搪瓷釉料 |
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申请号 | CN200410043486.3 | 申请日 | 1998-11-11 | 公开(公告)号 | CN1275890C | 公开(公告)日 | 2006-09-20 |
申请人 | 杰富意钢铁株式会社; 杰富意建材株式会社; | 发明人 | 福岛康雅; 熊谷正人; 浜原京子; 铃木利英; 渡边浩司; 永石博; 富樫房夫; | ||||
摘要 | 一种搪瓷着瓷 钢 板,包括 镀 铝 锌 合金 钢板和作为钢板最上层的搪瓷涂层,其中对镀层和搪瓷层之间有良好粘附的 中间层 夹层在这两层之间。优选的中间层选自:(1)在所述铝锌合金镀层上的表 面层 ,其铝含量不低于96wt%;(2)在所述铝锌合金镀层上的表面层,包括铝、镍和不大于1wt%的锌;(3)一种涂层,包括选自Ni,Co,Mo,Mn,Ni-P,Ni-Co-P和Co-P中的至少一种;(4)一种铬酸盐涂层;和(5)一种涂层,包括选自 磷酸 锌、磷酸锰和磷酸铝中的至少一种。搪瓷着瓷钢板在耐蚀性和搪瓷粘附性两者方面都是优异的,因此可用于各种领域,特别是在通过弯曲的后加工领域。 | ||||||
权利要求 | 1.一种搪瓷釉料,该搪瓷釉料包括:P2O5;Sb2O3;Al2O3;B2O3; 至少一种选自Na2O、K2O和Li2O的氧化物;至少一种选自ZnO、BaO、 CaO和SrO的氧化物;至少一种选自TiO2、SiO2和ZrO2的氧化物;以 及具有如下组合: |
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说明书全文 | 技术领域本发明涉及一种搪瓷着瓷钢板,它特别是在搪瓷着瓷粘附特性方面是优 异的,并且能够用作标牌、黑板、隧道和建筑用的内里材料和建筑用的外部材 料,具体涉及一种在弯曲期间和弯曲之后在搪瓷粘附性方面优异的搪瓷着瓷钢 板,它本身又可以在初步煅烧搪瓷涂层后用作建筑用的内里材料的面板料,然 后加工和定形,并且具有优异的化学耐用性(耐化学性)、耐腐性(耐端面锈蚀 性)并具有光泽。本发明还涉及钢板用的搪瓷釉料,该釉料在煅烧后可赋予搪 瓷着瓷制品上述特性。 背景技术众所周知涂漆和搪瓷着瓷方法可赋予钢板各种性能,诸如耐蚀性、耐化 学性、耐候性和装饰性,并且可改良其使用寿命。搪瓷着瓷钢板同涂漆钢板相 比在许多方面是优异的,例如硬度、耐候性、清洗复原性、耐热性和阻燃性, 但是也存在问题,所形成的制品是昂贵的并且搪瓷层会剥离。因此,搪瓷着瓷 产物一般叫作所谓的后涂覆制品,是通过先加工钢板然后搪瓷涂覆制备的。与 所谓的预涂覆制品相比其制造成本相当昂贵,预涂覆制品是先连续涂覆卷材钢 板然后在搪瓷着瓷和煅烧之后进行板材的制作。另一方面,涂漆钢板的薄膜对 后加工在某种程度上是有毒的。因此,由预涂覆钢板可制造轻微加工制品,则 降低了制造成本,所以已广泛使用涂漆钢板。换言之,搪瓷和涂漆制品在价格 上的差别限制了搪瓷技术领域的扩大应用。然而在例如医院仍广泛使用搪瓷 制品,这是因为它的高度抑制污染作用和由于通过清洗可优异复原的耐化学 性。出于这个原因,已提出要求发展一种搪瓷着瓷钢板,即使在煅烧搪瓷涂层 之后进行弯曲加工时永不剥离搪瓷涂层,特别是在必须着重强调卫生设备的医 院为代表的建筑物中用作内里材料。另外,还要求发展一种搪瓷着瓷钢板,能 表现耐酸雨亦即耐酸性,因此能够用作外部材料。 搪瓷钢板的厚度一般不大于0.3mm,因此,搪瓷表面在弯曲加工期间经受 的张力延伸率不低于10%。搪瓷层是一种延伸率低的琉璃质,则无论如何免不 了搪瓷层的开裂。所以,搪瓷钢板只有在满足一些基本要求时才经得起弯曲加 工,这些要求就是搪瓷层要牢固地粘附在钢板上,即使该层开裂其开裂部分一 点也不会引起生锈。 而且,常规搪瓷层的烧固温度高达800-900℃的程度,因此带来的问题 是:(1)由于薄钢板上搪瓷着瓷薄膜在烧固时有较大程度的热变形不能确保产 品所要求的尺寸稳定性,和(2)在使用电镀钢板作基底时,由于这种高烧固温度 电镀层熔化并流落。 日本待审专利JP 6-43257提出一种搪瓷着瓷钢板能够在搪瓷涂覆后进行 弯曲加工。这种板材是一种包括其表面部分由铝构成的金属板的搪瓷着瓷钢 板,其上有特定组成和厚度的搪瓷涂层(下文记作搪瓷层)。即使搪瓷钢板象对 涂漆钢板加工的那样进行弯曲加工,然而尽管搪瓷层不脱落,裂纹会达到下面 的镀铝层搪瓷层,并且电镀层因之开裂。铝自身是一种优异的耐蚀材料,但是 在空气中,相对于铁,一般不显示任何牺牲性的耐蚀性,因此当电镀层开裂时 遇到的结果是引起形成红色的生锈问题。在加工搪瓷钢板的情况下,在端面 的钢材料自然裸露在空气中,因此即使底电镀层包括铝,钢板遇到的问题是在 端面引起聚集红色锈蚀。 另一方面,JP 5-71667公开一种搪瓷钢板,配备一种耐蚀材料层作搪瓷层 的底涂层。这种板材是其中在铝锌合金的电镀层上涂覆搪瓷的一种着瓷钢板, 并且这种钢板可通过涂覆具有牺牲性耐蚀性锌的电镀层而抑制在搪瓷层的如 针孔部分处产生任何红锈。但是,在铝锌合金电镀层中锌的存在会使搪瓷层不 充分粘附,这样就使钢板遇到一个基本问题,亦即当该板材在煅烧搪瓷层后进 行弯曲加工时搪瓷层会剥离。由于这个原因,不能用这篇专利的搪瓷钢板来制 造通过弯曲加工的后加工预先着瓷钢板所得到的任何产物(预涂覆制品)。再 具体言之,使用JP 5-71667公开的方法完全不能得到可用于通过弯曲的后加工 的任何搪瓷钢板。而且在这篇专利中,并未充分研究搪瓷的组成,所得搪瓷层 并不能满足粘附特性。另外,该专利还没有充分研究对电镀层和搪瓷层之间的 粘附起作用的因素。在这方面,锌与搪瓷层的粘附为何不充分还没有清楚说 明,JP 5-71667揭示如下:可以假设锌由于其高度氧化的敏感性而被无机氧化 物(搪瓷)严重氧化,这就使边界处起粘附作用的反应层变脆,因此这个专利的 钢板就遇到电镀层和搪瓷层之间的粘附问题以及加工期间搪瓷层自身的耐剥 离问题。 还有,常规搪瓷的釉料对搪瓷着瓷制品所要求的耐化学性不足,例如与湿 气反应时的耐酸性、耐碱性和耐候性。况且这些釉料带来的问题还有要求使 用相当高的煅烧温度。 又如JP 6-43256和JP 6-43257提出一种搪瓷制品,亦即在500-540℃相对 低的温度范围煅烧制造的一种镀铝钢板,其中使用适合于低温煅烧的P2O5类型 的搪瓷釉料。 上述搪瓷釉料可在低温煅烧,但却使搪瓷着瓷制品要求的耐化学性不充 分,例如与湿气反应时的耐酸性、耐碱性和耐候性。 发明内容本发明涉及一种搪瓷釉料,该搪瓷釉料包括:P2O5;Sb2O3;Al2O3;B2O3; 至少一种选自Na2O、K2O和Li2O的氧化物;至少一种选自ZnO、BaO、CaO和SrO的氧化物;至少一种选自TiO2、SiO2和ZrO2的氧化物;以及具有如下组合 (1)、(2)和(3)的其中一个: (1)45重量%≤P2O5≤65重量%、5重量%≤Sb2O3≤15重量%、2重量%≤Al2O3≤10 重量%、0.5重量%≤B2O3≤5重量%、7重量%≤Na2O+K2O+Li2O<15重量%、7重量 %≤ZnO+BaO+CaO+SrO≤20重量%和1重量%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤10重量%; (2)50重量%≤P2O5≤65重量%、7重量%≤Sb2O3≤12重量%、3重量%≤Al2O3≤8重 量%、0.5重量%≤B2O3≤4重量%、11.5重量%≤Na2O+K2O+Li2O≤13重量%、11重量 %≤ZnO+BaO+CaO≤14重量%和1重量%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤8重量%;以及 (3)50重量%≤P2O5≤65重量%、0重量%≤Sb2O3≤5重量%、3重量%≤Al2O3≤8重 量%、0.5重量%≤B2O3≤4.6重量%、9重量%≤Na2O+K2O+Li2O<15重量%、9重量 %≤ZnO+BaO+CaO≤18重量%和3重量%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤4.5重量%。 优选在本发明的搪瓷釉料中所述搪瓷釉料具有组合(1)、具有组合(2)或 者具有组合(3)。 因此,本发明的一个目的是提供一种用搪瓷着瓷层覆盖的镀铝锌合金的 钢板,它不能用常规技术低成本地制造,该钢板在搪瓷化之后有优异的可弯曲 加工性、搪瓷粘附性、耐蚀性和光泽度。 本发明另一个目的是提供一种可在低温煅烧的搪瓷釉料,该釉料对搪瓷 化镀铝锌合金钢板赋予上述性能。 本发明人进行各种研究来实现上述目的,发现提供一种有特定组成的中 间层并且以特定的混和比使用金属氧化物的特定结合是有效的,因此基于这种 发现完成了本发明。 按照本发明第一个方面,提供一种搪瓷着瓷钢板,包括镀铝锌合金钢板和 作为钢板最上层的搪瓷涂层,其中对电镀层和搪瓷涂层两者有良好粘附的中间 层夹在这两层之间。 根据第一方面的第一个优选实施方案,提供一种搪瓷着瓷钢板,其中的上 述中间层选自下列一种: (1)一种涂层,包括选自Ni,Co,Mo,Mn,Ni-P,Ni-Co-P和Co-P中的至少一 种; (2)一种铬酸盐层; (3)一种涂层,包括选自磷酸锌,磷酸锰和磷酸铝中的至少一种。 根据第一方面的第二个优选实施方案,提供一种搪瓷钢板,其中上述中间 层选自下列一种: (1)上述铝锌合金镀层上的表面层,其铝含量不低于96wt%;和 (2)上述铝锌合金镀层上的表面层,包括铝、镍和不大于1wt%的锌。 根据第一方面的第三个优选实施方案,提供一种搪瓷钢板,其中搪瓷涂层 的厚度低于50μm。 根据第一方面的第四个优选实施方案,提供一种搪瓷钢板,其中通过不高 于540℃的煅烧温度形成搪瓷涂层。 根据第一方面的第五个优选实施方案,提供一种搪瓷钢板,其中搪瓷涂 层包括P2O5,Sb2O3,Al2O3和B2O3;至少一种选自Na2O,K2O和Li2O的周期表中I族 金属的氧化物;至少一种选自ZnO,BaO,CaO和SrO的周期表中II族金属的氧 化物;至少一种选自TiO2,SiO2和ZrO2的周期表中IV族元素的氧化物;且含 量如下: (1)45wt%≤P2O5≤65wt%,5wt%≤Sb2O3≤15wt%, 2wt%≤Al2O3≤10wt%,0.5wt%≤B2O3≤5wt%, 7wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤15wt%, 7wt%≤ZnO+BaO+CaO+SrO≤20wt%, 1wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤10wt%, (2)50wt%≤P2O5≤65wt%,7wt%≤Sb2O3≤12wt%, 3wt%≤Al2O3≤8wt%,0.5wt%≤B2O3≤4wt%, 11.5wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤13wt%, 11wt%≤ZnO+BaO+CaO≤14wt%, 1wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤8wt%, (3)50wt%≤P2O5≤65wt%,0wt%≤Sb2O3≤5wt%, 3wt%≤Al2O3≤8wt%,O.5wt%≤B2O3≤4.6wt%, 9wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤15wt%, 9wt%≤ZnO+BaO+CaO≤18wt%, 3wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤4.5wt%, (4)45wt%≤P2O5≤65wt%,5wt%≤Sb2O3≤15wt%, 2wt%≤Al2O3≤10wt%,1wt%≤B2O3≤5wt%, 7wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤20wt%, 7wt%≤ZnO+BaO+CaO+SrO≤20wt%, 3wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤10wt%。 根据第一方面第六优选实施方案,提供一种搪瓷钢板,其中上面的部分亦 即上述铝锌合金镀层之上的表面层是将上述钢板浸渍在PH不大于4的含镍水溶 液中形成的,该溶液含有铝、镍和不大于1wt%的锌。 根据第一方面的第七个优选实施方案,提供一种搪瓷钢板,它可在煅烧搪 瓷涂层后进行加工。 根据第一方面第八个优选实施方案,提供一种在合金镀层和搪瓷层之间 粘附优异的搪瓷钢板,其中在镀铝锌合金的钢板表面上形成一中间层,然后在 合金镀层上形成搪瓷层。 根据第一方面第八个优选实施方案,所形成的中间层优选下列一种: (1)一种涂层,包括选自Ni,Co,Mo,Mn,Ni-P,Ni-Co-P和Co-P中的至少一 种; (2)一种铬酸盐层; (3)一种涂层,包括选自磷酸锌,磷酸锰和磷酸铝中的至少一种。 在第八个搪瓷钢板的优选实施方案中,形成的中间层优选下列一种: (1)上述铝锌合金镀层上的表面层,其铝含量不低于96wt%;和 (2)上述铝锌合金镀层上的表面层,包括铝、镍和不大于1wt%的锌。 本发明第二方面涉及一种搪瓷釉料,包括P2O5,Sb2O3,Al2O3和B2O3;至少一 种选自Na2O,K2O和Li2O的周期表中I族金属的氧化物;至少一种选自 ZnO,BaO,CaO和SrO的周期表中II族金属的氧化物;至少一种选自TiO2,SiO2和 ZrO2的周期表中IV族元素的氧化物;且含量如下: (1)45wt%≤P2O5≤65wt%,5wt%≤Sb2O3≤15wt%, 2wt%≤Al2O3≤10wt%,0.5wt%≤B2O3≤5wt%, 7wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤15wt%, 7wt%≤ZnO+BaO+CaO+SrO≤20wt%, 1wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤10wt%, (2)50wt%≤P2O5≤65wt%,7wt%≤Sb2O3≤12wt%, 3wt%≤Al2O3≤8wt%,0.5wt%≤B2O3≤4wt%, 11.5wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤13wt%, 11wt%≤ZnO+BaO+CaO≤14wt%, 1wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤8wt%, (3)50wt%≤P2O5≤65wt%,0wt%≤Sb2O3≤5wt%, 3wt%≤Al2O3≤8wt%,0.5wt%≤B2O3≤4.6wt%, 9wt%≤Na2O+K2O+Li2O≤15wt%, 9wt%≤ ZnO+BaO+CaO≤18wt%, 3wt%≤TiO2+SiO2+ZrO2≤4.5wt%。 附图说明 附图1是说明搪瓷着瓷试验的方框流程图。 具体实施方式下面详述本发明。 本发明所用的基料是涂有铝锌合金镀层的钢板。就合金镀层中存在的金 属百分比而言,镀层包括4-70wt%的铝,其余是锌、可改良或者不损害薄膜性 能的有用的掺杂物和添加剂物质。这是因为如果铝含量低于4wt%,就不能得 到预期的独特的铝锌合金镀层优异的耐蚀性。合金镀层的铝含量范围优选25- 70wt%。如果铝含量低于25wt%,会降低合金镀层的熔点,则不容易得到相应 的低熔化搪瓷,而且在弯曲加工期间形成的开裂部分会表现出高度牺牲性的耐 蚀性。另一方面,如果铝含量超过70wt%,开裂部分显示不充分的牺牲性的耐 蚀性。铝锌合金镀层的添加剂物质包括Si,La,Ce,Mg和Sn,从镀层粘附基料的 观点出发,特别优选Si。 涂覆到基料两面的铝锌合金镀层的量,其范围优选80-300mg/m2。 铝锌合金镀层中锌的存在会降低镀层和搪瓷层之间的粘附,因此当所得 搪瓷钢板在搪瓷化后进行弯曲加工时,会加大搪瓷层剥离的问题。虽然还不能 清楚解释这个原因,但可假设锌在搪瓷化步骤遇到与诸如搪瓷涂层的无机氧化 物涂层的氧化反应,因为锌对氧化有高度敏感性,通过氧化形成的层会在其边 界处损伤镀层和搪瓷层之间的粘附。因此,本发明人发现,通过在镀层和最上 面的搪瓷层之间夹层一中间层,控制这些层的氧化反应,就能抑制铝锌合金镀 层与搪瓷涂层的任何过度的氧化,则实现本发明第一方面的目的。 如以上所详细讨论的,在本发明中搪瓷着瓷钢板以这样一种方式设计,在 接触钢板的合金镀层内存在具有牺牲性耐蚀性作用(亦即抑制由于钢板的氧 化而产生生锈作用)的锌,并且在合金镀层和搪瓷层边界处以高含量存在对搪 瓷粘附优异的铝,因此得到预涂覆类型的搪瓷钢板,该钢板不仅有优异的搪瓷 粘附性和抑制端面锈蚀性,而且还有抑制弯曲加工部分生锈的作用。 将接触镀铝锌合金钢板的中间层可粗略分为两组亦即三种涂层和两种 表面层。涂层同表面层相比有优异的粘附性。下面首先详述三种涂层。 第一中间层是一种涂层,包括选自Ni,Co,Mo,Mn,Ni-P,Ni-Co-P和Co-P中 的至少一种。所有这些上述物质Ni,Co,Mo,Mn,Ni-P,Ni-Co-P和Co-P都可抑制 铝锌合金镀层与搪瓷层的反应,从这些层的粘附性和设备成本的角度考虑,特 别优选Ni和Ni-P。对粘附磷酸盐类型的搪瓷层而言,Ni-P特别优异。其原因 尚未清楚解释,但可假设磷酸盐基团不同于单独使用Ni的情况,可键联在一 起。 例如可以通过电镀、非电镀和置换镀的方法形成薄膜。作为选择,也可 将含有上述金属离子的水溶液涂覆然后干燥来形成薄膜。形成薄膜的量要求 不低于10mg/m2,以便确保抑制铝锌合金镀层与搪瓷层的反应。另一方面,并 不优选将形成薄膜的量调节到大于1000mg/m2,因为这会加大制造成本。 第二个中间层是铬酸盐涂层。氧化铬涂层起抑制铝锌合金镀层与搪瓷层 反应的作用。形成铬酸盐涂层的方法并不限制为任何特定的一种方法,例如可 通过涂覆的铬酸盐处理、通过反应的铬酸盐处理和电解铬酸盐处理等。在通 过涂覆的铬酸盐处理中,使用一种处理浴也能够形成铬酸盐薄膜,该处理浴包 括分散在该浴中的至少一种氧化物颗粒,诸如二氧化硅、二氧化钛、二氧化 锆、氧化锑、氧化钴和二氧化锰。含有上述氧化物颗粒的铬酸盐涂层还呈现 对搪瓷层进一步改良的粘附性。而且在形成(铬酸盐)涂层的同时在铬酸盐处 理中通过反应还刻蚀铝锌合金镀层,因此由于存在涂层和固着作用而进一步改 良了与搪瓷层的粘附。如果铬酸盐薄膜的涂覆量以铬金属量表示不低于5 mg/m2,所得薄膜完全覆盖合金镀层而保证其改良粘附作用。另一方面,并不优 选涂覆薄膜的量大于1000mg/m2,因为要加大制造成本。 第三中间层是一种涂层,包括选自磷酸锌、磷酸锰和磷酸铝中的至少一 种,磷酸锌、磷酸锰和磷酸铝起抑制铝锌合金镀层与搪瓷层任何反应的作用, 并且对粘附磷酸盐类型的涂层特别优异。如上所讨论的,本发明优选使用低熔 化的搪瓷,其实例之一是这样一种磷酸盐类型搪瓷。磷酸锌、磷酸锰和磷酸铝 的薄膜可以按照涉及磷酸转换处理的任何常规使用的基体处理方法来形成。 涂层薄膜的量优选不小于0.5g/m2,这个量显示改良其粘附作用。另一方面, 如果这个量大于5g/m2,则加大制造成本。 上述三中间层之中,优选第一中间层,特别优选Ni-P涂层,因为它优异的 粘附性和柔韧性。 之后详述两种表面层。 第四中间层是前述铝锌合金镀层的表面层,亦即其最上面的层,其铝含量不低 于96wt%。如上讨论,锌对搪瓷层粘附差,因此使搪瓷钢板在弯曲加工时在铝锌 合金镀层和搪瓷层之间的边界处脱离,而铝对搪瓷层粘附优异。所以在本发明 中,在铝锌合金镀层的最上面部分形成铝含量不低于96wt%的表面层,以便改 良铝锌合金镀层对搪瓷层的粘附,同时保持合金镀层的良好耐蚀性。在这方面, 铝含量没有任何上限,即使合金镀层最上面部分的铝含量例如是100wt%,仍能 保证镀层对搪瓷层的优异粘附。 在这方面本文所用术语“上面部分”意指表面层,延伸的深度大约20的 铝锌合金镀层,并且上面部分的组成由俄歇电子光谱仪得到的谱图分析测定, 然后计算面积比,以及面积比和比重的乘积得到每种成分的量,以wt%表示。 可以控制合金镀层上面部分亦即表面层的铝含量不低于96wt%,其方法 例如酸浸渍处理,阳极电解方法,涂覆含有铝离子的溶液,涂覆氧化铝(或含有 氧化铝的溶胶)和用金属铝摩擦合金镀层的方法。可用酸浸渍处理将合金镀层 上面部分的铝含量调节到不低于96wt%的程度,因为锌十分容易溶于酸而铝几 乎不溶。在阳极电解处理的情况下,锌可溶解但铝由于在表面存在不活泼的氧 化铝而几乎不溶,则合金镀层的上面部分富铝。如果结合使用酸浸渍和阳极电 解处理,上面部分容易形成大量的铝并且所得表面有一种固着作用特别强的 形状,表现出对搪瓷层的特别显著优异的粘附,这是因为铝不溶解并被氧化,从 而加速形成铝氧化物薄膜的缘故。 作为选择,如果在锌表面仅沉积或粘附镍同时在铝锌合金镀层的表面留 下铝而形成一种上部层,就能制造铝锌合金镀层对搪瓷层优异的粘附,同时能 有效防止弯曲加工时锌的任何损伤。 第五中间层则是表面层,亦即铝锌合金镀层的上部,包括铝、镍和不大于 1wt%的锌。该表面层优选具有范围是4-70wt%的铝含量和范围是30-96wt% 的镍含量,并且当表面层有55-70wt%范围的铝含量和30-45wt%范围的镍含量 时就得到特别优选的结果。在这方面,表面层中的铝和镍可包括其氧化物或氢 氧化物的形式。 这种上部层优选通过例如这样一种方法形成,其中将铝锌合金镀层浸渍 在镀镍浴中。在这种情况下,镀镍浴可包括添加剂物质和/或必然的掺杂物,它 们不损害对镀层的粘附,或者能改良粘附性,例如该浴槽中的如次磷酸钠的有 关磷酸物质、硫酸和其他必然存在物质。特别是如果镍和磷酸两者结合在铝 锌合金镀层的表面层内,所得表面层对搪瓷层的粘附特别优异。其原因尚未能 清楚解释,但可假设磷酸根基团是键联在一起的,不象单独使用镍的情况。另 外,如果搪瓷层是磷酸盐类型的搪瓷层时,就能得到一种搪瓷钢板,它不仅显示 优异的如耐化学性的化学耐用性,而且还显示优异的粘附性、耐蚀性和搪瓷性, 并且合金镀层基本没有任何损伤。如果在上面部分中的锌含量超过1wt%,将 破坏合金镀层和搪瓷层之间的粘附。 作为形成铝锌合金镀层上面部分(包括铝、镍和不大于1wt%的锌)的其 他方法,同样没有限制,例如电镀、非电镀和置换电镀等方法。 特别合适的方法中,将铝锌合金镀层浸渍在PH不大于4的含镍离子水溶液 中,因为在该水溶液中铝不溶解并且仅有镍容易沉积在锌上。这种PH不大于4 的含镍离子水溶液的实例包括用镍镀钢板所用的镀镍浴。从合金镀层和搪瓷 层之间的粘附角度考虑,由于锌在其中不溶解而部分铝溶解则在合金镀层表面 要留存锌,所以并不优选使用PH超过4的水溶液。 在本发明第一方面中,搪瓷层作为最上层通过中间层而形成。作为搪瓷 层,优选使用低于600℃的低熔点材料,同时还注意到铝锌合金镀层的熔点。搪 瓷的特别实例主要包括氧化铅基的硼酸铅类型和硼硅酸铅类型物质;五氧化二 磷基的磷酸锌类型和磷酸铅类型物质;氧化钠基的钠玻璃。也能使用通过将几 种或几十种氧化物加入到上述基质中得到的搪瓷。此外,可将着色颜料加入这 些搪瓷中。在这方面,合适的上釉方法是,例如喷涂方法,涂覆方法和静电涂覆 方法。 对本发明第一方面所用的搪瓷组成没有任何特别限制,而且当煅烧时间 例如是5分钟且煅烧温度超过600℃时,铝锌合金镀层完全混和在搪瓷层内,这 就造成显著地降低铝锌合金镀层具有的耐蚀性和牺牲性的耐蚀性。因此,本发 明优选使用熔点低于600℃的搪瓷。另外,当温度超过540℃时合金镀层开始熔 化并混和在搪瓷层内,因此优选将搪瓷层的煅烧温度设定在不高于540℃的程 度,特别是仅仅在一面形成搪瓷层时。 甚至在使用能够在不高于530℃低温煅烧的搪瓷时,搪瓷层在煅烧期间 会改变一些外观和损害其装饰效果。 为了解决这个缺点,必须控制煅烧温度不高于520℃。 如果搪瓷层的煅烧温度高于合金镀层的熔点,在炉内煅烧期间熔化的镀 层从搪瓷层滴落,则对设备有害,破坏制品背面的镀层,还损害其耐蚀性和牺牲 性的耐蚀性,因此引起制品生锈。没有任何搪瓷层的背面上的合金镀层并未配 备前述特定的上层,但可以有这种上层。本发明搪瓷钢板是一种耐蚀性及其牺 牲性耐蚀性优异的镀铝锌合金钢板,因此在其背面并非必须配备搪瓷层。当仅 在表面形成搪瓷层时,大大降低形成搪瓷层所需要的成本。在这种情况下,优 选在永不破坏镀层的低温下煅烧搪瓷层。 搪瓷层的厚度没有严格限制,但是一般不低于50μm。然而特别是在所得 搪瓷钢板进行弯曲加工时,优选将搪瓷层厚度调节到不大于50μm的程度,以便 进一步改良它对铝锌合金镀层的粘附。钢板和搪瓷层的热涨系数彼此不同,因 此钢板表面在表面和搪瓷层之间的边界处于煅烧后冷却时立即遇到应力。搪 瓷层越厚,边界处产生的应力越大,因而降低其间的粘附。而且钢板进行弯曲 加工时,搪瓷层越厚,搪瓷层表面形成的裂纹越大。 [搪瓷釉料的质量评估方法] 本发明人采用以下方法检验搪瓷釉料的各种性能(诸如软化点和耐化学 性)。这是因为常规的方法需要如图1所示的大量步骤和较长的时间进行这些 试验。以下方法是一些在较短时间内评估搪瓷釉料质量(诸如软化点及耐化学 性)的简化方法。 (1)测定软化点 将搪瓷釉料粉化而得到可通过74μm目尺寸(200目)筛网的粉末试样,但 不能通过44μm目尺寸(325目)筛网。 按照JIS R2204规定的“耐火砖耐热性的检验方法”将上述粉末形成一 种试验锥体。加热试验锥体,然后测定其尖端开始接触支架(cradle)时的温 度。规定这个温度为锥体或釉料的“软化点”。基于各种检验试验所得结果 可以断定,应当将釉料的软化点调节到不高于490℃,以便能够使搪瓷层的煅烧 温度不高于530℃。 (2)测定耐化学性 通过煅烧将搪瓷釉料转换成球粒,然后将其在酸性(例如18%盐酸水溶 液)或碱性溶液(例如20%的氢氧化钠溶液)内浸渍一小时,并测定所观察到的 浸渍前后失重比率,由此来评估耐化学性。 基于各种检验试验的结果可以断定,试样上述酸性或碱性溶液浸渍试验 所观察到的失重比率,应被调节到不大于1%的程度,以便能够保证在耐化学性 试验(耐酸、碱性)中残留光泽度的比率按照JIS R4301的规定不低于90%。 本发明第二方面涉及的搪瓷釉料可分为三种。这三种搪瓷釉料每种包括 P2O5,Sb2O3,Al2O3和B2O3;至少-种选自Na2O,K2O和Li2O的周期表中I族金属的氧 化物;至少一种选自ZnO,BaO,CaO和SrO的周期表中II族金属的氧化物;至少 一种选自TiO2,SiO2和ZrO2的周期表中IV族元素的氧化物,且没有PbO2。 该釉料允许在不高于530℃的温度低温煅烧搪瓷层和通过适当改变上述 成分的组分比率能生产具有改良诸如耐化学性(化学耐用性)和耐酸性性能的 搪瓷制品。首先,将两种搪瓷釉料的组成叙述如下:其中没有PbO,并且可在 530℃或520℃的低温煅烧,从而能够提供具有大大改良化学耐用性的搪瓷制 品。 第一和第二种搪瓷釉料的P2O5含量范围较宽并且Sb2O3含量相当高。 P2O5是本发明搪瓷层中形成玻璃相的一种成分并且有网络结构。 从低温烧制搪瓷层的观点考虑,搪瓷釉料中P2O5的含量应在45-65wt.%的 范围。这是因为如果P2O5含量低于45wt.%,生成的釉料就需要高烧制温度,于 是由这种釉料生成的搪瓷层不能在低于530℃的低温烧制。而如果P2O5含量超 过65wt.%,生成的泥釉在球磨粉碎制备过程中会引起固化,釉料中P2O5的含量最 好从50到65wt.%。 分子状态的P2O5中有双键氧原子,因此化学耐久性差,并且挥发性强。但是 如果下列组分与P2O5结合使用,P2O5就能显示其组成搪瓷层所需要的特性。 Sb2O3是能够影响搪瓷层化学耐久性的组分,更准确地说,当加入Sb2O3量增 加时,耐酸试验时搪瓷失重比率增加,但是相反的生成的搪瓷釉料的软化点降 低。由于这一原因,釉料中Sb2O3的含量应限制在5-15wt.%范围。更准确地说, 如果Sb2O3含量低于5wt.%,生成的搪瓷层有较高的烧制温度,这样搪瓷层不能 在低于530℃的低温烧制,而如果Sb2O3的含量超过15wt.%,生成的搪瓷层不再具 备独特的耐酸性。Sb2O3含量最好在7-12wt.%,特别是如果含量在8-9.5wt.%范 围,生成的搪瓷层能够在不超过520℃的低温下烧制,并可进一步改进其耐酸 性。 Al2O3是可以影响生成的搪瓷层机械性能和化学耐久性的组分,因此釉料中 的含量应保持在2-10wt.%。这是因为如果Al2O3含量低于2wt.%,生成的搪瓷 层不再具备所要求的机械性能和化学耐久性。另一方面,如果超过10wt.%,搪 瓷层要求采用较高的烧制温度,这样就不能在低于530℃的低温烧制。 如果Al2O3含量保持在3-8wt.%范围,生成的釉料可以在不超过520℃的低温 烧制,并显示较好的耐酸性。 如果Al2O3含量特别是不低于4wt.%,并且不高于6wt.%,生成的釉料可在更 低的温度烧制,并且耐酸性会更好。 B2O3是可以降低搪瓷层烧制温度和影响光泽度的组分,因此釉料中的含量应 在0.5-5wt.%的范围。这是因为如果B2O3含量低于0.5wt.%,生成的搪瓷层光泽 度较低,并要求较高的烧制温度,即不能在低于530℃的低温烧制,而如果含量 超过5wt.%,生成的搪瓷层耐酸性差。B2O3含量最好在0.5-2wt.%范围,如果含 量在这一范围,生成的搪瓷层可以在较低的温度烧制,并有良好的耐酸性。 Na2O,K2O和Li2O组分可影响搪瓷烧制温度,生成搪瓷层的光泽度和化学耐久 性。因此选自Na2O,K2O和Li2O中的至少一个组分的总含量不可低于7wt.%b并 不高于15wt.%。 如果三组分总量低于7wt.%,生成的搪瓷层光泽度低,并且不能在低于 530℃的低温烧制。此外,要使搪瓷在不超过520℃的低温烧制可行,三组分的总 含量应不低于11.5wt.%并不高于13wt.%。 ZnO,BaO,CaO和SrO是影响生成搪瓷化学耐久性,机械性能和热膨胀系数的 组分。选自ZnO,BaO,CaO和SrO中的至少一个组分的总含量应限制在7-20wt.% 的范围。 如果这四组分的总含量低于7wt.%,生成的搪瓷不再具备要求的化学耐久 性和机械性能。与此相反,如果总含量超过20wt.%,生成的搪瓷不但要采用较 高的烧制温度,不可能在低于530℃的低温烧制,而且热膨胀系数增加,因此由 于搪瓷层和钢板间热膨胀系数的不同,搪瓷层出现裂缝。 要使搪瓷层在不超过520℃烧制可行,前面所述四组分总含量必须在11至 14wt.%范围,如果总含量在所定的这一范围,生成的搪瓷可在不超过520℃的低 温烧制并显示需要的耐酸性。 最后,TiO2,SiO2和ZrO2是影响生成搪瓷的化学耐久性和机械性能的组分,选 自TiO2,SiO2和ZrO2中的至少一个组分的总含量应限制在1-10wt.%的范围。这 是因为如果这三组分的总含量低于1wt.%,生成的搪瓷层不具备所要求的化学 耐久性和机械性能,而如果总含量超过10wt.%,生成的搪瓷层需要较高的烧制 温度,这样就不能在低于530℃的低温烧制。总含量最好在1-8wt.%的范围。 如果总含量在3-6wt.%,生成的搪瓷可在不到520℃的低温烧制,而且有极好的 耐酸性能。 第三种搪瓷釉料生成的搪瓷层在经受耐化学试验后有较高的残留光泽,并 且能在低温烧制。第三种搪瓷釉料中第四族元素氧化物含量在一较窄的范围, 而且Sb2O3含量较低。 这种釉料中P2O5的含量应限制在50-65wt.%的范围。这是因为如果P2O5含量 低于50wt.%,生成的搪瓷层软化点较高,而且在浸入酸或碱溶液试验后失重比 率较高。而如果含量超过65wt.%,在制备过程中生成的泥釉在球磨粉碎时会引 起固化。 Sb2O3是影响生成搪瓷层化学耐久性的组分,当加入的Sb2O3量增加时,搪瓷 层在耐酸试验后失重比率增加,而生成的搪瓷釉料软化点降低。由于这一原因, 如果要求釉料具有耐化学性能,则在其中不加入Sb2O3,而由于缺乏Sb2O3引起的 烧制温度降低不足则可以通过加入下面所说明的其他组分而得到补偿,如 B2O3.Na2O,K2O,Li2O,ZnO,BaO和CaO。 当搪瓷件既要有良好的耐化学性,又要降低烧制温度时,釉料中加入Sb2O3, 在这种情况下,Sb2O3的加入降低了搪瓷釉料的软化点,但是Sb2O3的含量应限制 在低于5wt.%的范围以将耐酸试验后失重比率调整到所要求的低于1wt.%的水 平。 在这种情况下,Sb2O3含量最好在0.5-5wt.%的范围,特别是应限制在0.5- 2.5wt.%。 从生成搪瓷件低烧制温度和耐酸要求的观点出发,Al2O3含量应在3-8wt.% 的范围。这是因为如果Al2O3含量低于3wt.%,生成的搪瓷层不具备要求的耐酸 性,而如果含量超过8wt.%,搪瓷层不能在不超过530℃的低温烧制。 特别是如果Al2O3含量在4-6wt.%,生成的搪瓷层能在低温烧制并具有较强 的耐酸性。 从降低生成搪瓷层烧制温度和生成搪瓷件耐酸性的观点考虑,B2O3的含量 必须在0.5-4.6wt.%范围。这是因为如果B2O3含量低于0.5wt.%,搪瓷层不能在 不到530℃的低温烧制,与此相反,如果含量超过4.6wt.%,生成的搪瓷层耐酸性 很差。B2O3含量在0.5-2wt.%范围使搪瓷层能在不到520℃的低温烧制,并具有 良好的耐酸性。 至于Na2O,K2O和Li2O组分,考虑到降低生成搪瓷的烧制温度和生成搪瓷 件的耐酸性,选自Na2O,K2O和Li2O中的至少一个组分的总含量不可低于9 wt.%并不高于15wt.%。这是因为如果这三种组分总含量低于9wt.%,搪瓷层不 能在不到530℃的低温烧制,而如果总含量高于15wt.%,生成的搪瓷件耐酸性能 不佳。 此外,这三种组分的总含量最好不低于13wt.%,而低于15wt.%。 至于ZnO,BaO和CaO,考虑到生成搪瓷的烧制温度和生成搪瓷件的耐酸性, 选自ZnO,BaO和CaO中的至少一个组分的总含量必须在9-18wt.%范围。这是因 为如果这三种组分总含量低于9wt.%,生成的搪瓷需要采用较高的烧制温度,即 不能在不到530℃的低温烧制,另一方面,如果总含量高于18wt.%,生成的搪瓷 件耐酸性能不佳。特别是当三组分总含量为11-14wt.%时,生成的搪瓷层可以 在低温烧制并且耐酸性也得到改善。 至于TiO2,SiO2和ZrO2,考虑到生成搪瓷低温烧制和生成搪瓷件的耐酸性, 选自TiO2,SiO2和ZrO2中的至少一个组分的总含量必须在3-4.5wt.%范围。如 果三种组分总含量低于3wt.%,生成的搪瓷件不具备所需要的耐酸性,而如果总 含量高于4.5wt.%,搪瓷层不能在不到530℃的低温烧制。 [本发明搪瓷釉料的原材料和制备方法] 本发明可提供能在低温烧制和具有高耐化学性的搪瓷层,根据本发明釉料 的原材料由于可以通过前面提到的不同种类的氧化物及其混合物烧制形成,因 此并不限于特定的材料。 这种原材料的具体实例包括磷酸氢铵,磷酸氢钠,磷酸二氢铵,磷酸二氢钠, 氧化铝,氧化锑,硼酸(酸酐),碳酸钠,硅酸钠,碳酸钾,碳酸锂,氧化锌,碳酸钡, 碳酸钙,碳酸锶,氧化钛,硅酸(酸酐),氧化锆和锆石。 然后详述本发明搪瓷釉料的制备方法,该釉料可提供能在低温烧制和具有 耐化学性的搪瓷层。本发明的方法包括以下步骤: (1)从上面列出的物质中适当选取原材料的步骤,称出所需要量并充分粉碎混 合。 (2)加热和烧制生成的混合物并形成熔融物的步骤。 在前述步骤(1)和(2)中混合的原料也可以不经过粉碎而熔融。 (3)在前述步骤(2)的最后阶段,混合物加热并在800-1200℃烧制30分到4小时, 最好在1000-1150℃烧制30分到2小时以熔融混合物。 在这种情况下,如果需要,混合物在这一步的中间要进行搅拌。 (4)在前面提到的熔融步骤前可以选择性地进行一预烧制步骤,例如采用铵盐 如磷酸氢铵时,预烧制方法就包括在常温下的充分混合,然后在150-500℃加热 30分钟至3小时,以释放所生成的氨气。 当含水的粉末或碳酸盐用作原料时,也可以采用这样一种预烧制处理。 预烧制步骤中得到的固体经粉碎后进行前面提到的步骤(3)。如果原料经 过预烧制,在熔融步骤中很少伴有气体生成,因此熔融步骤不会因为冒泡而使 原料在坩锅中沸腾,这样不仅安全,而且得到的搪瓷釉料具有要求的精确组 成。 (5)将生成的熔融物投入水中或倾倒在厚铁板上使其立即骤冷的步骤,骤冷形 成粉碎的玻璃状的釉料,这样使后面的粉碎步骤变得简单。 (6)采用球磨,罐磨,复摆磨(oscillating mill)或自动研钵将生成的釉料精细 粉碎。 这样就制备了所需要的具有低熔点的搪瓷釉料。 [根据本发明将搪瓷釉料在金属板上釉的方法] 下面将详细叙述将前面制备的搪瓷釉料在金属板上釉的方法。 首先对低温烧制的搪瓷釉料,加入不同的添加剂,如Gairome粘土,膨润土, 藻酸铵,磷酸盐如六偏磷酸钠,三聚磷酸钠,焦磷酸钠,磷酸三钙,磷酸氢二钠, 颜料和水,然后粉碎,如在球磨中粉碎形成泥釉。 生成的泥釉在钢板上釉,如采用浸渍,流动涂覆,喷涂或静电喷涂的方法, 然后最好在不到530℃的温度下烧制涂层。 这时候也可以在上釉和烧制步骤间加入干燥步骤,但是干燥步骤对生成的 搪瓷层的特性和外观没有任何影响。 搪瓷釉料应满足一些基本要求,如低软化点,表面光泽可变性,耐化学性 (耐酸耐碱),低膨胀系数和优良的机械性能。因此用满足上面确定组分要求的 本发明的上述搪瓷釉料进行上釉时,所生成的搪瓷层不会发生任何如裂纹,脱 落的问题。 由于本发明的搪瓷釉料不含任何有害物质,如重金属,因而没有任何不利 影响,并且毫无问题可以回收使用。 此外,从下面的实施例中可以证实,根据本发明使用的搪瓷釉料可使搪瓷 件具有良好的化学耐久性,特别是耐酸性,这是搪瓷件质量标准的要求。 本发明的上釉钢板具有良好的附着力和抗腐蚀性,这一性能是进行后弯曲 加工所要求的。因此在搪瓷层烧制后要进行再加工步骤时最好采用钢板。当 然钢板可以是平板。 搪瓷釉料可以用于普通钢板和电镀钢板,如上面提到的镀锌铝合金的钢板 外还可用镀铝和镀锌铁合金的钢板,它们还不仅可以用于钢板以外的金属板, 也可用于不是金属材料制成的基底。 根据下面的实施例将说明本发明的作用。 下面将首先阐述用于这些实施例中的试验和评估方法。 (铝在镀层表面的量(wt%)) 铝和锌在镀层上部(表面最上层的20深度以内)的图象可以从俄歇电子能 谱得到。然后测出面积比,计算面积比和比重的乘积可得到每一组分的以重量 百分比计的含量。此外,从环境保护的观点考虑,表2,5和8中列出了搪瓷层中 铅的量。另外,烧制后的搪瓷层背面的外观也根据加热烧制过程中由于镀层 塌陷和熔融而引起背面损坏程度进行评估。 (镍的量) X荧光分析得出的镍的量被确定为镍含量。 (钴的量) X荧光分析得出的钴的量被确定为钴含量。 (铬酸盐膜的量) X荧光分析得出的铬量被确定为根据铬量表达的铬酸盐膜的量。 (磷酸锌的量) X荧光分析测定膜生成前后磷酸锌的重量变化,这一变化即被确定为磷酸 锌的量。 (外观) 肉眼观察搪瓷件的搪瓷层并根据以下标准评估外观: ○:搪瓷层具有足够的光泽度。 ×:搪瓷层表面光泽度不足。 (耐酸性) 按照JIS R 4301-1978“搪瓷件质量标准”确定的方法,用柠檬酸在常温 下进行点滴试验(10%柠檬酸,10分钟点滴),测定表面腐蚀的程度,按照试验方 法中规定的五级标准AA,A,B,C和D进行评估。 (耐碱性) 按照JIS R 4301-1978“搪瓷件质量标准”确定的方法,根据抗碱性试验 在常温下进行点滴试验(10%碳酸钠,15分钟点滴),测定表面腐蚀的程度,并按 下列标准进行评估: ○:表面没有褪色,未见铅笔划的直线标记。 △:可见褪色或铅笔划的直线标记。 ×:可见褪色和铅笔划的直线标记。 (弯曲时的粘附性) 每一样品用可以弯曲90度的弯曲机以0.5mmR工作比进行弯曲,弯曲后用 赛璐玢带进行剥离试验,肉眼观察搪瓷的脱落状况,并按下列标准进行评估: ◎:优良,无剥离 ○:好,非常轻微的剥离(剥离区域小于1%) :差,剥离区域1-10% ×:非常差,剥离区域不低于10%。 (粘着张力试验) 将两块上釉的钢板用热固性环氧粘合剂粘在一起,并使粘结部分面积为 3cm2,然后将粘结的钢板在170℃下热处理20分钟,粘结剂固化后,两块钢板从相 对的边缘外拉以测定拉开两板所需的力,即被定为粘着张力。 (弯曲部分耐腐蚀性) 前面提到的已被弯曲的上釉钢板进行循环试验,每一循环包括纯水喷射 (35℃,4小时)、干燥(60℃,2小时)和加湿(50℃,2小时),一个月后肉眼观察红 色锈斑。 (端面耐腐蚀性) 每一上釉钢板放入保持37℃,95%RH的恒温恒湿箱中一个月,然后肉眼观察 端面上的红色锈斑。 实施例1至27: 按照表1规定的方法,在未经任何去油,酸洗处理的厚度为0.35mm的镀铝锌 合金(75g/m2/面,铝含量55wt%)的无油Galbarium钢板(AZ 150)上形成中间层, 随后通过盘卷的方式将钢板连续导入上釉步骤,然后用表2中所列的每一种釉 料进行喷射上泥釉,在电炉中460-600℃烧1-10分钟形成搪瓷层。生成的搪瓷 化钢板的特性汇总于表3。 表1 形成中间层的方法 中间层种类 生成中间层的方法 镍处理 钢板浸入含40g/l硫酸镍(65℃,PH3)的水溶液中,板上附着的镍的量随浸入的时间而 改变 钴处理 钢板浸入含50g/l硫酸钴的水溶液中(65℃) 钼处理 用辊涂机,用氧化钼在纯水中的分散液涂覆钢板,然后在100℃干燥 锰处理 钢板浸在含20g/l高锰酸钠的水溶液中(65℃) Ni-P处理 钢板浸在含21g/l硫酸镍,28g/l乳酸,2.3g/l丙酸和21g/l次磷酸钠(60℃,PH2)的水溶 液中,附着镍的量随浸入的时间改变。 Co-P处理 钢板浸入含15g/l硫酸钴,60g/l柠檬酸钠,65g/l硫酸铵和21g/l次磷酸纳的水溶液中 (80℃,PH10) Ni-Co-P处 理 钢板浸入含0.07mol/l硫酸钴,0.08mol/l硫酸镍,0.2g/l柠檬酸,0.5mol/l硼酸和 0.2mol/l次磷酸钠的水溶液中 铬酸盐处理 用辊涂机,用含Cr(III)/Cr(VI)=1和SiO2/Cr=2的铬酸盐处理液涂覆钢板,然后在 200℃烧制1分钟 磷酸锌处理 表面处理后,钢板浸入磷酸盐处理液(SD2500,Nippon Paint Co.,Ltd.产品) 磷酸锰处理 表面处理后,钢板浸入磷酸盐处理液(Palphos M5,Nihon Parkerizing Co.,Ltd.) 注:钢板是未经任何去油,酸洗处理的厚度为0.35mm的镀铝锌合金(75g/m2/ 面,铝含量55wt%)的无油Galbarium钢板(AZ 150) 表2 搪瓷釉料成分 搪瓷组成(wt%) P2O5 Sb2O3 Al2O3 B2O3 I族金属氧 化物 II族金属 氧化物 IV族元素氧 化物 其它 1 65.1 10 14.9 ZnO 10 2 40.1 25 14.9 PbO 20 3 5 30 SiO2 25 PbO 40 4 49.1 7 20.16 7.65 Na2O 6.51 K2O 5.16 Li2O 2.47 ZnO 6.78 TiO2 6.3 SiO2 0.35 ZrO2 0.35 F2 2.1 5 52.4 2.9 5.8 2.9 Na2O 5 K2O 5 Li2O 4 ZnO 12 BaO 3 6 60.1 5 5 1 Na2O 14.9 ZnO 10 ZrO2 4 7 50 14 6 1 K2O 14 BaO 13 ZrO2 7 8 6.79 2.40 Na2O 2.47 Li2O 0.53 TiO2 1.86 SiO2 11.64 PbO 68.31 表3 搪瓷件特性 Ex. No. 第一层(底层) 第二层(中间层) 第三层(搪瓷层) 弯曲后 粘着性 粘着抗拉强度 (kgf/cm2) 弯曲后部分 的耐腐蚀性 (形成红绣斑) 最终表面 耐腐蚀性 (形成红绣斑) 化学耐久性 种类 附着量 (mg/cm2) 种类 厚度 耐酸 耐碱 1 Galbarium钢板 Ni 50 1 50 ○ 65 未观察到 未观察到 AA ○ 2 Galbarium钢板 Ni 50 1 60 △ 60 未观察到 未观察到 AA ○ 3 Galbarium钢板 Ni 520 1 34 ○ 60 未观察到 未观察到 AA ○ 4 Galbarium钢板 Co 200 1 42 ○ 51 未观察到 未观察到 AA ○ 5 Galbarium钢板 Mo 100 1 45 ○ 53 未观察到 未观察到 AA ○ 6 Galbarium钢板 Mn 50 1 35 ○ 58 未观察到 未观察到 AA ○ 7 Galbarium钢板 Ni-P 300 1 42 ◎ 72 未观察到 未观察到 AA ○ 8 Galbarium钢板 Ni-P 100 1 30 ◎ 91 未观察到 未观察到 AA ○ 9 Galbarium钢板 Ni-P 100 1 80 ○ 70 未观察到 未观察到 AA ○ 10 Galbarium钢板 Ni-P 100 4 40 ○ 60 未观察到 未观察到 C ○ 11 Galbarium钢板 Ni-P 500 1 33 ◎ 68 未观察到 未观察到 AA ○ 12 Galbarium钢板 Co-P 200 1 40 ○ 58 未观察到 未观察到 AA ○ 13 Galbarium钢板 铬酸盐 30 1 41 ○ 63 未观察到 未观察到 AA ○ 表3(续) Ex.No. 第一层 (底层) 第二层(中间层) 第三层(搪瓷层) 弯曲后 粘着性 粘着抗拉强度 (kgf/cm2) 弯曲后部分的 耐腐蚀性 (形成红绣斑) 最终表面耐腐蚀性 (形成红绣斑) 化学耐久性 种类 附着量 (mg/cm2) 种类 厚度 耐酸 耐碱 14 Galbarium钢板 磷酸锌 1000 1 24 ○ 50 未观察到 未观察到 AA ○ 15 Galbarium钢板 Ni 500 2 22 ○ 60 未观察到 未观察到 AA △ 16 Galbarium钢板 Ni-P 300 2 33 ◎ 100 未观察到 未观察到 AA △ 17 Galbarium钢板 铬酸盐 70 2 33 ◎ 68 未观察到 未观察到 AA △ 18 Galbarium钢板 Ni-P 220 3 40 ○ 65 未观察到 未观察到 AA △ 19 Galbarium钢板 铬酸盐 10 3 43 ○ 59 未观察到 未观察到 AA △ 20 Galbarium钢板 无 1 50 × 15 未观察到 未观察到 AA ○ 21 Galbarium钢板 无 2 42 × 21 未观察到 未观察到 AA △ 22 Galbarium钢板 无 3 36 × 27 未观察到 未观察到 AA △ 23 Galbarium钢板 无 4 36 × 23 未观察到 未观察到 C ○ 24 Galbarium钢板 无 1 45 ◎ 75 可观察到 可观察到 AA ○ 25 Galbarium钢板 Ni-P 0 1 38 ◎ 78 可观察到 可观察到 AA ○ 26 Galbarium钢板 无 5 30 ◎ 70 可观察到 可观察到 C ○ 27 Galbarium钢板 Ni-P 0 5 30 ◎ 70 可观察到 可观察到 C ○ 实施例28至51 按照表4规定的方法,在未经任何去油,酸洗处理的厚度为0.35mm的镀铝锌 合金(75g/m2/面,铝含量55wt%)的无油Galbarium钢板(AZ 150)或无油镀铝板 上形成中间层,随后将钢板连续导入上釉步骤,然后用表2中所列的每一种釉 料喷射上泥釉,然后烧5分钟形成搪瓷层。生成的搪瓷化钢板的特性汇总于表 5。 表4 形成中间层的方法 No. 制备填充层方法 1 钢板在50g/l硫酸溶液(50℃)中浸泡一分钟 2 钢板在50g/l硫酸溶液中(50℃)浸泡5秒 3 钢板在50g/l硫酸钠溶液(50℃),以10A/dm2电流密度进行阳极电解20秒 4 钢板在50g/l硫酸溶液(50℃),以30A/dm2电流密度进行阳极电解10秒 注:钢材是镀铝锌合金(75g/m2/面,铅含量55wt%)的无油钢板(AZ 150),其 厚度为0.35mm,或者是镀铝的无油钢板。 表5 搪瓷件的特性 Ex.No 底层 搪瓷化前处理 (间隙层) 搪瓷层 环境保证 (釉中铅含量 背面外观 (镀层塌陷 或熔化) 弯曲后 粘着性 粘着抗拉强 度(Kgf/cm2) 弯曲的部分耐 腐蚀性(红绣 斑的生成) 最终表面耐 腐蚀性(红 绣斑生成) 耐化学性 种类 Sur Al Cont.(wt%) 种类 上釉面 燃烧温度 (℃) 厚度 (μm) 耐酸 耐碱 28 Galbarium钢板 1 97 6 双面 500 48 无铅 - ○ 75 未观察到 未观察到 AA ○ 29 Galbarium钢板 1 97 7 双面 480 25 无铅 - ○ 78 未观察到 未观察到 AA ○ 30 Galbarium钢板 1 97 2 双面 520 35 含铅 - ○ 80 未观察到 未观察到 AA △ 31 Galbarium钢板 1 97 3 双面 520 70 含铅 - △ 51 未观察到 未观察到 AA △ 33 Galbarium钢板 1 97 5 双面 560 45 无铅 - ○ 68 未观察到 未观察到 C ○ 34 Galbarium钢板 3 96 6 双面 500 42 无铅 - ○ 65 未观察到 未观察到 AA ○ 35 Galbarium钢板 3 96 7 双面 480 30 无铅 - ○ 67 未观察到 未观察到 AA ○ 36 Galbarium钢板 4 99 6 双面 500 80 无铅 - △ 53 未观察到 未观察到 AA ○ 37 Galbarium钢板 4 99 7 双面 480 30 无铅 - ◎ 84 未观察到 未观察到 AA ○ 38 Galbarium钢板 4 99 6 单面 500 33 无铅 好 ◎ 82 未观察到 未观察到 AA ○ 39 Galbarium钢板 4 99 7 单面 480 30 无铅 好 ◎ 84 未观察到 未观察到 AA ○ 表5(续) Ex.No 底层 搪瓷化前处理 (间隙层) 搪瓷层 环境保证 (釉中铅 含量 背立外观 (镀层塌陷 或熔化) 弯曲后 粘着性 粘着抗拉强 度(Kgf/cm2) 弯曲的部分耐腐 蚀性(红绣斑的 生成) 最终表面耐 腐蚀性(红 绣斑生成) 耐化学性 种类 Sur.Al Cont.(wt%) 种类 上釉面 燃烧温度 (℃) 厚度 (μm) 耐酸 耐碱 40 Galbarium钢板 4 99 8 单面 520 80 无铅 好 ○ 63 未观察到 未观察到 AA △ 41 Galbarium钢板 4 99 5 单面 560 24 无铅 损坏 ○ 50 未观察到 未观察到 C ○ 43 Galbarium钢板 2 93 8 单面 600 33 含铅 严重损坏 × 30 观察到 观察到 AA △ 44 Galbarium钢板 无 80 6 单面 500 33 无铅 好 △ 35 未观察到 未观察到 AA ○ 45 Galbarium钢板 无 80 2 单面 520 40 含铅 好 △ 33 未观察到 未观察到 AA △ 46 Galbarium钢板 无 80 8 单面 520 43 含铅 好 × 15 未观察到 未观察到 AA △ 47 Galbarium钢板 无 80 5 单面 560 50 无铅 损坏 × 27 未观察到 未观察到 C ○ 48 镀铝钢板 无 100 6 单面 500 36 无铅 好 ◎ 75 可见到 可见到 AA ○ 49 镀铝钢板 无 100 6 单面 500 36 无铅 好 ◎ 78 可见到 可见到 AA ○ 50 镀铝钢板 无 100 5 单面 560 45 无铅 好 ◎ 70 可见到 可见到 C ○ 51 镀铝钢板 无 100 5 单面 560 38 无铅 好 ◎ 71 可见到 可见到 C ○ 实施例52至76 按照表6规定的方法,在厚度为0.35mm的镀铝锌合金(75g/m2/面,铝含量 55wt%)的无油Galbarium钢板(AZ 150)或无油镀铝板上形成中间层,随后将钢 板连续导入上釉步骤,然后用表2中所列的每一种釉料喷射上泥釉,然后烧5分 钟形成搪瓷层。生成的搪瓷化钢板的特性汇总于表7。 表6 形成中间层的方法 No. 制备间隙层的方法 1 钢板浸入含21g/l硫酸镍,28g/l乳酸,2.3g/l丙酸和21g/l次磷酸钠溶液中(60℃ pH1.5) 2 钢板浸入50g/l硫酸镍溶液中(65℃,pH2) 3 钢板浸入含40g/l硫酸镍和4g/l次磷酸钠(70℃,pH3)溶液中 4 钢板浸入含40g/l硫酸镍,50g/l次磷酸钠和100g/l柠檬酸溶液中(50℃,pH3) 注:钢材是镀铝锌合金(75g/m2/面,铝含量55wt%)的无油钢板(AZ 150),其 厚度为0.35mm,或者是镀铝的无油钢板。 表7 搪瓷件的特性 Ex.No 底层 搪瓷化前处理(间隙层) 搪瓷层 环境保证 (釉中铅 含量 背面外观 (镀层塌陷 或熔化) 弯曲后 粘着性 粘着抗 拉强度 (Kgf/cm2) 弯曲的部分 耐腐蚀性 (红绣斑的生成) 最终表面耐 腐蚀性 (红绣斑生成) 耐化学性 种类 Sur.Al Cont.(wt%) 种类 上釉面 燃烧温度 (℃) 厚度 (μm) 耐酸 耐碱 52 Galbarium钢板 L 0.3 6 双面 500 48 无铅 - ◎ 95 未观察到 未观察到 AA ○ 53 Galbarium钢板 1 0.3 7 双面 480 25 无铅 - ◎ 100 未观察到 未观察到 AA ○ 54 Galbarium钢板 1 0.3 2 双面 520 35 含铅 - ○ 80 未观察到 未观察到 AA △ 55 Galbarium钢板 1 0.3 2 双面 520 70 含铅 - △ 51 未观察到 未观察到 AA △ 56 Galbarium钢板 1 0.3 3 双面 480 42 含铅 - ○ 72 未观察到 未观察到 AA △ 57 Galbarium钢板 1 0.3 8 双面 520 33 含铅 - ○ 82 未观察到 未观察到 AA △ 58 Galbarium钢板 1 0.3 5 双面 560 45 无铅 - ○ 68 未观察到 未观察到 C ○ 59 Galbarium钢板 2 0.7 6 双面 500 42 无铅 - ○ 65 未观察到 未观察到 AA ○ 60 Galbarium钢板 2 0.7 7 双面 480 30 无铅 - ○ 67 未观察到 未观察到 AA ○ 61 Galbarium钢板 3 0.5 6 双面 500 80 无铅 - △ 53 未观察到 未观察到 AA ○ 62 Galbarium钢板 3 0.5 7 双面 480 30 无铅 - ◎ 105 未观察到 未观察到 AA ○ 63 Galbarium钢板 3 1 6 双面 500 33 无铅 - ○ 73 未观察到 未观察到 AA ○ 表7(续) Ex.No. 底层 搪瓷化前处理(间隙层) 搪瓷层 环境保证 (釉中铅 含量) 背立外观 (镀层塌陷 成熔化) 弯曲后 粘着性 粘着 抗拉强度 (Kgf/cm2) 弯曲的部分耐 腐蚀性(红绣斑 的生成) 最终表面耐 腐蚀性(红绣斑 生成) 耐化学性 种类 Sur.Al Cont.(wt%) 种类 上釉面 燃烧温 度(℃) 厚度 (μm) 耐酸 耐碱 64 Galbarium钢板 4 1 7 单面 480 30 无铅 - ○ 75 未观察到 未观察到 AA ○ 65 Galbarium钢板 3 0.3 6 单面 500 80 无铅 好 △ 53 未观察到 未观察到 AA ○ 66 Galbarium钢板 3 0.3 7 单面 520 24 无铅 好 ◎ 101 未观察到 未观察到 AA ○ 67 Galbarium钢板 1 0.3 2 单面 500 22 含铅 好 ◎ 43 未观察到 未观察到 AA △ 68 Galbarium钢板 1 0.3 5 单面 560 33 无铅 损坏 ◎ 30 未观察到 未观察到 C ○ 69 Galbarium钢板 无 45 6 单面 500 33 无铅 好 △ 35 未观察到 未观察到 AA ○ 70 Galbarium钢板 无 45 2 单面 520 40 无铅 好 △ 33 未观察到 未观察到 AA △ 71 Galbarium钢板 无 45 8 单面 520 43 含铅 好 × 15 未观察到 未观察到 AA △ 72 Galbarium钢板 无 45 5 单面 560 50 无铅 损坏 × 27 未观察到 未观察到 C ○ 73 Al-plated钢板 无 0 6 单面 500 36 无铅 好 ◎ 75 可见到 可见到 AA ○ 74 Al-plated钢板 无 0 6 单面 500 36 无铅 好 ◎ 78 可见到 可见到 AA ○ 75 Al-plated钢板 无 0 5 单面 560 45 无铅 好 ◎ 70 可见到 可见到 C ○ 76 Al-plated钢板 无 0 5 单面 560 38 无铅 好 ◎ 71 可见到 可见到 C ○ 实施例77至92 表8所列不同组成的搪瓷釉料是采用下面的原料并按以下步骤制备的:磷 酸氢铵,氧化铝,氧化锑,硼酸酐,碳酸钠,碳酸钾,碳酸锂,氧化锌,碳酸钡,碳酸 钙,碳酸锶,氧化钛,硅酸(酸酐),氧化锆。 (1)从上面所列的物质中选择合适的原料,称重,混合,使形成的混合物有所要 求的组成,然后在常温下充分混合。 (2)混合物加热到350℃反应2小时以释放所产生的氨气。 (3)将固体料粉碎,然后在炉中加热烧制得到的熔融物,搅拌熔融物,在熔融步 骤的最后阶段,要将固体料加热到1100℃达1小时。 (4)将形成的熔融物立即倾入水中骤冷以得到粉碎的玻璃状釉料。 (5)在球磨机中细粉碎釉料以形成搪瓷釉料。 然后在100重量份所得到的,成分如表8的搪瓷釉料中,加入20重量份金红 石氧化钛作为钛颜料以形成主要成分,然后在主要成分中加入1重量份分散剂 (焦磷酸钠)和35重量份水形成泥釉。 泥釉涂在合金化的浇铸镀锌钢板上,然后在530℃烧制形成50μm厚的搪瓷 层。 形成搪瓷件质量评估的结果和所用的搪瓷釉料列于表8。 根据本方法搪瓷釉料不仅可用于制备需要达到耐酸性不低于A级的搪瓷件, 而且也可以制取其他的搪瓷件。 表8 搪瓷釉料的组成及搪瓷件的特性 Ex. No. 搪瓷釉料成分(wt%) 搪瓷件质量 P2O5 Sb2O3 Al2O3 B2O3 Na2O+K2O+Li2O ZnO+BaO+CaO+SrO TiO2+SiO2+ZrO2 外观 耐酸 耐碱 Na2O K2O Li2O 汇总 ZnO BaO CaO SrO 汇总 TiO2 SiO2 ZrO2 汇总 77 51 5 3 3 14 14 14 14 10 10 ○ AA ○ 78 49 6 2 1 14 14 20 20 8 8 ○ AA ○ 79 45 12 7 4 14 14 9 9 9 9 ○ AA ○ 80 53 15 6 1 8 6 14 10 10 0.5 0.5 1 ○ AA ○ 81 55 10 6 1 6 8 14 6 4 10 3 1 4 ○ AA ○ 82 59 5 6 1 7 7 14 5 5 10 3 2 5 ○ AA ○ 83 60 9 5 1 5 3 4 12 6 2 1 9 2 1 1 4 ○ AA ○ 84 65 5.5 10 0.5 3 1 4 8 3 2 1 1 7 2 1 1 4 ○ AA ○ 85 41.5 5 6 5 20 20 22 22 0.5 0.5 × C ○ 86 41 10 12 4 20 20 10 8 10 3 3 × C ○ 87 44 18 6 7 14 14 8 3 3 ○ B ○ 88 46 10 1 1 21 21 3 10 10 11 11 × C ○ 89 54 10 6 7 3 8 3 14 3 6 1 1 1 3 ○ B ○ 90 64 3 7.5 1 14 14 10 10 0.5 0.5 ○ B ○ 91 68.5 10 3 0.3 6.2 6.2 10 10 2 2 × B ○ 92 50 5 3 3 3 9 3 15 3 3 4 4 14 3 2 5 10 ○ B ○ 实施例93至113 用实施例77同样的方法制得的釉料在球磨机中细粉碎得到搪瓷釉料组分 如表9所示,搪瓷釉料的特性也列于表9中。 在这些实施例中制得的搪瓷釉料浸入碱溶液中,失重比率不到1%,更准确 地说,这清楚地表明这些实施例中制得的搪瓷釉料在耐碱试验中光泽度不变。 顺便提及,如上所述,软化点指标是不高于480℃,耐化学性(耐酸,耐碱)失重比 率指标是不高于2%。 显然这些实施例中所有的釉料都能达到指标值,并且即使在520℃这样低的 烧制温度下制得的搪瓷件也能达到要求的性能。特别是有些搪瓷件的软化点 不到480℃,在某些实施例中,小球状材料在浸入酸溶液前后的失重比率不到1 %。 表9 搪瓷釉料成分和搪瓷件性能 Ex. No. 搪瓷釉料成分(wt%) 搪瓷件质量 P2O5 Sb2O3 Al2O3 B2O3 Na2O+K2O+Li2O ZnO+BaO+CaO TiO2+SiO2+ZrO2 软化温度 (℃) 耐酸 (%) 耐碱 (%) Na2O K2O Li2O 汇总 ZnO BaO CaO 汇总 TiO2 SiO2 ZrO2 汇总 93 50.0 11.0 8.0 0.5 11.5 11.5 14.0 14.0 5.0 5.0 480 1.2 ≤1 94 50.0 10.0 3.0 4.0 12.0 12.0 13.0 13.0 8.0 8.0 480 1.3 ≤1 95 51.0 10.0 8.0 0.5 11.5 11.5 11.0 11.0 8.0 8.0 480 1.2 ≤1 96 51.5 12.0 8.0 0.5 9.0 4.0 13.0 8.0 6.0 14.0 0.75 0.25 1.0 480 1.2 ≤1 97 52.0 12.0 3.0 4.0 1.0 11.0 12.0 10.0 1.0 11.0 5.0 1.0 6.0 479 1.2 ≤1 98 52.5 7.0 8.0 2.0 7.5 4.0 11.5 10.0 1.0 11.0 6.0 2.0 8.0 479 1.1 ≤1 99 52.5 7.0 8.0 2.0 5.5 1.0 5.0 11.5 6.0 4.0 2.0 12.0 5.0 1.0 1.0 7.0 479 1.1 ≤1 100 53.0 7.0 8.0 4.0 6.0 2.0 5.0 13.0 6.0 5.0 3.0 14.0 0.5 0.25 0.25 1.0 478 1.5 ≤1 101 54.5 7.0 3.0 0.5 13.0 13.0 14.0 14.0 8.0 8.0 478 1.6 ≤1 102 54.5 12.0 3.0 4.0 11.5 11.5 14.0 14.0 1.0 1.0 478 1.9 ≤1 103 54.5 12.0 8.0 0.5 13.0 13.0 11.0 11.0 1.0 1.0 478 1.9 ≤1 104 55.5 8.0 6.0 0.5 13.0 13.0 14.0 14.0 3.0 3.0 477 0.9 ≤1 105 55.5 8.0 6.0 0.5 13.0 13.0 11.0 11.0 6.0 6.0 477 0.8 ≤1 106 56.0 7.0 8.0 4.0 13.0 13.0 11.0 11.0 1.0 1.0 477 1.6 ≤1 107 57.0 9.5 6.0 2.0 11.5 11.5 11.0 11.0 3.0 3.0 476 0.6 ≤1 108 57.5 7.0 3.0 0.5 3.0 10.0 13.0 10.0 1.0 11.0 7.0 1.0 8.0 476 1.6 ≤1 109 57.5 12.0 3.0 4.0 11.5 11.5 11.0 11.0 1.0 1.0 476 1.9 ≤1 110 58.0 9.5 4.0 11.0 11.0 2.0 13.0 9.0 2.0 11.0 3.0 1.0 4.0 475 0.6 ≤1 111 62.0 8.0 4.0 0.5 6.0 1.0 4.5 11.5 6.0 3.0 2.0 11.0 1.5 1.0 0.5 3.0 472 0.5 ≤1 112 63.0 7.0 3.0 0.5 11.5 11.5 14.0 14.0 1.0 1.0 471 1.5 ≤1 113 65.0 7.0 4.0 0.5 11.5 11.5 11.0 11.0 1.0 1.0 470 1.5 ≤1 实施例114至133 用实施例77中使用的同样的方法制得的釉料在球磨机中精细粉碎得到成 分如表10所示的搪瓷釉料,生成的搪瓷釉料的特性也汇总于表10。 按照这些实施例搪瓷釉料上釉到镀锌铝合金(铝含量55%)钢板上,并对制得的 搪瓷层特性进行评估。这里所用的搪瓷是泥釉,在100重量份所制得的搪瓷釉 料和20重量份金红石氧化钛作为钛颜料的主要成分中,加入1重量份分散剂(焦 磷酸钠)和35重量份水,然后在球磨机中将混合物粉碎。 随后,每一种泥釉都上釉到前面的镀锌铝合金钢板上,然后在480-520℃烧 制,生成厚度为30-40μm的各种相应的搪瓷层。对搪瓷化的镀合金钢板的特性 进行评估,结果发现这些板的特性至少相当或好于通常的搪瓷镀合金钢板。 表10 搪瓷釉料成分和搪瓷件的质量 Ex. No 搪瓷釉料成分(wt%) 搪瓷件质量 P2O5 Sb2O3 Al2O3 B2O3 Na2O+K2O+Li2O ZnO+BaO+CaO TiO2+SiO2+ZrO2 软化 温度 (℃) 耐酸 (失重率) (%) 耐 碱 (失重 率)(%) Na2O K2O Li2O 汇总 ZnO BaO CaO 汇总 TiO2 SiO2 ZrO2 汇总 114 49.0 12.0 3.0 4.0 13.0 13.0 11.0 11.0 8.0 8.0 510 2.5 ≤1 115 50.5 7.0 9.0 0.5 13.0 13.0 11.0 11.0 9.0 9.0 505 1.0 ≤1 116 51.0 8.0 9.0 0.5 11.5 11.5 11.0 11.0 9.0 9.0 505 1.0 ≤1 117 51.5 7.0 9.0 0.5 4.0 9.0 13.0 4.0 7.0 11.0 1.0 7.0 8.0 505 1.0 ≤1 118 51.5 13.0 4.0 0.5 6.0 8.0 14.0 7.0 7.0 14.0 1.0 2.0 3.0 485 4.0 ≤1 119 51.5 13.0 4.0 0.5 6.0 7.0 13.0 7.0 8.0 15.0 1.0 2.0 3.0 485 4.0 ≤1 120 51.5 12.0 4.0 0.5 5.0 9.0 14.0 6.0 9.0 15.0 2.0 1.0 3.0 485 3.5 ≤1 121 52.0 8.0 8.0 0.5 11.5 11.5 11.0 11.0 9.0 9.0 505 1.0 ≤1 122 52.7 12.0 4.0 0.3 13.0 13.0 15.0 15.0 3.0 3.0 485 3.0 ≤1 123 52.7 13.0 4.0 0.3 13.0 13.0 14.0 14.0 3.0 3.0 485 4.0 ≤1 124 54.0 7.0 6.0 5.0 3.0 6.0 2.0 11.0 1.0 4.0 6.0 11.0 1.0 2.0 3.0 6.0 505 2.0 ≤1 125 54.0 6.5 6.0 5.0 11.5 11.5 11.0 11.0 6.0 6.0 505 1.0 ≤1 126 54.5 7.0 6.0 5.0 11.5 11.5 10.0 10.0 6.0 6.0 505 2.0 ≤1 127 55.5 6.5 6.0 4.0 11.0 11.0 11.0 11.0 6.0 6.0 505 1.0 ≤1 128 56.0 7.0 6.0 4.0 11.0 11.0 10.0 10.0 6.0 6.0 500 1.5 ≤1 129 60.0 8.0 2.0 2.0 13.0 13.0 14.0 14.0 1.0 1.0 478 2.5 ≤1 130 62.5 7.0 2.0 4.0 13.0 13.0 11.0 11.0 0.5 0.5 477 3.0 ≤1 131 63.0 7.0 2.0 0.5 13.0 13.0 14.0 14.0 0.5 0.5 477 3.0 ≤1 132 64.0 8.0 3.0 2.0 2.0 7.5 2.0 11.5 1.0 3.0 7.0 11.0 0.1 0.2 0.2 0.5 477 3.5 ≤1 133 66.0 7.0 3.0 0.5 11.5 11.5 11.0 11.0 1.0 1.0 470 1.0 ≤1 例133泥釉在球磨中粉碎时固化 实施例134至175 除了用磷酸氢铵,氧化铝,氧化锑,硼酸酐,碳酸钠,碳酸钾,碳酸锂,氧化锌, 碳酸钡,碳酸钙,氧化钛,硅酸酐和氧化锆作原料外,重复实施例52中所用的同 样步骤,制备表11和12中所列的搪瓷釉料。 这些实施例中制得的搪瓷釉料在浸入碱液后失重比率不到1%。换而言之, 这也表明这些实施例中制得的搪瓷釉料在前面的耐碱试验中光泽度没有变 化。这些生成的搪瓷釉料的质量评估结果与其成分列于表11和12。 显然这些实施例中的釉料即使在530℃这样低的烧制温度下也能制得完全满足 搪瓷性能指标要求的搪瓷件。特别是搪瓷件的软化点不到485℃,在某些实例 中,小球状材料在浸入酸溶液前后的失重比率不到0.4%。 然后按照这些实施例搪瓷釉料上釉到镀锌铝合金(铝合金55%)钢板上,并 对制得的搪瓷层特性进行评估。这里所用的搪瓷是泥釉,在100重量份所制得 的,成分如表11和12所示的搪瓷釉料以及20重量份金红石氧化钛作为钛颜料组 成的主要成分中加入1重量份分散剂(焦磷酸钠)和35重量份水,然后在球磨机 中将混合物粉碎。 然后,每一种泥釉都上釉到前面的镀55wt.%锌铝合金钢板(Galbarium)上, 然后在490-530℃烧制,生成厚度为30-40μm的各种相应的搪瓷层。对生成的搪 瓷镀合金钢板的特性进行评估,结果发现这些板的特性至少相当或好于通常的 搪瓷镀合金钢板。 更准确地说,这些实施例中的釉料能在低温烧制,并且能制得具有优良耐 化学性的搪瓷件。 表11 搪瓷釉料成分和搪瓷件的质量 Ex. No. 搪瓷釉料成分(wt%) 搪瓷件质量 P2O5 Sb2O3 Al2O3 B2O3 Na2O+K2O+Li2O ZnO+BaO+CaO TiO2+SiO2+ZrO2 软化 温度 (℃) 耐酸性(重 量损失比 率)(%) 耐碱性(重 量损失比 率)(%) Na2O K2O Li2O 汇总 ZnO BaO CaO 汇总 TiO2 SiO2 ZrO2 汇总 134 51.1 4.5 8.0 0.5 14.9 14.9 18.0 18.0 3.0 3.0 490 1.0 ≤1 135 51.6 4.5 3.0 4.0 14.9 14.9 18.0 18.0 4.0 4.0 490 0.9 ≤1 136 52.1 0.0 8.0 4.0 14.9 14.9 18.0 18.0 3.0 3.0 488 0.5 ≤1 137 56.0 4.5 8.0 0.5 9.0 9.0 18.0 18.0 4.00 4.0 487 1.0 ≤1 138 56.0 0.0 8.0 4.5 9.0 9.0 18.0 18.0 4.5 4.5 487 0.4 ≤1 139 58.5 4.5 3.0 4.0 9.0 9.0 18.0 18.0 3.0 3.0 486 1.0 ≤1 140 59.1 0.0 3.0 0.5 10.0 4.9 14.9 12.0 6.0 18.0 3.0 1.5 4.5 486 0.5 ≤1 141 59.5 4.5 3.0 4.0 4.0 5.0 9.0 12.0 5.0 17.0 2.00 1.00 3.0 485 0.9 ≤1 142 59.6 2.5 4.0 0.5 14.9 14.9 14.0 14.0 4.5 4.5 475 0.4 ≤1 143 60.1 4.5 3.0 4.0 14.9 14.9 9.0 9.0 4.5 4.5 485 0.8 ≤1 144 60.1 4.5 8.0 0.5 14.9 14.9 9.0 9.0 3.0 3.0 485 1.0 ≤1 145 61.1 0.0 8.0 4.0 14.9 14.9 9.0 9.0 3.0 3.0 483 0.5 ≤1 146 61.6 3.0 7.0 0.5 7.0 7.9 14.9 6.0 3.0 9.0 3.0 1.0 4.0 483 0.8 ≤1 147 62.0 4.5 8.0 3.0 4.0 2.0 3.0 9.0 4.0 3.0 2.0 9.0 2.0 1.5 1.0 4.5 484 1.0 ≤1 148 63.0 2.5 4.0 0.5 13.0 13.0 14.0 14.0 3.0 3.0 470 0.3 ≤1 149 63.0 2.5 8.0 4.0 4.0 5.0 9.0 5.0 4.0 9.0 3.0 1.5 4.5 484 0.8 ≤1 150 63.1 0.0 6.0 2.0 14.9 14.9 11.0 11.0 3.0 3.0 485 0.2 ≤1 151 63.5 2.5 5.0 1.0 13.0 13.0 11.0 11.0 4.0 4.0 470 0.2 ≤1 152 64.0 0.0 4.0 0.5 13.0 13.0 14.0 14.0 4.5 4.5 485 0.1 ≤1 153 64.0 3.0 7.0 3.0 6.0 4.0 10.0 4.0 10.0 2.+0 1.0 3.0 485 0.9 ≤1 154 64.0 2.5 3.0 0.5 4.0 5.0 9.0 10.0 8.0 18.0 2.0 1.0 3.0 485 0.8 ≤1 表12 搪瓷釉料成分和搪瓷件的质量 Ex. No. 搪瓷釉料成分(wt%) 搪瓷件质量 P2O5 Sb2O3 Al2O3 B2O3 Na2O+K2O+Li2O ZnO+BaO+CaO TiO2+SiO2+ZrO2 软化 温度 (℃) 耐酸性(重 量损失比 率)(%) 耐碱性(重 量损失比 率)(%) Na2O K2O Li2O 汇总 ZnO BaO CaO 汇总 TiO2 SiO2 ZrO2 汇总 155 49.0 4.0 8.0 4.0 14.0 14.0 17.0 17.0 4.0 4.0 500 2.5 ≤1 156 50.0 1.0 7.0 5.0 15.0 15.0 19.0 19.0 3.0 3.0 490 3.0 ≤1 157 50.5 5.5 3.0 5.0 12.5 12.5 19.0 19.0 4.5 4.5 480 4.0 ≤1 158 50.5 1.0 8.0 5.0 14.5 14.5 19.0 19.0 2.0 2.0 485 2.0 ≤1 159 52.0 5.0 3.0 5.0 14.5 14.5 18.0 18.0 2.0 2.0 480 4.0 ≤1 160 53.2 3.0 9.0 0.3 12.5 12.5 17.0 17.0 5.0 5.0 500 0.9 ≤1 161 55.5 5.5 2.0 4.0 3.0 7.0 10.0 8.0 11.0 19.0 1.0 3.0 4.0 480 5.0 ≤1 162 57.5 2.0 2.0 3.0 10.0 4.5 14.5 8.0 11.0 19.0 0.5 1.5 2.0 485 1.5 ≤1 163 58.0 3.0 3.0 4.0 15.0 15.0 15.0 15.0 2.0 2.0 488 1.5 ≤1 164 58.2 4.0 8.0 0.3 8.0 8.0 17.0 17.0 4.5 4.5 510 0.8 ≤1 165 58.5 4.0 8.0 0.5 9.0 9.0 15.0 15.0 5.0 5.0 505 0.6 ≤1 166 59.2 4.5 8.0 0.3 8.0 8.0 15.0 15.0 5.0 5.0 510 0.7 ≤1 167 59.5 5.5 4.0 4.0 8.0 7.0 15.0 3.0 7.0 10.0 1.0 1.0 2.0 480 5.0 ≤1 168 60.5 5.5 9.0 0.5 3.5 6.0 3.0 12.5 1.0 1.0 6.0 8.0 1.0 1.0 3.0 5.0 515 0.7 ≤1 169 61.5 4.5 2.0 3.0 15.0 15.0 10.0 10.0 3.0 3.0 480 5.0 ≤1 170 62.2 4.5 8.0 0.3 6.5 6.0 12.5 3.0 5.0 8.0 1.5 3.0 4.5 515 0.8 ≤1 171 64.0 4.5 9.0 2.0 8.0 8.0 8.0 8.0 4.5 4.5 520 0.8 ≤1 172 64.0 4.5 9.0 0.5 9.0 9.0 8.0 8.0 5.0 5.0 520 0.7 ≤1 173 64.0 4.5 8.0 0.5 8.0 8.0 10.0 10.0 5.0 5.0 515 0.7 ≤1 174 64.7 4.5 9.0 0.3 4.0 4.0 8.0 3.0 6.0 9.0 1.5 3.0 4.5 520 0.8 ≤1 175 66.0 0.0 3.0 1.0 8.0 4.0 12.0 5.0 10.0 15.0 1.0 2.0 3.0 480 0.1 ≤1 例175泥釉在球磨粉碎时固化 正如前面所详细讨论的,本发明可以在设备投资低,生成成本低的条件下 制得既具有优良耐腐蚀性能,又有良好的搪瓷粘结力的搪瓷化钢板。而这一点 在常规技术是不可能实现的,并且能作为可后弯曲加工的搪瓷材料。这不仅在 工业上很有优势,而且对改进室内材料的卫生性能也做出了贡献。此外,本发 明的搪瓷材料粘结性和最终表面耐腐蚀性优良。因此如果本发明用于不进行 后弯曲的搪瓷件,该搪瓷件的寿命长,而这一点是任何常规搪瓷化钢板不能达 到的。这样就使搪瓷件耐久性得到改进,其结果是本发明对自然资源的大量节 约作出了贡献。 此外,本发明的搪瓷釉料可以用低温烧制,并且甚至可以用于镀钢板,采用 这种釉料的搪瓷件的化学耐久性特别是耐酸性以及表面性能优良,并且不含任 何有害物质如铅。搪瓷釉料的优良性能十分有利于将它大量用于各种搪瓷件 中。 本申请是申请号为CN98123158.6母案的分案申请。该母案的申请日为 1998年11月11日;发明名称为“搪瓷着瓷钢板和搪瓷釉料”。 |