1.一种扩链泊洛沙姆P*，所述扩链泊洛沙姆P*由至少一种泊洛沙姆P与二异氰酸酯反应制备，每种泊洛沙姆包括两个聚氧乙烯段PEG和一个聚氧丙烯段PPG，并且P的聚氧丙烯段的分子量大于2350Da，其中，泊洛沙姆P的分子量Mw为11000以上，P中的聚氧乙烯的比例超过了60％，并且至少两种不同的泊洛沙姆进行反应。
2.根据权利要求1所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，两种不同的泊洛沙姆进行反应。
3.根据权利要求1所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，三种不同的泊洛沙姆进行反应。
4.根据权利要求1所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，所述扩链泊洛沙姆具有下式所示的结构单元：
其中，a和b各自为1-110的整数，且m≥3；a表示聚氧乙烯段PEG的重复单元数，b表示聚氧丙烯段PPG的重复单元数；所述二异氰酸酯由式O＝C＝N-X-N＝C＝O表示，并且X表示所述二异氰酸酯的脂肪族基团或芳香族基团；
以及其中，当采用两种不同的泊洛沙姆P和P'时，所述扩链泊洛沙姆还具有下式所示的结构单元：
式
和/或式
其中，a、b、m和X如上所定义的，在第二种泊洛沙姆P'中，分别地，c表示聚氧乙烯段PEG的重复单元数，d表示聚氧丙烯段PPG的重复单元数，其中，c和d各自为1-110的整数，且m'≥3。
5.根据权利要求1-3中任意一项所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，所述二异氰酸酯选自由脂肪族二异氰酸酯和芳香族二异氰酸酯所组成的组中。
6.根据权利要求5所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，所述二异氰酸酯选自由线性二异氰酸酯O＝C＝N-(CH2)n-N＝C＝O、二异氰酸丁酯、六甲撑二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚甲基二环己基二异氰酸酯(H12-MDI)、赖氨酸二异氰酸酯(LDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)所组成的组中，其中，n为4-12。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，所述泊洛沙姆选自泊洛沙姆272、333、334、335、402、403和407中的一种或多种。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的扩链泊洛沙姆P*，其中，所述扩链泊洛沙姆P*是在制备聚氨酯用的合适的催化剂的存在下，通过将所述泊洛沙姆和0.8-1.2当量的所述二异氰酸酯在40℃-60℃下反应制得的。
9.热可逆水凝胶，其含有：
(a)根据权利要求1-8中任意一项所述的扩链泊洛沙姆P*，以及
(b)选自由抗菌的、抗微生物的或抗真菌的活性物质，蛋白质，葡糖胺聚糖，溶菌酶和天然的或合成的聚氨基酸所组成的组中的生物材料。
10.热可逆水凝胶，其由以下过程制得：
(a)制备根据权利要求1-8中任意一项所述的扩链泊洛沙姆P*，以及
(b)将所述扩链泊洛沙姆与生物材料混合，所述生物材料选自由抗菌的、抗微生物的或抗真菌的活性物质，蛋白质，葡糖胺聚糖，溶菌酶和天然的或合成的聚氨基酸所组成的组中。
11.根据权利要求9或10所述的热可逆水凝胶，其中，P选自根据权利要求7中所述的泊洛沙姆。
12.根据权利要求10或11所述的热可逆水凝胶，其中，所述热可逆水凝胶还含有活细胞。
13.根据权利要求12所述的热可逆水凝胶，其中，所述活细胞选自由单核细胞、间充质干细胞和其祖细胞及由其分化而得的细胞、成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、纤维母细胞、上皮细胞、成肌细胞、肌腱细胞、单核造血干细胞和其祖细胞以及由其分化而得的细胞、免疫细胞、多核细胞、巨细胞、巨噬细胞和破骨细胞所组成的组中。
14.根据权利要求12所述的热可逆水凝胶，其中，在所述凝胶中，所述细胞是改性的或转基的。
15.根据权利要求9-14中任意一项所述的热可逆水凝胶，其中，所述生物材料为合成的聚氨基酸，或者为抗菌的、抗微生物的或抗真菌的活性物质，和/或抑制或刺激细胞生长和细胞分化的蛋白质；和/或，其中，所述生物材料为选自由纤维蛋白、胶质、胶原和骨形态发生蛋白(BMP)所组成的组中的蛋白；
和/或，其中，
所述蛋白质为选自由胰岛素样生长因子(IGF)、转移生长因子(TGF)、血小板源生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、白细胞介素-1B(IL-1B)、白细胞介素-8(IL-8)、神经生长因子(NGF)以及如红细胞生成素和如G-CSF的集落刺激因子的造血生长因子所组成的组中的生长因子；和/或，其中，所述蛋白质为激素或酶，优选为卵泡抑素或肌生成抑制素；
和/或，
其中，所述生物材料为红细胞生成素、G-CSF、卵泡抑素或肌生成抑制素；和/或，其中，所述蛋白质为抗体或选自由IgA、IgD、IgE、IgM、IgG、IgY和IgW所组成的组中的免疫球蛋白；或者
其中，所述葡糖胺聚糖为透明质酸。
16.根据权利要求14所述的热可逆水凝胶，其中，所述生物材料选自由β-内酰胺抗生素、四环素、氨基糖苷、大环内酯、抗病毒药、烯丙胺、抗真菌的抗生素、咪唑和它们的衍生物，表皮生长因子(EGF)、TGF-β-(转移生长因子β)-超家族：优选BMP(骨形态发生蛋白)-和GDF(生长分化因子)-家族，更优选BMP2、BMP7和GDF-5，可溶性胶原、细磨胶原、胶质、人血、动物血、人血或动物血中的成分和胶原I型、II型或III型所组成的组中。
17.根据权利要求9-16中任意一项所述的热可逆水凝胶，其中，所述扩链泊洛沙姆通过采用线性脂肪族二异氰酸酯或环形芳香族二异氰酸酯制备。
18.根据权利要求9-16中任意一项所述的热可逆水凝胶，其中，所述述水凝胶还含有示踪剂。
19.根据权利要求9-17中任意一项所述的热可逆水凝胶，其中，所述示踪剂选自放射性物质，其通过PET或SPECT可视。
20.根据权利要求9-18中任意一项所述的热可逆水凝胶的医学应用。
21.根据权利要求20所述的热可逆水凝胶的医学应用，其中，所述医学应用为药物递送或生物医学应用。
22.含有根据权利要求9-20中任意一项所述的热可逆水凝胶的应用体系。
23.根据权利要求22所述的应用体系，其中，该体系还含有刺激或抑制细胞/组织生长或杀死细胞的治疗剂。
24.根据权利要求22或23所述的应用体系，其中，该体系还含有释放氧气的物质或结合有酶的释放氧气的物质。
25.根据权利要求9-20中任意一项所述的热可逆水凝胶在制备用于治疗身体状况的药物中的应用，其中，所述药物用于在体内组织上施用所述热可逆水凝胶的水溶液。
26.根据权利要求25所述的应用，其中，所述水溶液含有生物活性材料的溶液或悬浮液。
27.根据权利要求25所述的应用，其中，所述身体状况为皮肤灼伤或擦伤。
28.根据权利要求25所述的应用，其中，所述身体状况为被外科手术损伤的组织。
29.根据权利要求28所述的应用，其中，所述外科手术为椎体成形术或椎体后凸成形术。
30.根据权利要求28或29所述的应用，其中，所述外科手术通过套管针的插管进行操作。
31.根据权利要求25所述的应用，其中，所述热可逆水凝胶在药学上可接受的载体中给药到组织。
32.根据权利要求25所述的应用，其中，将所述热可逆水凝胶提供于药学上可接受的载体中以用于胃肠外给药。
33.根据权利要求25所述的应用，其中，将所述热可逆水凝胶定位在生物组织表面；或者
其中，将所述热可逆水凝胶定位在医疗设备的表面；或者
其中，将所述热可逆水凝胶定位在相对的表面上，由此产生所述表面相互粘附的倾向。
34.根据权利要求33所述的应用，其中，所述生物组织为器官，和/或
其中，所述器官选自皮肤，内脏器官，肌肉骨骼系统的组织，优选骨、软骨，结缔组织，优选肌腱组织和脂肪组织。
35.一种在表面上制备组合物的体外方法，该方法包括在所述表面上施用根据权利要求9-21所述的热可逆水凝胶的水溶液或它的混合物，或者施用根据权利要求22、23或24所述的医学应用体系。
36.根据权利要求35所述的体外方法，其中，该方法包括施用根据权利要求13所述的含有活细胞的热可逆水凝胶的水溶液；和/或
其中，所述热可逆水凝胶是由经二异氰酸丁酯扩链的泊洛沙姆403，和/或释放氧气的物质CaO2制备。