可吸湿聚酯纤维及织物

本发明涉及一种提供具有持久湿润能力的聚酯编织、纺织或无纺布 的方法以及由其制备的制品。

U.S.4,357,390讲述了具有抗静电性能的中空聚酯纤维。

U.S.4,351,738讲述了高速摩擦拉伸假捻变形的聚酯长纱。

U.S.专利4,666,764公开了具有防水性能的抗静电聚酯织物。

JP-A-08060488、JP-A-08260343、JP-A-08260344、JP-A-08260349、 JP-A-09077963、JP-A-10025623和JP-A-58081616公开了具有某些期望 性能的聚酯纤维或织物。

已经惊奇地发现，通过熔融共混聚酯与特定的烷基金属磺酸盐并且 将混合物挤压为纤维，提供了具有持久可吸湿能力和优异的湿度管理性 能的聚酯纤维或长丝。

本发明涉及包含可吸湿聚酯织物的制品，其中所述织物包含下述纤 维或长丝，该纤维或长丝包含其中包含聚酯和一种或多种式为RSO3M 的烷基金属磺酸盐的熔融共混物，其中M为Na、K或Li，R为具有1-24 个碳原子的直链或支链烷基或者为2-24个碳原子的直链或支链烯基，其 中的烷基金属磺酸盐以基于聚酯重量的0.1％-1.9重量％的量存在，而且 其中纤维或长丝没有经过后处理。

本发明还公开一种制备制品的方法，该方法包括由一种或多种可吸 湿织物层构造所述制品，其中该织物层通过包括下述步骤的方法制备: 将包含聚酯和一种或多种式为RSO3M的烷基金属磺酸盐的混合物熔体 挤出为许多纤维或长丝，然后冷却这些纤维或长丝；其中M为Na、K 或Li，R为具有1-24个碳原子的直链或支链烷基或者为2-24个碳原子 的直链或支链烯基，其中所述烷基金属磺酸盐以基于聚酯重量的 0.1％-1.9重量％的量存在，而且所述方法不包括纤维或长丝后处理步骤。

后处理步骤包括化学、气体、等离子体放电、电晕或碱处理步骤。 碱处理步骤已经论述，例如在Textile Progess，Vol.20，No.2，Surface Modification of polyester by Alkaline Treatments，第13-14页。其中的引 文为例如U.S.2,590,402；2,828,528和3,135,577。碱处理步骤是众所周 知的。

本发明制品不需要其它的附加表面活性剂。

本发明熔体挤出方法不包括聚氧化烯添加剂化合物或含聚氧化烯 化合物的存在。例如，本发明组合物不包含聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇 或其它聚氧化烯化合物(聚烷氧基化物或聚亚烷基二醇)。含聚氧化烯的 化合物指，例如烷基聚烷氧基化物，例如硬脂基聚乙二醇。

本发明熔体挤出方法不包括烷基单乙醇酰胺或烷基二乙醇胺添加 剂化合物存在。

本发明熔体挤出方法不包括聚醚酰胺添加剂化合物的存在。聚醚酰 胺化合物指，例如聚醚酯酰胺添加剂化合物和聚醚聚酰胺添加剂化合 物。

聚醚聚酰胺已经在例如U.S.5,140,065和U.S.4,356,300中披露。聚 醚聚酰胺是由聚醚二胺、二羧酸、二聚酸和内酰胺如己内酰胺缩聚形成 的产物。聚醚聚酰胺为例如嵌段共聚物。例如，由己内酰胺、二聚酸和 聚醚二胺如Jeffamine D-2000缩聚形成的聚醚聚酰胺。

从普遍意义上讲，技术上公知的聚醚酯酰胺包含与酯基连接在一起 的聚酰胺和聚醚链段。它们由例如聚胺、多元羧酸和聚亚氧烷基乙二醇 制备。从最简单意义上讲，它们是聚酰胺与羧酸端基(二羧酸聚酰胺) 和聚亚氧烷基乙二醇的共聚物。

不包含在内的其它表面活性化合物为例如美国专利5,882,780披露 的那些。

例如，所有的其它表面活性化合物都排斥在外。

本发明方法生产纤维或长丝，它们分别为编织、纺织或粘结形成的 针织物、纺织或无纺布。

本发明熔体挤出方法形成纤维或长丝。依照公知技术如纱或短纤维 的连续纺丝和无纺方法如纺粘(spunbond)生产和熔体喷射(meltblown) 生产，通过挤压熔融聚合物穿过小孔形成纤维或长丝。通常，随后拉伸 或拉长由此形成的纤维或长丝以诱导分子定向并影响结晶度，导致直径 缩小并且改善物理性能。在无纺方法如纺粘和熔体喷射中，纤维或长丝 直接沉积到有小孔的表面上如移动的扁平输送带，并且通过多种粘结方 式的任何一种以至少部分压固。本领域那些技术人员公知的是结合不同 的方法或来自不同方法的织物以生产具有期望的特定特征的复合织物。 这方面的实例是合并纺粘和熔体喷射生产方法以生产层压织物。而且这 些方法的任何一种或两者可以任何排列方式与短纤维粗梳方法或由无 纺短纤维粗梳方法获得的粘结织物合并。在此类所述层压织物中，各层 通常至少部分压固。

本发明还适用于熔体挤出双组分纤维，其中的一个组分是本发明的 聚酯。

聚酯无纺布可具有粗梳过的纤维结构或包含其中纤维或长丝以随 机排列分布的簇。所述织物可通过众多公知方法中的任意一种形成，所 述方法包括水刺缠结(hydroentanglement)或水刺(spun-lace)技术， 或通过空中压条(air laying)或熔体喷射长丝、batt drawing、缝编等， 具体取决于由织物制备的制品的最终用途。

热塑性聚酯纤维一般在285℃-300℃范围内挤出。

根据本发明，将特定的烷基金属磺酸盐引入熔融状态的热塑性聚 酯，例如聚乙二醇对苯二甲酸酯，并且与聚酯一起挤压成纤维和长丝形 式，然后在后续或伴随的加工步骤中淬火、减薄并形成织物。

所述烷基金属磺酸盐可以与要熔体挤出的聚合物颗粒混合。为了改 善加工，所述化合物可预先配制或混合到聚酯中，后者还可能包含填料 如滑石和其它传统稳定剂。

烷基金属磺酸盐的混合通过利用常用技术如辊磨、在班伯里型密炼 机中混合或在挤压机桶中混合等混入熔融聚合物。通过混合烷基金属磺 酸盐和未加热的聚合物颗粒可以缩短热历程(维持在高温的时间)以使 所述试剂基本均匀地分布于聚合物物质中，从而减少在熔化温度下密切 混合需要的时间。

便利地，烷基金属磺酸盐还可以与某些情况下需要的其它添加剂基 本同时地或连续地加入。烷基金属磺酸盐还可以与其它添加剂预先共 混，然后将该共混物加入聚合物。可以预期的是，在某些情况下烷基金 属磺酸盐可具有附加优点:有助于其它添加剂变得更容易或均匀地分散 或溶于聚酯。为了批次间的质量控制更容易，采用浓缩的聚合物/添加剂 共混物母料(masterbatch)可能是有利的，然后按份将所述母料与附加 数量的聚合物共混以达到最终期望的配比。所述母料或纯添加剂可注入 新制备的聚合物中，同时该聚合物仍然处于熔融状态，然后将其留在聚 合容器或列(train)中，在熔融聚合物冷冻为固体或进行进一步处理前， 与之共混。

因此，还公开一种本发明方法，该方法包括制备包含一种或多种烷 基金属磺酸盐和第一聚酯的母料；将包含所述母料和第二聚酯的混合物 熔体挤出为多种纤维或长丝，并且冷却该纤维或长丝。

本发明母料或浓缩物包含以浓度为例如1％-75％、2％-50％、5％-40 重量％混入聚酯的烷基金属磺酸盐。

烷基金属磺酸盐在本发明方法中的存在总量为基于聚酯总重的 0.1％-1.9重量％。例如，烷基金属磺酸盐的存在量为基于聚酯总重的 0.3％-1.7％、0.3％-1.2％、0.3％-0.7％、0.4％-0.7％或0.5％-0.7％。例如， 本发明烷基金属磺酸盐以基于聚酯总重的0.3％、0.5％、0.7％、0.9％、 1.0％、1.3％或1.5％的水平存在。

烷基金属磺酸盐混入本发明聚酯纤维或长丝导致这些材料的吸湿 性可观测的改进。这种改进还是持久的，因而纤维或长丝及由其制备的 织物在陈化或处理过程中不会损失其吸湿能力。该改善的润湿性在反复 刺激中保持稳定，无性能损失，甚至在延长的时间段内。

本发明的目的在于无纺布，例如聚酯织物。本发明的目的还在于用 于传统纺织方法中纺织或编织的线或纱。

不考虑影响无纺布性能的其它因素，例如织物基重、纤维直径、纤 维结合的程度和类型、以及协同作用和复合材料结构的影响，本发明烷 基金属磺酸盐是有效的。

本发明不限于单组分纤维。双组分聚酯纤维，特别是并列或核壳纤 维有望显示出与单组分纤维相同的实际效益。仅仅在单一聚酯组分包含 熔体添加剂可能是特别有效的。

本发明方法可用于中空聚酯纤维，例如U.S.4,357,390；U.S 4,666,764和U.S.4,351,738所披露。

本发明织物可通过暴露在0.5-10兆拉德γ射线消毒。γ射线消毒用 于医用服饰等。

依照本发明制备的纺织和无纺聚酯纤维及织物还显示出出人意料 的可印性。

本发明纤维和织物具有优异的柔软度。

聚酯具有选自下述的二羧酸重复单元:具有8-14个碳原子的芳族 二羧酸、具有4-12个碳原子的脂族二羧酸、具有8-12个碳原子的脂环 族二羧酸和它们的混合物。

例如此类二酸为对苯二酸、间苯二酸、邻苯二甲酸、萘二甲酸、环 己二甲酸、环己烷二乙酸、二苯基-4，4′-二甲酸、琥珀酸、马来酸、戊二 酸、己二酸、癸二酸和它们的混合物。

例如二酸为对苯二酸、间苯二酸和2，6-萘二甲酸。

聚酯的二醇或二元醇部分由通式HO-G-OH衍生，其中G为具有2-18 个碳原子的脂族、脂环族或芳族部分。

例如，此类二醇或二元醇为乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙-1，3-二醇、 丙-1，2-二醇、丁-1，4-二醇、戊-1，5-二醇、己-1，6-二醇、1，4-环己烷二甲醇、 3-甲基戊-2，4-二醇、2-甲基戊-1，4-二醇、2，2-二乙基丙-1，3-二醇、1，4-二-(羟 乙氧基)苯、2，2-双(4-羟基环己基)-丙烷、2，4-二羟基-1，1，3，3-四甲基环丁 烷、2，2-双(3-羟基乙氧基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基丙氧基苯基)乙烷和 它们的混合物。

所述二醇为，例如乙二醇或1，4-环己烷二甲醇。

所述聚酯为，例如聚对苯二甲酸乙二酯PET或聚(2，6-萘-2，6-二甲 酸乙二酯)PEN，优选聚对苯二甲酸乙二酯PET。

同样可以预期的是，所述聚酯还可以是包含上述组分的聚酯或共聚 多酯的共混物。

进一步可预期的是，利用本发明烷基金属磺酸盐可为与聚酯不同的 聚合底物提供显著的润湿性。例如聚烯烃或聚酰胺。例如，聚丙烯、聚 乙烯或其共聚物或混合物，例如聚酰胺6，6。例如由这些底物制备的纺 织或无纺布。

本发明烷基金属磺酸盐为，例如通式RSO3Na，其中R为具有1-24 个碳原子的直链或支链烷基，或者为具有2-24个碳原子的直链或支链烯 基。

所述烷基和烯基为，例如12-15碳原子，例如10-18个碳原子的烷 基和烯基。

具有最多24个碳原子的烷基为支化或未支化基团，例如甲基、乙 基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、 正戊基、异戊基、1-甲基戊基、1，3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、 正庚基、异庚基、1，1，3，3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛 基、2-乙基己基、1，1，3-三甲基己基、1，1，3，3-四甲基戊基、壬基、癸基、 十一烷基、1-甲基十一烷基、十二烷基、1，1，3，3，5，5-六甲基己基、十三 烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、二十烷 基或二十二烷基。

烯基是烷基的不饱和形式，例如异丙烯基、丙烯基、己烯基、庚烯 基、油基等。烯基为例如油基。

所述烷基特别为支化基团。支化意味着具有仲或叔碳基团。

其中重要的是式为RSO3M的烷基金属磺酸盐，其中M为Na、K 或Li，R为具有3-24个碳原子的支链烷基或具有2-24个碳原子的直链 或支链烯基。

还可以预期的是，所述烷基还可以具有例如10-100个碳原子。例如 10-50个碳原子，例如10-40个碳原子。

还可以预期的是，除Na、K或Li之外的其它反离子适用于该烷基 金属磺酸盐。例如铵或一-、二-、三-或四烷基铵离子。例如碱金属阳离 子、碱土金属阳离子或铝阳离子，例如镁、钙或铝离子。

通过本发明方法制备的组合物还可任选包含约0.01-10％、优选 0.025-5％、尤其0.1-3重量％的各种传统的稳定剂辅助添加剂，例如下 面列举的材料或它们的混合物。

1.抗氧化剂

1.1.烷基化的一元酚，例如2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基 -4，6-二甲基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-正丁基 苯酚、2，6-二-叔丁基-4-异丁基苯酚、2，6-二环戊基-4-甲基苯酚、2-(α-甲 基环己基)-4，6-二甲基苯酚、2，6-二-十八烷基-4-甲基苯酚、2，4，6-三环己 基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚，具有直链或支化侧链的壬基 苯酚，例如2，6-二-壬基-4-甲基苯酚、2，4-二甲基-6-(1-甲基十一烷-1-基) 苯酚、2，4-二甲基-6-(1-甲基十七烷-1-基)苯酚、2，4-二甲基-6-(1-甲基十三 烷-1-基)苯酚和它们的混合物。

1.2.烷基硫代甲基苯酚，例如，2，4-二辛基硫代甲基-6-叔丁基苯酚、 2，4-二辛基硫代甲基-6-甲基苯酚、2，4-二辛基硫代甲基-6-乙基苯酚、2，6- 二-十二烷基硫代甲基-4-壬基苯酚。

1.3.氢醌和烷基化氢醌，例如2，6-二-叔丁基-4-甲氧基-苯酚、2，5- 二-叔丁基氢醌、2，5-二-叔戊基氢醌、2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、2，6- 二-叔丁基氢醌、2，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲醚、3，5-二-叔丁基-4-羟基苯 甲醚、3，5-二-叔丁基-4-羟苯基硬脂酸酯、双-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基) 己二酸酯。

1.4.生育酚，例如α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和它 们的混合物(维生素E)。

1.5.羟基化的硫代二苯醚，例如2，2′-硫代二(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、 2，2′-硫代二(4-辛基苯酚)、4，4′-硫代二(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4，4′-硫代 二(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、4，4′-硫代二-(3，6-二-仲戊基苯酚)、4，4′-二(2，6- 二甲基-4-羟基苯基)二硫化物。

1.6.亚烷基双酚，例如2，2′-亚甲基二(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-亚 甲基二(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2′-亚甲基二[4-甲基-6-(α-甲基环己基)- 苯酚]、2，2′-亚甲基二(4-甲基-6-环己基苯酚)、2，2′-亚甲基二(6-壬基-4-甲 基苯酚)、2，2′-亚甲基二(4，6-二-叔丁基苯酚)、2，2′-亚乙基二(4，6-二-叔丁 基苯酚)、2，2′-亚乙基二(6-叔丁基-4-异丁基苯酚)、2，2′-亚甲基二[6-(α-甲 基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2′-亚甲基二[6-(α，α-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]、 4，4′-亚甲基二-(2，6-二-叔丁基苯酚)、4，4′-亚甲基二(6-叔丁基-2-甲基苯 酚)、1，1-二(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷、2，6-二(3-叔丁基-5-甲基 -2-羟基苄基)-4-甲基-苯酚、1，1，3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷、 1，1-二(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基-苯基)-3-正十二烷基巯基丁烷、乙二醇二 [3，3-二(3-叔丁基-4-羟基苯基)丁酸酯]、二(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基-苯基) 二环戊二烯、二[2-(3′-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-6-叔丁基-4-甲基苯基] 对苯二酸酯、1，1-二-(3，5-二甲基-2-羟基苯基)丁烷、2，2-二-(3，5-二-叔丁 基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-二-(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基 巯基丁烷、1，1，5，5-四-(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)戊烷。

1.7.苄基化合物，例如3，5，3′，5′-四-叔丁基-4，4′-二羟基二苄基醚、十 八烷基-4-羟基-3，5-二甲基苄基巯基乙酸酯、十三烷基-4-羟基-3，5-二-叔 丁基-苄基巯基乙酸酯、三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)胺、1，3，5-三-(3，5- 二-叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯、二-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基) 硫化物、3，5-二-叔丁基-羟基苄基-巯基乙酸异辛酯、二-(4-叔丁基-3-羟基 -2，6-二甲基苄基)二硫醇对苯二酸酯、1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基) 异氰脲酸酯、1，3，5-三-(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)异氰脲酸酯、 3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基-磷酸二十八烷基酯和3，5-二-叔丁基-4-羟基苄 基-磷酸一乙基酯，钙盐。

1.8.羟苄基化的丙二酸酯，例如二-十八烷基-2，2-二-(3，5-二-叔丁基 -2-羟苄基)-丙二酸酯、二-十八烷基-2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苄基)-丙 二酸酯、二-十二烷基巯基乙基-2，2-二-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)丙二 酸酯、二[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]-2，2-二(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基) 丙二酸酯。

1.9.芳族羟苄基化合物，例如1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4-羟基-苄 基)-2，4，6-三甲基苯、1，4-二(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)-2，3，5，6-四甲基苯、 2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯酚。

1.10.三嗪化合物，例如2，4-二(辛基巯基)-6-(3，5-二-叔丁基-4-羟基 苯胺)-1，3，5-三嗪、2-辛基巯基-4，6-二(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯胺)-1，3，5- 三嗪、2-辛基巯基-4，6-二(3，5-二-叔丁基-4羟基苯氧基)-1，3，5-三嗪、2，4，6- 三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯氧基)-1，2，3-三嗪、1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4- 羟基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)异氰 脲酸酯、2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基乙基)-1，3，5-三嗪、1，3，5-三(3，5- 二-叔丁基-4-羟苯基丙酰基)-六氢-1，3，5-三嗪、1，3，5-三(3，5-二环己基-4- 羟基苄基)异氰脲酸酯。

1.11.苄基膦酸酯，例如二甲基-2，5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、 二乙基-3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、二-十八烷基-3，5-二-叔丁基-4- 羟基苄基膦酸酯、二-十八烷基-5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苄基膦酸酯、3，5- 二-叔丁基-羟基苄基膦酸-单乙基酯的钙盐。

1.12.酰氨基苯酚，例如4-羟基-月桂酸N-酰苯胺、4-羟基-硬脂酸 N-酰苯胺、2，4-二-辛基巯基-6-(3，5-叔丁基-4-羟基苯胺)-s-三嗪和辛基 -N-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)-氨基甲酸酯。

1.13.β-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸与一或多羟基醇的酯，例如与 甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙 二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四 醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N，N′-二(羟乙基)草酰胺、3-硫杂十一烷醇、 3-硫杂十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7- 三氧杂双环[2.2.2]辛烷。

1.14.β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸与一或多羟基醇的酯，例 如与甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、 乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊 四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N，N′-二(羟乙基)草酰胺、3-硫杂十一烷 醇、3-硫杂十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟甲基-1-磷杂 -2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。

1.15.β-(3，5-二环己基-4-羟苯基)丙酸与一或多羟基醇的酯，例如与甲 醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙 二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羟乙基) 异氰脲酸酯、N，N′-二(羟乙基)草酰胺、3-硫杂十一烷醇、3-硫杂十五烷 醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环 [2.2.2]辛烷。

1.16.3，5-二-叔丁基-4-羟苯基乙酸与一或多羟基醇的酯，例如与甲 醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙 二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羟乙基) 异氰脲酸酯、N1N′-二(羟乙基)草酰胺、3-硫杂十一烷醇、3-硫杂十五烷 醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环 [2.2.2]辛烷。

1.17.β-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸的酰胺，例如N，N′-二(3，5-二- 叔丁基-4-羟苯基丙酰基)六亚甲基二酰胺、N，N′-二(3，5-二-叔丁基-4-羟基 -苯基丙酰基)三亚甲基二酰胺、N，N′-二(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基丙酰基)- 酰肼、N，N′-二[2-(3-[3，5-二-叔丁基-4-羟苯基]丙酰氧基)乙基]草酰胺(Nau- ，由Uniroyal提供)。

1.18.抗坏血酸(维生素C)

1.19.胺类(aminic)抗氧化剂，例如N，N′-二-异丙基-对苯二胺、N，N′- 二-仲丁基-对苯二胺、N，N′-二(1，4-二甲基苯基)-对苯二胺、N，N′-二(1-乙 基-3-甲基苯基)-对苯二胺、N，N′-二(1-甲基庚基)-对苯二胺、N，N′-二环己 基-对苯二胺、N，N′-二苯基-对苯二胺、N，N′-二(2-萘基)-对苯二胺、N-异 丙基-N′-苯基-对苯二胺、N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺、N-(1- 甲基庚基)-N′-苯基-对苯二胺、N-环己基-N′-苯基-对苯二胺、4-(对甲苯氨 磺酰基)二苯基胺、N，N′-二甲基-N，N′-二-仲丁基-对苯二胺、二苯基胺、 N-烯丙基二苯基胺、4-异丙氧基二苯基胺、N-苯基-1-萘基胺、N-(4-叔辛 基苯基)-1-萘基胺、N-苯基-2-萘基胺，辛基化的二苯胺，例如对，对’-二- 叔辛基二苯基胺、4-正丁基氨基苯酚、4-丁酰基氨基苯酚、4-壬酰基氨 基苯酚、4-十二烷酰基氨基苯酚、4-十八烷酰基氨基苯酚、二(4-甲氧基 苯基)胺、2，6-二-叔丁基-4-二-甲氨基甲酚、2，4′-二氨基二苯基甲烷、4，4′- 二氨基二苯基甲烷、N，N，N′，N′-四甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷、1，2-二[(2- 甲基苯基)氨基]乙烷、1，2-二(苯基氨基)丙烷、(邻-甲基苯基)双胍、二[4-(1 ′，3′-二甲基丁基)苯基]胺、叔辛基化的N-苯基-1-萘基胺、一-和二烷基化 的叔丁基/叔辛基二苯胺的混合物，一-和二烷基化的壬基二苯胺的混合 物、一-和二烷基化的十二烷基二苯胺的混合物、一-和二烷基化的异丙 基/异己基二苯胺的混合物、一-和二烷基化的叔丁基二苯胺的混合物、 2，3-二氢-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪、酚噻嗪、一-和二烷基化的叔丁 基/叔辛基酚噻嗪混合物、、一-和二烷基化的叔辛基酚噻嗪混合物、N- 烯丙基吩噻嗪、N，N，N′，N′-四苯基-1，4-二氨基丁-2-烯。2.UV吸收剂和 光稳定剂

2.1.2-(2-羟苯基)-2H-苯并三唑，例如公知的商业化羟苯基-2H-苯并 三唑和在下述美国专利中公开的苯并三唑:3,004,896；3,055,896； 3,072,585；3,074,910；3,189,615；3,218,332；3,230,194；4,127,586； 4,226,763；4,275,004；4,278,589；4,315,848；4,347,180；4,383,863； 4,675,352；4,681,905，4,853,471；5,268,450；5,278,314；5,280,124； 5,319,091；5,410,071；5,436,349；5,516,914；5,554,760；5,563,242； 5,574,166；5,607,987和5,977,219；例如2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并 三唑、2-(3，5-二-叔丁基-2-羟苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔丁基苯 基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(3，5- 二-叔丁基-2-羟苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯 基)-2H-苯并三唑、2-(3-仲丁基-5-叔丁基-2-羟苯基)-2H-苯并三唑、2-(2- 羟基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3，5-二-叔戊基-2-羟苯基)-2H-苯并 三唑、2-(3，5-二-α-枯基-2-羟苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基 -5-(2-(ω-羟基-八-(乙烯氧基)羰基-乙基)-，苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-十二烷 基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-辛氧基 羰基)乙基苯基)-2H-苯并三唑、十二烷基化的2-(2-羟基-5-甲基苯基)- 2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-辛氧基羰基乙基)苯基-5-氯-2H- 苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己氧基)-羰基乙基)-2-羟苯基)-5-氯 -2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-2H- 苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-2H-苯并三 唑、2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己氧基)羰基乙基)-2-羟苯基)-2H-苯并三 唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基-2H-苯并三唑、2，2′- 亚甲基-二(4-叔辛基-(6-2H-苯并三唑-2-基)苯酚)、2-(2-羟基-3-α-枯基-5- 叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-3-叔辛基-5-α-枯基苯基)-2H-苯并 三唑、5-氟-2-(2-羟基-3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(2-羟基 -3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯 基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基)-5- 氯-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯 并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基 -2-(2-羟基-3，5-二-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、3-(5-三氟甲基-2H-苯并三 唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸甲酯、5-丁基磺酰基-2-(2-羟基-3-α- 枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔 丁基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H- 苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑、5- 丁基磺酰基-2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑和5-苯基磺酰基 -2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑。

2.2.2-羟基二苯甲酮，例如4-羟基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、 4-十二烷氧基、4-苄氧基、4，2′，4′-三羟基和2′-羟基-4，4′-二甲氧基衍生物。

2.3.取代的和未取代的苯甲酸的酯，例如水杨酸4-叔丁基苯基酯、 水杨酸苯基酯、水杨酸辛基苯基酯、二苯甲酰间苯二酚、二(4-叔丁基苯 甲酰)间苯二酚、苯甲酰基间苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2，4-二 -叔丁基苯基酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯、3，5-二叔丁基 -4-羟基苯甲酸十八烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2-甲基-4，6-二- 叔丁基苯基酯。

2.4.丙烯酸酯和丙二酸酯，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯或异 辛酯、α-甲酯基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-对甲氧基肉桂酸甲酯或丁酯、 α-甲酯基-对甲氧基肉桂酸甲酯、N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基吲哚 啉、、二甲基-对-甲氧基亚苄基丙二酸酯(CAS#7443-25-6) 和，二-(1，2，2，6，6-五-甲基哌啶-4-基)-对-甲氧基亚苄基 丙二酸酯(CAS#147783-69-5)。

2.5.镍化合物，例如2，2′-硫代-二[4-(1，1，3，3-四甲基-丁基)苯酚]的镍 络合物，例如1:1或1:2络合物，具有或不具有附加配体如正丁胺、三 乙醇胺或N-环己基二乙醇胺；二丁基二硫代氨基甲酸镍，单烷基酯的镍 盐，例如4-羟基-3，5-二-叔丁基苄基膦酸的甲基或乙基酯，酮肟的镍络合 物，例如2-羟基-4-甲基苯基十一烷基酮肟，1-苯基-4-月桂酰基-5-羟基吡 唑的镍络合物，具有或不具有附加配体。

2.6.空间位阻胺稳定剂，例如4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-烯丙 基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-苄基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、二 (2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸 酯、二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基 4-哌啶基)癸二酸酯、二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)正丁基-3，5-二-叔丁 基-4-羟苄基丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶与琥珀 酸的缩合物、N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-叔辛基 氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的线型或环状缩合物、三(2，2，6，6-四甲基-4-哌 啶基)次氮基三乙酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸 酯、1，1′-(1，2-乙二基(ethanediyl))-二(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲 酰-2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，二(1，2，2，6，6- 五甲基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苄基)丙二酸酯、3-正辛 基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、二(1-辛氧基 -2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯、二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)琥 珀酸酯、N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-吗啉代 -2，6-二氯-1，3，5-三嗪的线型或环状缩合物、2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基 -2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪与1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合 物、2-氯-4，6-二-(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪与1，2- 二(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物、8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基 -1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌 啶基)吡咯烷-2，5-二酮、3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷 -2，5-二酮、4-十六烷氧基-与4-十八烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物、 N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-环己氨基-2，6-二 氯-1，3，5-三嗪缩合产物、1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷与2，4，6-三氯-1，3，5- 三嗪以及4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(CAS登记号[136504-96-6]) 的缩合产物、N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亚胺、 N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亚胺、2-十一烷基 -7，7，9，9-四甲基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧杂-螺[4，5]癸烷、7，7，9，9-四甲基 -2-环十一烷基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧杂螺-[4，5]癸烷与表氯醇的反应产 物、1，1-二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯、 N，N′-二-甲酰基-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺、4-甲氧 基-亚甲基丙二酸与1，2，2，6，6-五甲基-4-羟基哌啶的二酯、聚[甲基丙-3- 氧基-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷、马来酸酐-α-烯烃共聚物与 2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或1，2，2，6，6-五甲基-4-胺基哌啶的反应产物。

所述空间位阻胺还可以是美国专利5,980,783中描述的化合物中的 一种，也就是组分1-a)，1-b)，1-c)，1-d)，1-e)，1-f)，1-g)，1-h)，1-i)，1-j)，1-k)或1-l) 的化合物，特别是所述美国专利5,980,783在栏64-72列举的光稳定剂 1-a-1，1-a-2，1-b-1，1-c-1，1-c-2，1-d-1，1-d-2，1-d-3，1-e-1，1-f-1，1-g-1， 1-g-2或1-k-1。

所述空间位阻胺还可以是美国专利6,046,304和6,297,299中描述的 化合物中的一种，例如在权利要求10或38或在实施例1-12或D-1至 D-5中描述的化合物。

2.7.氮原子上羟基取代烷氧基的空间位阻胺，例如1-(2-羟基-2-甲基 丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4- 十六酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-氧-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶与源自 叔戊基醇的碳基团的反应产物、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6- 四甲基哌啶，1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶、二(1 -(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、二(1-(2-羟基 -2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、二(1-(2-羟基-2-甲基- 丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯、二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)- 2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯和2，4-二{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧 基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羟乙基氨基)-s-三嗪。

2.8.草酰胺，例如4，4′-二辛氧基-N，N’-草酰二苯胺、2，2′-二乙氧基 -N，N’-草酰二苯胺、2，2′-二辛氧基-5，5′-二-叔丁基-N，N’-草酰二苯胺、2，2′- 十二烷氧基-5，5′-二-叔丁基-N，N’-草酰二苯胺、2-乙氧基-2′-乙基-N，N’-草 酰二苯胺、N，N′-二(3-二甲基氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙 基-N，N’-草酰二苯胺及其与2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二-叔丁基-N，N’-草酰 二苯胺的混合物，邻-和对-甲氧基-二取代的-N，N’-草酰二苯胺的混合物 以及邻-和对-乙氧基-二取代的-N，N’-草酰二苯胺的混合物。

2.9.三-芳基-邻-羟苯基-s-三嗪，例如公知的商业化三-芳基-邻-羟苯 基-s-三嗪和在下述文献中公开的三嗪:WO-A-96/28431，EP434608，EP 941989，GB2,317,893，美国专利3,843,371、4,619,956、4,740,542、 5,096,489、5,106,891、5,298,067、5,300,414、5,354,794、5,461,151、 5,476,937、5,489,503、5,543,518、5,556,973、5,597,854、5,681,955、 5,726,309、5,942,626、5,959,008、5,998,116和6,013,704；例如4，6-二 -(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪(1164，Cytec Corp)、4，6-二-(2，4-二甲基苯基)-2-(2，4-二羟苯基)-s-三嗪、2，4-二(2，4- 二羟苯基)-6-(4-氯苯基)-s-三嗪、2，4-二[2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)苯 基]-6-(4-氯苯基)-s-三嗪、2，4-二[2-羟基-4-(2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)苯 基]-6-(2，4-二甲基苯基)-s-三嗪、2，4-二[2-羟基-4-(2-羟基-乙氧基)苯 基]-6-(4-溴苯基)-s-三嗪、2，4-二[2-羟基-4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-6-(4- 氯苯基)-s-三嗪、2，4-二(2，4-二羟苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-s-三嗪、2，4- 二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-辛氧基羰基亚乙氧基苯基)-s-三嗪、2-苯基 -4-[2-羟基-4-(3-仲丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-6-[2-羟基-4-(3-仲戊氧基 -2-羟基丙氧基)苯基]-s-三嗪、2，4-二(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-苄氧 基-2-羟基丙氧基)苯基]-s-三嗪、2，4-二(2-羟基-4-正丁氧基苯基)-6-(2，4- 二-正丁氧基苯基)-s-三嗪、2，4-二(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-壬氧基 *-2-羟基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪(*代表辛氧基、壬氧基和癸氧基 的混合物)、亚甲基二-{2，4-二(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-丁氧基-2- 羟基丙氧基)苯基]-s-三嗪}、在3:5′，5:5′和3:3′位按照5:4:1比例桥接的 亚甲基桥接二聚体混合物、2，4，6-三(2-羟基-4-异辛氧基羰基异亚丙氧 基苯基)-s-三嗪、2，4-二(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-己氧基-5-α-枯基苯 基)-s-三嗪、2-(2，4，6-三甲基苯基)-4，6-二[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基丙氧 基)苯基]-s-三嗪、2，4，6-三[2-羟基-4-(3-仲丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-s- 三嗪、4，6-二-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羟基-4-(3-十二烷氧基-2-羟基丙氧 基)-苯基)-s-三嗪与4，6-二-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羟基-4-(3-十三烷氧基 -2-羟基丙氧基)-苯基)-s-三嗪的混合物(400，Ciba Specialty Chemicals Corp.，)、4，6-二-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羟基-4-(3-(2-乙基己氧 基)-2-羟基丙氧基)-苯基)-s-三嗪和4，6-二苯基-2-(4-己氧基-2-羟苯基)-s- 三嗪。

3.金属去活化剂，例如N，N′-二苯基草酰胺，N-水杨醛基-N′-水杨酰 基肼、N，N′-二(水杨酰基)肼、N，N′-二(3，5-二叔丁基-4-羟苯基丙酰)肼、 3-水杨酰基氨基-1，2，4-三唑、二(亚苄基)草酸二酰肼、N，N’-草酰二苯胺， 间苯二酰基二酰肼、癸二酰二苯基二酰肼、N，N′-二乙酰基己二酰二酰肼、 N，N′-二(水杨酰基)草酰基二酰肼、N，N′-二(水杨酰基)硫代丙酰基二酰肼。

4.亚磷酸酯和亚膦酸酯，例如三苯基亚磷酸酯、二苯基烷基亚磷酸 酯、苯基二烷基亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、三月桂基亚磷酸酯、 三十八烷基亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、三(2，4-二-叔丁基 苯基)亚磷酸酯、二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，4-二-叔丁基苯基) 季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸 酯、二异癸氧基季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)-季 戊四醇二亚磷酸酯、二(2，4，6-三(叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三硬 脂基山梨糖醇三亚磷酸酯、四(2，4-二-叔丁基苯基)-4，4′-二亚苯基二亚膦 酸酯、6-异辛氧基-2，4，8，10-四-叔丁基-二苯并[d，f]-1，3，2]-二噁磷环庚烷 (dioxaphosphepin)、6-氟-2，4，8，10-四-叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]- [1，3，2]-二噁磷环庚烷、二(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)甲基亚磷酸酯、二 (2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯、2，2′，2＂-次氮基-[三乙基三 (3，3′，5，5′-四-叔丁基-1，1′-二苯基-2，2′-二基)亚磷酸酯]、2-乙基己基 (3，3′，5，5′-四-叔丁基-1，1′-二苯基-2，2′-二基)亚磷酸酯。

特别优选的是下述亚磷酸酯:

三(2，4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯168，Ciba Specialty Chemicals Corp.)，三(壬基苯基)亚磷酸酯。

5.羟胺，例如N，N-二苄基羟胺、N，N-二乙基羟胺、N，N-二辛基羟 胺、N，N-二月桂基羟胺、N，N-二-十四烷基羟胺、N，N-二-十六烷基羟胺、 N.N-二-十八烷基羟胺、N-十六烷基-N-十八烷基羟胺、N-十七烷基-N- 十八烷基羟胺、N-甲基-N-十八烷基羟胺、由氢化牛油脂肪胺衍生的N，N- 二烷基羟胺。

6.硝酮，例如N-苄基-α-苯基硝酮、N-乙基-α-甲基硝酮、N-辛基-α- 庚基硝酮、N-月桂基-α-十一烷基硝酮、N-十四烷基-α-十三烷基硝酮、 N-十六烷基-α-十五烷基硝酮、N-十八烷基-α-十七烷基硝酮、N-十六烷 基-α-十七烷基硝酮、N-十八烷基-α-十五烷基硝酮、N-十七烷基-α-十七 烷基硝酮、N-十八烷基-α-十六烷基硝酮、N-甲基-α-十七烷基硝酮、由 衍生自氢化牛油脂肪胺的N，N-二烷基羟胺衍生的硝酮。

7.氧化胺，例如在U.S.5,844,029和U.S.5,880,191公开的氧化胺衍 生物，二癸基甲基胺氧化物，十三胺氧化物、三(十二烷基)胺氧化物 和三(十六烷基)胺氧化物。

8.苯并呋喃酮和吲哚酮，例如在U.S.4,325,863；U.S.4,338,244；U.S. 5,175,312；U.S.5,216,052；U.S.5,252,643；DE-A-4316611；DE-A-4316622； DE-A-4316876；EP-A-0589839，EP-A-0591102；EP-A-1291384描述的那 些，或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮、5，7- 二-叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2-酮、3，3′-二[5，7- 二-叔丁基-3-(4-[2-羟基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-酮]、5，7-二-叔丁基-3-(4- 乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮、3-(4-乙酰氧基-3，5-二甲基苯基)-5，7-二-叔 丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3，5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基)-5，7-二-叔丁基苯 并呋喃-2-酮、3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(2，3- 二甲基苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(2-乙酰基-5-异辛基苯基)-5- 异辛基苯并呋喃-2-酮。

9.含硫增效剂，例如硫代二丙酸二月桂酯或硫代二丙酸二硬脂酯。

10.过氧化物清除剂，例如β-硫代二丙酸的酯，例如月桂基、硬脂 基、十四烷基或十三烷基酯，巯基苯并咪唑或2-巯基-苯并咪唑的锌盐、 二丁基二硫代氨基甲酸锌、二(十八烷基)二硫化物、季戊四醇-四(β- 十二烷基巯基)丙酸酯。

11.聚酰胺稳定剂，例如与碘化物和/或磷化合物结合的铜盐和二价 锰盐。

12.碱性辅助稳定剂，例如三聚氰胺、聚乙烯吡咯烷酮、双氰胺、 三烯丙基氰脲酸酯、脲衍生物、肼衍生物、胺、聚酰胺、聚脲、高级脂 肪酸的碱金属盐和碱土金属盐，例如硬脂酸钙、硬脂酸锌、山萮酸镁、 硬脂酸镁、蓖麻醇酸钠和棕榈酸钾、邻苯二酚锑或邻苯二酚锌。

13.成核剂，例如无机物质如滑石，金属氧化物如二氧化钛或氧化 镁，(优选)碱土金属的磷酸盐、碳酸盐或硫酸盐；有机化合物如一或 多元羧酸及其盐，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸、琥珀酸 钠或苯甲酸钠；聚合物如离子性共聚物(离子交联聚合物)。

14.填料和增强剂，例如碳酸钙、硅酸盐、玻璃纤维、玻璃珠、石 棉、滑石、高岭土、云母、硫酸钡、金属氧化物和氢氧化物、炭黑、石 墨、木粉和其它天然产物的粉或纤维、合成纤维。

15.分散剂，例如聚环氧乙烷蜡或矿物油。

16.其它添加剂，例如塑化剂、润滑剂、乳化剂、颜料、染料、荧 光增白剂、流变添加剂、催化剂、流动控制剂、滑动剂、交联剂、交联 促进剂、卤素清除剂、烟雾抑制剂、阻燃剂、抗静电剂、澄清剂如取代 和未取代的双苯亚甲基山梨糖醇，苯并噁嗪酮UV吸收剂如2，2′-对-亚苯 基-二(3，1-苯并噁嗪-4-酮)，3638(CAS#18600-59-4)和发泡剂。

由本发明纤维或长丝生产的可吸湿织物特别适合用作，例如卫生制 品的与皮肤接触的内衬织物，尤其是用作尿布、训练裤、女性卫生产品 或失禁病人护理产品。所述织物还适用于例如湿和干清洁巾、伤口敷料、 手术衣、过滤介质、蓄电池隔板等制品。

尿布的结构如下述专利所述:U.S.5,149,576；U.S.5,961,504；U.S. 6,031,147和U.S.6,110,849。

另外，常常期望给予熔体挤出的聚烯烃薄膜润湿性。此类薄膜，以 穿孔形式，广泛地用作卫生制品的护板。

对于卫生制品的护板，其湿背性能(wetback properties)的改善可 通过使用两层或更多层结合为一体的织物实现。实例包括两纺粘层或一 层SMS织物，其中熔体喷射层没有式(I)添加剂。本发明织物可通过暴 露在约0.5-约10兆拉德γ射线消毒。γ射线消毒用于医用服饰等。

除织物之外，聚酯薄膜、瓷花金属板、板和模制制品也依照本发明 给予优异的润湿性。

因此，可吸湿的聚酯薄膜、瓷花金属板、板或模制制品也是本发明 的目的，所述薄膜、瓷花金属板、板或模制物品包含其中包含聚酯和一 种或多种式为RSO3M的烷基金属磺酸盐的熔体共混物，其中的M为 Na、K或Li，R为具有1-24个碳原子的直链或支链烷基或者为2-24个 碳原子的直链或支链烯基，其中的烷基金属磺酸盐以基于聚酯重量的约 0.1％-约1.9重量％的量存在，而且其中的薄膜、瓷花金属板、板或模 制物品没有经过后处理。

下述实施例对本发明作进一步阐述。除非另有说明，所报道的量为 重量百分比。

199份聚对苯二甲酸乙二酯(纤维级，Wellman PERMACLEAR Lot 61458)和1份伯与仲烷基磺酸钠盐RSO3Na混合物的混合物用 TURBULA混合器(型号T10B)制备，其中R＝C14(64％)，C15(31％) 和C16(5％)。

然后使用Coperion Corporation Werner和Pfleiderer ZSK 25 mm双 螺旋挤出机熔体混合该混合物。挤出机加热区的温度为220-230℃，螺 旋速率为300rpm，进料速率为40lbs/小时。熔化的聚合物与添加剂通 过四孔圆形模出去。熔化的材料立即在冷水槽中冷却并固化，然后送入 CONAIR/JETRO 304造粒机。获得的颗粒然后在BLUEM强制对流烘 箱中于100℃下预晶化16小时，筛分颗粒并进一步在真空100℃下干燥 16小时。

无纺纺粘纤维试样由0.5％添加剂-PET颗粒在NORDSON FIBER SYSTEM/HILL INC.双组分纺粘系统中在下述条件下制备:挤出机温度 290-300℃，筛网更换器温度300℃，喷丝头温度300℃；559孔喷丝头； 压力为800PSI的砑光机，其顶端辊的温度为150℃，底部辊的温度为 140℃；调整收取速率以生产基重为50gm-2的无纺布。

所获得的无纺布试样用于评估渗透性和耐久性，具体通过依照 EDANA(European Disposables and Nonwovens Association)150.4-99标 准测试方法在Lenzing Lister 1997型设备上测量液体击穿时间进行评 估。也就是已知体积的模拟尿样(9.0g NaCl/升)通过无纺布的时间。所 述试样还用于评估在相同设备上的连续击穿性。

EDANA液体击穿时间:测试方法150.4-99。

本发明添加剂-PET组合物提供具有优异润湿性的无纺聚对苯二甲 酸乙二酯织物。

EDANA连续击穿时间:测试方法150.4-99。

连续击穿试验的结果说明本发明组合物能够有效地通过短时间间 隔内反复液体刺激试验。该结果说明了添加剂的耐久性或永久性能。