1.一组标签，所述一组标签包括如下或由如下组成：表1所示12个标签与其相差1个碱基的标签中的至少2个，或至少3个，或至少4个，或至少5个，至少6个，或至少7个，或至少8个，或至少9个，或至少10个，或至少11个，或全部12个，
所述一组标签优选地至少包括表1所示的12个标签中的Index1和Index2，或Index3和Index4，或Index5和Index6，或Index7和Index8，或Index9和Index10，或Index11和Index12，或者他们任何两个或多个的组合。
2.权利要求1所述的标签，其中所述相差1个碱基包括对表1所示12个标签的序列中
1个碱基的取代、添加或缺失。
3.权利要求1或2所述的标签用于数字基因表达谱标签文库构建并测序的用途，其中所述标签包含在GEX接头2的5’末端中，从而构成各自相对应的GEX标签接头2，其用作数字基因表达谱标签文库的3’接头。
4.权利要求3所述的用途，所述标签包含在GEX接头2的5’末端中，包括标签通过或不通过连接子与GEX接头1的5’末端相连，或者插入GEX接头2的5’末端中，优选的是不通过连接子与GEX接头1的5’末端相连。
5.使用权利要求1或2所述的标签构建的数字基因表达谱标签文库。
6.包含权利要求1所述的标签的一组GEX标签接头2，其在5’末端包含权利要求1所述的标签，并且优选地用作数字基因表达谱标签文库3’接头，所述一组GEX标签接头2包括如下或由如下组成：表1所示12个GEX标签接头2或与其中包含的标签序列相差1个碱基的接头中的至少2个，或至少3个，或至少4个，或至少5个，至少6个，或至少7个，或至少8个，或至少9个，或至少10个，或至少11个，或全部12个，
所述一组GEX标签接头2优选地至少包括表2所示的12个GEX标签接头2中的Gex Index1 adapter2 F/R和Gex Index2 adapter2 F/R，或Gex Index3 adapter2 F/R和Gex Index4 adapter2 F/R，或Gex Index5 adapter2 F/R和Gex Index6 adapter2 F/R，或Gex Index7 adapter2 F/R和Gex Index8 adapter2 F/R，或Gex Index9 adapter2 F/R和Gex Index10 adapter2 F/R，或Gex Index11 adapter2 F/R和Gex Index12 adapter2 F/R，或者他们任何两个或多个的组合。
7.权利要求6所述的GEX标签接头2，其中所述相差1个碱基包括对标签序列中1个碱基的取代、添加或缺失。
8.权利要求6或7所述的GEX标签接头2用于数字基因表达谱标签文库构建并测序的用途，所述GEX标签接头2用作数字基因表达谱标签文库的3’接头。
9.使用权利要求6或7所述的GEX标签接头2构建的数字基因表达谱标签文库，其中所述GEX标签接头2用作数字基因表达谱标签文库的3’接头。
10.一种构建数字基因表达谱标签文库并测序的方法，所述方法的特征在于使用不同的选自表1的GEX标签接头2与其中包含的标签序列相差1个碱基的接头用作数字基因表达谱标签文库的3’接头，构建数字基因表达谱标签文库。
11.权利要求10所述的方法，其包括：
1)提供n个总RNA样品，n为整数且1≤n≤12，优选地2≤n≤12，所述RNA样品来自任何真核生物RNA样品，包括但不限于水稻、小鼠和人的RNA样品，从总RNA样品中分离mRNA，将mRNA反转录成cDNA；
2)添加GEX接头1：通过5’限制性内切酶酶切cDNA片段产生带有5’粘性末端的cDNA片段，所述5’限制性内切酶包括但不限于NlaIII和DpnII，然后通过连接反应将GEX接头
1与带有5’粘性末端的cDNA片段进行连接；
3)添加GEX标签接头2：通过3’限制性内切酶酶切上述步骤2)所得的cDNA片段产生带有3’粘性末端的cDNA片段，所述限制性内切酶包括但不限于MmeI，然后通过连接反应将GEX标签接头2与带有3’粘性末端的cDNA片段进行连接；
4)通过PCR对目的片段进行扩增，最后通过回收目的片段文库；
5)混合：当n＞1时，将各样品的PCR扩增产物混合在一起；当n＝1时，直接进行步骤6)；
6)测序：将各样品的PCR扩增产物利用Solexa测序技术进行测序。
12.权利要求11所述的方法，其中所述GEX标签接头1包括如接头：
当所述5’限制性内切酶是DpnII时，GEX标签接头1是Gex Adapter 1A：
5′P-GATCGTCGGACTGTAGAACTCTGAAC
5’ACAGGTTCAGAGTTCTACAGTCCGAC；和
当所述5’限制性内切酶是NlaII时，GEX标签接头1是Gex Adapter 1B：
5′P-TCGGACTGTAGAACTCTGAAC
5′ACAGGTTCAGAGTTCTACAGTCCGACATG。
13.权利要求11所述的方法，其中所述GEX标签接头2包括表1所示12个GEX标签接头2或与其中包含的标签序列相差1个碱基的接头中的至少2个，或至少3个，或至少4个，或至少5个，至少6个，或至少7个，或至少8个，或至少9个，或至少10个，或至少11个，或全部12个，
所述一组GEX标签接头2优选地至少包括表2所示的12个GEX标签接头2中的Gex Index1 adapter2 F/R和Gex Index2 adapter2 F/R，或Gex Index3 adapter2 F/R和Gex Index4 adapter2 F/R，或Gex Index5 adapter2 F/R和Gex Index6 adapter2 F/R，或Gex Index7 adapter2 F/R和Gex Index8 adapter2 F/R，或Gex Index9 adapter2 F/R和Gex Index10 adapter2 F/R，或Gex Index11 adapter2 F/R和Gex Index12 adapter2 F/R，或者他们任何两个或多个的组合。
14.权利要求10或13所述的方法，其中所述相差1个碱基包括标签序列中1个碱基的取代、添加或缺失。
15.权利要求11所述的方法，其中步骤4)中的PCR使用如下PCR引物：
当所述5’限制性内切酶是DpnII时，PCR引物是：
Gex PCR Primer 1
5′CAAGCAGAAGACGGCATACGA，和
Gex PCR Primer 2A
5′AATGATACGGCGACCACCGACAGGTTCAGAGTTCTACAGTCCGA；以及
当所述5’限制性内切酶是NlaIII时，PCR引物是：
Gex PCR Primer 1
5′CAAGCAGAAGACGGCATACGA，和
Gex PCR Primer 2B
5′AATGATACGGCGACCACCGACAGGTTCAGAGTTCTACAGTCCGA。
16.权利要求11所述的方法，其中利用Solexa测序技术进行测序中使用的测序引物包括当所述5’限制性内切酶是NlaIII时，使用测序引物为Gex Sequencing Primer1A：5′CGACAGGTTCAGAGTTCTACAGTCCGACGATC；当所述5’限制性内切酶是DpnII时，使用测序引物为Gex Sequencing Primer1B：5′CCGACAGGTTCAGAGTTCTACAGTCCGACATG。
17.通过权利要求10或11所述的方法构建的数字基因表达谱标签文库。