1.一种基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)目标区域扩增：将待测样本的DNA、针对目标区域设计的多重PCR扩增引物以及多重PCR扩增目标区域试剂混合进行PCR扩增反应；
(2)引物、修饰清除：将步骤(1)所得到的反应产物与MPclean试剂混合进行反应；
(3)接头连接：将步骤(2)所得到的DNA片段与接头连接反应试剂、接头、标签接头混合进行接头连接反应；
(4)磁珠纯化：将步骤(3)所得到的反应产物进行磁珠纯化得到DNA文库；
(5)文库扩增：将步骤(4)所得到的DNA文库加入扩增试剂和扩增引物进行PCR扩增，并进行磁珠纯化得到目的DNA文库；
(6)文库检测：将步骤(5)所得到的目的DNA文库采用Qubit检测文库浓度；
(7)高通量测序：对步骤(6)所得到的合格文库按照等浓度混合并进行Agilent Bioanalyzer 2100质检，质检后Ion PGMTM平台进行高通量测序；
其中，步骤(1)中所用的多重PCR扩增目标区域试剂pH值为7.5-7.7，溶剂为水，溶质为：
1-3U/μL High-Fidelity DNA Polymerases、8-12mM的Tris-HCl缓冲溶液、45-55mM的NaCl溶液、8-12mM MgCl2、2-4mM二硫苏糖醇、8-12mM dNTPs混合液；
步骤(2)中所用的MPclean试剂为针对引物特定修饰的清除试剂；
步骤(3)中接头连接反应试剂由酶与连接反应缓冲液组成，所述酶为300-500U/μL的T4 DNA Ligase和6-10U/μL的Bst WarmStart DNA Polymerase，连接反应缓冲液pH值为7.5-
7.7，溶剂为水，溶质为：pH8.0的45-55mM Tris-HCl缓冲溶液、8-12mM的KCl、8-12mM二硫苏糖醇、0.5-2mM的ATP、1-3nM的dNTPs混合液、8-12mM的(NH4)2SO4、1-3mM的MgSO4；
步骤(4)中所用磁珠为Agencourt AMPure XP磁珠；
步骤(5)中所用的扩增试剂pH值为7.5-7.7，溶剂为水，溶质为：1-3U/μL Hot Start High-Fidelity DNA polymerase、pH8.8-9.0的64-68mM的Tris-SO4、18-22mM的(NH4)2SO4、
1-3mM的MgSO4、200-240μM dNTPs混合液。
2.根据权利要求1所述的基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，步骤(1)中待测样本的DNA来自于血液或上皮脱落细胞。
3.根据权利要求1所述的基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，步骤(1)的反应产物片段大小为111-187bp，平均为154bp。
4.根据权利要求1所述的基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，步骤(3)的接头是由如下正反两个序列组成的P1：
5'CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTGAT3'
5'ATCACCGACTGCCCATAGAGAGGAAAGCGGAGGCGTAGTGGTT3'。
5.根据权利要求1所述的基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，步骤(3)中的标签接头是由如下正反两个序列组成的AX Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGNNNNNNNNNNGAT3'
5'ATCNNNNNNNNNNCTGAGTCGGAGACACGC3'。
6.根据权利要求5所述的基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，AX Adapter选自：
A1Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTCTATTCGTCGAT3'
5'ATCGACGAATAGACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A2Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGAGGCAATTGCGAT3'
5'ATCGCAATTGCCTCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A3Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTTAGTCGGACGAT3'
5'ATCGTCCGACTAACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A4Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGCAGATCCATCGAT3'
5'ATCGATGGATCTGCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A5Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTCGCAATTACGAT3'
5'ATCGTAATTGCGACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A6Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTTCGAGACGCGAT3'
5'ATCGCGTCTCGAACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A7Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTGCCACGAACGAT3'
5'ATCGTTCGTGGCACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A8Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGCCTGAGATACGAT3'
5'ATCGTATCTCAGGCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A9Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGAACCTCATTCGAT3'
5'ATCGAATGAGGTTCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A10Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTTACAACCTCGAT3'
5'ATCGAGGTTGTAACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A11Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGAACCATCCGCGAT3'
5'ATCGCGGATGGTTCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A12Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGATCCGGAATCGAT3'
5'ATCGATTCCGGATCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A13Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTCGACCACTCGAT3'
5'ATCGAGTGGTCGACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A14Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGCGAGGTTATCGAT3'
5'ATCGATAACCTCGCTGAGTCGGAGACACGC3'；
A15Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTCCAAGCTGCGAT3'
5'ATCGCAGCTTGGACTGAGTCGGAGACACGC3'；
A16Adapter：
5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAGTCTTACACACGAT3'
5'ATCGTGTGTAAGACTGAGTCGGAGACACGC3'。
7.根据权利要求1所述的基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法，其特征在于，步骤(5)中所用的扩增引物为：
Primer 1：5'CCTCTCTATGGGCAGTCGGTGAT3'
Primer 2：5'CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGAC3'。
8.根据权利要求1-7任一所述的构建方法构建的扩增子DNA文库。
9.一种用于构建基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的多重PCR扩增目标区域试剂，其特征在于，pH值为7.5-7.7，溶剂为水，溶质为：1-3U/μL High-Fidelity DNA Polymerases、8-12mM的Tris-HCl缓冲溶液、45-55mM的NaCl溶液、8-12mM MgCl2、2-4mM二硫苏糖醇、8-12mM dNTPs混合液。
10.根据权利要求9所述的用于构建基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的多重PCR扩增目标区域试剂，其特征在于，pH值为7.6，溶剂为水，溶质为：2U/μL High-Fidelity DNA Polymerases、10mM的Tris-HCl缓冲溶液、50mM的NaCl溶液、10mM MgCl2、3mM二硫苏糖醇、10mM dNTPs混合液。
11.一种用于构建基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的接头连接反应试剂，其特征在于，由酶与连接反应缓冲液组成，所述酶为300-500U/μL的T4 DNA Ligase和6-10U/μL的Bst WarmStart DNA Polymerase，连接反应缓冲液pH值为7.5-7.7，溶剂为水，溶质为：
pH8.0的45-55mM Tris-HCl缓冲溶液、8-12mM的KCl、8-12mM二硫苏糖醇、0.5-2mM的ATP、1-
3nM的dNTPs混合液、8-12mM的(NH4)2SO4、1-3mM的MgSO4。
12.根据权利要求11所述的用于构建基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的接头连接反应试剂，其特征在于，所述酶为400U/μL的T4 DNA Ligase和8U/μL的Bst WarmStart DNA Polymerase，连接反应缓冲液pH值为7.6，溶剂为水，溶质为：pH8.0的50mMTris-HCl缓冲溶液、10mM的KCl、10mM二硫苏糖醇、1mM的ATP、2nM的dNTPs混合液、10mM的(NH4)2SO4、2mM的MgSO4。
TM
13.一种用于构建基于Ion PGM 测序平台的扩增子DNA文库的扩增试剂，其特征在于，pH值为7.5-7.7，溶剂为水，溶质为：1-3U/μL Hot Start High-Fidelity DNA polymerase、pH8.8-9.0的64-68mM的Tris-SO4、18-22mM的(NH4)2SO4、1-3mM的MgSO4、200-240μM dNTPs混合液。
TM
14.根据权利要求13所述的用于构建基于Ion PGM 测序平台的扩增子DNA文库的扩增试剂，其特征在于，pH值为7.6，溶剂为水，溶质为：2U/μL Hot Start High-Fidelity DNA polymerase、pH 8.9的66mM的Tris-SO4、20mM的(NH4)2SO4、2mM的MgSO4、220μM dNTPs混合液。
15.如权利要求9-14任一所述的多重PCR扩增目标区域试剂、接头连接反应试剂、扩增试剂在构建扩增子DNA文库中的应用。