1.用于检测作为生物标记的stathmin的水平的试剂在制备用于预测针对化合物的疾病之应答的试剂盒中的用途，其中所述化合物是通式I的化合物
其中
R表示苯基、噻吩基或吡啶基，
其中苯基任选地被一个或两个取代基取代，所述取代基独立地选自：烷基；卤代-低级烷基；羟基-低级烷基；低级烷氧基-低级烷基；酰氧基-低级烷基；苯基；羟基；低级烷氧基；羟基-低级烷氧基；低级烷氧基-低级烷氧基；苯基-低级烷氧基；低级烷基羰基氧基；
氨基；单烷基氨基；二烷基氨基；低级烷氧基羰基氨基；低级烷基羰基氨基；取代的氨基，其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基；低级烷基羰基；羧基；低级烷氧基羰基；氰基；
卤素；和硝基；且其中两个相邻的取代基为亚甲二氧基；
并且其中吡啶基任选地被低级烷氧基、氨基或卤素取代；
X表示基团C＝Y，其中Y表示a)氧或b)被羟基或低级烷氧基取代的氮；
1
R表示氢、低级烷基羰基、羟基-低级烷基或氰基-低级烷基；
2 3 6
R、R和R 表示氢；
4 5
R和R 彼此独立地表示氢、低级烷基或低级烷氧基；
4 5
或R和R 一起表示亚甲二氧基；
及其药学可接受的衍生物；
或者其中
R表示苯基或吡啶基，
其中苯基任选地被一个或两个取代基取代，所述取代基独立地选自：烷基；卤代-低级烷基；羟基-低级烷基；低级烷氧基-低级烷基；酰氧基-低级烷基；苯基；羟基；低级烷氧基；羟基-低级烷氧基；低级烷氧基-低级烷氧基；苯基-低级烷氧基；低级烷基羰基氧基；
氨基；单烷基氨基；二烷基氨基；低级烷氧基羰基氨基；低级烷基羰基氨基；取代的氨基，其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基；低级烷基羰基；羧基；低级烷氧基羰基；甲酰基；氰基；卤素；和硝基；且其中两个相邻的取代基为亚甲二氧基；
并且其中吡啶基任选被低级烷氧基、氨基或卤素取代；
X表示氧；
1
R表示氢、低级烷基羰基、羟基-低级烷基或氰基-低级烷基；
2 3 6
R、R和R 表示氢；
4 5
R和R 彼此独立地表示氢、低级烷基或低级烷氧基；
4 5
或R和R 一起表示亚甲二氧基；
及其药学可接受的衍生物；
并且其中前缀“低级”表示具有至多且包括最多7个碳原子的基团。
2.根据权利要求1的用途，其中前缀“低级”表示至多且包括最多4个碳原子的基团。
3.根据权利要求1的用途，其中所述应答是动物受试者中的疾病的应答，并且所述生物标记stathmin在取自所述动物体的一个或多个样品中离体进行测量。
4.根据权利要求1的用途，其中所述应答是人受试者中的疾病的应答，并且所述生物标记stathmin在取自所述人体的一个或多个样品中离体进行测量。
5.根据权利要求1的用途，其中在通式I的化合物中
R表示苯基或吡啶基，
其中苯基任选地被独立地选自低级烷基、低级烷氧基、氨基、乙酰氨基、卤素和硝基的一个或两个取代基取代；
和其中吡啶基任选地被氨基或卤素取代；
X表示基团C＝O；
1
R表示氢或氰基-低级烷基；
2 3 4 5 6
R、R、R、R和R 表示氢；
及其药学可接受的衍生物，
并且其中前缀“低级”表示具有至多且包括最多7个碳原子的基团。
6.根据权利要求5的用途，其中前缀“低级”表示至多且包括最多4个碳原子的基团。
7.根据权利要求1的用途，其中所述化合物由下式表示：
1
其中R、Y和R如下定义：
或其药学可接受的衍生物。
8.根据权利要求1的用途，其中所述化合物是
或其药学可接受的衍生物。
9.根据权利要求1的用途，其中药学可接受的衍生物选自权利要求1的通式I的化合物的盐、溶剂合物、前体药物、前体药物的盐、多晶形物和异构体。
10.根据权利要求9的用途，其中所述前体药物是由权利要求1的通式I的化合物的R基团内存在的氨基和甘氨酸、丙氨酸或赖氨酸的羧基形成的酰胺。
11.根据权利要求1的用途，其中所述化合物是
或其药学可接受的盐。
12.权利要求11的用途，其中所述化合物的药学可接受的盐是所述化合物的盐酸盐。
13.权利要求12的用途，其中所述化合物的盐酸盐是所述化合物的二盐酸盐。
14.根据权利要求1的用途，用于预测受试者中的疾病针对所述化合物的抗性。
15.根据权利要求1的用途，其中所述疾病是赘生性疾病或自身免疫疾病。
16.根据权利要求15的用途，其中所述疾病是癌症。
17.根据权利要求1的用途，其中所述疾病选自乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、胃癌、结肠直肠癌、胰腺癌、肝癌、脑癌、神经内分泌癌、肺癌、肾癌、血液学恶性肿瘤、黑素瘤和肉瘤。
18.根据权利要求17的用途，其中所述疾病选自乳腺癌、宫颈癌、胃癌、肺癌和黑素瘤。
19.根据权利要求18的用途，其中所述疾病选自胃癌、肺癌和黑素瘤。
20.根据权利要求4的用途，其中相对于一个或一组标准值，来自所述人受试者的样品中更高水平的stathmin预测抗性。
21.根据权利要求20的用途，其中
i)相对于来自具有相同肿瘤组织类型的患者的一个或一组标准值，或
ii)相对于来自正常组织的一个或一组标准值，
在一个或多个样品中更高的stathmin水平预测抗性。
22.根据权利要求1的用途，其中所述生物标记用于选择患有或易患疾病的受试者，以接受权利要求1-11中任一项所定义的通式I化合物或其药学可接受衍生物治疗。
23.根据权利要求22的用途，其中所述疾病是癌症。
24.根据权利要求4的用途，其中所述样品源自肿瘤组织、正常组织、循环肿瘤细胞、细胞系、血浆、全血或血清。
25.根据权利要求24的用途，其中所述样品源自肿瘤组织。
26.根据权利要求24的用途，其中所述样品源自血清。
27.根据权利要求1的用途，其中所述试剂包括检测试剂和含有stathmin的检测物的捕获试剂。
28.根据权利要求27的用途，其中所述的捕获试剂是抗体。
29.根据权利要求27的用途，其中所述试剂包含与stathmin结合的一抗、和与一抗结合且自身经标记以用于检测的二抗。
30.根据权利要求27的用途，其中所述试剂包含与stathmin结合的且自身经标记以用于检测的一抗。
31.根据权利要求1的用途，其中所述试剂包含用于与stathmin核酸杂交的经标记的探针或引物。
32.根据权利要求1的用途，其中所述试剂包含在核酸水平测量stathmin水平的微阵列。
33.用于预测针对权利要求1-11中任一项定义的通式I化合物或其药学可接受衍生物的应答的试剂盒，其包含用于测量来自癌症受试者的样品中的stathmin水平所需的试剂，和还包含比较器组件，所述比较器组件包含待与样品中的stathmin水平比较的stathmin水平的一个或一组标准值，所述stathmin水平的一个或一组标准值来自具有相同肿瘤组织类型的受试者的肿瘤组织、血清或循环肿瘤细胞的样品，其中所述试剂盒包含下述式的化合物或其药学可接受盐：
34.根据权利要求33的试剂盒，其中所述试剂包括检测试剂和含有stathmin的检测物的捕获试剂。
35.根据权利要求34的试剂盒，其中所述捕获试剂是抗体。
36.根据权利要求34的试剂盒，其中所述试剂包含与stathmin结合的一抗、和与一抗结合且自身经标记以用于检测的二抗。
37.根据权利要求34的试剂盒，其中所述试剂包含与stathmin结合的且自身经标记以用于检测的一抗。
38.根据权利要求33的试剂盒，其中所述试剂包含用于与stathmin核酸杂交的经标记的探针或引物。
39.根据权利要求33的试剂盒，其中所述试剂包含在核酸水平测量stathmin水平的微阵列。
40.根据权利要求33的试剂盒，其中具有下述结构的所述化合物的药学上可接受的盐是其二盐酸盐：