于梳形支化共聚物a)和梳形支化聚合物b)通过在(甲基)丙烯酸的存在下并可能在第a3)和b3)项定义的单体的存在下使至少一种a2)单体和至少一种b2)单体共聚而获得。要理解这样做的结果是获得接枝有a2)和b2)型侧链的特定梳形支化共聚物，以及对应于梳形支化共聚物a)和b)的产品。 [0051] 该用途的特征还在于聚合后将梳形支化共聚物a)和梳形支化共聚物b)蒸馏。 [0053] 该用途的特征还在于梳形支化共聚物a)和梳形支化共聚物b)被一种或多种具有单价或多价阳离子的中和剂全部或部分中和，所述中和剂优选选自氢氧化铵，钙或镁的氢氧化物和/或氧化物，钠、钾或锂的氢氧化物，脂族和/或环状伯胺、仲胺和叔胺，优选硬脂胺、乙醇胺(单-、二-、三-乙醇胺)、单-和二-乙胺、环己胺、甲基环己胺、氨基-甲基-丙醇、吗啉；优选在于所述中和剂选自三乙醇胺和氢氧化钠。 [0054] 所述作为改进具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性的助剂的用途的特征还在于所述制品是水泥、灰泥、混凝土或薄灰浆，优选混凝土。 [0055] 如下物质作为改进具有水硬性粘结基础料的含水制品的加工性的助剂的用途的特征还在于： [0056] a)至少一种梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物，其具有至少一个包含至少一个烷氧基-或羟基-聚亚烷基二醇亲水性基团的侧链； [0057] b)至少一种梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物，其具有至少一个包含至少一个疏水性基团的侧链； 所述具有水硬性粘结基础料的含水制品包含相对于水硬性粘结料固含量为0.1％至2％，优选0.2％至1％，非常优选0.4％至0.8％固含量的组分a)和b)。 [0058] 本发明的另一目的是具有水硬性粘结基础料的含水制品，其包含： [0059] a)至少一种梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物，其具有至少一个包含至少一个烷氧基-或羟基-聚亚烷基二醇亲水性基团的侧链； [0060] b)至少一种梳形支化(甲基)丙烯酸类共聚物，其具有至少一个包含至少一个疏水性基团的侧链。 [0061] 该制品的特征还在于：所述梳形支化共聚物a)由按重量百分比计的如下单体组成，这些重量百分比之和等于100％： [0062] a1)5％至30％的(甲基)丙烯酸； [0063] a2)70％至95％的具有下式(I)的至少一种单体： [0064] [0065] 其中： [0066] -m、n、p和q是整数，m、n、p小于150，q大于0，m、n和p中至少一个整数不为0； [0067] -R是包括可聚合不饱和官能团的基团； [0068] -R1和R2相同或不同，表示氢原子或烷基； [0069] -R’表示氢或具有1至3个(碳原子)的烃基，或离子基团或可离子化基团如磷酸根、膦酸根、硫酸根、磺酸根、羧酸根，或伯胺、仲胺或叔胺，或季铵，或其混合物； [0070] a3)0％至50％的至少一种不同于单体a1)和a2)的单体，其优选酯、酰胺、醚、苯乙烯类单体、阳离子单体、磺化单体、磷酸化单体，非常优选丙烯酸乙酯。 [0071] 该制品的特征还在于：所述梳形支化共聚物b)由按重量百分比计的如 下单体组成，这些重量百分比之和等于100％： [0072] b1)30％至95％的(甲基)丙烯酸； [0073] b2)5％至70％的的具有下式(I)的至少一种单体： [0074] [0075] 其中： [0076] -m、n、p和q是整数，m、n、p小于150，q大于0，m、n和p中至少一个整数不为0； [0077] -R是包括可聚合不饱和官能团的基团； [0078] -R1和R2相同或不同，表示氢原子或烷基； [0079] -R’表示具有8至36个碳原子的烃基； [0080] b3)0％至50％的至少一种不同于单体a1)和a2)的单体，其优选酯、酰胺、醚、苯乙烯类单体、阳离子单体、磺化单体、磷酸化单体，非常优选丙烯酸乙酯。 [0081] 该制品的特征还在于：梳形支化共聚物a)和梳形支化聚合物b)可以通过在催化体系和转移剂的存在下在溶液、正相乳液或反相乳液中，在溶剂中的悬浮液或沉淀液中自由基聚合，或通过自由基介导聚合，优选通过硝基氧介导聚合(NMP)或钴肟介导聚合，通过原子转移自由基聚合(ATRP)，或通过硫衍生物(选自氨基甲酸酯、二硫代酯或三硫代碳酸酯(RAFT)或黄原酸酯)的自由基介导聚合来获得。 [0082] 在一个特定的变化方案中，该用途的特征在于梳形支化共聚物a)和梳形支化聚合物b)通过在(甲基)丙烯酸的存在下并可能在第a3)和b3)项定义的单体的存在下使至少一种a2)单体和至少一种b2)单体共聚而获得。要理解这样做的结果是获得接枝有a2)和b2)型侧链的特定梳形支化共聚物，以及对应于梳形支化共聚物a)和b)的产品。 [0083] 该制品的特征还在于聚合后将梳形支化共聚物a)和梳形支化共聚物b)蒸馏。 [0084] 该制品的特征还在于梳形支化共聚物a)和梳形支化共聚物b)通过优选选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、四氢呋喃及其混合物的一种或多种极性溶剂利用静态或动态分离工艺分离成若干相。 [0085] 该制品的特征还在于梳形支化共聚物a)和梳形支化共聚物b)被一种或多种具有单价或多价阳离子的中和剂全部或部分中和，所述中和剂优选选自氢氧化铵，钙或镁的氢氧化物和/或氧化物，钠、钾或锂的氢氧化物，脂族和/或环状伯胺、仲胺和叔胺，优选硬脂胺、乙醇胺(单-、二-、三-乙醇胺)、单-和二-乙胺、环己胺、甲基环己胺、氨基-甲基-丙醇、吗啉；优选在于所述中和剂选自三乙醇胺和氢氧化钠。 [0086] 该制品的特征还在于它是水泥、灰泥、混凝土或薄灰浆，优选混凝土。 [0087] 该制品的特征还在于它包含相对于水硬性粘结料固含量为0.1％至2％，优选0.2％至1％，非常优选0.4％至0.8％固含量的组分a)和b)。 [0088] 下面的实施例能够更好地说明本申请，但不限制其范围。实施例 [0089] 在所有试验中，如文件FR 2,917,091中所述，利用多重检测空间排阻色谱(SEC3D)技术测定水溶液a)中所用聚合物的分子量。 [0090] 如文件FR 2,907,347中所述，利用空间排阻色谱技术测定水溶液b)中所用聚合物的质量。 [0091] 实施例1 [0092] 所用聚合物通过本领域技术人员公知的聚合技术获得。 [0094] 接下来，加入6.5kg的CEM I 52.4PM ES水泥；这对应于起始时间。 [0095] 将这些干材料混合1分钟。 [0096] 接下来，加入一定量的包含根据现有技术或根据本发明的产物的水溶液。 [0097] 然后该混合物持续混合7分钟。 [0098] 然后利用AFNOR EN12350-2标准所述的方法使用Abrams锥测量坍落度。这第一个测量值对应于初始坍落度值，并追踪其在一定时间内的变化。 [0099] 图1已示出按分钟计的一定时间内的坍落度(厘米)。 [0100] 带有圆圈的虚线涉及根据现有技术的试验1，其中必须加入产物以弥补加工性损失(相对于坍落度测量值)。 [0101] 带有方框的虚线涉及根据现有技术的试验2，其中过量使用产物。 [0102] 带有圆圈的实线涉及根据本发明的试验3，其使用单独加入的两种产物。 [0103] 带有方框的实线涉及根据本发明的试验4，其使用作为混合物加入的两种产物。 [0104] 试验1 [0105] 该试验说明现有技术，其中使用0.065kg的亲水性梳形支化共聚物水溶液(40重量％)，该共聚物的重均分子量(molecular mass by weight)等于40,000g/mol，并且组成如下(按重量计)： [0106] a1)10％的甲基丙烯酸； [0107] a2)90％的式(I)单体，其中 [0108] m+n+p＝56，q＝1 [0109] R是甲基丙烯酸酯官能基； [0110] R1和R2指甲基； [0111] R’指氢。 [0112] 在该试验中，所用产物是(亲水性梳形支化聚合物)，该共聚物相对于水泥固含量因此为0.40％固含量，这对应于本领域技术人员常规使用的量。 [0113] 追踪一定时间内的坍落度变化(见图1中带有圆圈的虚线)，观察到坍落度降低，这意味着加工性发生非常显著的损失。 [0114] 2小时后，试图通过加入0.035kg含该相同共聚物的相同水溶液来弥补这种降低：该共聚物相对于水泥固含量于是变成0.62％固含量。 [0115] 于是观察到加工性又上升。但是，必须加入产物：这带来对于在工业规模上发展而言复杂的后勤问题和混凝土组成发生中间变化(因此不期望)的问题。 [0116] 试验2 [0117] 该试验说明现有技术，其中使用0.1kg与试验1中所用相同的水溶液。 [0118] 在该情况下，所有的所述溶液都在试验开始时加入。所用产物(亲水性梳形支化聚合物)的用量相对于水泥固含量为0.62％固含量：这举例说明现有技术有时实施的“过量使用”试验。 [0119] 首先，要指出加工性低于本发明产物得到的值(见图1)。 [0120] 其次，如图2(表示初始时组合物的照片)所示，一旦Abrams锥已移开，即出现非常显著的分离现象，这是本领域技术人员不期望的。 [0121] 试验3 [0122] 该试验说明本发明，其中使用总量0.120kg的如下物质： [0123] a)90重量％与试验1所用相同的水溶液； [0124] b)10重量％的以上制得的共聚物的水溶液(35重量％溶液)，按重量计： [0125] b1)40％的甲基丙烯酸， [0126] b2)50％的式(I)单体，其中 [0127] m+n+p＝22，q＝1 [0128] R是甲基丙烯酸酯官能基； [0129] R1和R2指氢； [0130] R’指具有22个碳原子的烷基直链； [0131] b3)10％的丙烯酸乙酯。 [0132] 这两种溶液a)和b)最初加入，但要单独加入。 [0133] 在该试验中，因此使用相对于水泥固含量为0.66％固含量的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0134] 试验4 [0135] 该试验说明本发明，其中使用0.120kg包含如下的水溶液： [0136] a)90重量％试验1中所用的水溶液a)； [0137] b)10重量％试验3中所用的水溶液b)。 [0138] 该水溶液最初以溶液a)和b)的混合物形式加入。 [0139] 在该试验中，因此使用相对于水泥固含量为0.66％固含量的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0140] 试验3和4没有导致任何分离现象；但是，它们使得能够过量使用亲 水性梳形支化共聚物a)。 [0141] 此外，十分有利的结果是所有点处的加工性都大于现有技术获得的，不需要后续加入产物。 [0142] 最后，该加工性完全稳定地持续3小时，这在以前从没有可能。 [0143] 实施例2 [0144] 在下面所有的试验中，以与实施例1相同的方式制造混凝土。 [0145] 然后利用AFNOR EN12350-2标准所述的方法使用Abrams锥测量坍落度。这第一个测量值对应于初始坍落度值A0(cm)。180分钟后进行相同测量A180(cm)。 [0146] 开始时，检查混凝土以确认没有分离现象，接着检查180分钟后坍落度值的变化。 [0147] 下面试验使用2种水溶液a)和b)的混合物，该混合物如实施例1中最初引入。 [0148] 试验5 [0149] 该试验说明本发明，其中使用0.1705kg包含如下物质的水溶液： [0150] a)95重量％的亲水性梳形支化共聚物的水溶液(40重量％溶液)，该共聚物的分子量等于45,000g/mol，其组成如下(按重量计)： [0151] a1)10％的甲基丙烯酸； [0152] a2)90％的式(I)单体，其中 [0153] m+n+p＝56，q＝1 [0154] R是甲基丙烯酸酯官能基； [0155] R1和R2指甲基； [0156] R’指氢。 [0157] b)5重量％的试验3所用的水溶液b)。 [0158] 即，相对于水泥固含量为1.0重量％的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0159] 试验6 [0160] 该试验说明本发明，其中使用0.1705kg包含如下物质的水溶液： [0161] a)95重量％的亲水性梳形支化共聚物的水溶液(40重量％溶液)，该共聚物 的分子量等于130,000g/mol，其组成如下(按重量计)： [0162] a1)10％的甲基丙烯酸； [0163] a2)90％的式(I)单体，其中 [0164] m+n+p＝56，q＝1 [0165] R是甲基丙烯酸酯官能基； [0166] R1和R2指甲基； [0167] R’指氢。 [0168] b)5重量％的试验3所用的水溶液b)。 [0169] 即，相对于水泥固含量为1.0重量％的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0170] 试验7 [0171] 该试验说明本发明，其中使用0.1705kg包含如下物质的水溶液： [0172] a)95重量％的试验6所用的水溶液a)； [0173] b)5重量％的试验3所用的水溶液b)。 [0174] 即，相对于水泥固含量为1.0重量％的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0175] 试验8 [0176] 该试验说明本发明，其中使用0.120kg包含如下物质的水溶液： [0177] a)90重量％的试验3所用的水溶液； [0178] b)10重量％的COATEXTM公司售卖的商品名为ThixolTM 53 L的HASE亲水性梳形支化共聚物的水溶液(40重量％溶液)。 [0179] 即，相对于水泥固含量为0.66重量％的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0180] 试验9 [0181] 该试验说明本发明，其中使用0.120kg包含如下物质的水溶液： [0182] a)90重量％的试验3所用的水溶液a)； [0183] b)10重量％的COATEXTM公司售卖的商品名为RheotechTM 3800的HASE亲水性梳形支化共聚物的水溶液(40重量％溶液)。 [0184] 即，相对于水泥固含量为0.66重量％的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0185] 试验10 [0186] 该试验说明本发明，其中使用0.135kg包含如下物质的水溶液： [0187] a)80重量％的试验3所用的水溶液a)； [0188] b)20重量％的COATEXTM公司售卖的商品名为RheotechTM 3000的HASE梳形支化共聚物的水溶液(40重量％溶液)。 [0189] 即，相对于水泥固含量为0.66重量％的亲水性梳形支化共聚物a)。 [0190] 这些新的试验没有一个导致分离现象。 [0191] 开始时A0(cm)和3小时后A180(cm)的坍落度值记录在表1中，其中试验2说明现有技术，试验3-10说明本发明。 [0192] 表1 [0193] [0194] 相比现有技术，有利的是本发明成功地增加了水溶液a)的用量。 [0195] 结果是初始加工性显著改善，并且没有如试验2的分离现象。 [0196] 该加工性甚至在3小时后仍保持得到改善，这在以前从未观察到过。 |
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