序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 具有亲性和抗生物特性的有机凝胶粘合剂 CN201380062877.7 2013-03-13 CN105121586B 2017-10-13 M·D·德特曼; 谢乔远; J·查特杰
发明提供了粘合剂组合物,所述粘合剂组合物包含交联的有机凝胶、分散在有机硅凝胶中的亲性组分,和分散在有机硅凝胶中的抗生物剂。所述粘合剂组合物易于施用到皮肤上(并且易于移除),并且具有所需的亲水性和抗微生物特性。有利的是,所述交联的有机硅凝胶中的亲水性组分不易于提取出(例如,在pH为7的缓冲液中)。令人惊讶的是,在所述交联的有机硅凝胶中亲水性组分与抗微生物剂的组合可提供抗微生物活性的协同增强水平。
2 一种骨粘结剂及其制备方法 CN201611126996.6 2016-12-09 CN106693037A 2017-05-24 李子寅
发明提供了一种骨粘结剂及其制备方法。制备方法如下:(1)制备柠檬酸壳聚糖固化液,密封低温保存;(2)制备紫胶树脂溶液;(3)将磷酸镁、球磨至的粉体,得到混合物,备用;(4)将瓜尔胶、大豆分离蛋白、丙三醇依次加入剩余的超纯中,搅拌均匀后,再向溶液中依次缓慢加入柠檬酸壳聚糖固化液、紫胶树脂溶液,最后加入步骤(3)制得的混合物和短切黏胶基碳纤维,于室温下超声,即得骨粘结剂。本发明的骨粘结剂粘结性能良好,满足临床应用的要求。
3 生物粘合剂及其制备方法 CN201710006663.8 2017-01-05 CN106668931A 2017-05-17 王权; 金海明
发明公开了一种生物粘合剂及其制备方法,步骤一:将聚乙烯醇和溶剂混合,加热至50℃‑100℃,进行搅拌溶解后,冷却至室温,配置成溶液A;步骤二:将聚乙二醇和溶剂混合,进行搅拌溶解后,配置成溶液B;步骤三:将溶液A和溶液B混合,进行搅拌溶解,得溶液C;步骤四:将单宁酸和溶剂混合,进行搅拌溶解后,配置成溶液D;步骤五:将溶液C和溶液D混合,进行搅拌后沉淀,经离心操作去除上清液,获得粘合剂。上述生物粘合剂能与粘合界面充分接触并牢固粘附,在粘合同时具备填充、封闭功能能起到良好的止血作用,具有抗性并且无毒性,该生物粘合剂及其降解产物都具有良好的生物相容性
4 一种医用软组织粘合剂及其制备方法 CN201611126987.7 2016-12-09 CN106620828A 2017-05-10 李子寅
发明提供了一种医用软组织粘合剂及其制备方法。制备方法如下:(1)制备海藻提取物;(2)将步骤(1)制得海藻提取物、α‑氰基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯、聚酯、聚乙二醇、黄原胶,充分搅拌,得混合物1;(3)将十二烷基磺酸钠、海藻酸聚多糖、牡蛎多糖、苄基疏化改性淀粉溶于医用蒸馏水中,然后加入索拉胶,搅拌得混合物2;(4)将混合物2加入混合物1中,充分搅拌均匀后,γ射线下均匀照射,即可。本发明的医用软组织粘合剂具有很高的粘结强度,同时本软组织粘合剂还具有很好的抑菌性。
5 一种介孔及其制备方法和应用 CN201610693751.5 2016-08-18 CN106563154A 2017-04-19 牛云飞; 申晓军; 蒋熙; 郭列平; 纪方; 丁徐铭; 吴祥; 苏佳灿; 何大为; 魏强; 王春玲; 张东华
发明公开了一种介孔及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤:(1)在P123与的混合物中,加入酸性催化剂混合均匀,然后加入可溶性钙盐和可溶性铜盐,将TEOS滴加至溶液中,搅拌至溶液出现白色浑浊后,继续搅拌,得到溶胶凝胶白色乳浊液;(2)将步骤(1)中所述的白色乳浊液陈化,抽滤去除上层液体,将沉淀物干燥,烧结,即得介孔硅酸钙铜。本发明制得的介孔硅酸钙铜作为抗菌型止血材料,可快速强效止血,持续抗菌,生物相容性好,可体内降解,制备简便。
6 一种低刺激性的临床医用粘合剂及其制备方法 CN201610932791.0 2016-11-01 CN106267326A 2017-01-04 金福兴
发明公开了一种低刺激性的临床医用粘合剂及其制备方法,由下列重量份的原料制成:α-氰基丙烯酸酯30-40份、丙烯酸异丙酯20-30份、聚酯2-5份、溶性酚树脂1-4份、鲨烷2-4份、安息香双甲醚10-14份、壳聚糖8-12份、海藻糖5-10份、甘氨酸3-8份、邻苯二甲酸二丁酯2-5份、高岭土1-2份、灰石粉4-6份、硅酸陶瓷纤维3-5份、缓凝剂3-5份、抗菌剂1-3份。制备而成的低刺激性的临床医用粘合剂,其无毒、刺激性小、安全稳定。
7 利用逆向热敏聚合物的暂时栓塞 CN201610602830.0 2004-03-05 CN106215226A 2016-12-14 A.施瓦茨; J.雷蒙
发明的一个方面涉及栓塞哺乳动物中血管位点的方法,包括将包括逆向热敏聚合物的组合物导入哺乳动物的血管系统,其中所述的逆向热敏聚合物在所述的血管系统中凝胶化,该组合物可经过小导管进行注射,并且该组合物凝胶等于或低于体温。在栓塞方法的某些实施方案中,所述的组合物进一步包括标记分子,例如染料、不透射线的,或MRI-可见的化合物。
8 一种可吸收医用止血材料及其制备工艺 CN201610676350.9 2016-08-17 CN106139236A 2016-11-23 林春梅
发明公开了一种可吸收医用止血材料及其制备工艺,该止血材料由如下组分制备而得:鱼鳞胶原蛋白、麦芽糊精、甘露糖酸寡糖、海藻酸、D‑苏糖醇、聚己内酯、0.7mol/L白芷酒精提取物、草酰乙酸、羧基化葡聚糖、γ‑聚谷酸、甘氨酸乙酯、D‑葡萄糖醛酸钠、微晶纤维素101、L‑古罗糖醛酸五糖、柠檬酸、蒸馏。本发明提供的止血材料的止血效果迅速,止血率高,在体内降解速度较快,无毒,生物相容性好,无免疫反应,对伤口愈合修复能强,使用安全可靠,具有良好的市场应用前景。
9 一种具有抗菌止血功效的软组织用粘合剂 CN201610423618.8 2016-06-15 CN106075545A 2016-11-09 董荣琴
发明公开了一种具有抗菌止血功效的软组织用粘合剂,它包含以下重量份组分:聚甲基丙烯酸甲酯65‑75份、甲壳素5‑11份、纤维素11‑14份、琼脂4‑6份、莫匹罗星5‑11份、乙酸乙酯5‑11份、脱脂蚕蛹粉2‑5份、白藓皮粉5‑15份、地榆粉11‑14份、谷酸2‑5份、辛酸亚3‑5份、羧甲基纤维素钠5‑10份。本发明的一种具有抗菌止血功效的软组织用粘合剂具有较高的粘结强度和抗压强度,对生物体组织刺激小,不添加任何有害试剂,还具有抗菌止血的功效,适合用于外科手术中,尤其是适合软组织的粘合。
10 一种具有抗菌止血功效的皮肤粘合剂 CN201610428315.5 2016-06-15 CN105999389A 2016-10-12 董荣琴
发明公开了一种具有抗菌止血功效的皮肤粘合剂,它包含以下重量份组分:聚原酸酯60‑75份、柠檬皮果胶3‑10份、甲基丙烯酸羟丙酯5‑8份、甘露糖3‑9份、二乙烯基砜2‑6份、聚山梨醇酯4‑12份、磷酸3‑8份、茶多酚5‑10份、化锌3‑5份、金盏花油6‑10份、羧甲基纤维素钠5‑10份。本发明的一种具有抗菌止血功效的皮肤用粘合剂刺激性低,粘结强度高,粘结膜韧性好,无副作用,还具有抗菌止血的功效,可广泛用于临床治疗中。
11 一种具有消肿止痛功效的皮肤粘合剂 CN201610427696.5 2016-06-15 CN105963765A 2016-09-28 董荣琴
发明公开了一种具有消肿止痛功效的皮肤粘合剂,它包含以下重量份组分:聚乙醇酸45‑55份、二乙烯基砜5‑10份、原花青素10‑14份、皂荚粉5‑8份、甲硝唑3‑8份、鲨烷2‑8份、脱脂蚕蛹粉2‑5份、可可脂5‑8份、纤维蛋白胶10‑15份、升麻粉8‑15份、辛酸亚3‑5份、羧甲基纤维素钠5‑10份。本发明的一种具有消肿止痛功效的皮肤用粘合剂刺激性低,粘结强度高,粘结膜韧性好,无副作用,还具有消肿止痛的功效,可广泛用于临床治疗中。
12 包含非聚结性不透射线的纳米颗粒的氰基丙烯酸酯组合物 CN201580003896.1 2015-01-07 CN105899136A 2016-08-24 C·R·莫拉雷斯
不透射线的医学氰基丙烯酸酯组合物,其包含:氰基丙烯酸酯单体;和包含平均尺寸小于约15纳米(nm)的纳米颗粒的不透射线剂,其中所述纳米颗粒在约20摄氏度(℃)下在组合物内基本上不聚结,并且其中所述组合物具有约1,000厘泊(cP)至约2,000cP的粘度
13 能够负载生长因子的防粘连用高分子组合物 CN201280068305.5 2012-03-08 CN104093432B 2016-03-30 金正婤; 苏炡援; 柳眩丞; 徐晙赫
发明涉及能够负载生长因子的防粘连用高分子组合物,上述能够负载生长因子的防粘连用高分子组合物既能有效地发挥防粘连功能,又能以持续地好好粘附于伤口部位的方式具有优秀的粘附性能,并且,不仅具有抗菌性及止血性,而且以适合微创手术腹腔镜手术等的方式由能够注射的剂型组成。根据本发明,提供能够负载生长因子的防粘连用高分子组合物,其特征在于,在蒸馏中包含分子量为6000~20000Da且聚乙二醇(PEG)的含量为65~85重量百分比的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG)嵌段共聚物24~50重量百分比、明胶0.03~5重量百分比及壳聚糖0.03~5重量百分比。
14 具有亲性和抗生物特性的有机凝胶粘合剂 CN201380062877.7 2013-03-13 CN105121586A 2015-12-02 M·D·德特曼; 谢乔远; J·查特杰
发明提供了粘合剂组合物,所述粘合剂组合物包含交联的有机凝胶、分散在有机硅凝胶中的亲性组分,和分散在有机硅凝胶中的抗生物剂。所述粘合剂组合物易于施用到皮肤上(并且易于移除),并且具有所需的亲水性和抗微生物特性。有利的是,所述交联的有机硅凝胶中的亲水性组分不易于提取出(例如,在pH为7的缓冲液中)。令人惊讶的是,在所述交联的有机硅凝胶中亲水性组分与抗微生物剂的组合可提供抗微生物活性的协同增强水平。
15 酰亚胺化的生物聚合物黏合剂及凝胶 CN200780050873.1 2007-12-04 CN101622004B 2015-11-25 J·H·叶利谢耶夫; I·A·斯特因
生物相容性聚合物担载酰胺,且可用作黏合剂、凝胶或上述两者。与酰亚胺化的聚合物反应的第二生物相容性聚合物能与酰亚胺化的聚合物合用以封闭开口。
16 非碎石性的肾结石治疗 CN201510382009.8 2006-04-27 CN105056310A 2015-11-18 W.S.麦杜加尔; D.E.萨科; A.施瓦茨; J.-M.富格尔
发明涉及非碎石性的肾结石治疗。本发明一方面涉及利用蠕动压迫聚合物塞子通过哺乳动物的腔从而将存在于腔中的结石和/或结石碎推出的方法。在一个实施方案中,所述方法是作为传统碎石方法的替代。在另一实施方案中,所述方法用于与碎石法结合从而将由碎石法产生的较小碎块移出。
17 一种造口术器具 CN201180060523.X 2011-12-20 CN103260557B 2015-04-22 P·K·H·兰姆
一种造口术器具,该造口术器具包括附接到身体上的一个粘合薄片,该薄片包括一个面向皮肤的表面和一个不面向皮肤的表面,该不面向皮肤的表面配备有一个背衬层,该薄片的面向皮肤的表面包括一个中心区,该中心区包括一种基本上非吸收的防护粘合剂,一个围绕该中心区的中间区,所述中间区包括一种基本上非吸收的软粘合剂,以及一个围绕该中间区的边缘区,所述边缘区包括一种基本上非吸收的防护粘合剂。
18 粘合剂 CN200980105191.5 2009-02-06 CN101945909B 2015-04-01 M·文特曼特尔; C·卡拉菲利迪斯; H-W·卢卡斯
发明涉及特殊的异氰酸酯封端的聚酯预聚物在粘合剂配制剂中的用途。这些粘合剂配制剂可以用于这样的应用:其中重要的是当粘合剂层与对其敏感的基材的直接或间接接触时,防止或最小化迁移。
19 源于亲核活性聚噁唑啉的交联聚合物和医用品 CN201380022653.3 2013-03-15 CN104271638A 2015-01-07 J·C·M·E·本德尔; R·胡根布姆; J·C·M·范赫斯特; H·范霍尔
发明的一个方面涉及一种生物相容的医用品,该医用品包括至少1重量%的共价交联聚合物的干燥物质,该聚合物通过将亲核活性聚噁唑啉(NU-POX)与除亲电活性聚噁唑啉外的亲电交联剂反应获得,所述NU-POX含有m个亲核基团,并且所述亲电交联剂含有n个亲电基团,其中m个亲核基团能够与n个亲电基团反应以形成共价键;其中m≥2、n≥2和m+n≥5,其中在亲电交联剂为异氰酸酯的情况下,NU-POX含有至少30个噁唑啉单元。还提供了用于制备上述生物相容的交联聚合物的试剂盒。根据本发明,生物相容的交联聚合物具有出色的植入和/或封闭特性。
20 用于生物可降解组织粘合剂的异氰酸酯官能的预聚物 CN201280063351.6 2012-12-17 CN104105731A 2014-10-15 H.赫克罗特; C.埃格特; J.霍夫曼; K.洛伦茨
发明涉及一种异氰酸酯官能的预聚物,所述预聚物可以通过下面的反应得到:a)具有至少一个泽列维季诺夫活性H原子的H官能的起始剂化合物与环烷化合物和共聚单体反应成为带有羟基的前体,其中所述共聚单体选自丙交酯、乙交酯、环状二羧酸酐以及它们的组合并且其中所述共聚单体通过无规共聚构建到带有羟基的前体的一个或多个聚合物链中,和b)得自步骤a)的带有羟基的前体与多官能的异氰酸酯反应成为异氰酸酯官能的预聚物。本发明还涉及制备此异氰酸酯官能的预聚物的方法、含有该类异氰酸酯官能的预聚物的组织粘合剂体系和具有至少两个室与这种类型的组织粘合剂体系的计量加入系统。
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