一种分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 |
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申请号 | CN201511028491.1 | 申请日 | 2015-12-31 | 公开(公告)号 | CN105585876A | 公开(公告)日 | 2016-05-18 |
申请人 | 浙江闰土股份有限公司; | 发明人 | 吴红梅; 陈宝兴; 谢子平; 顾伟娣; 阮海兴; 景雪苹; | ||||
摘要 | 一种分散染料组合物、分散染料,所述组合物包括组分A和组分B,所述组合物制备的分散染料在 升华 牢度和pH值适应范围方面具有明显的优势,性能更完善。 | ||||||
权利要求 | 1.一种分散染料组合物,其特征在于,所述组合物包括如式(1)所示的组分A和一种或两种以上如式(2)所示的组分B: |
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说明书全文 | 一种分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途技术领域背景技术[0002] 随着染料行业的不断发展,越来越多的合成纤维因其性能优异,倍受人们青睐,但是在染整加工方面仍存在很多技术性的问题,突出表现为升华牢度差和pH值适应范围窄。 发明内容[0004] 为适应新一代面料的性能需求,解决染整加工难题,本发明提供一种色光艳丽、匀染性好、上染率高、坚牢度好的分散染料组合物。特别是升华牢度、pH值适应范围等方面优势更明显,性能更完善,更能全方位满足新一代面料的需求。 [0005] 本发明提供一种分散染料组合物,其特征在于,所述组合物包括如式(1)所示的组分A和一种或两种以上如式(2)所示的组分B: [0006] [0007] [0008] 其中X1、X2各自独立选自Cl、H或NO2;R1、R2各自独立选自C1~C4的烷基或-C2H4OCO-Ph。 [0009] 本发明所述的分散染料组合物中,所使用的组分A、组分B可通过现有的方法制备或者为市售商品。 [0010] 优选地,上述组分B选自式(2-1)或(2-2)所示的化合物: [0011] [0012] 上述组合物中组分A的重量百分含量优选为5-45%,更优选为10-35%,组分B的重量百分含量优选为45-95%,更优选为65-90%。 [0013] 优选地,上述组合物包括: [0014] 组分A 5-45%, [0015] 组分B 45-95%。 [0016] 优选地,上述组合物包括: [0017] 组分A 10-35%, [0018] 组分B 65-90%。 [0019] 在实际生产过程中,本发明的各染料组分通常可能会带有一些副产物和其它杂质,但只要不影响本发明的实施即在本发明的范围内。 [0020] 本发明还提供一种分散染料,其特征在于,所述分散染料包括辅料和上述的分散染料组合物。 [0021] 优选地,上述辅料包括助剂和水。 [0025] 优选地,上述助剂选自萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂CNF)、木质素83A、木质素85A、平平加、元明粉中的至少一种。 [0026] 优选地,以重量计,上述的分散染料中助剂:分散染料组合物=0.2-6:1。 [0027] 优选地,上述的分散染料的固含量为20~50%或87~96%。 [0029] 优选地,所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状,固含量为87~96%。 [0030] 本发明提供了制备上述的分散染料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: [0031] (A)将分散染料组合物与辅料混合; [0032] 或 [0033] (B)将组分A或B分别与辅料混合后再混合。 [0034] 优选地,步骤(A)所述分散染料组合物与辅料混合后用砂磨机或研磨机进行粒子化处理。 [0035] 优选地,步骤(B)所述组分A或B分别与辅料混合后用砂磨机或研磨机进行粒子化处理,再进行混合。 [0036] 本发明还提供上述的分散染料在织物的染色和/或印花中的用途。优选地,所述织物为涤纶和/或涤纶的混纺织物。 [0037] 本发明还提供一种织物,其特征在于,由上述的分散染料进行染色和印花制备得到。优选地,所述织物为涤纶和/或涤纶的混纺织物。 [0038] 由本发明的分散染料组合物所制备的分散染料色光艳丽、匀染性好、上染率高、坚牢度好,特别是在升华牢度和pH值适应范围等方面优势更明显,性能更完善,更能全方位满足新一代面料的需求,解决染整加工难题,是一支经济型高坚牢度染料。 具体实施方式[0039] 以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于示例性地对本发明进行说明,并不用于限制本发明。 [0040] 下述实施例中所采用的组分A和组分B可通过如下途径获得: [0041] 组分A(式(1)):浙江闰土股份有限公司生产的C.I.分散橙80市售品; [0042] 组分B(式(2-1)):通过已知的方法将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑的混合物重氮化,与N-乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合制得; [0043] 组分B(式(2-2)):通过已知的方法将2-氨基-6-硝基苯并噻唑重氮化,与N-乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合制得。 [0044] 实施例1 [0045] 将29克式(1)的组份A、71克式(2-1)组份B和和100克分散剂MF和150克木质素85A,加525克水充分搅拌均匀,研磨分散并干燥,或进一步进行喷雾干燥,制成亮红色分散染料。 [0046] 对比例1 [0047] 制备方法同实施例1,将实施例1的组分A替换成下式(3)化合物,其它不变: [0048] [0049] 具体测试方法如下: [0050] 按照GB/T2394-2006方法,分别称取1克实施例1和对比例1的分散染料于500ml容量瓶中,制成分散染料悬浮液,吸取40ml分散染料悬浮液与60ml的水混合,用醋酸调节染浴pH到5,然后升温到60℃,同时分别放入2g超细聚酯纤维进行高温高压染色,在35分钟内升温到130℃,保温50分钟,冷却到80℃取样。 [0051] 观察布样色光并采用GB/T5718-1997测定它们的升华牢度,结果见表1。 [0052] 表1 [0053]名称 升华牢度(180℃) 实施例1 4-5 对比例1 4 [0054] 由表1数据可知,本发明所制备的分散染料的升华牢度比对比例效果好。 [0055] 实施例2 [0056] 将23.2克式(1)的组份A、76.8克式(2-2)组份B和和200克分散剂MF和200克木质素85A,加750克水充分搅拌均匀,研磨分散并干燥,或进一步进行喷雾干燥,制成亮红色分散染料。 [0057] 对比例2 [0058] 制备方法同实施例2,将实施例2的组分A替换成下式(4)化合物,其它不变: [0059] [0060] 根据GB/T2394-2006、GB/T2403-2014的方法测定其染液的pH值适应范围,结果见表2: [0061] 表2 [0062]名称 pH值适应范围 实施例2 3-9 对比例2 3-8 [0063] 由表2数据可知,实施例2的pH值适应范围比对比例2广。 [0064] 实施例3~10 [0065] 实施例3~10各组分配比见表3,分散染料的制备方法同实施例1。 [0066] 表3 |