41 |
改性天然橡胶、用于制备改性天然橡胶的方法、橡胶组合物以及轮胎 |
CN200910135166.3 |
2009-04-17 |
CN101580558B |
2013-07-24 |
市川直哉; 服部高幸 |
本发明提供改性天然橡胶、用于制备该改性天然橡胶的方法、包含该改性天然橡胶的橡胶组合物、以及使用该橡胶组合物制备的轮胎,其中该改性天然橡胶通过如下步骤获得:向选自于由固体天然橡胶、天然胶乳、以及天然橡胶衍生物构成的组中的至少一种天然橡胶原料中添加混合物,然后用微波辐射天然橡胶原料与化合物的混合物以便将该化合物接枝聚合或连接到天然橡胶原料上。 |
42 |
胎侧胶用橡胶组合物及使用其的重型充气子午线轮胎 |
CN200780036120.5 |
2007-09-28 |
CN101516984B |
2012-04-18 |
大原真史 |
公开一种胎侧胶用橡胶组合物,其具有良好的加工性和减少的滞后损失而不降低胎侧胶的耐久性。具体地,公开一种胎侧胶用橡胶组合物,其通过共混基于每100质量份橡胶组分为35至55质量份的包含至少FEF级炭黑的填料而获得,所述橡胶组分由天然橡胶和合成聚异戊二烯橡胶的至少之一以及另一合成二烯橡胶组成。该胎侧胶用橡胶组合物的特征在于,至少FEF级炭黑的共混量为15至55质量份,在25℃下tanδ和填料的总共混量满足下式(I):tanδ/(填料的总共混量)≤0.0025 (I)。 |
43 |
天然橡胶、其制造方法、橡胶组合物及使用它的充气轮胎、改性天然橡胶及其制造方法、以及胎面或包覆胎体帘线用橡胶组合物及使用它们的充气轮胎 |
CN200980151606.2 |
2009-12-14 |
CN102245644A |
2011-11-16 |
市川直哉; 榊俊明; 宫崎澄子; 细川友宏; 松浦亚衣 |
本发明涉及磷含量在200ppm以下的天然橡胶。 |
44 |
接枝共聚物的制造方法、用该方法获得的接枝共聚物以及含有该接枝共聚物的橡胶组合物和轮胎 |
CN200980148508.3 |
2009-10-01 |
CN102239194A |
2011-11-09 |
森贺子; 近藤肇; 龟岛隆 |
本发明提供接枝共聚物的制造方法、含有用该方法获得的接枝共聚物的橡胶组合物以及将该橡胶组合物用于任意轮胎部件而成的轮胎,该制造的方法特征在于,在水性介质中,在聚合控制剂的存在下使自由基聚合性单体与由天然橡胶和/或合成二烯系橡胶构成的橡胶成分进行活性自由基接枝聚合。具体而言,本发明提供使自由基聚合性单体、尤其是含有官能团的自由基聚合性单体与天然橡胶和/或合成二烯系橡胶进行活性自由基接枝聚合来有效地制造接枝共聚物的方法,含有用该方法获得的接枝共聚物的、低发热性和耐摩耗性、破坏特性等优异的橡胶组合物,以及在任意轮胎部件中使用该橡胶组合物而成的具有上述性状的轮胎。 |
45 |
可再分散的聚合物粉末 |
CN200980124524.9 |
2009-06-25 |
CN102076631A |
2011-05-25 |
H·维利曼; H·维克基; U·海尼; A·察普夫; R·克里科尔 |
本发明涉及一种基于至少一种改性天然胶乳的可水再分散聚合物粉末组合物。所述改性天然胶乳可通过将天然胶乳与至少一种自由基引发剂和/或氧化剂混合而获得、通过将天然胶乳与至少一种烯属不饱和单体以及与至少一种自由基引发剂混合并反应而获得,和/或通过将天然胶乳与至少一种填料混合而获得。优选地所述聚合物粉末含有至多约95wt%的至少一种天然胶乳、约0~50wt%的至少一种保护性胶体、约2~70wt%的至少一种填料和/或抗结块剂以及任选的其它添加剂。此外,本发明还涉及一种制备所述聚合物粉末的方法、其作为建筑材料组合物中的添加剂的用途,以及含有所述聚合物粉末的建筑材料组合物。 |
46 |
在机械搅拌反应器中制造苯乙烯聚合物的方法和设备 |
CN200580046656.6 |
2005-11-10 |
CN101102834B |
2010-10-06 |
J·-M·加列夫斯基 |
用于(共)聚合苯乙烯的一种方法和设备。在一种容器形式的机械搅拌反应器中,采用包括苯乙烯的液态聚合反应混合物实施该方法,该容器包括有垂直轴线(A)的旋转圆筒形的侧壁、与侧壁连接的底端和顶端,该容器装有机械搅拌装置,该机械搅拌装置包括(i)有与轴线(A)一致的垂直轴线的中心轴,连接到包括用于转动中心轴的马达的驱动系统,(ii)至少一个附连在容器的导流板,该方法的特征在于该导流板离开容器的侧壁和取有垂直轴线和菱形横剖面的柱体形状。 |
47 |
冲击韧性改性聚碳酸酯组合物 |
CN200880016160.8 |
2008-05-08 |
CN101679736A |
2010-03-24 |
A·塞德尔; E·阿夫托姆诺夫; E·温茨; T·埃克尔; H·艾彻诺尔 |
本发明涉及组合物,其包括A)10-99重量份的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯,B)1-35重量份的B.1在B.2上的橡胶改性的接枝聚合物:B.15-95重量%的至少一种乙烯基单体,B.295-5重量%的一种或多种接枝基底,其玻璃化转变温度<10℃,C)0-40重量份的乙烯基(共)聚合物和/或聚对苯二甲酸烷烃二醇酯,其中排除了α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物,D)0-50重量份,基于组分A+B+C的总和的含磷防火剂,E)0-50重量份,基于组分A+B+C的总和的添加剂,其特征为组分B是可借助于乳液聚合通过组分B.1与接枝基底B.2的反应获得的,其中使用根据式(I)的乳化剂,如图(I)这些组合物以高耐水解性而著称,以及聚碳酸酯组合物用于制造成形制品的用途和成型件本身。 |
48 |
在机械搅拌反应器中制造苯乙烯聚合物的方法和设备 |
CN200580046656.6 |
2005-11-10 |
CN101102834A |
2008-01-09 |
J·-M·加列夫斯基 |
用于(共)聚合苯乙烯的一种方法和设备。在一种容器形式的机械搅拌反应器中,采用包括苯乙烯的液态聚合反应混合物实施该方法,该容器包括有垂直轴线(A)的旋转圆筒形的侧壁、与侧壁连接的底端和顶端,该容器装有机械搅拌装置,该机械搅拌装置包括(i)有与轴线(A)一致的垂直轴线的中心轴,连接到包括用于转动中心轴的马达的驱动系统,(ii)至少一个附连在容器的导流板,该方法的特征在于该导流板离开容器的侧壁和取有垂直轴线和菱形横剖面的柱体形状。 |
49 |
压敏内聚胶粘剂 |
CN01800275.7 |
2001-02-22 |
CN1204219C |
2005-06-01 |
米林德·维迪雅 |
本发明的压敏粘合剂/内聚胶粘剂具有极其优异的内聚整体性,以及其他期望的特性,即使是暴露在热和聚硅氧烷基润滑剂如激光打印机下也是如此。配方包括:100重量份的天然橡胶(如电阻碍稳定的天然橡胶接枝嵌段三元共聚物),以及由橡胶重量百分数表达的如下的组分:大约5%~35%(如大约28%)丙烯酸酯单一单体或多个单体(如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸异冰片基酯和/或丙烯酸异冰片基酯);大约0.5%~8%的丙烯酸和/或大约1%~10%橡胶重量的4-乙酰氧基苯乙烯;大约0%~20%的丙烯酸乙基己酯;大约1%~50%(如10%~30%)的基本上没有热塑性的细碎的硬粒材料(如硅胶);0%~50%(优选大约10%~30%)的淀粉;0%~40%(优选至少大约5%)的羧基丁苯胶乳或羧基氯丁胶乳或苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯腈胶乳或丁苯吡胶乳或预交联天然胶乳或增稠剂或者是它们的混合物。该内聚胶粘剂涂附于纸上,在至少每线英寸100磅密封压力下,与相同的粘合剂密封在一起。 |
50 |
压敏内聚胶粘剂 |
CN01800275.7 |
2001-02-22 |
CN1362984A |
2002-08-07 |
米林德·维迪雅 |
本发明的压敏粘合剂/内聚胶粘剂具有极其优异的内聚整体性,以及其他期望的特性,即使是暴露在热和聚硅氧烷基润滑剂如激光打印机下也是如此。配方包括:100重量份的天然橡胶(如电阻碍稳定的天然橡胶接枝嵌段三元共聚物),以及由橡胶重量百分数表达的如下的组分:大约5%~35%(如大约28%)丙烯酸酯单一单体或多个单体(如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸异冰片基酯和/或丙烯酸异冰片基酯);大约0.5%~8%的丙烯酸和/或大约1%~10%橡胶重量的4-乙酰氧基苯乙烯;大约0%~20%的丙烯酸乙基己酯;大约1%~50%(如10%~30%)的基本上没有热塑性的细碎的硬粒材料(如硅胶);0%~50%(优选大约10%~30%)的淀粉;0%~40%(优选至少大约5%)的羧基丁苯胶乳或羧基氯丁胶乳或苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯腈胶乳或丁苯吡胶乳或预交联天然胶乳或增稠剂或者是它们的混合物。该内聚胶粘剂涂附于纸上,在至少每线英寸100磅密封压力下,与相同的粘合剂密封在一起。 |
51 |
可固化的树脂组合物、粘合剂组合物、粘合的产品、扬声器和粘合方法 |
CN98123096.2 |
1998-12-11 |
CN1224745A |
1999-08-04 |
须藤洋; 田口広一 |
一种可固化的树脂组合物,它包含(1)可聚合的乙烯基单体,(2)聚合引发剂,(3)芳香胺和/或吡啶衍生物,(4)β-二酮螯合物和/或β-酮酯,和(5)磷酸酯。 |
52 |
Compositions of polystyrene and natural rubber/methyl methacrylate graft copolymers and process of producing same |
US50911055 |
1955-05-17 |
US2891018A |
1959-06-16 |
JOSEPH MILLANE JAMES |
|
53 |
Method of forming graft copolymers by attaching pre-polymerized side
chains to a natural or unsaturated synthetic rubber backbone, and the
resulting graft copolymers |
US927905 |
1978-07-25 |
US4221681A |
1980-09-09 |
David S. Campbell; David E. Loeber; Andrew J. Tinker |
Graft copolymers having thermoplastic elastomeric properties are formed by intimately blending together at elevated temperature in the solid state in e.g. an internal mixer (a) an ethylenically unsaturated natural or synthetic rubber and (b) a pre-polymer of a vinyl aromatic monomer having an azodicarboxylate end group reactive towards unsaturated groups of the rubber. |
54 |
Polymeric dispersion stabilizers for dispersions of synthetic polymers in organic liquids |
US29024363 |
1963-06-24 |
US3317635A |
1967-05-02 |
JOHN OSMOND DESMOND WILFRID |
|
55 |
Polymerization of styrene in hevea latex |
US36850753 |
1953-07-16 |
US2780605A |
1957-02-05 |
BEVILACQUA EDWARD M |
|
56 |
Admixing metal salt promotor, initiator and (m)ethyl acetoacetate to
cure vinyl esters |
US205549 |
1988-06-10 |
US4931514A |
1990-06-05 |
William D. Waters |
A method of accelerating the curing of a vinyl ester resin (e.g., vinyl ester adhesives) and related compositions comprising: a vinyl ester resin (e.g., bisphenol/epichlorohydrin condensation polymer end capped with methacrylic or ethylacrylic acid); a vinyl monomer (e.g., styrene or the like); a free radical initiator (e.g., MEKP); a free radical promoter (e.g., polyvalent metal naphthenates, polyvalent metal octoates or the like); and an accelerator selected from the group consisting of methyl acetoacetate and ethyl acetoacetate, such compositions are characterized by gel times under ten minutes and physical properties approaching fully cured values within one hour. |
57 |
Process for preparing a solid golf ball |
US157529 |
1980-06-09 |
US4305851A |
1981-12-15 |
Ichiro Tominaga; Mikio Yamada |
A solid golf ball is prepared using a rubber composition comprising a microencapsulated zinc salt of allyl group containing carboxylic acid, which is uniformly blended into a rubber to bring an excellent impact resilience in the golf ball. Further, the rubber composition comprising the microencapsulated zinc salt has little tendency to stick to a roll at the kneading of the rubber composition. |
58 |
Latex setting materials |
US474443 |
1974-05-29 |
US3956217A |
1976-05-11 |
Keith Frederick Gazeley |
Self-setting products, having utility in sealing pipe-joints, are made by mixing a latex of natural or synthetic rubber and a sensitising agent therefor with a copolymerizable unsaturated organic monomer, and initiating polymerisation of the monomer for example by means of a redox catalyst syatem so as to gel the latex and cause the product to set. |
59 |
Polymerization of vinyl compounds with rubber |
US46275142 |
1942-10-20 |
US2422550A |
1947-06-17 |
JACOBSON RALPH A |
|
60 |
고무변성 비닐계 그라프트 공중합체 및 이를 포함하는 열가소성 수지 조성물 |
KR1020150180512 |
2015-12-16 |
KR1020170072089A |
2017-06-26 |
정유진; 김정태; 박광수; 장주현; 장기보 |
본발명의고무변성비닐계그라프트공중합체는고무질중합체를포함하는코어에단량체혼합물이그라프트중합되어쉘을형성한코어-쉘구조를가지며, 상기단량체혼합물은방향족비닐계단량체; 시안화비닐계단량체; 및하기화학식 1로표시되는실록산화합물;을포함하는것을특징으로한다. 상기고무변성비닐계그라프트공중합체를포함하는열가소성수지조성물은내충격성, 유동성, 외관특성등이우수하다. [화학식 1]상기화학식 1에서, R및 R는각각독립적으로탄소수 1 내지 5의알킬기또는탄소수 6 내지 12의아릴기이고, R및 R는각각독립적으로탄소수 1 내지 15의알킬렌기이고, R및 R는각각독립적으로수소원자또는탄소수 1 내지 3의알킬기이며, n의평균값은 50 내지 1,000이다. |