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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种利用改性玉米芯处理废水的方法	CN201710438344.4	2017-06-12	CN107398255A	2017-11-28	李芳芳; 张芳; 陶婉; 江娟
本发明提供了一种利用改性玉米芯处理废水的方法，所述方法包括：将干燥的玉米芯粉碎，过0.5-0.8mm筛，取筛下的玉米芯备用；将所述筛下的玉米芯置于乙醛及硫酸混合溶液中，构成反应体系；所述硫酸的浓度为2-3mol/L，将所述反应体系置于40～60℃下并搅拌2-3h，取出玉米芯；将所述玉米芯置于60-70℃下干燥24-36h，冷却，清洗至中性；再将玉米芯置于80-90℃下干燥1-3h，以及120-130℃干燥2-4h，得到改性玉米芯；将改性玉米芯加入废水中，构成吸附体系，将吸附体系置于30-50℃下吸附30-90min，以去除污染物。本发明以农业废弃物玉米芯为吸附剂，成本低，且生物降解性能好，用改性后的玉米芯能有效吸附废水中的污染物。
2	一种部分硫化金属有机框架复合材料的制备方法及其应用	CN201710730539.6	2017-08-23	CN107376851A	2017-11-24	李东升; 黄丹丹; 吴亚盘; 赵君; 董文文; 吴涛; 兰亚乾
本发明公开一种部分硫化金属有机框架复合材料，选择性去除废水中碱性染料的吸附剂及非贵金属析氢催化剂。具体合成方法是利用四元羧酸有机配体与硝酸铜在N,N-二甲基甲酰胺，1,4二氧六环与水的混合溶液中自组装得到多孔金属有机框架材料，然后采用原位硫化的方法将合成的金属有机框架材料与硫代乙酰胺的乙醇溶液在不同温度下，得到硫化程度不同、具有多级孔道结构的Cu-MOF与分布均匀且大小均一，直径20~30nm的CuS纳米颗粒。将硫化后与硫化前的金属有机框架化合物进行吸附性能对比，硫化后的材料对有机混合染料展示出更好的选择性吸附。另外，本发明具有大量的活性位点，很好的导电性，使得它成为良好的氢气析出催化剂。
3	一种用于净化室内甲醛的活性炭制备方法	CN201710628824.7	2017-07-28	CN107321320A	2017-11-07	柯锐
本发明公开了一种用于净化室内甲醛的活性炭制备方法，包括如下步骤：将预处理竹粉、硅藻土、水混合均匀，加入木质纤维素搅拌均匀，造粒，干燥，升温进行一次煅烧，继续升温进行二次煅烧得到用于净化室内甲醛的活性炭。预处理竹粉采用如下工艺制备：将竹粉、刺槐豆胶、甲醇混合均匀，加入氢氧化钠溶液，搅拌状态下升温滴加环氧氯丙烷、3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵，升温继续搅拌，降温，调节体系pH值为7.2-7.6，抽滤，干燥，粉碎得到预处理竹粉。本发明提出的用于净化室内甲醛的活性炭制备方法，所得活性炭含有大量吸附孔洞，而且孔密度极高，孔结构分布合理，对室内甲醛净化效率高。
4	一种柔性多孔碳材料及其制备方法与应用	CN201710233748.X	2017-04-11	CN107195480A	2017-09-22	韩宝航; 肖沛文; 赵丽; 栗敬敬
本发明涉及一种柔性多孔碳材料及其制备方法与应用，所述方法具体为：以柔性生物质材料为基底，其上负载聚合物单体，进行聚合反应，得复合材料；将复合材料置于300℃～1200℃的温度下，碳化处理，即得柔性多孔碳材料；该方法操作简单，可控性强。本发明还公开了利用上述方法制备的柔性多孔碳材料以及该材料在超级电容器以及气体吸附和分离的应用；所述柔性多孔碳材料的比表面积为100～2000m2/g，孔径为0.2nm～200nm；所述材料具有比表面高、多孔结构、杂原子官能团、柔性好、二氧化碳吸附量高、比容量高等特点。
5	捕集二氧化碳的制品	CN201280010645.2	2012-01-31	CN103402604B	2017-09-19	W·P·安迪葛; M·J·贝内特
一种包括流通型基材的制品，该基材具有由多孔壁限定的开口通道，所述流通型基材包含氧化铝；在流通型基材上设置有CO2吸附剂，所述的CO2吸附剂浸渍流通型基材的多孔壁。还公开了制造所述制品的方法，该制品在捕集CO2方面的应用，以及再生该制品使其可进一步使用的方法。
6	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276622.0	2017-04-25	CN107159256A	2017-09-15	朱明; 宋佳柠; 廖乾邑
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用毛沸石、石榴石、麦饭石、硅灰石、膨润土和杂卤石作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后，加入表面活性剂氯化十二烷基三甲基铵在超声波作用下进行表面活化处理，然后活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、硬脂酸镧、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、丙酮酸异烟酰腙钒、富马酸亚铁、二氯四氨合钯，在乳化剂单烷基醚三甲基氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
7	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276210.7	2017-04-25	CN107159254A	2017-09-15	朱明; 王麒麟; 宋佳柠
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。该制备方法是用凹凸棒土、透辉石、钾长石、硼镁石、萤石和钙芒硝多孔材料作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后，加入表面活性剂三辛基甲基氯化铵在超声波作用下进行表面活化处理，然后超声表面活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物三(3‑三氟乙酰基‑D‑樟脑)镨(III)、三环戊二烯钷、乙酰丙酮钐、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆稀土金属有机化合物，催化活性中心组分前驱物普通过渡金属有机化合物富马酸亚铁、柠檬酸镍、L‑天门冬氨基酸钼和贵金属化合物四氯金钾，在乳化剂2,6‑二（二乙氨基甲基）‑4‑壬基酚‑氯化苯季铵盐作用下进行水热反应，反应产物烘干除去水分后，在马弗炉内，一定温度下灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
8	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710275732.5	2017-04-25	CN107159245A	2017-09-15	朱明; 丁瑶; 江燕妮
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用毛沸石、石榴石、硅藻纯、蓝晶石、珍珠岩和钠长石作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十二烷基三甲基铵经超声波作用进行活化处理后，载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、三(3‑三氟乙酰基‑D‑樟脑)镨(III)、三(4,4,4‑三氟‑1‑(2‑噻吩)‑1,3‑丁二酮)铕，催化活性中心前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、丙酮酸异烟酰腙钒、柠檬酸镍和四氯二水合铱，在乳化剂氯化双十八烷基甲基2‑羟乙基铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
9	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710275111.7	2017-04-25	CN107159240A	2017-09-15	朱明; 石小阳; 周小澜
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。该制备方法是用珍珠岩、钠长石、偏氢氧化铝、磷块岩、伊利石和钠硼解石多孔材料作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后，加入表面活性剂N‑十八烷基二甲基‑N’‑三甲基‑丙基二氯化铵在超声波作用下进行表面活化处理，然后超声表面活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、十水草酸钬、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱稀土金属有机化合物，催化活性中心组分前驱物普通过渡金属有机化合物葡萄糖酸钴、柠檬酸镍、乳酸锌和贵金属化合物二氯二氨合铂Pt，在乳化剂棕榈酸三甲胺基乙醇酯碘化铵作用下进行水热反应，反应产物烘干除去水分后，在马弗炉内，一定温度下灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
10	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710274941.8	2017-04-25	CN107159237A	2017-09-15	朱明; 吴雨婕; 王麒麟
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用活性炭、光卤石、高岭土、红金石、蒙脱土和钾石盐作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂β‑羟乙基二甲基十二烷基硫酸铵在超声波作用下进行活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物三环戊二烯钷、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、十水草酸钬、三氟甲烷磺酸铥(III)，催化活性中心前驱物葡萄糖酸钴、乳酸锌、L‑天门冬氨基酸钼和四氯二水合铱，在乳化剂十二烷基二甲基（2‑羟基）乙基氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
11	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710274619.5	2017-04-25	CN107159234A	2017-09-15	朱明; 石小阳; 王希雅
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用硅藻纯、蓝晶石、伊利石、钠硼解石、水滑石和明矾石作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂单烷基醚三甲基氯化铵在超声波作用下进行活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物三(六氟乙酰丙酮)钇(III) 二水合物、1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱、碳酸镥水合物，催化活性中心前驱物丙酮酸异烟酰腙钒、葡萄糖酸钴、碳酸锆铵和四氯金钾，在乳化剂N‑十烷基二甲基‑N’‑三甲基‑2‑羟丙基二氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
12	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710274460.7	2017-04-25	CN107159232A	2017-09-15	朱明; 刘阳; 魏玉君
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用硅藻纯、蓝晶石、玄武岩、白钠镁矾、氢氧化铝和天青石作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十二烷基二甲基羟乙基铵在超声波作用下进行活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物三(六氟乙酰丙酮)钇(III) 二水合物、三环戊二烯钷、水合三醋酸铽、三[N,N‑双(三甲基硅烷)胺]铒，催化活性中心前驱物丙酮酸异烟酰腙钒、葡萄糖酸钴和四氯金钾、二氯二氨合铂，在乳化剂硬脂基（二羟乙基）甲基氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
13	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276776.X	2017-04-25	CN107159209A	2017-09-15	朱明; 夏梦琦; 石雨晴
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用麦饭石、硅灰石、膨润土、杂卤石、镁尖晶石和橄榄岩作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十八烷基三甲基铵在超声波作用下进行活化处理，然后活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、十水草酸钬、三氟甲烷磺酸铥(III)、碳酸镥水合物，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、L‑天门冬氨基酸钼、二硫氰酸根合银（I）酸钾、二氯二氨合铂，在乳化剂N‑十六烷基二甲基‑N’‑三甲基‑丙基二氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
14	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276013.5	2017-04-25	CN107159203A	2017-09-15	朱明; 范耀月; 石小阳
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用γ‑氧化铝、重晶石、玄武岩、白钠镁矾、镁尖晶石和橄榄岩作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入氯化二甲基双十八烷基铵经超声波作用进行活化处理后，载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物四(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铈(IV)、乙酰丙酮钐、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱，催化活性中心前驱物赖氨酸锰、碳酸锆铵、邻苯二酚乙二胺钨配合物和六氯锇二钾，在乳化剂N‑十烷基二甲基‑N’‑三甲基‑2‑羟丙基二氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
15	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276331.1	2017-04-25	CN107159200A	2017-09-15	朱明; 夏梦琦; 宋佳柠
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用麦饭石、硅灰石、蒙脱土、钾石盐、钠硝石和白云岩作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入氯化十八烷基三甲基铵在超声波作用下进行活化处理后，活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)、三[N,N‑双(三甲基硅烷)胺]铒、三氟甲烷磺酸铥(III)，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、L‑天门冬氨基酸钼、邻苯二酚乙二胺钨配合物、二氯四氨合钯，在氯化双二十烷基二甲基铵作用下进行水热反应，烘干除去水分，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
16	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276437.1	2017-04-25	CN107159195A	2017-09-15	朱明; 苏智; 岳馥莲
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用麦饭石、硅灰石、白云石、方解石、膨润土和杂卤石作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入十四烷基三丁基氯化铵经超声波活化处理后，活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(4,4,4‑三氟‑1‑(2‑噻吩)‑1,3‑丁二酮)铕、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、乳酸锌、碳酸锆铵、二氯四氨合钯，在N‑十二烷基二甲基‑N’‑三甲基‑2‑羟丙基二氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
17	臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法	CN201710276383.9	2017-04-25	CN107159193A	2017-09-15	朱明; 官悦; 夏梦琦
本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用麦饭石、硅灰石、偏氢氧化铝、磷块岩、水镁石和蛇纹岩作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后，加入表面活性剂氯化十八烷基三甲基铵在超声波作用下进行活化处理，然后活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、水合三醋酸铽、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、乳酸锌、二氯四氨合钯、二氯二氨合铂，在乳化剂单烷基醚三甲基氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
18	特异吸附c‑Myc标签单域重链抗体的免疫亲和材料	CN201710100428.7	2017-02-23	CN107042099A	2017-08-15	付金衡; 吴青松; 涂追; 许杨
本发明属于基因工程领域，具体为针对c‑Myc标签的单域重链抗体(又称纳米抗体)，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体，通过随机或定点突变技术进行改造，能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体，该高特异性的纳米抗体可作为针对c‑Myc的免疫亲和吸附材料，对含有c‑Myc标签的重组蛋白进行纯化。
19	一种多孔碳材料甲醛吸附剂及其制备方法	CN201710142263.X	2017-03-10	CN106914217A	2017-07-04	李昕扬; 李越; 刘迪龙; 柏彧; 杭立峰
本发明公开了一种多孔碳材料甲醛吸附剂及其制备方法，包括：将2‑甲基咪唑溶液与硝酸锌溶液混合在一起，并搅拌2～24小时，然后进行固液分离，从而得到固体的沸石咪唑类骨架材料ZIF‑8；将制得的沸石咪唑类骨架材料ZIF‑8置于保护气氛中，并以每分钟2～10℃的升温速率对其进行加热，直至温度达到500～1000℃，煅烧2～6小时，然后进行降温，从而即制得多孔碳材料甲醛吸附剂。本发明不仅吸附容量大、吸附效率高、吸附效果好，而且生产工艺简单、生产效率高、成本低廉、环境友好，适合于各种室内环境的甲醛气体处理。
20	碱式碳酸镁催化酚醛聚合制备整体式多孔炭的方法	CN201611120750.8	2016-12-08	CN106744796A	2017-05-31	李长英
本发明公开一种碱式碳酸镁催化酚醛聚合制备整体式多孔炭的方法，包含以下步骤：（1）制备饱和碱式碳酸镁溶液；（2）依次向饱和碱式碳酸镁溶液中加入间苯二酚和甲醛，搅拌后密封，在70‑100℃反应4h，得到湿凝胶；（3）将步骤（2）所得到的湿凝胶干燥后，置于管式炭化炉中，在惰性气体的保护下，以升温至650～1050℃后，反应2h，然后自然冷却至室温，得到整体式多孔炭。本发明以间苯二酚和甲醛作为炭源，利用碱式碳酸镁的催化作用及易分解特性，经快速凝胶及控制炭化制得整体式多孔炭，机械强度达9.4 MPa。该方法凝胶速度快，制备得到的产品比表面积大，CO2平衡吸附量高。

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