序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
121 シラン含有カルボキシル末端化ポリマー JP2016509375 2014-04-11 JP2016518492A 2016-06-23 ノルベルト・シュタインハウザー; トーマス・グロース
本発明は、ポリマー鎖の末端に、式(I)[式中、R1、R2は、同一であるかまたは異なっていて、それぞれH、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルコキシ、アリール、アリールオキシ、アルカリール、アルカリールオキシ、アラルキル、またはアラルコキシ基であり、それらは1個または複数のヘテロ原子、好ましくはO、N、S、またはSiを含んでいてもよく、R3、R4は、同一であるかまたは異なっていて、それぞれH、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、またはアラルキル基であり、それらは1個または複数のヘテロ原子、好ましくはO、N、S、またはSiを含んでいてもよく、Aは、二価の有機基であり、それは、CおよびHだけでなく、1個または複数のヘテロ原子、好ましくはO、N、S、またはSiを含んでいてもよい]のシラン含有カルボキシル基を有する末端基官能化ポリマーに関する。【化1】
122 Functionalized polymer JP2008272019 2008-10-22 JP5464835B2 2014-04-09 ユアン−ヨン ヤン
123 Functionalized polymer JP2008272019 2008-10-22 JP2009114441A 2009-05-28 YAN YUAN-YONG
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a functionalized polymer for reducing the hysteresis and heat build-up when a tire tread is rolled. SOLUTION: The functionalized polymer includes a polymer chain and a terminal group linked to the polymer chain through functionality comprising one or more urethane groups. The functionalized polymer can be provided by reacting a nucleophilic reagent with a polymer having a terminal iso(thio)cyanate functionality. The polymer having the terminal iso(thio)cyanate functionality is provided by reacting an active terminal-bearing polymer with polyiso(thio)cyanate. Even a polymer comprising a considerable amount of styrene monomer units can be used in the method. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
124 For the tire tread rubber composition and a method of manufacturing the same JP2003547508 2002-11-25 JP2005510610A 2005-04-21 サミュエル マシュー; ピエール ロベール
本発明は、タイヤトレッドを構成するのに使用できる架橋性又は架橋ゴム組成物であって、少なくとも、強化無機充填剤、エマルションで調製され且つその鎖に沿ってカルボン酸官能基を含む、30%を超える共役ジエン由来の単位のモル比を有するジエンエラストマー、及び前記強化無機充填剤と前記エラストマーとの間の多硫化アルコキシシランを含む結合剤をベースとした前記組成物に関する。
この組成物は、前記エラストマーが、乳化溶液中で、少なくとも1種の共役ジエンモノマーと、カルボン酸に加分解できるか酸化できる前駆体コモノマーとをラジカル共重合させてその鎖に沿って前記酸の前駆体官能基を含む中間体ジエンエラストマーを得、次いで、前記前駆体官能基の加水分解又は酸化を行う事によってその鎖に沿ってカルボン酸官能基を含む前記エラストマーを得る事によって得る事ができる様な組成物である。
125 Unvulcanized rubber composition JP19961685 1985-09-11 JPH0657771B2 1994-08-03 ダニエル・エフ・グレイブズ; デビツド・ピー・テイト
126 JPH0524944B2 - JP22195384 1984-10-24 JPH0524944B2 1993-04-09 OKUZONO SHUICHI; NAKAGAWA TATSUJI; SHINTANI KOJI
127 Preparation of asymmetric radial copolymer JP27110388 1988-10-28 JPH01149803A 1989-06-12 RONARUDO JIEEMUZU HOTSUKUSUMAI
PURPOSE: To prepare an asymmetric radical copolymer by reacting a first polymer with a coupling agent containing functional groups, and bringing resulting product into contact with other polymers thereby controlling relative distribution of polymeric arms within a narrow range. CONSTITUTION: A first polymer such as living polybutadiene having only one reactive terminal group is brought into contact with a coupling agent such as SiX 4 (X is F, Cl, Br, I, alkoxide, carboxylic acid), RC (SiX 3) 3 (R is a 1-10C hydrocarbyl) containing plural functional groups to react with the reactive terminal group, and one as more kinds of polymer having reactive terminal groups, but different from the first polymer and different from each other is bright into contact with each resulting product obtained in each of preceding stages till all the functional groups in the coupling agent finally and completely complete reaction, and then the asymmetric radial polymer is recovered. COPYRIGHT: (C)1989,JPO
128 JPH0125329B2 - JP9705181 1981-06-23 JPH0125329B2 1989-05-17 KITAHARA SHIZUO; FUJII TOSHIHIRO; SUGI NAGATOSHI
129 JPS6338361B2 - JP16129678 1978-12-28 JPS6338361B2 1988-07-29 RUDORUFU RIROI HOORU
130 Oligomer of polydiene system having photocrosslinkable graft JP4898487 1987-03-05 JPS62235311A 1987-10-15 BERUNAARU BUUTEBAN; ETANNU FURUURII; JIYAN PIEERU PARISHI
131 Phosphazene modified amine terminal polymer and its production JP14938085 1985-07-09 JPS61106606A 1986-05-24 RONARUDO YUUJIIN MAIYAAZU
132 Colorant and its production JP22195384 1984-10-24 JPS61102491A 1986-05-21 OKUZONO SHUICHI; NAKAGAWA TATSUJI; SHINTANI KOJI
133 Polymer derivative and manufacture JP16375584 1984-08-03 JPS6058406A 1985-04-04 BURAIAN GOTSUDOFURII UIROBII
134 JPS5415706B2 - JP12647374 1974-11-01 JPS5415706B2 1979-06-16
135 Improved processing of synthetic green strength polymer JP6560578 1978-05-31 JPS5469153A 1979-06-02 BRIGGS GEORGE JAMES; WEI YUNG-KANG
136 JPS545826B2 - JP12348574 1974-10-28 JPS545826B2 1979-03-22
137 Hoributajenkeijushisoseibutsu JP9464274 1974-08-20 JPS5122747A 1976-02-23 CHIBA YASUMASA; IWAI TOYOSHIGE; MORI ATSUSHI; WATANABE MASARU
Butadiene polymer compsn. for prodn. of moulded articles, esp. electrical, electronic and chemical appts., e.g. capacitors, transistors, connections, transformers, valves, pipe connections, pumps and tiles, consists of (1) 100 pts. wt. butadiene polymer having mainly the 1,2-consign., and contg. metal bonds, (2) 5-100 pts.wt. solid plasticiser, (3) 50-100 pts. wt. filler, and (4) 0.1-3.0 pts. wt. free radical initiator. Polymer (1) consists of butadiene polymer chains with the 1,2-consign., and metal carboxylate, the polymer chains consisting of >50, pref. 80% butadiene residues, and 50, esp. 20 comonomer residues and/or residues of other cpds. More than 50%, esp. 80% of the butadiene residues possess the 1,2-consign., and the polymer chains contg. the 1,2-consign. have a mol. wt. of 200-100,000. The ratio of metal bonds to butadiene units is 1/4-100. The polymer is easily moulded; cures without the formation of cracks to give non-tacky prodts. with excellent electrical props., e.g. dielectric dissipation factor, dielectric constant, and arcing resistance; and has good heat resistance, impact resistance, and chemical resistance.
138 JPS5075635A - JP12348574 1974-10-28 JPS5075635A 1975-06-20
139 JPS4948190B1 - JP1096471 1971-03-04 JPS4948190B1 1974-12-19
140 JPS4951339A - JP6465073 1973-06-08 JPS4951339A 1974-05-18
QQ群二维码
意见反馈