序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 采用医用高分子材料的医用粘合剂 CN201610310582.2 2014-11-07 CN105999384A 2016-10-12 不公告发明人
发明提供了一种采用医用高分子材料的医用粘合剂,所述粘合剂包括:聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯、鲨烷、过化苯甲酰、甘油三松香酸酯、癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸和海藻酸钠。其制备方法为先将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷混合,再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯,搅拌得混合物Ⅰ;再将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠混合得混合物Ⅱ;然后将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合,加热、保温后,冷却至室温,即得。本发明的医用粘合剂固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。
2 用于治疗静脉机能不全的静脉闭塞的方法和装置 CN201080017353.2 2010-02-19 CN102481153B 2015-11-25 罗德尼·拉伯; 登·克劳福德; 杰克·楚; 左振宇; 扬·劳; 张秀彩
描述了用于处理静脉缺陷的方法、装置和系统,其中沿着处理区至少部分地压缩静脉。可以提供系统,所述系统包括注射装置(300),诸如喷胶枪,其与递送导管(202)可操作地连接,所述递送导管(202)可被推进穿过静脉(400)中的处理区。递送导管可用于递送媒介(V2,V2’)(例如,氰基丙烯酸酯)的一个、两个或多个填塞物以沿着处理区的分隔开的不同分段闭塞静脉(400)。外部压缩还可通过压缩元件施加到静脉(400),诸如手(640)或多功能声波传感器(630),以便在导入媒介(V2,V2’)的填塞物之前或期间沿着处理区闭塞静脉(400)的部分。
3 增稠剂形式的包水型乳液聚合物用于化妆品制剂的用途 CN200680010325.1 2006-01-24 CN101151016A 2008-03-26 P·穆克吉; K·马斯奥尔; C·伍德; M·劳本德; I·加西亚·卡斯特罗; V·温德尔; H·沃尔玛; A·伦奥考特
发明涉及可通过烯型不饱和阴离子单体聚合获得的聚合物——如果合适以性分散体的形式存在——用于改进水性的或醇性的或水/醇性的化妆品皮肤用组合物的流变学性质的用途。所述聚合物可通过在水相中、在至少一种选自组a)和组b)的稳定作用聚合物存在下通过水溶性无机单体的自由基乳液聚合获得。该乳液聚合物尤其适用作基于水和基于醇的化妆品或皮肤用制剂的增稠剂
4 用于治疗静脉机能不全的静脉闭塞的方法和装置 CN201510587299.X 2010-02-19 CN105212984B 2017-12-22 罗德尼·拉伯; 登·克劳福德; 杰克·楚; 左振宇; 扬·劳; 张秀彩
描述了用于处理静脉缺陷的方法、装置和系统,其中沿着处理区至少部分地压缩静脉。可以提供系统,所述系统包括注射装置(300),诸如喷胶枪,其与递送导管(202)可操作地连接,所述递送导管(202)可被推进穿过静脉(400)中的处理区。递送导管可用于递送媒介(V2,V2’)(例如,氰基丙烯酸酯)的一个、两个或多个填塞物以沿着处理区的分隔开的不同分段闭塞静脉(400)。外部压缩还可通过压缩元件施加到静脉(400),诸如手(640)或多功能声波传感器(630),以便在导入媒介(V2,V2’)的填塞物之前或期间沿着处理区闭塞静脉(400)的部分。
5 一种外科手术用粘合剂及其制备方法 CN201610132700.5 2016-03-09 CN105770982A 2016-07-20 李苏杨; 徐勤霞; 李文遐
发明提供一种外科手术用粘合剂及其制备方法,该粘合剂包括如下组分:细菌纤维素,丝素蛋白,烯丙基蔗糖,烯丙基季戊四醇,明胶,羧甲基壳聚糖,对苯二酚,聚乙烯醇,二化硫及去离子。制备方法:按重量份称取各原料;将细菌纤维素、烯丙基蔗糖、羧甲基壳聚糖粉碎至粒度为5~20目,然后与其余原料一起加入至透明密闭反应釜中,加热至70~90℃,搅拌至完全溶解,溶液呈透明状;将透明溶液在γ射线下均匀照射36~72小时,将物料冷却,即得。本发明的外科手术用粘合剂固化速度快,粘结强度高,皮内刺激测试合格,对生物体组织刺激小,达到临床医用粘合剂的要求。
6 壳聚糖基止血材料及其制备方法 CN201610110218.1 2016-02-29 CN105617451A 2016-06-01 李苏杨; 李文遐; 徐勤霞
发明公开了一种壳聚糖基止血材料及其制备方法,由以下质量份的原料制备而成:壳聚糖20~40份,玉米淀粉8~12份,乳清蛋白1~5份,小麦淀粉2~5份,葡萄糖1~5份,海藻酸钠2~5份,果胶2~10份,卵磷脂1~4份,柠檬酸1~4份,富酸钠1~3份,氯化钠1~4份,多元醇8~15份。所述的多元醇为乙醇或者丙三醇。优选包括维生素C 2~6份,维生素E 1~3份。壳聚糖基止血材料具有优异的抗菌、止血、止痛功效,且能促进缺损组织修复,防粘连效果好,满足生物相容性及安全性好、无抗原性,使用安全,制备方法简单,使用方便。
7 用于治疗静脉机能不全的静脉闭塞的方法和装置 CN201510587299.X 2010-02-19 CN105212984A 2016-01-06 罗德尼·拉伯; 登·克劳福德; 杰克·楚; 左振宇; 扬·劳; 张秀彩
描述了用于处理静脉缺陷的方法、装置和系统,其中沿着处理区至少部分地压缩静脉。可以提供系统,所述系统包括注射装置(300),诸如喷胶枪,其与递送导管(202)可操作地连接,所述递送导管(202)可被推进穿过静脉(400)中的处理区。递送导管可用于递送媒介(V2,V2’)(例如,氰基丙烯酸酯)的一个、两个或多个填塞物以沿着处理区的分隔开的不同分段闭塞静脉(400)。外部压缩还可通过压缩元件施加到静脉(400),诸如手(640)或多功能声波传感器(630),以便在导入媒介(V2,V2’)的填塞物之前或期间沿着处理区闭塞静脉(400)的部分。
8 栓塞用医药微粒 CN201210192557.0 2012-06-12 CN103372220A 2013-10-30 林锡璋; 蔡宏名; 刘益胜; 王觉宽; 吕宗行; 陈必恒; 王俪蓁; 曾柏勋; 李昱翰; 陈炯瑜
发明是有关于一种栓塞用医药微粒,其包括:一温感聚合物;一增强剂;一造影剂;以及一溶剂;其中,该栓塞用医药微粒的粒径为100-750μm。本发明的栓塞用医药微粒可有效携带药物,且具有生物可分解特性及X光造影特性。
9 含维生素E和1,2己二醇的胶体和医用敷贴及其制备方法 CN201710630962.9 2017-07-28 CN107412838A 2017-12-01 陈晓通; 邹美芳; 宋媛; 王承旭; 王刚; 刘浩; 肖昱竹; 李军超; 董英
发明涉及医用胶体粘合剂及医用敷料技术领域,具体的说是一种含维生素E和1,2己二醇的胶体和医用敷贴及其制备方法,其特征在于由以下各组分制成:1-50%重量的弹性高分子聚合物,5-60%重量亲水性聚合物,0.01-15%重量的维生素E,0.01-15%重量的1,2己二醇,本发明提出的水胶体可用于烧烫伤,冻伤,擦伤红肿、压疮疱疹等急性和慢性伤口的护理,促进伤口愈合,不会对创口造成二次伤害,而且具有明显的促进伤口愈合的效果。
10 一种介孔及其制备方法和应用 CN201610693751.5 2016-08-18 CN106563154A 2017-04-19 牛云飞; 申晓军; 蒋熙; 郭列平; 纪方; 丁徐铭; 吴祥; 苏佳灿; 何大为; 魏强; 王春玲; 张东华
发明公开了一种介孔及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤:(1)在P123与的混合物中,加入酸性催化剂混合均匀,然后加入可溶性钙盐和可溶性铜盐,将TEOS滴加至溶液中,搅拌至溶液出现白色浑浊后,继续搅拌,得到溶胶凝胶白色乳浊液;(2)将步骤(1)中所述的白色乳浊液陈化,抽滤去除上层液体,将沉淀物干燥,烧结,即得介孔硅酸钙铜。本发明制得的介孔硅酸钙铜作为抗菌型止血材料,可快速强效止血,持续抗菌,生物相容性好,可体内降解,制备简便。
11 生物相容性组件 CN201280021924.9 2012-05-10 CN103501829B 2017-04-12 伊丽莎白·阿尔贝里; 英厄拉·马蒂松; 约翰娜·洛贝里
发明提供一种生物相容性组件,所述生物相容性组件具有用于与活组织接触的表面,其中所述表面包含金属化物的颗粒,所述颗粒的平均粒度小于100nm。还提供一种用于制备这样的生物相容性组件的方法。已发现与参考相比,所述生物相容性组件的生物活性增加,这是因为它在体外诱发更早的磷灰石成核。据信,通过所述生物相容性组件,可以在体内诱发早期羟基磷灰石成核并因此促进植入物骨整合
12 一种溶性止血材料的制备方法 CN201610075942.5 2016-02-03 CN105688264A 2016-06-22 王力威; 薛红娟
发明涉及一种溶性止血材料的制备方法,属于材料制备技术领域。本发明首先利用苹果制备苹果酸;再利用苹果酸浸泡蛇莓,抽提,得抽提液,浓缩,得浓缩液;接着将按浓缩液与鸡血混合,并向其加入氯化钠,搅拌加热,降温,静置,去除混合物中的凝固物质,并将得到的混合液用微滤膜进行浓缩,真空干燥,即可。本发明止血材料为可溶性的,生物可吸收性高;止血时间短暂,只需30s~2min,且生物相容性好。
13 生物相容性组件 CN201280021924.9 2012-05-10 CN103501829A 2014-01-08 伊丽莎白·阿尔贝里; 英厄拉·马蒂松; 约翰娜·洛贝里
发明提供一种生物相容性组件,所述生物相容性组件具有用于与活组织接触的表面,其中所述表面包含金属化物的颗粒,所述颗粒的平均粒度小于100nm。还提供一种用于制备这样的生物相容性组件的方法。已发现与参考相比,所述生物相容性组件的生物活性增加,这是因为它在体外诱发更早的磷灰石成核。据信,通过所述生物相容性组件,可以在体内诱发早期羟基磷灰石成核并因此促进植入物骨整合
14 用于治疗静脉机能不全的静脉闭塞的方法和装置 CN201080017353.2 2010-02-19 CN102481153A 2012-05-30 罗德尼·拉伯; 登·克劳福德; 杰克·楚; 左振宇; 扬·劳; 张秀彩
描述了用于处理静脉缺陷的方法、装置和系统,其中沿着处理区至少部分地压缩静脉。可以提供系统,所述系统包括注射装置(300),诸如喷胶枪,其与递送导管(202)可操作地连接,所述递送导管(202)可被推进穿过静脉(400)中的处理区。递送导管可用于递送媒介(V2,V2’)(例如,氰基丙烯酸酯)的一个、两个或多个填塞物以沿着处理区的分隔开的不同分段闭塞静脉(400)。外部压缩还可通过压缩元件施加到静脉(400),诸如手(640)或多功能声波传感器(630),以便在导入媒介(V2,V2’)的填塞物之前或期间沿着处理区闭塞静脉(400)的部分。
15 Biocompatible component US13468243 2012-05-10 US10052404B2 2018-08-21 Elisabet Ahlberg; Ingela Mattisson; Johanna Löberg
The invention provides a biocompatible component having a surface intended for contact with living tissue, wherein the surface comprises particles of metal oxide, said particles having an average particle size of less than 100 nm.
16 Ostomy appliance coupling system and an ostomy appliance US13265507 2010-04-27 US09949865B2 2018-04-24 Christen Grum-Schwensen; Ole Skjoedt; Kasper Sortkjær; Kenneth Nielsen; Sussie Richmann; Peter Møller-Jensen; Tue K. Toft; Martin von Bülow
According to an embodiment of the invention, an ostomy appliance coupling system is disclosed. The system comprises a wafer part having a rise extending away from a body surface to form a guide means and a shallow landing zone; a pouch part having a guide adapted to engage with the landing zone in a desired location relative to the guide means; and an adhesive layer recessed within the guide and adapted to adhere to the landing zone.
17 ADHESIVE MOLECULES US15561157 2015-03-23 US20180079940A1 2018-03-22 Tsukasa YOSHIZAKI; Keiji YAMASHITA; Kyoko KAMIYA; Kohichi SUZUKI; Yoshio HAYASHI
To provide novel adhesive molecules. An adhesive molecule having an amino acid sequence of SEQ ID NO. 1, or an amino acid sequence including a conservative substitution, a deletion, an insertion and/or a modification in the sequence of SEQ ID NO. 1.
18 Bone cements containing magnetic calcium phosphate nanoparticles US14083215 2013-11-18 US09566216B2 2017-02-14 Xingguo Cheng; Daniel P. Nicolella; Todd L. Bredbenner
A bone cement formulation comprising: (a) magnetic calcium phosphate nanoparticles present in an amount of 5.0-95 wt. % and having a largest linear dimension of 150 nm to 50 microns; (b) polymerizable acrylate monomer present in an amount of 5.0-95 wt. %; and (c) polyacrylate polymer present in an amount of 0-80 wt. % and having a largest linear dimension from 5.0 to 500 microns. Upon exposure to an alternating magnetic field the formulation is heated which results in polymerization of the acrylate monomer component. The formulation may also be polymerized via the use of chain polymerization initiators.
19 Bio-adhesive agent comprising surface-modified hydroxyapatite and use thereof US13702852 2011-11-10 US09107976B2 2015-08-18 Young Sook Son; Eun Ah Lee; Seung Woo Nam
The present invention relates to a bio-adhesive agent comprising a surface-modified hydroxyapatite and its use. More specifically, the present invention relates to a bio-adhesive agent for the adhesion between bone and bone, bone and tissue, bone and cartilage, or bone and tendon, or for the adhesion of a shield between bones or of an artificial joint, which comprises a surface-modified hydroxyapatite as an active ingredient, wherein the surface-modified hydroxyapatite is characterized in that a certain linker compound is covalently bonded to the surface of the hydroxyapatite; a method for coating the surface of a metal prosthesis using the surface-modified hydroxyapatite; and a metal prosthesis coated with the surface-modified hydroxyapatite obtained by said method.
20 METHODS AND DEVICES FOR SEPARATING LIQUID COMPONENTS US14458044 2014-08-12 US20150090650A1 2015-04-02 Nicholas A. Grippi; Roberto C. Beretta
Methods and devices for preparing a solid-fibrin web are provided. One method may include drawing blood from a patient, separating plasma from the blood, contacting the plasma with a calcium-coagulation activator and concurrently coagulating and axially centrifuging the plasma to form the solid-fibrin web. The solid-fibrin web may be suitable for regenerating body tissue in a living organism. Devices used in the methods may also be provided.
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