Chocolate composition

発明の詳細な説明

［発明の分野］
本発明は、予備結晶化ステップを必要とせずに、液化し、ブルームを形成せずに再凝固できるチョコレートに関する。

［発明の背景］
チョコレートの主な脂肪はカカオ脂である。 カカオ脂は、カカオ豆（通常発酵及び焙煎されたもの）を圧縮することにより、豆の中に含まれる脂肪を抽出して得られる。 この脂肪は多形性であり、それは結晶構造内では互いに異なるが、融解すると同じ液相が生じる、同一化学組成の複数の固相となって結晶化できることを意味している。 Ｓ． Ｔ． Ｂｅｃｋｅｔｔ編集の教本Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ（第３版）の２１８ページ及び２１９ページに、カカオ脂の多形６種が記載されている。 それらの特性を表１に示す。

テンパリングは予備結晶化と呼ばれることもあり、その目的は十分な個数の種結晶を成長させ、全脂肪相がＶ型として結晶化することを促すことである。 最も一般的に用いられるテンパリングの方法には、完全融解、結晶点への冷却、結晶化、及び不安定な結晶の完全溶解のステップが含まれる。 しかし、適切な多形の脂肪結晶源を直接加えるなど他のテンパリング方法も用いられており、この操作はシーディングと呼ばれている。

ファットブルームはまた、テンパリング済みのチョコレートにも起こることがある。 これについては、Ｖ型からＶＩ型への転移に関連している可能性がある。 テンパリング済みのチョコレート上のファットブルームは、充填される脂肪がチョコレートの中へ移動する際、あるいはチョコレートが保存温度の上昇又は変動を受ける際に起こる恐れがある。 当初適切にテンパリングしておいたチョコレートを液状にし、次いで再冷却すると、非テンパリングチョコレートの酷いブルームが現れることになる。 チョコレートを液状化し、冷却した後のこのブルームの問題は、高温地方の国々、又はチョコレート製品を適切ではない場所、例えば日光の当たる車の中に置いたままにした場合に起こり得る。

長年にわたり、カカオ脂の代替として使用できる植物性脂肪が多数確認されてきた。 Ｓ． Ｔ． Ｂｅｃｋｅｔｔ編集の教本Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ（第３版）の３０７〜３２２ページでは、このような植物性脂肪は、カカオ脂と同様の化学的及び物理的特性を有する植物性脂肪であるために、任意のレシピでカカオ脂と置き換えて使用できるカカオ脂同等物（ｃｏｃｏａ ｂｕｔｔｅｒ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）（ＣＢＥ）と、カカオ脂と同様の物理的特性を有するが、化学的特性が異なり、カカオ脂の代替としてより限定された用途でしか使用できない植物性脂肪であるカカオ脂代用物（ｃｏｃｏａ ｂｕｔｔｅｒ ｒｅｐｌａｃｅｒ）（ＣＢＲ）との２群に分けられている。

多くの国で、「チョコレート」として販売されている物質の組成物は法により規制されている。 法律は国により異なるが、チョコレートとして販売されている物質は、カカオから抽出される脂肪だけを有するものか、又は、カカオから抽出される脂肪と規定されたカカオ脂同等物との混合物にしばしば限定されている。 カカオ以外の原料から得られる植物性脂肪を含むチョコレートの販売が合法である国々でさえ、消費者の嗜好はミルク及び／又はカカオに由来する脂肪だけで作られたチョコレートに対して強いことがある。

ブルームはチョコレートに不快な外観を与えるため、ブルームの発生を遅延させようとする試みが多数行われている。 この問題を解決する最も一般的な方法の１つは、乳脂肪などのブルーム防止剤、又はＰｒｅｓｔｉｎｅ（商標）（Ｌｏｄｅｒｓ Ｃｒｏｋｌａａｎ）などの専売品の植物性ファットブルーム防止剤を添加することである。 これらは、Ｖ型からＶＩ型への転移により引き起こされるファットブルームを抑制するには幾分効果があるが、チョコレートを液状になる時点まで加熱し、その後冷ました後に起こるブルームは抑制しない。 言い換えれば、融解後の再テンパリングの必要性は排除されていないのである。

不二製油の特開２００３−２９９４４２号公報では、ブルーム耐性のある非テンパリングチョコレート組成物が記載されている。 しかし、この組成物には、ラウリン系油脂などの非カカオ脂肪が含まれており、そのため多くの国では法規上「チョコレート」としては許容されないと思われる。 シーディングによってテンパリングする組成物もまた入手可能である。 不二製油は１，３−ベヘノイル，２−オレオルグリセロール（ｏｌｅｏｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）に富むシーディング物質を提供している。 このトリグリセリドの融点は約５３℃なので、この物質を含むチョコレートは通常の融点以上で、１，３−ベヘノイル，２−オレオルグリセロールの融点より低い温度で加熱でき、残留固体の１，３−ベヘノイル，２−オレオルグリセロールがチョコレートを再シーディングできるので、ブルームが発生せずに、さらに冷却することができる。 １，３−ベヘノイル，２−オレオルグリセロールの欠点は、カカオ脂に由来しないこと、及び欧州連合諸国などの国々ではチョコレート中に許可されていないことである。

Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅの３１７〜３２０ページには、テンパリングを必要としない、ラウリン系及び非ラウリン系両方のカカオ脂代用物が記載されている。 しかし、これらの脂肪は通常チョコレートとして販売される物質中には許可されていない。 相当多量のカカオ脂をこれらと混合すると、必ず軟質生成物を生じ、かつブルーム形成の可能性が出てくる。 これにより、カカオ脂代用物に基づくチョコレート様物質は、チョコレートの香味を賦与するために使用されるカカオパウダー中のカカオ脂と相容性がないため、チョコレートよりもブルームが発生しやすくなる恐れがある。 ラウリン系のカカオ脂代用物は５％までのカカオ脂を脂肪相中に許容でき、一方非ラウリン系のカカオ脂代用物は２５％までのカカオ脂を脂肪相中に許容できる。

チョコレートを消費する人気の高い一方法は、チョコレートフォンデュである。 チョコレートフォンデュでは、フルーツ片、ビスケット類又はナッツ類などの食品を、食する前に溶けたチョコレートの中に浸す。 従来、チョコレートの脂肪相が主に乳脂肪及び／又はカカオ脂である場合、チョコレートを冷却するとブルームを発生する。 消費者が残りのチョコレートの一部分を後日の他のチョコレートフォンデュ用にとっておきたい場合、チョコレートを単に室温で冷ましておくか、又は恐らく冷蔵庫の中に入れるであろう。 消費者はチョコレートのテンパリングを済ませていないと思われるので、ブルームが急激に発生することになろう。 ブルームは、害はないが、カビの成長と誤解され、食べる気がしないものとして消費者はチョコレートを捨ててしまう恐れがある。 同様に、消費者は後日食するために、又は贈答品として使用するために、そのチョコレート漬け食品の一部分を保管しておきたい場合があるが、冷えたときのチョコレート上のファットブルームの出現のために、チョコレート漬け食品の見栄えが悪くなろう。 包装済みのチョコレートフォンデュが多くの製造業者によって販売されている。 これらはしばしばチョコレート様物質を含むプラスチックカップから構成されている。 カップは、電子レンジ又は二重鍋の中に直接置いて、チョコレート様物質を約６０℃の温度で溶かすことができる。 次いでカップをテーブルへ運び、食品をその中へ浸ける。 ブルームの問題を避けるために、これら包装済みの「チョコレートフォンデュ」は一般にミルク及び／又はカカオに由来する脂肪以外の脂肪を含んでおり、そのため多くの国でチョコレートとして販売することができない。

脂肪相がカカオ脂及び／又は乳脂肪及び／又はカカオ脂並びに１種又は複数の乳化剤からなり、さらなる予備結晶化ステップなしに液化し、再凝固するチョコレートにおいて、ブルーム発生に対する解決策を発見する必要がある。

［発明の概要］
本発明はチョコレート組成物に関する。 （請求項１を参照）

［発明の詳細な説明］
したがって、本発明者等は、脂肪相がカカオ脂及び／又は乳脂肪及び／又はカカオ脂同等物、並びに１種類又は複数の乳化剤からなり、予備結晶化ステップなしに液化し、再凝固するチョコレートにおいて、ブルーム発生の問題に対する解決策を見出した。

カカオ脂の物理的及び化学的特性は、異なる栽培地域間の自然変動、並びにカカオ脂を回収及び微粒化するために適用する技術的パラメーターによって異なる可能性がある。 テンパリングが良好な脂肪結晶化のための決定的なステップではないような、改良された結晶化挙動を示す初期結晶性微粒化カカオ脂が市販されている。 しかし、初期結晶性成分はカカオ脂に蝋様の舌ざわりを与え、そのためチョコレート製造には適していないと考えられている。

カカオ脂は加熱処理、例えばＣｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒｙ Ｆａｔｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、Ｒ． Ｅ． Ｔｉｍｍｓ、Ｔｈｅ Ｏｉｌｙ Ｐｒｅｓｓ（２００３）に記載されているように、真空下で１時間、２５０℃で加熱することもできる。 これにより、対称型トリグリセリドが減少し、トリ飽和トリグリセリドが増加するトリグリセリド組成物の変化が起き、出発原料よりも高い融解範囲をもたらす。 この方法で処理されたカカオ脂は、この物質を「加熱損傷を受けた」カカオ脂という描写をＴｉｍｍｓが用いたことで明らかなように、テンパリング性の悪さ及び蝋様の舌ざわりから、チョコレートに使用することが適していないと考えられている。

驚くべきことに、本発明者等は、初期結晶性カカオ脂を標準的なカカオ脂とブレンドし、かつ結晶化改良型乳化剤の添加により、予備結晶化ステップなしにブルームを形成することなく液化でき、再凝固できるチョコレートを作製できることを見出した。 前記チョコレートは蝋様でなく、好ましい舌ざわりである。 初期結晶性カカオ脂又は結晶化改良型乳化剤のいずれか、あるいは両方がない場合は不満足な結果となった。

チョコレートは、固体粒子が中で分散している脂肪マトリックスである。 本発明のチョコレートは、カカオリカー及び／又はカカオパウダー、カカオ脂及び／又は初期結晶性カカオ脂、砂糖及び／又は砂糖代用品、並びに少なくとも１種の乳化剤を含む。 さらに、物理的にも化学的にもカカオ脂と相容性のある乳脂肪及び／又は植物性脂肪、並びにチョコレート産業で通常使用される他の任意の成分を含むことができる。 こうした成分の例としては、脱脂乳固形分及び香料が挙げられる。

本明細書において、「チョコレート」及び「チョコレート組成物」という用語は、同じ意味で用いられる。 法的にチョコレートと呼ばれるものに限定されず、多様な形で用いられるチョコレートを示す。 例えば、チョコレートフォンデュとして、又はテンパリング技術及び器具が恐らく利用可能でない家庭でチョコレート菓子を作る材料として使用することができる。 また成型チョコレートにも使用することができ、特にチョコレートのブルーム発生が大きな問題である高温気候又は熱帯気候で適している。 板チョコレート、チョコレートバー、チョコレートセンター、チョコレート型、又はチョコレートチップを作製するために使用できる。 本発明のチョコレートはまた、コーティングチョコレート又はエンローバーチョコレートとしても使用することができる。 例えば、チョコレートをウエハース、ビスケット、ムース、スポンジケーキ、シリアル、ナッツ、レーズン、アイスクリーム、ヨーグルトと、並びに一般の乳製品及び脂肪ベース又は砂糖ベースの菓子製品で、上掛け又はチョコレート層を作るために使用することができる。

本発明のチョコレートの脂肪相は、カカオ脂及び場合によっては乳脂肪及び／又はカカオ脂同等の脂肪を含む。 本明細書では、チョコレート総量中１重量％以下の量で存在する乳化剤などの脂肪成分は、その成分に関して当業者にとって何か異例なことがない限り、脂肪相とは別に表示していない。 同様に、丸ごと、また破片のナッツの添加によって存在する脂肪を、脂肪相とは別に表示していない。 したがって、本明細書において脂肪相がカカオ脂、並びに場合によっては乳脂肪及び／又はカカオ脂同等物を含む、チョコレート又はチョコレート組成物について論じる場合、このチョコレート組成物は乳化剤を含んでいてもいなくともよく、かつナッツ由来の脂肪を含んでいてもいなくともよい。 カカオ脂同等脂肪は、ブレンド、微粒化、及び／又は分別の工程のみによって得られる非ラウリン系植物性脂肪である。 カカオ脂同等物は、パルミチン−オレイン−パルミチン、パルミチン−オレイン−ステアリン、及びステアリン−オレイン−ステアリン系の対称型モノ不飽和トリグリセリドに富んでいる。 これらはテンパリングを必要とし、カカオ脂とはいかなる割合においても相溶性があり、その物理的性質とも相容性がある。 ラウリン系脂肪、動物性脂肪、硬化脂肪、又はトリグリセリド構造が酵素修飾により変化した脂肪を加えることは、チョコレートとして販売されている物質には一般に許可されておらず、本発明の範囲外である。

本明細書では、「ナッツ」はこの言葉の一般的な意味、すなわち、ナッツの構造と類似しているいかなる硬いフルーツをも意図し、単独又は組み合わせて、丸ごと又は破片の、クルミ、カシューナッツ、ココナツ、アーモンド、ヘーゼルナッツ、ブナの木の実、ブラジルナッツ、クリ、セイヨウハシバミ、ハシバミ、マカダミア、落花生、ピーナッツ、ピーカン、又はピスタチオが挙げられる。

本発明によるチョコレートは、実施例３で使用される方法により、オクタデカンが２３．３℃±０．２℃で冷却時のトラフ最低値を示す条件で、５℃／分で６０℃から冷却すると、３５℃〜２０℃の間に、脂肪グラムあたり４ジュール〜１２ジュールの間の結晶化エンタルピーを示す。 略して、この方法で測定したエンタルピーを初期結晶化エンタルピーと称す。 本発明によるチョコレートは、初期結晶化エンタルピーが脂肪グラムあたり４〜１０ジュールの間が好ましく、脂肪グラムあたり５〜８ジュールの間であるのがより好ましい。

本発明の好ましい一実施形態において、初期結晶性カカオ脂は、３５℃での固形脂肪含有量が２％を超える（実施例５のように熱前処理をする方法で、パルス核磁気共鳴（ｐＮＭＲ）により測定した）。 本発明で使用される初期結晶性カカオ脂はまた、標準的なカカオ脂と比較して、冷却中に液状から最初の結晶が現れる温度が高い。 これは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用し、ピークが２０℃と３５℃の間である顕著な発熱量により５℃／分で６０℃から−２０℃に脂肪を冷却中（実施例３で使用の方法）に観察されるが、（標準的なカカオ脂に関しては）この速度で冷却すると脂肪の主な発熱ピークが２０℃と５℃の間で起こる。 初期結晶性カカオ脂の異なる供給源における初期結晶性成分の量は様々である。 したがって、本発明では、添加する初期結晶性カカオ脂の量ではなく、結晶化エンタルピーに関して述べる。

本発明で用いられる初期結晶性カカオ脂の脂肪酸組成は、他のいずれのカカオ脂とも同等である。

本記述及び本発明の目的に適する市販の初期結晶性カカオ脂の一例は、イタリア、パルマのＥｕｌｉｐで販売されている「ＢＣ／５０」である。

本発明による結晶化改良型乳化剤は、ソルビタンエステル、ショ糖エステル、ポリグリセロールエステル、ラクチル化モノ−及びジ−グリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン誘導体、並びにモノ−及びジ−グリセリドのジアセチル酒石酸エステル（ＤＡＴＥＭ）の少なくとも１種を含む。 結晶化改良型乳化剤は、ＤＡＴＥＭ、ソルビタンモノステアレート（ＳＭＳ）、ソルビタントリステアレート（ＳＴＳ）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（ＰＯＥ−ＳＭＳ）、及びポリオキシエチレンソルビタントリステアレート（ＰＯＥ−ＳＴＳ）のうちの少なくとも１種であるのが好ましい。 最も好ましい結晶化改良型乳化剤はＳＴＳである。

ＳＴＳは食品産業で一般に使用されている乳化剤であり、食用油中の抗結晶化剤及びマーガリン中のざらつき防止剤として用いられ、チョコレート中でブルーム防止剤として機能することができる。

初期結晶性カカオ脂は、４〜１２Ｊ／ｇの間の初期結晶化エンタルピーを示す量で存在するのが好ましい。 初期結晶性カカオ脂及び結晶化改良型乳化剤の相乗効果で、ブルームが発生しないだけではなく、許容できない蝋様の舌ざわりもないチョコレートを実現することが可能である。 例えば、初期結晶化エンタルピーが６．４Ｊ／ｇを示す脂肪相を有する、非テンパリングダークチョコレートは、多少ブルームが見られ、僅かに蝋様の舌ざわりがするであろう。 この組成物のチョコレートにＳＴＳを加えることで、ブルーム耐性の点で優れた結果が得られ、かつ蝋様の舌ざわりが取り除かれよう。 初期結晶性成分の量が減少すると、チョコレートはブルームに対するその耐性を失うであろう。 初期結晶性成分が増加すると、チョコレートは許容できないほど蝋様になる。 初期結晶性カカオ脂なしでＳＴＳを使用すると、チョコレートが融解し再凝固するとき、ブルームが防止されない。 本発明の指定範囲では、チョコレートは全く蝋様でないか、あるいはほとんど蝋様ではないが、それでもなお高い抗ブルーム効果が与えられる。

最良の結果は、脂肪相に対し０．６〜３重量％の間のＳＴＳとの組合せで、初期結晶化エンタルピーが４〜１２Ｊ／ｇの間を示すような量で用いられる初期結晶性カカオ脂で得られる。 またさらに好ましくは、本発明によるチョコレートの脂肪相は、ＳＴＳ１．５重量％及び初期結晶化エンタルピーが５〜８Ｊ／ｇの間を示す量の初期結晶性カカオ脂を含む。

本発明のチョコレートはテンパリングする必要がない。 しかし、テンパリングは光沢を高め、離型性を向上させるために特に、初期結晶性カカオ脂成分の量が少ない組成物では有利に利用できる。

本発明のチョコレートはブルーム耐性がある。 ファットブルームは、表面上の脂肪結晶が臨界サイズ（約４〜５ミクロン）より大きくなると目に見えるようになる。 ブルーム耐性とは、予備結晶化ステップなしに、製品を約６０℃に加熱し、その後冷却して戻した後、チョコレートの表面の２５％未満、好ましくは１０％未満、さらに好ましくは５％未満が、可視的白色結晶で覆われることを意味する。

本発明のチョコレートは、熱帯気候又は砂漠気候で直面する可能性があるような高温（最高５０℃）の条件下で、例えば、中国特許第３９９８９１号に記載されているような非結晶糖の使用、又は欧州特許第０６３７４２０号に記載されているようなポリオール添加により、形状安定化することができる。

本発明のチョコレートはさらに着色及び／又は着香することができる。

実施例１
一連のプレーンチョコレート８種を、従来通り以下の一般的な組成で製造した。

％
砂糖 ４６．９
減脂肪カカオパウダー（脂肪１０〜１２％） ２１．０
脂肪／乳化剤添加混合物 ３２．０
レシチン ０．１
香料 ＜０．０５

初期結晶性カカオ脂（ＢＣ−５０、Ｅｕｌｉｐ）、標準的なカカオ脂（「Ａｓｔｒａ Ａ」 Ｐｕｒｅ Ｐｒｉｍｅ Ｐｒｅｓｓｅｄ Ｃｏｃｏａ Ｂｕｔｔｅｒ、ＡＤＭ Ｃｏｃｏａ Ｂ．Ｖ．）、乳脂肪及びソルビタントリステアレート（ＧＲＩＮＤＳＴＥＤ（登録商標）ＳＴＳ ３０ ＫＯＳＨＥＲ）を異なる割合で混合して、一般的な上記組成の「脂肪／乳化剤添加混合物」を形成した。 ＡからＨのラベルを貼ったチョコレート８種の脂肪相の組成（減脂肪カカオパウダーはカカオ脂を１１％含むものとし、レシチンは無視する）を以下の表に示す。

実施例２
１日後、室温（２０℃）で、実施例１のチョコレートを、５つの試料に関する舌ざわりの分類記述に同意する少人数の「官能分析コンセンサスパネル」により食味した（表２）。

各チョコレートのカップを電子レンジ内で６０℃まで加熱し、チョコレートフォンデュの調製を模倣した。 カップが冷めた後、分析するまで、２０℃で２週間保存した。 ブルーム発生の程度を記録し（表２）、写真を撮影した。 経時的なブルームの発生を示すために、試料Ｇ及びＨの写真を連続して撮影した（図１７）。

実施例３
実施例１のチョコレート試料を、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）及びガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて分析した。

示差走査熱量測定で、試料及び基準物質を制御速度で加熱又は冷却し、試料と基準物質の間における熱流量の差を測定した。 通常通り本研究においても、基準物質は空の皿である。 例えば結晶化現象により、試料が熱を放つ場合、本研究に対するＤＳＣ軌跡線のトラフで示される発熱流量を測定し、一方、例えば融解により、試料が基準物質より多量の熱を必要とする場合、ＤＳＣ軌跡線のピークで示される吸熱流量を測定する。 ＤＳＣ分析は、データを分析するパーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）Ｐｙｒｉｓソフトウェアを有するパーキンエルマーＤＳＣ７を用いて行った。 ＤＳＣはインジウム標準を用い、通常通り較正した。

ＤＳＣ分析の前に、チョコレートを２０℃で２ヶ月保存した。 チョコレートの小試料を秤量し、アルミニウム皿の中に密閉した。 熱分析には、試料を５℃／分の速度で１５℃から６０℃へ加熱し、その間得られた熱流量を記録し（融解曲線）、試料を６０℃で３分間保持し、その後試料を５℃／分の速度で−３０℃まで冷却し、熱流量を記録する（冷却曲線）ことが含まれた。 同様の熱分析がオクタデダン（ｏｃｔａｄｅｄａｎｅ）の試料（Ｆｌｕｋａ Ｏｃｔａｄｅｃａｎｅ ７４６９１ Ｐｕｒｉｓｓ ｐ．ａ．ＧＣ用標準規格）にも適用された。

得られた軌跡線を図２〜１５及び１８〜１９に示す。 初期結晶性カカオ脂の効果は、試料Ｇ（図１４）では存在しない初期結晶性成分により、冷却曲線（図９）に３５℃〜２０℃の間の有意なトラフを有する試料Ａ中で最も明確に見られる。 試料Ａに関する融解曲線もまた、標準的なカカオ脂の試料Ｇ（図７）では存在しない３３℃を超える２つの融解ピーク（図２）を示している。

蝋様へのＳＴＳの影響は、試料Ｂ（図３）の融解曲線中に見られ、試料Ａ（図２）に存在する４０℃を超えるピークは存在しない。 しかし初期結晶性カカオ脂のこの量では、チョコレートはまだ蝋様に感じる。

初期結晶性カカオ脂の影響は、当然試料Ｃでは低下しているが、冷却中の３５℃〜２０℃の間のトラフはまだ見えており（図１１）、この発明の特徴である３５℃〜２０℃の間の特有のトラフを示すために試料Ｇと試料Ｃとの間の直接比較を図１６に作成した。 試料Ｃに関する３５℃〜２０℃の間のトラフの面積は、（右側から基線を延ばす）２．１５９Ｊ／ｇと測定される。 試料Ｃは脂肪３４％を含むチョコレートなので、３５℃〜２０℃の間の結晶化エンタルピーは約６．４Ｊ／ｇ脂肪である。

３５℃〜２０℃の間の結晶化エンタルピーは、同じ方法で他の試料に関しても測定することができる。 例えば、試料Ｂはエンタルピーが脂肪ベースで１２．６Ｊ／ｇ、及び試料Ｈはエンタルピーが脂肪ベースで７．５Ｊ／ｇである。 標準的なカカオ脂及びＳＴＳ（試料Ｆ、図１３）では、ＳＴＳの存在により結晶化トラフが僅かに広がり、カカオ脂だけ（図１４）の値を僅かに超えていることがわかる。 しかし、この場合、３５℃〜２０℃の間の結晶化エンタルピーは、脂肪ベースで僅か３．３Ｊ／ｇと測定されている。

これら条件下でのオクタデカンに関する冷却ピークの最小値は２３．３℃であった（図８）。

実施例４
実施例１のチョコレート試料に存在する脂肪はソックスレー抽出により抽出され、次いでガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて分析し、存在するトリグリセリドを同定及び定量化した。

ヘキサン１ｍｌを融解脂肪一滴（約１０ｍｇ）に加え、次いで完全に混合した。 水素炎イオン化検出器を有するＧＣにより分析を行った。 使用したカラムは、ＤＢ１７−ＨＴ（（５０％−フェニル）−メチルポリシロキサン被覆、長さ３０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．１５μｍ）であった。 試料１μｌを手作業で注入した。 入り口温度を３６０℃に設定し、スプリットモードを使用し、オーブンの温度は３４０℃まで上昇させた。 トリグリセリド種の同定は、外部標準と保持時間を比較することにより行った。 標準対照試料混合物から算出された応答係数が適用される。 トリグリセリドのプロファイル又はトリグリセリドの定量化を、総ピーク面積に対する各検知種の百分率により決定した（１００％へ規格化）。

選択したトリグリセリド（測定２回の平均）を下記の表に示す。

実施例５
実施例１のチョコレート試料の固形脂肪含有量（抽出した脂肪）を、低解像度のパルス核磁気共鳴（ｐＮＭＲ）を用いて分析した。 ８０℃で６０分、６０℃で３０分、０℃で９０分、２６℃で４０時間、及び０℃で９０分の熱前処理を行った。 次いで各試料を、測定前に各測定温度で３０分間平衡化した。 チョコレートＣ及びＧの結果を下記の表に示す。

チョコレートフォンデュの調製を模倣するために、電子レンジ内で６０℃まで加熱し、次いで冷めた後に２０℃で２週間保存した、実施例２に記載のチョコレートの写真である。

実施例３に記載の、チョコレートＡにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＢにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＣにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＥにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＦにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＧにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、オクタデカンにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフフ

実施例３に記載の、チョコレートＡにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＢにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＣにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＥにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＦにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＧにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、オクタデカンにおける加熱曲線のグラフ

チョコレートＧ及びＣについて冷却曲線を組み合わせたグラフである。

チョコレートフォンデュの調製を模倣するために電子レンジ内で６０℃まで加熱し、次いで冷めた後に２０℃で２週間保存した、実施例２に記載の２つのチョコレートを様々な時間間隔で上方から撮影した写真である。

実施例３に記載の、チョコレートＨにおけるＤＳＣ加熱軌跡線のグラフ

実施例３に記載の、チョコレートＨにおけるＤＳＣ冷却軌跡線のグラフ