1.一种染色体G带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
细胞培养：将采集到的细胞样本接种到细胞培养基中，培养，得细胞培养物；
终止培养：向所述细胞培养物中加入秋水仙素，培养，得终止细胞培养物；
收获细胞：对所述终止细胞培养物进行离心，收集沉淀部分；向所述沉淀部分中加入低渗溶液进行低渗处理，得低渗细胞悬浮液；对低渗细胞悬浮液进行离心，收集低渗细胞；向所述低渗细胞中加入固定液进行固定，并对所述固定所得产物进行离心，收集沉淀细胞，再加入固定液进行固定后离心，向所得固定细胞中加入固定液，得滴片悬浮液；
滴片制片：吸取所述滴片悬浮液滴于玻片，然后将载有滴片细胞悬浮液的玻片平置于温度为22-23℃、湿度为45-60％的条件下，待玻片上的滴片细胞悬浮液水分蒸发后，烤片，得染色体标本制片；
染色显带：所述染色体标本制片依次经胰酶消化、姬姆萨染液染色，即可。
2.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述滴片制片的步骤中，吸取所述滴片细胞悬浮液滴于玻片之前，还需对玻片进入如下预处理：将玻片浸于2-8℃蒸馏水中，取出所述玻片后将其垂直放置后再倾斜放置。
3.根据权利要求2所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述垂直放置包括将从水中取出的玻片垂直放置在吸水纸上2-5s；所述倾斜放置的倾角范围为10-30°。
4.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述细胞培养的步骤中，所述细胞样本为人外周血。
5.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述细胞培养的步骤中，所述培养的时间为68-72h。
6.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述终止培养的步骤中，秋水仙素加入后再终止细胞培养物中的浓度0.3-0.4μg/ml。
7.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述收获细胞的步骤中，再加入固定液进行固定后离心中的固定时长为至少2h。
8.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述染色显带的步骤中，所述胰酶的浓度为0.02-0.03％，消化的时间为30-40s。
9.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述染色显带的步骤中，所述染色的时间为1-3mi n。
10.根据权利要求1所述的染色体G带的制备方法，其特征在于，所述细胞培养的步骤中，所述培养基为添加有小牛血清、植物血凝素、青霉素、链霉素、碳酸氢钠、Hapes缓冲液的RPM11640培养液。