1.构建全基因组甲基化高通量测序文库的方法，所述方法用于微量基因组DNA，所述方法包括如下步骤：
步骤A目的基因组DNA及外源基因组DNA的片段化
目的基因组DNA和作为外源基因组DNA的材料为任意物种，其中包括各种植物、动物、微生物的基因组DNA；进行片段化的方法包括雾化、超声片段化、HydroShear或酶切处理，从而将基因组DNA打断；；
步骤B基因组DNA的末端修饰
对于经片段化的DNA，首先利用聚合酶和T4多聚核苷酸激酶以及dNTP补平末端，以产生平端化的DNA；然后利用聚合酶及dATP在补平的序列的3’末端加上“A”碱基； 步骤C微量建库接头连接及重亚硫酸盐处理
将步骤B所得到的3’末端加上“A”碱基的DNA序列在连接酶的作用下与经甲基化修饰的微量建库接头进行连接；然后在两端加了接头的片段中加入100-500ng步骤A中片段化了的外源基因组DNA，然后一起用重亚硫酸盐处理，从而使非甲基化胞嘧啶转换为尿嘧啶； 步骤D PCR扩增及文库切胶纯化
以步骤C所得到的重亚硫酸盐转换后的DNA为模板，加入针对微量建库接头序列的PCR引物序列，进行PCR扩增；扩增产物使用琼脂糖进行电泳并将目的条带切下纯化后，即为待测序的文库。
2.权利要求1所述的方法，其中所述方法用于纳克级别的基因组DNA。
3.权利要求1所述的方法，其中所述方法用于30-100ng的基因组DNA。
4.权利要求1所述的方法，其中步骤A中目的基因组DNA和作为外源基因组DNA的材料为植物的基因组DNA，所述植物是拟南芥。
5.权利要求1所述的方法，其中步骤A中目的基因组DNA和作为外源基因组DNA的材料为动物的基因组DNA，所述动物是昆虫。
6.权利要求1所述的方法，其中步骤A中目的基因组DNA和作为外源基因组DNA的材料为哺乳动物的基因组DNA，所述哺乳动物包括人、小鼠。
7.权利要求1所述的方法，其中步骤A中将基因组DNA打断为大小为100-200bp的片段。
8.权利要求1所述的方法，其中步骤A中片段化方法中采用超声片段化法。
9.权利要求1所述的方法，其中步骤A中外源基因组DNA选择拟南芥基因组DNA。
10.权利要求1所述的方法，其中步骤B中，利用Klenow聚合酶或T4聚合酶补平末端。
11.权利要求1所述的方法，其中步骤B中，利用Klenow Frgment(3’-5’exo-)聚合酶加上“A”碱基。
12.权利要求1所述的方法，其中步骤C中，连接酶是T4连接酶。
13.权利要求1所述的方法，其中步骤C中，微量建库接头是C位点甲基化修饰的微量建库接头。
14.权利要求1所述的方法，其中步骤C中，在序列两端都连接上微量建库接头。
15.权利要求1所述的方法，其中步骤C中，在两端加了接头的片段中加入200ng步骤A中片段化了的外源基因组DNA。
16.权利要求1所述的方法，其中步骤C中，用重亚硫酸盐处理2小时。
17.权利要求1所述的方法，其中步骤D中，PCR扩增使用热启动taq酶，所述热启动taq酶包括常规的r-taq或其它聚合酶。
18.权利要求1所述的方法，其中步骤D中，扩增产物使用2％的琼脂糖进行电泳。
19.权利要求1所述的方法，其中步骤C中使用的微量建库接头是表1中所示的Minim_adapter1：ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTAACCAAT和Minim_adapter2：TTGGTTAGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCAC。
20.权利要求1所述的方法，其中步骤D中使用的PCR引物是表1中所示的Minim_PCR primer1.1：AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTAACCAA 和Minim_PCR primer2.1： CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATAAGCAATGGTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCTAACCAA。
21.通过权利要求1-20中任一项所述的方法构建的测序文库。
22.权利要求21的测序文库，其是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
23.通过权利要求1-20中任一项所述的方法构建的测序文库用于进行测序的用途，其中所述测序可通过第二代测序平台进行。
24.权利要求23的用途，其中所述测序文库是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
25.用于微量测序文库的接头，其是表1中所示的Minim_adapter1：ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTAACCAAT和Minim_adapter2：TTGGTTAGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCAC。
26.权利要求25的接头，其中所述测序文库是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
27.权利要求25所述的接头用于构建微量测序文库用途。
28.权利要求27的用途，其中所述测序文库是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
29.使用权利要求25所述的接头构建的微量测序文库。
30.权利要求29的测序文库，其是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
31.用于微量测序文库的PCR引物，其是表1中所示的Minim_PCR primer1.1：AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTAACCAA 和 Minim_PCR primer2.1：CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATAAGCAATGGTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCTAACCAA。
32.权利要求25的PCR引物，其中所述测序文库是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
33.权利要求31所述的PCR引物用于构建微量测序文库的用途。
34.权利要求33的用途，其中所述测序文库是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。
35.使用权利要求31所述的PCR引物构建的微量测序文库。
36.权利要求35的测序文库，其是微量DNA全基因组甲基化高通量测序文库。