| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 可抑制或吸收异味的水胶体粘合剂及敷贴 | CN201710631890.X | 2017-07-28 | CN107365563A | 2017-11-21 | 陈晓通; 邹美芳; 宋媛; 王刚; 刘浩; 朱世欣; 肖昱竹; 李军超; 董英 |
| 本发明涉及医用胶体固定粘合剂及伤口敷料领域，具体的说是一种特别适用于制备各种伤口敷料或造口底盘、密封材料和固定材料的可抑制或吸收异味的水胶体粘合剂及敷贴，其特征在于包含以下各组分：氧化锌、增塑剂、橡胶弹性材料、亲水性聚合物，本发明所述的含有氧化锌的水胶体敷贴具有高效的吸收渗液性能和优良的自粘性能，能够降低或消除造口和伤口的异味，解除患者的痛苦和不便，克服心理障碍，增强患者的自信心，有利于早日恢复健康。 | ||||||
| 2 | 一种海藻酸钠纳米纤维基水凝胶的制备方法 | CN201710319431.8 | 2017-05-09 | CN107090085A | 2017-08-25 | 隋坤艳; 王丽男; 谭业强; 张庆旭; 夏延致; 赵从宪; 盛楠楠; 乔海燕 |
| 本发明公开了一种海藻酸钠纳米纤维基水凝胶的制备方法，其利用外加电解质和乙醇来夺取海藻酸钠纳米纤维溶液体系中的水，以使纳米纤维之间的相互靠拢、聚集，进而相互缠结，构建成三维网络结构的呈半透明状态的水凝胶。在剪切力作用下，三维网络结构易破坏；去除掉外力后，网络结构将自发重新构建，剪切‑恢复性能优良。且因海藻酸钠分子链上的羧基和羟基与血红细胞有结合作用，并且在挤出后的三维网络结构的自发重新构建过程中，可将血红细胞包覆在网络中，因而，无需外加其他药物组分，即可用于止血，且止血速度更快、效果更好；同时，因其储能模量高、触变性好，适用于生物材料产品的3D打印快速成型。 | ||||||
| 3 | 一种微孔淀粉复合止血粉及其制备方法 | CN201710143912.8 | 2017-03-14 | CN106963976A | 2017-07-21 | 徐安龙; 梁东; 杨顶建; 吴赟; 荆琛峰; 张广献 |
| 本发明提供一种微孔淀粉复合止血粉及其制备方法，是将淀粉通过α‑淀粉酶和糖化酶水解后，再经过水洗、干燥、过筛等步骤，制得微孔淀粉，再将微孔淀粉按重量比50~90份，羧甲基淀粉钠按10~50份充分混合制粒，最终制得微孔淀粉复合止血粉。本发明制得的材料具有高效的止血功能，能粘附于创面，在创面形成水凝胶体，促进创面愈合，具备良好的生物相容性和生物可降解性。 | ||||||
| 4 | 可注射的、生物可降解的骨接合剂及其制造和使用方法 | CN201380013370.2 | 2013-01-31 | CN104837512B | 2017-06-23 | S·B·巴杜利; H·周; A·K·阿加瓦尔; V·K·戈尔 |
| 公开了使用碱土金属磷酸盐骨接合剂的组合物、制备方法和使用方法。一种骨接合剂组合物包括粉末和凝固溶液和掺入凝固溶液中的生物相容性聚合物，所述粉末包括钙、镁或锶的碱源的粉末；所述凝固溶液包含H3PO4和缓冲剂的凝固溶液。将粉末与凝固溶液混合形成骨接合剂糊状物，其(a)凝固成硬化物质，或(b)用电磁辐射照射，以形成干粉，随后将干粉与第二凝固溶液混合形成凝固成硬化物质的辐射辅助骨接合剂糊状物。 | ||||||
| 5 | 一种高效止血海绵 | CN201710133505.9 | 2017-03-08 | CN106860908A | 2017-06-20 | 张宝祥 |
| 发明公开了一种高效止血海绵，由以下成分制成：魔芋粉、胶原蛋白、壳聚糖、水凝胶、葎草醇提物。本发明止血海绵吸水倍率高，通过在高速搅拌前钴60进行辐照3s处理，能够使得制成的止血海绵强度高不易碎，通过在2‑4℃下保温处理，使得止血海绵成型性能更好，并且具有止血、填充、修复等多种功能。 | ||||||
| 6 | 一种生物相容性强、防组织黏连、促伤口愈合的可降解吸收抗菌止血组合物及其用途 | CN201611135274.7 | 2016-12-11 | CN106822984A | 2017-06-13 | 尹鸿萍; 乐龙; 苑仁强 |
| 本发明公开一种生物相容性强、防组织黏连、促伤口愈合的可降解吸收抗菌止血组合物及其用途，该组合物及其用途涉及生物医药领域，其步骤为：为支链淀粉、羧甲基淀粉、ε‑聚赖氨酸及壳聚糖为主要原料，通过优选一定的配比，混合一段时间经过滤、烘干灭菌制备得到一种组合合物。该组合物除了具有很好的止血和抗菌性能，而且生物相容性强，安全性高，能够防组织黏连，促进伤口愈合，可生物降解吸收，达到了绿色、无毒副作用、无刺激性的目的，制备工艺简单，经济，适合于大规模化生产。 | ||||||
| 7 | 一种止血粉的制备方法 | CN201510861550.7 | 2015-11-30 | CN106806937A | 2017-06-09 | 刘艾新 |
| 一种止血粉的制备方法，属于外用医药技术领域。本发明的制备方法包含以下步骤：(1)介孔硅二氧化硅颗粒制备；(2)止血浸渍液的制备；(3)浸渍制得止血粉。本发明制得的止血粉主要成分为壳聚糖、凝血酶和鞣酸。凝血酶与鞣酸的氢键结合，使凝血酶的存储稳定性大大提高，负载大量凝血酶和壳聚糖的介孔硅二氧化硅颗粒，止血性能大大提高，弥补了纯壳聚糖止血效果有限的缺陷。本发明止血粉能快速止血，特别适用于严重出血伤员的院前紧急救治，制备方法和使用方法方便，制得的止血粉稳定性好。 | ||||||
| 8 | 一种抗菌止血医用海绵的制备方法 | CN201611080237.0 | 2016-11-30 | CN106693038A | 2017-05-24 | 李苏扬 |
| 本发明公开了一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：按重量份配比称取各组分；将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150‑300rpm，搅拌时间为30min；将得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥15h‑35h，即得抗菌止血医用海绵。本发明制备的医用海绵所取的源材料原料来源广泛易得，成本极其低廉。不需外力压迫，止血迅速，适用于任何切面手术，不易脱落，具备良好的吸水能力和较大的吸水容量，吸水率可达到1200%以上，抗菌率能达到99.9%以上。 | ||||||
| 9 | 一种接骨用胶粘剂及其制备方法 | CN201611051903.8 | 2016-11-25 | CN106540312A | 2017-03-29 | 汪屹 |
| 一种接骨用胶粘剂及其制备方法，该胶粘剂按重量份计包括如下组分：丝胶12-20份，聚丙醇20-30份，流平剂1-4份，海藻酸钠2-8份，陶瓷粉4-8份，碳酸钙18-23份，硅酸钙3-8份，磷酸二氢钾14-19份，核桃油1-8份，苯甲酸钠3-9份，桉叶油素4-8份，去离子水50-89份。制备方法：按重量份数称取各原料；将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合搅拌得到第一混合液；将桉叶油素和核桃油混合滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2000-2500Pa·s得胶粘剂。本发明胶粘剂凝固需时间短，抗压强度达，适合在骨科、脊柱外科、骨质疏松的治疗及骨折的固定和治疗。 | ||||||
| 10 | 一种自愈合可注射性骨修复材料及其制备方法 | CN201611118009.8 | 2016-12-07 | CN106540311A | 2017-03-29 | 施李杨; 朱威; 德米特里·奥西波夫; 翁习生; 许宗溥 |
| 本发明公开了一种自愈合可注射性骨修复材料及其制备方法，该骨修复材料是自愈合可注射性丝素蛋白复合凝胶和力学增强型丝素蛋白复合凝胶。本发明将丝素微纤维进行矿化得到羟基磷灰石沉积的丝素微纤维；通过EDC耦合反应和二硫键互换反应对透明质酸分子进行双基团化学修饰，制备凝胶粘合剂；将羟基磷灰石沉积的丝素微纤维和粘合剂混合后制备自愈合可注射性丝素蛋白复合凝胶，再使用紫外光进行原位化学交联，得到力学性能增强型丝素蛋白复合凝胶。本发明的复合凝胶材料性能优越，表现出良好的体内成骨诱导性能，在临床上具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 11 | 一种医用胶黏剂的制备方法 | CN201610870351.7 | 2016-10-07 | CN106512078A | 2017-03-22 | 周丽花; 张晶; 薛蕾 |
| 本发明公开了一种医用胶黏剂的制备方法，属于胶黏剂制备技术领域。本发明用碱溶酸沉提取贻贝粘蛋白，再用果木熏蒸含无花果果实的猪肉，得到含果糖的油脂并用其对黄原胶在微生物的作用下改性，增加黄原胶中的疏水性酯基基团，将改性后的黄原胶和贻贝粘蛋白共混浓缩后最终制得医用胶黏剂，本发明制得的医用胶黏剂以具有极佳生物相容性的贻贝粘蛋白和多糖类黄原胶为原料，利用蛋白与多糖之间的协同增效作用，能够快速粘合肌体骨骼且产生较大的粘附强度，同时疏水改性后的黄原胶在过多水存在的情况下依然可以正常起到胶黏作用，解决了原先胶黏剂生物相容性差、在低温时或有过多水存在时其粘结性降低，影响使用效果的问题，具有极佳的使用效果。 | ||||||
| 12 | 一种快速止血剂 | CN201610996028.4 | 2016-11-11 | CN106492265A | 2017-03-15 | 边文海; 李倩; 陈秀; 王超展; 边六交 |
| 本发明涉及一种快速止血剂，制备原料包括微孔淀粉、钙离子或锌离子，壳聚糖或甲壳素。每100g微孔淀粉中，壳聚糖或甲壳素加入量为1-50g，钙离子加入量为10-500μmol或锌离子的加入量为6-80μmol。本发明的快速止血剂在使用时不会使伤口处的皮肤温度明显上升，能够有效防止止血时伤口处的温度大幅上升，避免了现有止血剂使用时伤口处温度升高给患者带来的痛苦，能够用于各种中小动脉之下的内外创伤止血。 | ||||||
| 13 | 一种医用海绵配方及制作工艺 | CN201610844358.1 | 2016-09-22 | CN106478912A | 2017-03-08 | 林永泉; 阮志忠; 杨昌军 |
| 本发明公开了一种医用海绵配方，制作原料包括采用份数为聚醚多元醇0-50份，聚合物多元醇0-50份，催化剂0-0.5份，海藻硅酸钠0-5％、甲壳素0-10份，硅油0-2份，发泡剂0-7份，甲苯二异氰酸酯45-70份。本发明通过采用亲水性聚醚，在配方体系里添加适量的海藻硅酸钠以及甲壳素，能有效的改善海绵的止血、抗菌及助进伤口愈合的功能。由于添加的这两种特殊原料，都是固体，在添加的过程中，存在一定操作难点。同时还存在含水量不可控的因素，容易造成发泡失败。 | ||||||
| 14 | 一种生物仿生型组织粘合剂的制备方法 | CN201611093510.3 | 2016-12-02 | CN106390185A | 2017-02-15 | 魏长征; 钱锵; 宋瑞瑞; 蒋丽霞 |
| 本发明涉及一种生物仿生和结构仿生型生物组织粘合剂的制备方法，旨在改善目前传统工艺制备贻贝粘蛋白仿生型生物组织粘合剂工艺中存在的不足，提高材料的粘性、改善材料的生物相容性以及材料的结构仿生。采用DMTMM为羧基活化剂，通过酰胺化反应将多巴胺或其它含有儿茶酚基团的衍生物接枝到天然高分子材料上。随后采用相同的方法选用赖氨酸或聚赖氨酸等物质进行进一步的改性，最终得到同时含有多巴类似物和多赖氨酸类似物以达到生物和结构仿生的新型组织粘合剂。该组织粘合剂在湿态及生理环境下可充分发挥组织粘合作用，具有较好的组织粘附性能和较高的生物安全性，且能够在组织愈合过程中缓慢降解直至完全。该生物粘合剂的制备工艺简单、反应条件温和，不仅增强了反应效率，还提高了企业生产过程中的可操作性，有利于企业放大生产。 | ||||||
| 15 | 一种高分子生物材料 | CN201610747303.9 | 2016-08-29 | CN106362198A | 2017-02-01 | 陆应生; 苏情; 王君 |
| 本发明涉及一种高分子生物材料，按重量份计包括：氰基丙烯酸丁酯22～29份，海藻酸钠4～6份，丙二醇2～6份，果胶7～10份，海藻酸钠2～5份，明胶5～7份。本发明产品固化速度适中，粘合强度高，粘接时放热低，粘接薄膜韧性好，对皮肤刺激性小，对各种创伤、手术切口具有高强度快速粘合作用，固化后无疤痕。 | ||||||
| 16 | 一种医用组织胶的制备方法 | CN201610879896.4 | 2016-10-09 | CN106334212A | 2017-01-18 | 高玉梅; 邹宇帆; 蒋玉芳 |
| 本发明公开了一种医用组织胶的制备方法，属于医用胶制备技术领域。本发明将新鲜鱼腥草晒干粉碎成碎片，与去离子水水浴加热得馏出液，加石油醚萃取，过滤得滤液，蒸发至干得抗菌挥发油备用，再取鱼皮切成碎片，与氢氧化钠溶液等混合过滤得滤饼，经洗涤干燥后，加入冰醋酸溶液冰水浴反应，过滤得滤液，与胃蛋白酶混合，加氯化钠超声分散，过滤得沉淀，与透明质酸等混合制得初始胶原膜，浸泡于备用抗菌挥发油制得的改性混合液中，静置、冷冻干燥制得医用组织胶。本发明的有益效果是：本发明制备步骤简单，所得医用组织胶粘结强度高达20.5～25.5MPa，凝固时间短，生物相容性好；使用后胶膜柔韧性好，患者耐受性高，抗菌抗感染效果佳。 | ||||||
| 17 | 添加有细菌纤维素的医用粘合剂及其制备方法 | CN201610932793.X | 2016-11-01 | CN106310358A | 2017-01-11 | 金福兴 |
| 本发明公开了一种添加有细菌纤维素的医用粘合剂及其制备方法，由下列重量份的原料制成：α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯20-30份、α-氰基丙烯酸正丁酯15-25份、甲基丙烯酸羟乙酯10-15份、甘油三松香酸酯2-5份、细菌纤维素4-8份、纤维蛋白胶4-9份、乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯1-3份、鲸蜡硬脂醇1-4份、丙二醇3-6份、羧甲基壳聚糖5-8份、谷氨酰胺2-8份、二乙烯三胺2-5份、硅酸钠1-4份、氧化锌2-5份、松香1-2份、明胶4-6份、陈皮浸出物3-8份、硅酸铝陶瓷纤维3-5份、缓凝剂3-5份、抗菌剂1-3份。制备而成的添加有细菌纤维素的医用粘合剂,其黏度高、安全耐用，不会引起过敏反应。 | ||||||
| 18 | 一种含聚乙烯醇-明胶-羧化壳聚糖的复合海绵及其制备方法 | CN201610803838.3 | 2016-09-05 | CN106215228A | 2016-12-14 | 董寅生; 耿银雪; 肖夫兰; 郭超; 储成林; 盛晓波; 林萍华 |
| 本发明公开了一种含聚乙烯醇-明胶-羧化壳聚糖的复合海绵及其制备方法，所述复合海绵主要由以下重量份原料制成：聚乙烯醇3-13份、医用明胶3-100份、羧化壳聚糖5-65份，以及戊二醛和甘油。本发明还公开了所述复合海绵的制备方法。对于现有技术，本发明技术具有以下优势：羧化壳聚糖和明胶，与其他合成的伤口海绵相比，生物相容性更好，与生物组织有更好的亲和性，有机溶剂较少，对皮肤无刺激性。(2)本发明采用的壳聚糖为羧化壳聚糖，其溶液配制便捷，不使用醋酸、盐酸等弱酸，不会残留能引发皮肤过敏或炎症反应的物质。(3)本发明制备工序简单，无需对羧化壳聚糖溶液中和离心处理，也不需二次冻干。(1)本发明采用的两大主材均为天然生物材料： | ||||||
| 19 | 一种止血材料及其制备方法 | CN201610642228.X | 2016-08-08 | CN106178091A | 2016-12-07 | 刘谋军 |
| 本发明涉及一种止血材料及其制备方法。一种止血材料，包括以下重量份的组分：淀粉10-30重量份、硅藻土4-8重量份、艾叶40-50重量份和三七20-40重量份。一种止血材料的制备方法，包括以下步骤：1)将艾叶研磨成粉，得到艾叶粉；2)将三七研磨成粉，得到三七粉；3)称取淀粉10-30重量份、硅藻土4-8重量份、艾叶粉40-50重量份和三七粉20-40重量份，一起混匀，得到止血材料。本发明制备的止血材料具有止血效果好，止血效果快、且不易感染等优点。 | ||||||
| 20 | 多功能液体敷料及其制备方法 | CN201610553348.2 | 2016-07-12 | CN106139239A | 2016-11-23 | 万元江 |
| 本发明涉及医用辅料领域，具体涉及一种多功能液体敷料及其制备方法，多功能液体敷料按质量份计，组分为聚乙烯醇缩丁醛2‑8份、海藻酸钠‑聚乙烯吡咯烷酮0.5‑0.8份、纳米银‑壳聚糖0.2‑0.6份、羧甲基纤维素钠0.1‑0.4份、卡拉胶0.1‑0.4份、薄荷脑0.1‑0.4份和无水乙醇91‑97份。本发明防水透气、创口可视、能防止感染、有利于创口愈合。 | ||||||
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