| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 色谱材料 | CN201380037761.8 | 2013-05-15 | CN104428045B | 2017-12-01 | K.D.怀恩罕; M.F.莫里斯; D.W.布劳斯米歇; J.F.希尔; J.N.费尔蔡尔德 |
| 在一个方面中，本发明提供的用于多种不同色谱模式的色谱固定相材料由式1表示：[X]（W）a（Q）b（T）c（式1）。X可以是具有包含二氧化硅芯材料、金属氧化物芯材料、无机‑有机杂化材料或一组其嵌段共聚物的表面的高纯度色谱芯组合物。W可以在X表面上不存在和/或可以包含氢和/或可以包含羟基。Q可以是功能基团，其在色谱的条件下使用低的水浓度随时间最小化保留变化（漂移）。T可以包含一个或更多个亲水的、极性的、可电离的和/或带电荷的官能团，其与分析物色谱地相互作用。此外，b和c可以是正数，具有0.05≤（b/c）≤100的比例，并且a≥0。 | ||||||
| 2 | 一种分散式污水处理净化装置 | CN201611147818.1 | 2016-12-13 | CN107055851A | 2017-08-18 | 冉宏敏 |
| 本发明公开了一种分散式污水处理净化装置,包括壳体，壳体内设置有纳滤膜，且纳滤膜的左侧的壳体内设置有负载型净化催化剂，纳滤膜的右侧的壳体内设置有消毒池；负载型净化催化剂以重量百分比计包括如下组分：纳米二氧化锰为25‑30%，硝酸银为1.00‑1.10%，硝酸镧为2.00‑2.20%，其余为具有微孔结构的复合吸附材料，纳米二氧化锰粒径为40nm，复合吸附材料的比表面积为330‑350m2/g，平均孔径为85‑106nm，孔容为0.95‑1.10ml/g。 | ||||||
| 3 | 一种载铜笋壳生物炭的制备及其应用 | CN201710333116.0 | 2017-05-12 | CN107051385A | 2017-08-18 | 胡晖; 孙龙利; 高艳玲; 姜邦强; 陈晓晖 |
| 本发明公开了一种载铜笋壳生物炭的制备及其应用。制备过程包括以下步骤：(1)制粒：将洗净、干燥的竹笋壳粉碎，过筛，烘干；(2)炭化：在N2保护下以一定温度炭化笋壳并冷却至室温，洗涤至中性，烘干，制得笋壳生物炭；(3)载铜：取适量笋壳生物炭与一定浓度的醋酸铜溶液混合，置于水浴中，搅拌，浸渍一段时间后，过滤，洗涤至中性，烘干；(4)活化：取适量载铜笋壳生物炭，在N2保护下活化一定时间后冷却至室温，洗涤至中性，烘干，制得载铜笋壳生物炭。本发明利用大宗农林废弃物竹笋壳制备生物炭，原料丰富、成本低廉、制备简单、可降解无二次污染以及对放射性元素锝的吸附分离效果显著。 | ||||||
| 4 | 一种层柱型金属有机框架材料及其制备方法及用途 | CN201710029717.2 | 2017-01-16 | CN106866988A | 2017-06-20 | 胡同亮; 李芹; 于美慧; 赵萌; 卜显和 |
| 本发明公开了一种层柱型金属有机框架材料及其制备方法及用途。其组成用化学式表示为：C51H22N8O14Zn2。该材料具有很好的化学稳定性和热稳定性，并且研究了其对常见能源气体CH4、温室效应气体CO2以及N2的吸附性能。本发明提供的制备方法简单易行，对CO2/N2和CO2/CH4气体的分离效果好，是一种比较理想的气体分离材料。 | ||||||
| 5 | 一种锌基造孔壳炭吸附材料的制备方法 | CN201610842419.0 | 2016-09-22 | CN106345423A | 2017-01-25 | 鲁秀国; 段建菊; 黄林长 |
| 本发明公开了一种锌基造孔壳炭吸附材料的制备方法，以新疆核桃壳为基本材料，氯化锌溶液为活化剂，通过浸渍法将核桃壳进行吸附饱和，吸附过程中按照一定的质量分数、浸渍比、炭化温度和炭化时间，制备成一种新型的吸附剂。与普通壳炭相比，本发明结合了在高温条件下氯化锌对原材料具有润胀、催化脱水和造孔作用，使得原材料微孔数量增加，比表面积加大，具有去除率高、吸附量大等优点。根据其可解析再生利用，大大地缩减成本，达到了以废治废的效果。本发明为废水中重金属离子的去除提供了一种新型的吸附材料。 | ||||||
| 6 | 卤素化合物吸收剂及使用其的合成气体的制造方法 | CN201580008772.2 | 2015-01-22 | CN106029219A | 2016-10-12 | 陈新; 乔恩·海利; 冈野勧弘; 岸信隆; 八田正则 |
| 本发明提供一种吸收剂，其用以在对煤等燃料进行加热气化来制造合成气体的工序中，在高温、高浓度水蒸气存在下，减少卤素化合物气体朝后续步骤中的泄漏。本发明是有关于一种卤素化合物吸收剂及使用该吸收剂的合成气体的制造方法，所述卤素化合物吸收剂含有碱性钙化合物30质量％～90质量％、钙以外的金属化合物和/或粘土矿物10质量％～70质量％。 | ||||||
| 7 | 一种石墨烯-三聚氰胺泡沫气凝胶及其制备方法 | CN201610353363.2 | 2016-05-25 | CN106000366A | 2016-10-12 | 晏超; 堵晴川; 许凡 |
| 本发明公开了一种石墨烯‑三聚氰胺泡沫气凝胶及其制备方法，所述气凝胶为黑色块状，密度为8‑15mg/cm3，比表面积为100~500m2/g，步骤包括：（1）将氧化石墨烯与去离子水混合得到氧化石墨烯水溶液；（2）将氧化石墨烯水溶液与还原剂混合得到混合液，然后将三聚氰胺泡沫放入混合液中，经恒温水热反应得到石墨烯‑三聚氰胺泡沫水凝胶；（3）将水凝胶置于溶剂中进行清洗，再经冷冻干燥得到石墨烯‑三聚氰胺泡沫气凝胶。本发明利用超亲水的三聚氰胺泡沫作为骨架结构，形成石墨烯气凝胶，使其易于浸入水中，能够快速吸附水中有机污染物；同时，由于三聚氰胺泡沫的加入，提高了气凝胶的压缩性能，且可以循环利用。 | ||||||
| 8 | 一种用于处理含锌废水吸附剂的制备方法 | CN201610618408.4 | 2016-08-01 | CN106000348A | 2016-10-12 | 凌雪木 |
| 本发明公开了一种用于处理含锌废水吸附剂的制备方法，将玉米芯粉碎，加入氢氧化钠溶液浸泡,再用水洗涤玉米芯粉至中性，得玉米芯纤维素，加入聚丙烯酸钠和水，在温度为70‑90℃下干燥1‑2h，得改性玉米芯粉；取浒台粉和硫脲加入超声波搅拌器，再加入适量水进行超声反应，将反应后的糊状物干燥，得改性浒台粉；将改性玉米芯粉、改性浒台粉加入搅拌器，加入磁性氧化铁和壳聚糖，再加入水调成糊状，将糊状物放入微波加热设备，在温度为100‑120℃下微波干燥2‑3h，冷却至室温，研磨，即得用于处理含锌废水的吸附剂。本发明吸附剂具有原料来源广泛、成本低廉、比表面积大、吸附容量大、吸附效率高、制备工艺简单等优点，对废水锌离子具有很好的吸附性能。 | ||||||
| 9 | 一种用于脱除水中邻苯二甲酸的吸附剂及其制备方法 | CN201610243382.X | 2016-04-19 | CN105921113A | 2016-09-07 | 闫新龙; 胡晓燕; 周敏 |
| 本发明公开了一种用于脱除水中邻苯二甲酸的吸附剂及其制备方法，所述的吸附剂为沸石咪唑酯骨架/氧化硅复合吸附剂，该吸附剂的制备包括以下步骤：在硝酸锌乙醇溶液中加入表面活性剂P123及均三甲苯，在室温下搅拌均匀；(2)在咪唑溶液中加入三乙胺，在室温下搅拌均匀；将上述两个步骤得到的溶液混合，并加入正硅酸乙酯，继续搅拌4小时，洗涤、离心、干燥，制得所述沸石咪唑酯骨架/氧化硅复合吸附剂。本发明的制备工艺简单，所制得的吸附材料比表面积为260～360m2/g，孔容为0.71～1.0cm3/g，对邻苯二甲酸具有较强的吸附能力，能有效脱除废水中的邻苯二甲酸，且吸附剂可再生循环使用。 | ||||||
| 10 | 固定相 | CN201380039050.4 | 2013-07-08 | CN104471387B | 2016-08-24 | 柴田彻; 新藏聪 |
| 本发明的课题在于提供柱塔板数提高、具有良好的分子识别能力的固定相。本发明人发现：通过使含有在主链的重复单元中具有构成主链的一部分的芳族环和构成主链的一部分的偶极原子团的聚合物的固定相的比表面积为5~1000m2/g，柱塔板数提高，展现良好的分子识别能力。 | ||||||
| 11 | 一种极性液相色谱填料及其制备方法 | CN201210412474.8 | 2012-10-25 | CN103301822B | 2016-08-03 | 文爱东; 孙晓莉; 王海波; 贾艳艳 |
| 本发明公开了一种含有双酰胺键极性高效液相色谱填料，其化学结构通式如下所示，，其中R1为C1～C20的烷基，R2为C1～C8烷基或苯基，a为0,1,2，X为卤素，烷氧基，酰氧基或胺基。本发明利用新型极性双酰胺键官能团作为硅胶表面键合相，能与硅胶基质上残留的硅羟基形成氢键或离子对，更好地屏蔽硅羟基活性，消除残留硅羟基的影响。与传统C18色谱柱相比，这些新的色谱固定相具有更优良的选择性和分离度，柱效高，应用范围宽。 | ||||||
| 12 | 一种利用含油污泥制备高比表面积吸附剂的方法 | CN201610242636.6 | 2016-04-19 | CN105709683A | 2016-06-29 | 王力威; 王统军 |
| 本发明公开了一种利用含油污泥制备高比表面积吸附剂的方法，属于吸附剂领域。本发明先对含油污泥进行干燥、煅烧处理后，将其分别放入浓硫酸、甲醇溶液和强碱中表面改性，得蜂窝状结构，微孔分布均匀在表面，再将酸活化后的膨润土与含油污泥混合，加入电石和盐酸反应，反应结束后干燥、热解即可，本发明制备得到的吸附剂，比表面积巨大，吸附容量大，化学性质稳定，可重复利用，不仅改善油泥热解残渣自身物理、化学性能的不足，而且提高其吸附性能，可广泛应用到废水处理中。 | ||||||
| 13 | 超吸收性聚合物及其制备方法 | CN201480054972.7 | 2014-12-03 | CN105612187A | 2016-05-25 | 李胜模; 金永三; 吴景实; 杨英仁; 金礼训 |
| 本发明涉及向其引入具有以下特性i)至ii)的颗粒的超吸收性聚合物，以及用于制备所述超吸收性聚合物的方法，其中i)BET比表面积为300m2/g至1500m2/g以及ii)孔隙率为50％或更大。 | ||||||
| 14 | 一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用 | CN201510684169.8 | 2015-10-22 | CN105327672A | 2016-02-17 | 张劲松; 李兵; 陈云明; 黄立娟; 胡银; 李新政; 杨彬; 刘琢艺 |
| 本发明公开了一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用，改性氧化铝微球的比表面积为207.88m2/g，吸附累积总孔体积或者脱附累积总孔体积均为0.51cm3/g，制备方法是在搅拌和加热条件下先后加入tween-80，span-80和正庚醇到正庚烷，再加入硝酸铝溶液，在50～70℃下恒温搅拌一段时间，再逐滴加入1mol/L氨水后，继续在50～70℃下恒温搅拌1-3h冷却过滤得胶体沉淀，清洗、烘干、灼烧、冷却、振荡，再过滤烘干即得。本发明制备的氧化铝微球的比表面积比传统方法制备的氧化铝微球的比表面积约增大18%；总孔体积比传统方法制备的氧化铝微球的孔体积约增大25%，能成功应用于某乏燃料元件中的铀、钼、钕的分离。 | ||||||
| 15 | 用于气体处理的系统和方法 | CN201080044151.7 | 2010-08-31 | CN102574098B | 2016-02-10 | 杜尚卡·菲利波维奇; 劳伦斯·惠特比; 比知纳·米林; 弗雷德里克·卡欣 |
| 用于从气体流中回收至少一种卤代烃的系统和方法。该回收包括通过将气体流暴露于吸附剂进行吸附，所述吸附剂具有晶格结构，该晶格结构具有平均孔隙开口在约5至约50埃之间的孔隙直径。所述吸附剂因而通过在一些条件下将该吸附剂暴露于净化气体而产生，所述条件使得至少一种吸附的卤代烃从该吸附剂中有效解吸。所述至少一种卤代烃(和杂质或反应产物)可由所述净化气体冷凝并经受分馏以提供回收的卤代烃。 | ||||||
| 16 | 一种负载氧化铝的介孔碳材料及其应用方法 | CN201510043976.1 | 2015-01-28 | CN104549156A | 2015-04-29 | 杨卫春; 柴立元; 魏婧淼; 唐琼芝; 王海鹰; 杨志辉; 刘恢; 李青竹 |
| 本发明公开了一种负载氧化铝的介孔碳材料及其应用方法，包括如下步骤：将淀粉和硫酸铝溶解于去离子水中，超声混合，加热搅拌条件下以1～2滴/秒的速度滴加胶态二氧化硅，并在110～150℃油浴的条件下搅拌20min后，自然冷却后，烘干，碳化。碳化后所得物质用的氢氧化钠溶液在水浴条件下搅拌，过滤，洗涤、烘干，即得到负载氧化铝的介孔碳材料。本发明工艺和操作条件简单，成本低廉，对设备要求低；得到的材料比表面积大，可高效快速去除水体中铅、镉、铜、锌等重金属离子。 | ||||||
| 17 | 吸附剂及其制备方法、用于水净化的吸附剂、面罩和吸附片 | CN201280049318.8 | 2012-10-02 | CN103842072A | 2014-06-04 | 山之井俊; 饭田广范; 田畑诚一郎; 凑屋街子; 山田心一郎 |
| 本发明吸附剂是由使用包含硅元素的源自植物的材料作为原材料的二氧化硅、以及对二氧化硅的表面进行改性的硅烷偶联剂组成。如通过氮BET方法所确定的比表面积的值为10m2/g或更多，并且如通过BJH方法所确定的二氧化硅的孔容积为0.1cm3/g或更多，优选地为0.2cm3/g或更多。可替换地，如通过氮BET方法所确定的二氧化硅的比表面积为10m2/g，则在通过非定域密度函数理论所获得的二氧化硅的孔径分布中，具有在从1nm至25nm范围内的孔径的孔的总容积为0.1cm3/g或更多，并且具有在从5nm至25nm范围内的孔径的孔的总容积与具有从1nm至25nm范围内的孔径的孔的总容积的比率为0.2或更多。 | ||||||
| 18 | 一种极性液相色谱填料及其制备方法 | CN201210412474.8 | 2012-10-25 | CN103301822A | 2013-09-18 | 文爱东; 孙晓莉; 王海波; 贾艳艳 |
| 本发明公开了一种含有双酰胺键极性高效液相色谱填料，其化学结构通式如下所示，其中R1为C1～C20的烷基，R2为C1～C8烷基或苯基，a为0,1,2，X为卤素，烷氧基，酰氧基或胺基。本发明利用新型极性双酰胺键官能团作为硅胶表面键合相，能与硅胶基质上残留的硅羟基形成氢键或离子对，更好地屏蔽硅羟基活性，消除残留硅羟基的影响。与传统C18色谱柱相比，这些新的色谱固定相具有更优良的选择性和分离度，柱效高，应用范围宽。 | ||||||
| 19 | 用于色谱法的细粒和使用其的色谱法 | CN201180039904.X | 2011-08-19 | CN103038268A | 2013-04-10 | 冈野善道; 宝来晃; 北川友纪; 大西敦; 宫本翔志 |
| 本发明提供聚合物刷型填料，其含有高密度并具有宽分子量分布的聚合物链。具体而言，本发明提供用于色谱法的细粒，其包含通过经由固体颗粒表面上的聚合引发基团接枝聚合物链而得的接枝聚合物链，其中该接枝聚合物链包括特定重复单元，具有特定数均分子量和特定分子量分布，还具有0.03个链/平方纳米或更大和0.70个链/平方纳米或更小的高密度。 | ||||||
| 20 | 具有改进进料提纯的轻质链烷烃异构化 | CN201080034429.2 | 2010-06-15 | CN102802786A | 2012-11-28 | V·I·卡纳兹雷夫; J·K·格拉瓦拉 |
| 链烷烃异构化催化剂的使用寿命和减活速率通过使用含有氯化物添加剂的新型硫保护床而改进。含有具有提高耐还原性的负载CuO材料的该硫保护床显示出这种改进。因此，实践中消除了失控的还原，其后水的大量释放和异构化催化剂的减活的危险。保护床材料保存活性金属相-活性(氧化物)形式的铜这一事实是导致产物流中非常低的硫含量的重要优点。每单位重量吸附剂的硫容量也显著提高，使得该吸附剂为优异的划算的硫保护产物。 | ||||||
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