1.一种甲基化高通量检测方法，其包括以下步骤：序列捕获探针的选择、文库制备、序列捕获、重亚硫酸盐处理、上机测序及数据分析，其特征在于序列捕获和重亚硫酸盐处理在文库制备的接头连接步骤和PCR扩增及文库切胶纯化步骤之间进行。
2.根据权利要求1的方法，其中所述探针可以是用于液相或者固相芯片杂交的探针，优选地所述探针的长度是60mer-120mer，更优选地所述探针的平均长度为120mer。
3.根据权利要求1的方法，其中所述文库制备步骤包括甲基化标签接头的连接，特别是PEI甲基化接头的连接。
4.根据权利要求1的方法，其中在序列捕获前进行如下文库制备步骤：
步骤一样品基因组DNA以及外源基因组DNA的片段化
样品基因组DNA和作为外源基因组DNA可以是任意物种，包括但不限于人、植物、昆虫的基因组DNA；利用物理或化学方法，优选的超声波片段化方法将优选的5μg基因组DNA进行随机打断，优选地打断为200-300bp的片段；优选地外源基因组DNA是没有甲基化修饰的λDNA；
步骤二基因组DNA的末端修饰
随机打断后的DNA回收纯化后，通过优选的T4DNA聚合酶、Klenow片段和T4聚核苷酸激酶酶的作用进行末端修复，形成平末端的DNA片段；然后优选地利用Klenow片段(3’-5’exo-)聚合酶及dATP在补平的序列的3’末端加上“A”碱基；
步骤三PEI甲基化接头的连接
3’末端加上“A”碱基的序列在连接酶，优选的T4DNA连接酶的作用下与甲基化修饰，优选的C位点甲基化修饰的接头进行连接，纯化回收，对其进行定量。
5.根据权利要求4的方法，其中所述PEI甲基化接头包括：
PE Index_甲基化adapter 1：
Phos/TCAAGTAGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCAC，和
PE Index_甲基化adapter 2：
TACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTACTTGAT，其中所述接头的所有C位点均经甲基化修饰。
6.根据权利要求1的方法，其中序列捕获步骤包括将文库制备步骤中的连接产物文库在固相或液相杂交平台，优选是液相杂交平台进行杂交，其中优选地使用500-1000ng连接产物文库杂交，在杂交体系中同时加入接头封闭序列；待杂交完毕后，通过变性等方法收集捕获的序列并纯化，得到与杂交探针区域互补的DNA分子，其中优选地是对外显子组进行捕获。
7.根据权利要求6的方法，其中接头封闭序列是PEI甲基化接头的连接步骤中所使用PEI甲基化接头的互补序列，并且选自
PE Index_甲基化adapter 1：
Phos/TCAAGTAGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCAC，或
PE Index_甲基化adapter 2：
TACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTACTTGAT的互补序列，其中所述接头的所有C位点均经甲基化修饰。
8.根据权利要求1的方法，其中重亚硫酸盐处理步骤包括将序列捕获步骤中得到的DNA与片段化外源基因组DNA，一起用重亚硫酸盐进行处理，并且外源基因组DNA优选地是
200ng经片段化的λDNA。
9.根据权利要求1的方法，其中在重亚硫酸盐处理后进行如下文库制备中的PCR扩增及文库切胶纯化步骤：
以重亚硫酸盐转换后的DNA为模板，加入PCR引物序列进行PCR扩增，其中所使用的聚合酶包括针对重亚硫酸盐转换后的DNA的热启动taq酶、常规的r-taq或其它聚合酶扩增，优选的是针对重亚硫酸盐转换后的DNA的热启动taq酶；
对扩增产物进行纯化，纯化方法包括但不限于磁珠纯化、纯化柱纯化、2％的琼脂糖胶电泳纯化；纯化回收的产物进行QPCR定量，然后待上机测序。
10.根据权利要求9的方法，其中进一步包括将优选的6bp或8bp的标签序列通过接头或者PCR引物引入到DNA片段的一侧。
11.根据权利要求9的方法，其中PCR引物序列包括：
P1公用引物：
AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCT，
Index1引物：
CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATCTTGATGTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCT，和Index 2引物：
CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATTCAAGTGTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCT。
12.根据权利要求1的方法，其中上机测序及数据分析包括将重亚硫酸盐处理步骤得到的序列在测序平台，优选第二代测序平台，更优选的Solexa测序平台上进行测序，并进行数据分析比较。
13.根据权利要求1-12中任一项的方法构建的测序文库。
14.根据权利要求12的测序文库用于甲基化高通量测序的用途。
15.根据权利要求1-12中任一项的方法，适用于外显子组测序，进一步优选地用于检测人类全基因组外显子组的甲基化分布情况。