1.预测、监测和/或诊断对象中肝细胞癌(HCC)的非侵入性方法，其包括测定来自所述对象的生物样品中选自鞘脂类的一种或多种生物标志物的水平。
2.如权利要求1所述的非侵入性方法，其包括以下步骤：
(a)提供来自所述对象的生物样品；
(b)测定所述生物样品中选自鞘脂类的一种或多种生物标志物的水平；
(c)将所述生物样品中一种或多种生物标志物的水平与所述一种或多种生物标志物的对照水平进行比较；
其中与所述对照水平相比，所述生物样品中一种或多种生物标志物的不同水平指示所述对象中是否存在HCC。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物选自长链神经酰胺或长链二氢神经酰胺。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物选自C16至C24神经酰胺或C16至C24二氢神经酰胺。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物选自C16DHC、C18DHC、C16Cer和S1P，并且优选C16Cer。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述生物样品为血液样品或血液来源的样品。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中诊断HCC包括在患有肝硬化的对象中诊断是否存在HCC。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述对照水平为截止水平，并且与所述截止水平相比，所述生物样品中一种或多种生物标志物的增加的水平或相同的水平指示存在HCC。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述对象为哺乳动物，优选人。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中测定所述一种或多种生物标志物的水平使用色谱法、质谱法或免疫学方法如基于抗体的方法来进行。
11.监测对象中肝病治疗的非侵入性方法，所述方法包括：
(a)提供在治疗的第一时间点获取的所述对象的第一生物样品，
(b)提供在治疗的第二时间点获取的所述对象的第二生物样品，
其中所述第二时间点晚于所述第一时间点，
(c)测定所述第一生物样品和所述第二生物样品中选自鞘脂类的一种或多种生物标志物的水平，
(d)将所述第一生物样品中一种或多种生物标志物的水平与所述第二生物样品中一种或多种生物标志物的水平进行比较，
其中与所述第一生物样品相比，所述第二生物样品中一种或多种生物标志物水平的增加指示治疗成功。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物选自C16Cer、C16DHC、C18DHC、S1P、C24DHC、C24:1DHC、C18Cer、C20Cer、C24Cer、C24:1Cer、鞘氨醇和SA1P。
13.如权利要求11或12所述的方法，其中所述肝病为HCC。
14.用于进行权利要求1至13中任一项所述方法的诊断试剂盒，其中所述试剂盒包含用于测定所述生物样品中一种或多种生物标志物的水平的装置。