| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 粘弹性表面活性剂胶凝的流体的金属介导的降粘 | CN201080041512.2 | 2010-09-13 | CN102803432A | 2012-11-28 | J·B·克鲁斯 |
| 用粘弹性表面活性剂(VES)增粘的流体可通过含有至少一种金属离子源和任选至少一种第二源的组合物的直接或间接作用而具有降低(破胶)的粘度。任选的第二源可为螯合剂，其中可额外任选使用至少一种还原剂源。具有金属离子源的另一任选组分包括第二不同的金属离子源。据信破胶组合物可能通过分解或另外攻击VES胶凝流体的胶束结构和/或可能通过改变所述VES的化学结构以给出两种或更多种产物来直接攻击所述VES本身。 | ||||||
| 2 | 化妆料、表面疏水化二氧化硅被覆金属氧化物粒子、二氧化硅被覆金属氧化物溶胶、以及它们的制法 | CN00803759.0 | 2000-01-11 | CN1340086A | 2002-03-13 | 和田纮一; 石井伸晃; 入江满治; 关口和夫; 高间道裕 |
| 本发明提供(1)一种化妆料,其中含有进一步用疏水性赋予剂对二氧化硅被覆金属氧化物粒子进行表面处理而成的粒子、(2)一种粒子及其制造方法,该粒子是进一步用疏水性赋予剂处理具有特定的红外吸收光谱强度之比和折射率的金属氧化物粒子而成的。另外,本发明还提供一种用于制造该粒子的二氧化硅被覆金属氧化物溶胶及其制造方法。根据本发明,可以制得该粒子良好地分散、透明感优良的紫外线遮断用化妆料。 | ||||||
| 3 | 用于加工纳米纤维状纤维素的方法 | CN201280008394.4 | 2012-02-08 | CN103403235B | 2016-12-21 | A.劳克坎恩; J-E.泰福克; M.努奥庞恩 |
| 本发明涉及用于通过借助于可与水混溶的有机溶剂，自含水凝胶中除去水，加工纳米纤维状纤维素(NFC)的含水凝胶的方法。在所述方法中：- 把含水凝胶以控制的方式引入到一定体积的可与水混溶的有机溶剂中，使得所述含水凝胶保持为单独的相，并形成在所述相中含有纳米纤维状纤维素的离散的物理实体，- 所述纳米纤维状纤维素的离散的物理实体中的水更换为有机溶剂，和- 使所述物理实体与一定体积的有机溶剂分离。 | ||||||
| 4 | 用于防污组合物的负载的凝胶颗粒 | CN201180022363.X | 2011-03-02 | CN103189454B | 2015-11-25 | 亨里克·托夫特耶斯佩森 |
| 本发明提供用于船只防污涂料的抛光控制成分，其包含束缚在如气凝胶或有机改性硅酸盐气凝胶的凝胶颗粒中的松脂或其它水降解性聚合物。 | ||||||
| 5 | 用于加工纳米纤维状纤维素的方法 | CN201280008394.4 | 2012-02-08 | CN103403235A | 2013-11-20 | A.劳克坎恩; J-E.泰福克; M.努奥庞恩 |
| 本发明涉及用于通过借助于可与水混溶的有机溶剂，自含水凝胶中除去水，加工纳米纤维状纤维素(NFC)的含水凝胶的方法。在所述方法中：-把含水凝胶以控制的方式引入到一定体积的可与水混溶的有机溶剂中，使得所述含水凝胶保持为单独的相，并形成在所述相中含有纳米纤维状纤维素的离散的物理实体，-所述纳米纤维状纤维素的离散的物理实体中的水更换为有机溶剂，和-使所述物理实体与一定体积的有机溶剂分离。 | ||||||
| 6 | 用于防污组合物的负载的凝胶颗粒 | CN201180022363.X | 2011-03-02 | CN103189454A | 2013-07-03 | 亨里克·托夫特耶斯佩森 |
| 本发明提供用于船只防污涂料的抛光控制成分，其包含束缚在如气凝胶或有机改性硅酸盐气凝胶的凝胶颗粒中的松脂或其它水降解性聚合物。 | ||||||
| 7 | 化妆料、表面疏水化二氧化硅被覆金属氧化物粒子、二氧化硅被覆金属氧化物溶胶、以及它们的制法 | CN00803759.0 | 2000-01-11 | CN1312233C | 2007-04-25 | 和田纮一; 石井伸晃; 入江满治; 关口和夫; 高间道裕 |
| 本发明提供(1)一种化妆料，其中含有进一步用疏水性赋予剂对二氧化硅被覆金属氧化物粒子进行表面处理而成的粒子、(2)一种粒子及其制造方法，该粒子是进一步用疏水性赋予剂处理具有特定的红外吸收光谱强度之比和折射率的金属氧化物粒子而成的。另外，本发明还提供一种用于制造该粒子的二氧化硅被覆金属氧化物溶胶及其制造方法。根据本发明，可以制得该粒子良好地分散、透明感优良的紫外线遮断用化妆料。 | ||||||
| 8 | 방오 조성물용 로딩된 겔 입자 | KR1020127025870 | 2011-03-02 | KR1020140022714A | 2014-02-25 | 토프테제스퍼슨,헨릭 |
| 본 발명은 에어로겔 또는 에어로모실 입자들과 같은, 겔 입자들 내 포집된 로진 또는 다른 물-분해성 폴리머들을 포함하는, 선박용 방오 페인트를 위한 연마 통제 성분을 제공한다.
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| 9 | 有機修飾エアロゲルの製造方法 | JP2017556543 | 2016-04-21 | JP2018520968A | 2018-08-02 | コンラート、ヒンデラング; トルシュテン、ゴッチャルク−ガウディヒ; ドミニク、ヤントケ; リヒャルト、バイドナー |
| 2.1.本発明の目的は、安価で、かつ、資源を浪費しないで有益な疎水化エアロゲルの経済的に実行可能な製造方法を提供することである。2.2.この目的は、[SiO4/2]単位および[RxSiO(4−x)/2]単位(式中、xは同じでも異なっていてもよく、1、2または3であり、Rは同じでも異なっていてもよく、水素または置換もしくは非置換有機ラジカルである)を含有するゾルを製造する工程と、該ゾルを用いてゲルを生成する工程と、該得られたゲルをオルガノシロキサンおよび開始剤を含んでなる混合物中で0.1重量%以上の相溶化剤の存在下で表面改質する工程と、得られたゲルを乾燥する工程を含む有機修飾エアロゲルの製造方法であって、該混合物は少なくとも20重量%のオルガノシロキサンを含有し、該開始剤は酸もしくはオルガノシロキサンまたはその混合物からなる方法を提供することにより達成される。2.3.得られたエアロゲルを絶縁材、特に断熱材として使用することができる。 | ||||||
| 10 | 防汚組成物用の担持ゲル粒子 | JP2012555416 | 2011-03-02 | JP5739459B2 | 2015-06-24 | トフテ ジェスパーセン ヘンリク |
| 11 | Processing method of the nano-fibril cellulose | JP2013552995 | 2012-02-08 | JP2014508228A | 2014-04-03 | ラウッカネン，アンッティ; テイルフォルク，ヤン−エリック; ヌオッポネン，マルクス |
| 本発明は、ナノフィブリルセルロース（ＮＦＣ）の水性ゲルを、水と混和する有機溶媒を用いて前記水性ゲルから水を除去することによって処理するための方法に関する。 前記方法において、水性ゲルは、水と混和する有機溶媒に制御された方法で導入され、それによって、水性ゲルは分離相として維持され、前記分離相内にナノフィブリルセルロースを含む個別の物理エンティティを形成し、ナノフィブリルセルロースの前記個別の物理エンティティにおいて、水を前記有機溶媒に交換し、前記物理エンティティは、前記有機溶媒から分離される。 | ||||||
| 12 | Supported gel particles for antifouling composition | JP2012555416 | 2011-03-02 | JP2013521365A | 2013-06-10 | ジェスパーセン ヘンリク トフテ |
| 本発明は、エーロゲルまたはエーロモシル(aeromosil)粒子などのゲル粒子に封入されたロジンまたは他の水分解性ポリマーを含む、船舶用防汚塗料用の研磨制御成分を提供する。 | ||||||
| 13 | Method of preparing fumed metal oxide dispersion | JP2012221498 | 2012-10-03 | JP2013049620A | 2013-03-14 | BROWN STEVEN E |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved methods of preparing stable dispersions of fumed metal oxides with high solids loadings and at relatively high pH.SOLUTION: The invention provides a method of preparing a dispersion of a fumed metal oxide in a liquid carrier comprising the following sequential steps: (a) providing a liquid carrier at a pH that effects dissolution of the metal oxide at a rate the same as or greater than the metal oxide dissolution rate in water at a pH of about 8, (b) mixing with the liquid carrier, in any order, one or more aliquots of both a fumed metal oxide and a metal ion source to form a dispersion, such that the dispersion does not coagulate, and (c) optionally adjusting the pH of the dispersion to the pH of the liquid carrier in step (a). | ||||||
| 14 | Process for forming a gel containing component therein | JP2005518181 | 2005-07-15 | JP2008505741A | 2008-02-28 | 聖子 平田; 福次 海老原 |
| 成分をゲルアイテム内に吸収させてゲルを形成するためのプロセスは、成分と液体媒体とを提供する工程と、ミキサー中に上記成分と上記液体媒体とを均質化して混合物を形成する工程と、液体媒体を吸収することができ、ゲルアイテム内に混合物を吸収させてゲルを形成することができるゲルアイテムを提供する工程とを有する。 成分は、液体媒体に不溶性であり、混合物形態において液体媒体中に懸濁されるミセルを形成する。 ミセルは上記成分を含有し、平均ミセル直径を有する。 ゲルアイテムが平均ミセル直径以上の平均孔径を有するため、成分を含有するミセルはゲルアイテム内に吸収されてゲルを形成する。 | ||||||
| 15 | Improvement of treatment of substance | JP14374981 | 1981-09-11 | JPS5781804A | 1982-05-22 | EDOWAADO SHIDONII REEN; JIYON ARAN UINTAA |
| 16 | PROCESS FOR PRODUCING ORGANICALLY MODIFIED AEROGELS | US15564317 | 2016-04-21 | US20180134565A1 | 2018-05-17 | Konrad HINDELANG; Torsten GOTTSCHALK-GAUDIG; Dominik JANTKE; Richard WEIDNER |
| It is an object of the invention to provide an economically viable process for the production of hydrophobized aerogels which works both inexpensively and in a resource-conserving manner. 2.2. This object is achieved by the provision of a process for producing organically modified aerogels by producing a sol containing [SiO4/2] units and [RxSiO(4−X)/2] a units, where x may be the same or different and is 1, 2 or 3, and R may be the same or different and is hydrogen or an organic substituted or unsubstituted radical, using the sol to form a gel, surface-modifying the gel obtained in the presence of more than 0.1% by weight of a phase modifier in a mixture comprising organosiloxane and initiator, wherein the mixture contains at least 20% by weight of organosiloxane and wherein the initiator consists of acid or organosiloxane or mixtures thereof and the gels obtained are dried. 2.3. The aerogels provided can be used as insulating materials, especially in thermal insulation. | ||||||
| 17 | METHOD FOR REDUCING THE VISCOSITY OF A NANOFIBRILLAR CELLULOSE HYDROGEL | US15538515 | 2015-12-21 | US20170354944A1 | 2017-12-14 | Markus Nuopponen; Isko Kajanto; Anne Meriluoto; Kari Luukko; Lauri Paasonen |
| The invention relates to a method for reducing the viscosity of a nanofibrillar cellulose hydrogel, wherein the method comprises mixing a nanofibrillar cellulose hydrogel with an aqueous growth medium for cell culture, wherein the aqueous growth medium contains one or more salts and optionally one or more sugars, using shearing forces so that a homogeneous dispersion is formed. The invention further relates to a dispersion comprising a nanofibrillar cellulose hydrogel and an aqueous growth medium for cell culture and to a use of an aqueous growth medium. | ||||||
| 18 | TREATING NANOFIBRILLAR CELLULOSE HYDROGEL AT ELEVATED TEMPERATURE | US15538067 | 2015-12-21 | US20170348662A1 | 2017-12-07 | Antti Laukkanen; Esa Laurinsilta |
| The invention relates to a method for treating nanofibrillar cellulose hydrogel, wherein the method comprises the steps of: providing a nanofibrillar cellulose hydrogel; and subjecting the nanofibrillar cellulose hydrogel to heat treatment, wherein the heat treatment comprises keeping the nanofibrillar cellulose hydrogel at a temperature of at least 130° C. for at least 0.5 seconds, for reducing the number of viable micro-organisms in the nanofibrillar cellulose hydrogel. | ||||||
| 19 | Carbon nanotube separation by reversible gelation | US13657630 | 2012-10-22 | US09139437B2 | 2015-09-22 | Seth Adrian Miller |
| Embodiments described herein generally relate to the separation of carbon nanotubes by reversible gelation. | ||||||
| 20 | METHOD FOR PROCESSING NANOFIBRILLAR CELLULOSE AND PRODUCT OBTAINED BY THE METHOD | US13984550 | 2012-02-08 | US20130345416A1 | 2013-12-26 | Antti Laukkanen; Jan-Erik Teirfolk; Markus Nuopponen |
| The invention relates to a method for processing an aqueous gel of nanofibrillar cellulose by removing water from the aqueous gel by means of an organic solvent miscible with water. In the method: aqueous gel is introduced into a volume of organic solvent miscible with water in a controlled manner so that the aqueous gel is kept as a separate phase and forms discrete physical entities containing the nanofibrillar cellulose within the phase; water is changed with the organic solvent in said discrete physical entities of nanofibrillar cellulose; and the physical entities are separated from the volume of organic solvent. | ||||||
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