1.一种固体口服延长释放药物剂型，其包含片剂或多颗粒形式的延长释放基质制剂，所述延长释放基质制剂包含组合物，所述组合物包含至少一种活性剂和基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；其中所述延长释放基质制剂在至少
60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过60％，并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率与相应的未被压扁的参比片剂或参比多颗粒的体外溶出速率相比偏差不超过20％。
2.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过50％。
3.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过40％。
4.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过30％。
5.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过20％。
6.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过16％。
7.权利要求2的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率与相应的未被压扁的参比片剂或参比多颗粒的体外溶出速率相比偏差不超过15％。
8.权利要求3的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率与相应的未被压扁的参比片剂或参比多颗粒的体外溶出速率相比偏差不超过15％。
9.权利要求4的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率与相应的未被压扁的参比片剂或参比多颗粒的体外溶出速率相比偏差不超过15％。
10.权利要求5的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率与相应的未被压扁的参比片剂或参比多颗粒的体外溶出速率相比偏差不超过15％。
11.权利要求6的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率与相应的未被压扁的参比片剂或参比多颗粒的体外溶出速率相比偏差不超过15％。
12.一种固体口服延长释放药物剂型，其包含片剂或多颗粒形式的延长释放基质制剂，所述延长释放基质制剂包含组合物，所述组合物包含至少一种活性剂和基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；其中所述延长释放基质制剂在至少
60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，其中所述片剂或独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过60％，并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至40wt％的活性剂。
13.权利要求12的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过50％。
14.权利要求12的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过40％。
15.权利要求12的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过30％。
16.权利要求12的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过20％。
17.权利要求12的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过16％。
18.权利要求13的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至30wt％的活性剂。
19.权利要求14的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至30wt％的活性剂。
20.权利要求15的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至30wt％的活性剂。
21.权利要求16的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至30wt％的活性剂。
22.权利要求17的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至30wt％的活性剂。
23.权利要求13的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至20wt％的活性剂。
24.权利要求14的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至20wt％的活性剂。
25.权利要求15的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至20wt％的活性剂。
26.权利要求16的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至20wt％的活性剂。
27.权利要求17的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
5wt％至20wt％的活性剂。
28.权利要求13的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
10wt％至18wt％的活性剂。
29.权利要求14的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
10wt％至18wt％的活性剂。
30.权利要求15的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
10wt％至18wt％的活性剂。
31.权利要求16的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
10wt％至18wt％的活性剂。
32.权利要求17的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁的片剂或被压扁的多颗粒以及未被压扁的参比片剂或参比多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放
10wt％至18wt％的活性剂。
33.一种固体口服延长释放药物剂型，其包含片剂或多颗粒形式的延长释放基质制剂，所述延长释放基质制剂包含组合物，所述组合物包含至少一种活性剂和基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；其中所述延长释放基质制剂在至少
60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过60％，并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或者被压扁或未被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或被压扁和未被压扁的参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过20％。
34.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过50％，并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和
37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过20％。
35.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过40％。
36.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过30％。
37.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过20％。
38.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过16％。
39.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过15％。
40.权利要求34的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过15％。
41.权利要求35的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过15％。
42.权利要求36的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过15％。
43.权利要求37的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过15％。
44.权利要求38的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出0.5小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率，与在采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含乙醇且不含酶的模拟胃液(SGF)中分别利用被压扁和未被压扁的参比片剂或参比多颗粒所测量的相应体外溶出速率相比，偏差不超过15％。
45.一种固体口服延长释放药物剂型，其包含片剂或多颗粒形式的延长释放基质制剂，所述延长释放基质制剂包含组合物，所述组合物包含至少一种活性剂和基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；其中所述延长释放基质制剂在至少
60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过60％，并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或者被压扁或未被压扁的多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至40wt％的活性剂。
46.权利要求45的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过50％，并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和
37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至40wt％的活性剂。
47.权利要求45的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过40％。
48.权利要求45的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过30％。
49.权利要求45的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过20％。
50.权利要求45的固体口服延长释放药物剂型，其中所述片剂或所述独立多颗粒可至少被压扁而不破碎，其特征在于被压扁后所述片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前所述片剂或独立多颗粒厚度的不超过16％。
51.权利要求46的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
30wt％的活性剂。
52.权利要求47的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
30wt％的活性剂。
53.权利要求48的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
30wt％的活性剂。
54.权利要求49的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
30wt％的活性剂。
55.权利要求50的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
30wt％的活性剂。
56.权利要求46的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
20wt％的活性剂。
57.权利要求47的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
20wt％的活性剂。
58.权利要求48的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
20wt％的活性剂。
59.权利要求49的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
20wt％的活性剂。
60.权利要求50的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt％至
20wt％的活性剂。
61.权利要求46的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放10wt％至
18wt％的活性剂。
62.权利要求47的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放10wt％至
18wt％的活性剂。
63.权利要求48的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放10wt％至
18wt％的活性剂。
64.权利要求49的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放10wt％至
18wt％的活性剂。
65.权利要求50的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在
100rpm和37℃下于900ml含40％或0％乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述被压扁或未被压扁的片剂或独立多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放10wt％至
18wt％的活性剂。
66.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)选自阿片类镇痛剂的至少一种活性剂，并且
其中所述组合物包含至少80wt％的聚环氧乙烷。
67.权利要求66的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮，并且所述组合物包含超过5wt％的盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮。
68.权利要求66的固体口服延长释放药物剂型，其中所述组合物包含至少80wt％的基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷。
69.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)10mg盐酸羟考酮，并且
其中所述组合物包含至少85wt％的聚环氧乙烷。
70.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)15mg或20mg盐酸羟考酮，并且
其中所述组合物包含至少80wt％的聚环氧乙烷。
71.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)40mg盐酸羟考酮，并且
其中所述组合物包含至少65wt％的聚环氧乙烷。
72.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)60mg或80mg盐酸羟考酮，并且
其中所述组合物包含至少60wt％的聚环氧乙烷。
73.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)8mg盐酸氢吗啡酮，并且
其中所述组合物包含至少94wt％的聚环氧乙烷。
74.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)12mg盐酸氢吗啡酮，并且
其中所述组合物包含至少92wt％的聚环氧乙烷。
75.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)32mg盐酸氢吗啡酮，并且
其中所述组合物包含至少90wt％的聚环氧乙烷。
76.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)选自阿片类镇痛剂的至少一种活性剂，
(2)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(3)基于流变学测量的近似分子量小于1,000,000的至少一种聚环氧乙烷。
77.权利要求76的固体口服延长释放药物剂型，其中所述组合物至少包含80wt％的聚环氧乙烷。
78.权利要求76的固体口服延长释放药物剂型，其中所述组合物包含至少以下成分：
(1)15wt％至30wt％的基于流变学测量的分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷，以及65wt％至80wt％的基于流变学测量的分子量小于1,000,000的聚环氧乙烷，或者(2)至少20wt％的基于流变学测量的分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷。
79.权利要求76的固体口服延长释放药物剂型，其中所述组合物包含至少以下成分：
(1)15wt％至30wt％的基于流变学测量的分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷，以及65wt％至80wt％的基于流变学测量的分子量小于1,000,000的聚环氧乙烷，或者(2)至少30wt％的基于流变学测量的分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷。
80.权利要求76的固体口服延长释放药物剂型，其中所述组合物包含至少以下成分：
(1)15wt％至30wt％的基于流变学测量的分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷，以及65wt％至80wt％的基于流变学测量的分子量小于1,000,000的聚环氧乙烷，或者(2)至少50wt％的基于流变学测量的分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷。
81.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的分子量为至少800,000的至少一种聚环氧乙烷；以及
(2)选自阿片类镇痛剂的至少一种活性剂；并且
其中所述组合物包含至少80wt％的聚环氧乙烷。
82.权利要求81的固体口服延长释放药物剂型，其中所述组合物包含基于流变学测量的分子量为至少900,000的至少一种聚环氧乙烷。
83.权利要求1至82中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质
3
制剂的密度等于或小于1.20g/cm。
84.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)至少一种活性剂；并且
其中所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，并且当所述延长释放基质制剂进行压痕试验时其开裂力为至少110N。
85.一种包含延长释放基质制剂的固体口服延长释放药物剂型，所述延长释放基质制剂包含至少含有以下成分的组合物：
(1)基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的至少一种聚环氧乙烷；以及(2)至少一种活性剂；并且
其中所述延长释放基质制剂在至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间，并且其中所述熟化在大气压下进行，并且当所述延长释放基质制剂进行压痕试验时其“开裂时刺入深度距离”为至少1.0mm。
86.权利要求84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂的开裂力为至少120N，和/或其“破碎时刺入深度”距离为至少1.2mm。
87.权利要求84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂的开裂力为至少130N，和/或其“破碎时刺入深度”距离为至少1.2mm。
88.权利要求84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂的开裂力为至少140N，和/或其“破碎时刺入深度”距离为至少1.2mm。
89.权利要求84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂抵抗至少0.06J的功而不开裂。
90.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中于25℃和60％相对湿度(RH)下贮存至少1个月之后，当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出1、4和12小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述延长释放基质制剂提供的溶出速率与贮存前参比制剂的相应体外溶出速率相比偏差不超过15％。
91.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中于40℃和75％相对湿度(RH)下贮存至少1个月之后，当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，以溶出1、4和12小时时所释放活性剂的百分量为特征，所述延长释放基质制剂提供的溶出速率与贮存前参比制剂的相应体外溶出速率相比偏差不超过15％。
92.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中在25℃和60％相对湿度(RH)下贮存至少1个月后，所述延长释放基质制剂含有的所述至少一种活性剂的相对于所述延长释放基质制剂中活性剂标示量的wt％量与相应的活性剂相对于贮存之前参比制剂的延长释放基质制剂中活性剂标示量的wt％量相比偏差不超过10％。
93.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中于40℃和75％相对湿度(RH)下下贮存至少1个月后，所述延长释放基质制剂含有的所述至少一种活性剂的相对于所述延长释放基质制剂中活性剂标示量的wt％量与相应的活性剂相对于贮存之前参比制剂的延长释放基质制剂中活性剂标示量的wt％量相比偏差不超过10％。
94.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时，所述剂型提供的溶出速率是1小时后释放12.5wt％至55wt％的活性剂，2小时后释放25wt％至65wt％的活性剂，4小时后释放45wt％至85wt％的活性剂，以及6小时后释放55wt％至95wt％的活性剂。
95.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸羟考酮，并且其中在临床对比研究中测试时所述剂型与商业TM
产品OxyContin 是生物等效的。
96.权利要求1、12、33、45、66、69～76、81、84和85中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸羟考酮，并且其中在临床对比研究中测试时含有10mg盐酸羟考酮的剂型与基质制剂中含有10mg盐酸羟考酮的参比片剂是生物等效的，所述基质制剂包含下述成分：
a)盐酸羟考酮：10.0mg/片
b)乳糖(喷雾干燥)：69.25mg/片
c)聚维酮：5.0mg/片
d) RS30D(固体)：10.0mg/片
e) 2.0mg/片
f)硬脂醇：25.0mg/片
g)滑石：2.5mg/片
h)硬脂酸镁：1.25mg/片；
并且其中通过下述步骤制备所述参比片剂：
(1)合并 RS30D和 并过60目筛，于低剪切力下混合5分钟
或直到观察到均一分散体，
(2)将盐酸羟考酮、乳糖和聚维酮置于流化床制粒机/干燥机(FBD)的碗中，并且将所述混悬液喷雾到所述流化床中的粉末上，
(3)喷雾后，必要时将颗粒通过12#筛以减少结块，
(4)将干燥的颗粒置于混合器中，
(5)同时，在70℃的温度下熔化所需量的硬脂醇，
(6)将熔化的硬脂醇掺入到所述颗粒中同时混合，
(7)将蜡状的颗粒转移到流化床制粒机/干燥机或盘中并使之冷却至室温或室温以下，
(8)然后使冷却的颗粒通过12#筛，
(9)将蜡状的颗粒置于混合器/搅拌器中并用所需量的滑石和硬脂酸镁润滑3分钟，(10)在合适的压片机器上将颗粒压制成125mg片剂。
97.权利要求84或85的延长释放剂型，其中所述组合物包含至少80wt％的聚环氧乙烷。
98.权利要求97的延长释放剂型，其中所述组合物包含至少80wt％的基于流变学测量的近似分子量为至少1,000,000的聚环氧乙烷。
99.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其中所述活性剂是阿片类镇痛剂。
100.权利要求99的延长释放剂型，其中所述阿片类镇痛剂选自阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼利定、苄吗啡、苯腈米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、去氧吗啡、右吗拉米、地佐辛、地恩丙胺、二醋吗啡、二氢可待因、二氢吗啡、地美沙多、美沙醇、甲嗯丁胺、吗苯丁酯、哌美散痛、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基吗啡、乙氧硝唑、埃托啡、双氢埃托啡、芬太尼及衍生物、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、左啡诺、左芬啡烷、罗芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、吗啡、麦罗啡、那碎因、尼可吗啡、去甲左啡诺、去甲美沙酮、烯丙吗啡、纳布啡、去甲吗啡、诺匹哌酮、阿片、羟考酮、羟吗啡酮、阿片全碱、喷他佐辛、苯吗庚酮、羟苯乙吗喃、非那佐辛、苯哌利定、匹米诺定、哌腈米特、普罗庚嗪、普鲁米多、丙哌利啶、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲马多、其药学可接受盐、水合物和溶剂化物、任何前述物质的混合物。
101.权利要求99的延长释放剂型，其中所述阿片类镇痛剂选自可待因、吗啡、羟考酮、氢可酮、氢吗啡酮或羟吗啡酮或其药学可接受盐、水合物和溶剂化物、任何前述物质的混合物。
102.权利要求100的延长释放剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸羟考酮，所述剂型包含5mg至500mg盐酸羟考酮。
103.权利要求102的延长释放剂型，其中所述剂型包含5mg、7.5mg、10mg、15mg、20mg、
30mg、40mg、45mg、60mg或80mg、90mg、120mg或160mg盐酸羟考酮。
104.权利要求99的延长释放剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸羟考酮，并且所述盐酸羟考酮所具有的14-羟基可待因酮水平小于25ppm。
105.权利要求99的延长释放剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸羟吗啡酮，并且所述剂型包含1mg至500mg的盐酸羟吗啡酮。
106.权利要求105的延长释放剂型，其中所述剂型包含5mg、7.5mg、10mg、15mg、20mg、
30mg、40mg、45mg、60mg或80mg、90mg、120mg或160mg盐酸羟吗啡酮。
107.权利要求99的延长释放剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸氢吗啡酮，并且所述剂型包含1mg至100mg的盐酸氢吗啡酮。
108.权利要求107的延长释放剂型，其中所述剂型包含2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、
24mg、32mg、48mg或64mg盐酸氢吗啡酮。
109.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式，所述片剂通过将组合物直接压制而形成，并通过至少将所述片剂于至少60℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间。
110.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式，所述片剂通过将组合物直接压制而形成，并通过至少将所述片剂于至少60℃的温度下熟化至少5分钟的一段时间。
111.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式，所述片剂通过将组合物直接压制而形成，并通过至少将所述片剂于至少60℃的温度下熟化至少15分钟的一段时间。
112.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式，所述片剂通过将组合物直接压制而形成，并通过至少将所述片剂于至少62℃的温度下熟化至少1分钟的一段时间。
113.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式，所述片剂通过将组合物直接压制而形成，并通过至少将所述片剂于至少62℃的温度下熟化至少5分钟的一段时间。
114.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式，所述片剂通过将组合物直接压制而形成，并通过至少将所述片剂于至少62℃的温度下熟化至少15分钟的一段时间。
115.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是片剂形式并且其利用聚环氧乙烷粉末层包覆包衣而形成具有核心片和围绕所述核心片的聚环氧乙烷层。
116.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其是层叠的双层或多层片的形式，其中所述层之一包含延长释放制剂并且其它层之一包含立即释放制剂。
117.权利要求116的延长释放剂型，其中所述延长释放制剂和所述立即释放制剂包含相同或不同的活性剂。
118.权利要求116的延长释放剂型，其中所述延长释放制剂包含阿片类镇痛剂，所述立即释放制剂包含非阿片类镇痛剂。
119.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其中所述组合物包含基于流变学测量的近似分子量为4,000,000的聚环氧乙烷。
TM
120.权利要求119的延长释放剂型，其中所述聚环氧乙烷为Polyox WSR-301。
121.权利要求1至82、84和85中任一项的延长释放剂型，其中所述组合物还包含硬脂酸镁。
122.权利要求120的延长释放剂型，其中所述组合物还包含硬脂酸镁。
123.根据权利要求1至122中任一项的剂型在制备用于治疗疼痛的药物中的用途，其中所述剂型包含阿片类镇痛剂。