| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种复合胶原蛋白海绵的制备方法 | CN201610990442.4 | 2016-11-10 | CN106563157A | 2017-04-19 | 仇颖莹; 孟中立; 薛蕾 |
| 本发明公开了一种复合胶原蛋白海绵的制备方法，属于医用辅助材料制备技术领域。本发明先将鳗鲡鱼皮去鳞、脱脂后处理后，再酶解、盐析、浓缩，得到鳗鲡鱼皮胶原蛋白，再将木醋杆菌进行发酵制备细菌纤维素膜，最后再与柠檬酸溶液等倒入模具冻干成形，即可得到复合胶原蛋白海绵，鳗鲡鱼皮中的胶原蛋白含量非常高，几乎无杂蛋白，利用细菌纤维素将胶原蛋白牢牢镶嵌在其网状结构中，在冻干后密度增大，并且机械性能增强，不易变形，本发明制得的复合胶原蛋白海绵具有较高的密度，胶原分子之间结合紧密，孔隙大小及分布均匀，具有较高的机械强度和较好的体内及降解稳定性，且海绵粘附性好，使用过程中形态完整率高，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 水性胶体组合物、伤口敷料和形成水性胶体组合物的方法 | CN201480014391.0 | 2014-03-11 | CN105246515B | 2017-04-05 | H·C·邱; 李海承 |
| 本发明涉及水性胶体组合物、伤口敷料、使用此类组合物和此类伤口敷料的方法，和形成此类水性胶体组合物的方法，其中所述水性胶体组合物包含疏水性不饱和弹性体聚合物；水性胶体吸收剂；和亲水性聚合物，所述亲水性聚合物包含具有粘合至其的聚亚烷基醚基团的不饱和聚合物主链。 | ||||||
| 3 | 皮肤用粘合剂组合物以及皮肤用粘贴材料 | CN201580025615.2 | 2015-05-20 | CN106456564A | 2017-02-22 | 渡边亮太; 奥山亘 |
| 本发明提供进一步提高皮肤保护效果的皮肤用粘合剂组合物。提供一种皮肤用粘合剂组合物，其含有形成粘合剂的树脂成分以及由脂质组合物形成的层状结构体。提供一种皮肤用粘合剂组合物，其含有：形成粘合剂的树脂成分；以及包含选自鞘脂、固醇中的至少一种和选自高级醇、表面活性剂中的至少一种的脂质组合物。提供一种皮肤用粘贴材料，其具备：基材；以及在该基材上设置的、由上述皮肤用粘合剂组合物形成的粘合剂层。 | ||||||
| 4 | 一种氧化微晶纤维素/胶原蛋白复合止血海绵及其制备方法 | CN201610850323.9 | 2016-09-26 | CN106390187A | 2017-02-15 | 程玮璐; 李慧; 李洪谊; 郭凯; 李贵阳; 王耀涓; 赵志平; 高健; 蔡盼盼 |
| 本发明公开一种氧化微晶纤维素/胶原蛋白复合止血海绵及其制备方法，步骤为：1）制备胶原蛋白海绵的备用；2）制备氧化微晶纤维素备用；3）制备复合止血海绵：将步骤1）制备的胶原蛋白海绵配制成胶原蛋白溶液，向胶原蛋白溶液中加入步骤2）制备的氧化微晶纤维素，搅拌均匀进行交联反应；再将交联产物冷冻干燥，得到复合止血海绵即氧化微晶纤维素和胶原蛋白的复合材料。所制备的止血海绵加速了止血进程，且无生物毒性、能在体内迅速降解。 | ||||||
| 5 | 适形涂层和组合物 | CN201280048226.8 | 2012-09-28 | CN103842457B | 2016-11-09 | 罗伯特·A·阿斯穆斯; 李海承; 约翰·D·德尔; 迪娜·M·康拉德-弗拉萨克 |
| 本发明所公开的适形涂层提供可用于保护和修复表面诸如皮肤和黏膜的高度耐用且有回弹力的膜。适形的涂层组合物包含弹性体、挥发性液体，其中所述挥发性液体为所述总组合物的至少40重量%，并且所述组合物具有小于1,000cps的粘度。本发明公开了一种适形膜，其包含基底上的弹性体，其中所述涂层重量为1至30mg/in2，并且其中所述膜具有在100%伸长率下小于75%的破坏。 | ||||||
| 6 | 对皮肤温和的粘合剂 | CN200980143552.5 | 2009-10-29 | CN102203204B | 2016-01-20 | 迈克尔·D·德特曼; 西蒙·S·冯; 蒂莫西·D·菲利特劳尔特; 刘军钪; 克莱顿·A·乔治 |
| 本发明描述了电子束和γ辐照交联的有机硅凝胶粘合剂。使用到非官能化的和官能化的聚二有机硅氧烷。本发明还描述了形成所述粘合剂的方法和掺入所述粘合剂的医疗制品。 | ||||||
| 7 | 聚甲基丙烯酸甲酯骨粘固剂 | CN201510175473.X | 2015-04-14 | CN104971379A | 2015-10-14 | S.福格特 |
| 本发明涉及聚甲基丙烯酸甲酯骨粘固剂，其为二组分骨粘固剂，其包含A)作为组分A的糊料，其包含a1)甲基丙烯酸甲酯，a2)至少一种可溶于甲基丙烯酸甲酯的数均摩尔质量小于500,000道尔顿的聚合物，a3)至少一种不可溶于甲基丙烯酸甲酯的颗粒尺寸D50小于50 μm的微粒聚合物，a4)至少一种可溶于甲基丙烯酸甲酯的氢过氧化物和a5)至少一种可溶于甲基丙烯酸甲酯的叔胺；和B)作为组分B的粉末，其包含b1)至少一种颗粒尺寸D50小于50 μm的微粒不透射线物，b2)至少一种可溶于甲基丙烯酸甲酯的重金属盐和b3)至少一种可溶于甲基丙烯酸甲酯的还原剂。糊料A和粉状组分B的混合立即地并且无任何等待时间地产生无粘性的可塑性变形的粘固剂团，其借助自由基聚合而自固化。 | ||||||
| 8 | 密封剂组合物 | CN201380071345.X | 2013-12-20 | CN104955493A | 2015-09-30 | 胡安·拉蒙·罗德里格斯费尔南德斯-阿尔瓦; 杰西·穆莱特·莫莱诺 |
| 本发明提供包含凝血酶、纤维蛋白原和脂化的组织因子的组合，以及包含所述组合的密封剂组合物以及它们作为密封剂以及在治疗出血中的用途。本发明的组合和组合物表现出提高的止血性质，同时，所形成的凝块的性质是一致的，使得密封剂效率优于现有技术的密封剂组合物。 | ||||||
| 9 | 医用密封剂组合物及其使用方法 | CN201380066503.2 | 2013-12-13 | CN104884098A | 2015-09-02 | 奈穆尔·卡里姆; 李海承 |
| 本发明提供了一种医用密封剂组合物以及用于使用所述医用密封剂组合物将医用制品联接到皮肤的方法。所述医用密封剂组合物可包含具有至少一个可氢化硅烷化交联的官能团的不饱和橡胶烃和每分子具有至少一个SiH基团的交联剂。所述医用密封剂组合物可在35℃下不到20分钟内固化。所述方法可包括在所述组合物处于未固化状态时向医用制品和皮肤中的一者或两者施加所述组合物；向皮肤施加所述医用制品；以及使所述组合物固化以在所述医用制品与皮肤之间形成密封剂。 | ||||||
| 10 | 明胶-转谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料 | CN201110365186.7 | 2007-12-17 | CN102552967B | 2015-08-12 | 奥莱恩·普里斯-布鲁姆; 艾沙伊·艾塔; 纳塔利·伊莱姆 |
| 一种医用粘合材料，其包括明胶和无毒性交联材料(例如转谷氨酰胺酶)。本发明的可选择的实施方案包括其中转谷氨酰胺酶层夹在第一和第二明胶层之间的敷料。该止血产品对创伤组织的治疗是有用的。 | ||||||
| 11 | 一种可渗透的压敏粘合剂 | CN200980146435.4 | 2009-12-18 | CN102224212B | 2015-02-18 | H·布斯; M·莱克; T·康戈博 |
| 本发明涉及一种压敏的、可热熔加工的粘合剂组合物，该组合物包括一种极性增塑油、一种极性聚乙烯共聚物以及聚异丁烯；以及一种分层粘合剂结构；以及一种医疗装置，该医疗装置包括根据本发明的粘合剂组合物。 | ||||||
| 12 | 用于形成交联生物材料的组合物和系统及关联的制备方法与用途 | CN201410276033.9 | 2005-04-28 | CN104174071A | 2014-12-03 | G.Y.丹尼洛夫; L.C.塞尔; O.M.特洛尔萨斯; J.施勒德; D.M.格拉维特; P.M.托莱基斯 |
| 本发明涉及用于形成交联生物材料的组合物和系统及关联的制备方法与用途。本发明提供了可交联的组合物，其易于在原位交联以提供可交联的生物材料。所述组合物含有至少两种生物相容的、非免疫原性的成分，在其上具有反应性基团，具有为了能够在成分间相互反应即交联而选择的官能团。在一实施方案中，第一种成分具有亲核基团且第二种成分具有亲电基团。其他的成分可具有亲核或亲电基团。本发明提供了用于递送组合物的试剂盒，也提供了制备和使用所述组合物的方法。所述可交联组合物的典型的用途包括组织增大、生物活性剂递送、生物粘连，及防止手术或损伤后的粘连。 | ||||||
| 13 | 用于骨骼止血的非水性组合物以及它们的使用和制造方法 | CN201280062889.5 | 2012-10-29 | CN104010669A | 2014-08-27 | 卡塔齐那·I·戈尔纳; 安德烈亚斯·格斯尔; 海因茨·居勒 |
| 本发明提供了骨骼止血组合物以及它们的使用和制造方法。示例性的止血组合物包括聚合物组分例如随机和非随机共聚物、天然聚合物、陶瓷、反应性基团的聚合物及其组合。骨骼组合物可以在手术操作期间使用，并且可以施加到骨骼以抑制或防止骨骼出血。 | ||||||
| 14 | 止血组合物 | CN201280057486.1 | 2012-10-10 | CN103998068A | 2014-08-20 | 汉斯克里斯蒂安·海德里希; J·赫芬戈夫 |
| 本发明公开了一种止血组合物，其包含：a)适用于止血的呈颗粒形式的生物相容性聚合物，和b)一种包含反应基团的亲水性聚合组分。 | ||||||
| 15 | 明胶-转谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料 | CN201410081747.4 | 2007-12-17 | CN103933606A | 2014-07-23 | 奥莱恩·普里斯-布鲁姆; 艾沙伊·艾塔; 纳塔利·伊莱姆 |
| 一种医用粘合材料，其包括明胶和无毒性交联材料（例如转谷氨酰胺酶）。本发明的可选择的实施方案包括其中转谷氨酰胺酶层夹在第一和第二明胶层之间的敷料。该止血产品对创伤组织的治疗是有用的。 | ||||||
| 16 | 适形涂层和组合物 | CN201280048195.6 | 2012-09-28 | CN103842456A | 2014-06-04 | 罗伯特·A·阿斯穆斯; 李海承; 约翰·D·德尔; 迪娜·M·康拉德-弗拉萨克 |
| 本发明所公开的适形涂层提供可用于保护和修复表面诸如皮肤和黏膜的高度耐用且有回弹力的膜。所述涂层包含0.1重量%至65重量%聚合的氰基丙烯酸酯单体和至少35重量%的弹性体相。适形的涂层组合物包含可聚合的氰基丙烯酸酯单体、弹性体和挥发性液体。氰基丙烯酸酯单体为所述非挥发性部分的0.1重量%至65重量%，弹性体相中的弹性体为所述非挥发性部分的至少35重量%，并且所述挥发性液体为所述总组合物的至少40重量%。 | ||||||
| 17 | 具有防粘连性的外科手术阻隔膜 | CN200880126007.0 | 2008-12-18 | CN101932344B | 2014-03-26 | R·W·范霍尔滕; J·C·帕特尔 |
| 本发明提供了防粘连外科手术阻隔膜。所述外科手术阻隔膜包括含有肠溶性聚合物的创面聚合物涂层；和至少一个柔性基底，所述至少一个柔性基底具有至少一个外表面，其中所述聚合物涂层被施加到所述至少一个柔性基底上以基本上覆盖其所述至少一个外表面。本文还描述了防止接受了手术的患者形成粘连的方法，以及修复胃或十二指肠穿孔的方法。 | ||||||
| 18 | 用于治疗骨和其它组织的方法、材料和器械 | CN201310064546.9 | 2006-02-22 | CN103432622A | 2013-12-11 | M.贝亚; O.格洛伯曼; R.沙威特; H.沃克斯勒-阿夫拉哈米 |
| 本发明涉及一种用于治疗骨和其它组织的方法、材料和器械。一种骨粘固剂，包括第一成分和第二成分，其中，第一成分和第二成分的接触产生了一种混合物，其在初始时间获得高的粘度，并且混合物的粘度在初始凝固周期之后至少5分钟的工作时间内保持相对稳定，而且所述混合物适合于在活体内使用。 | ||||||
| 19 | 糊状骨水泥 | CN201310181833.8 | 2013-05-16 | CN103418025A | 2013-12-04 | S.福格特 |
| 本申请涉及糊状骨水泥。本发明涉及一种包含糊剂A和糊剂B的套装，其中(a)糊剂A含有：(a1)至少一种在1,013 mbar压力下沸点低于120℃的自由基聚合单体；(a2)作为聚合引发剂的至少一种过氧化物；和(a3)作为聚合共促进剂的至少一种叔胺、至少一种脒、或者至少一种叔胺与至少一种脒的混合物；并且(b)糊剂B含有：(b1)至少一种在1,013 mbar压力下沸点低于120℃的自由基聚合单体；(b2)至少一种重金属化合物作为聚合促进剂；和(b3)作为聚合共促进剂的至少一种磺酰亚胺、至少一种二羧酸酰亚胺、或者至少一种磺酰亚胺与至少一种二羧酸酰亚胺的混合物；其中，糊剂A和糊剂B的至少一种含有至少一种分别不溶解于(a1)和/或(b1)的填充剂，作为组分(a4)和/或(b4)。本发明还涉及套装用于制造糊剂以及成型体的用途，该糊剂用于关节内假体的机械固定、用于覆盖颅骨缺损、用于填充骨腔、用于股骨成形、用于椎骨成形、用于椎体后凸成形、用于制造间隔体或用于制造用于局部抗生素治疗的载体材料。 | ||||||
| 20 | 包括交联聚环氧烷的双组份密封剂 | CN200780033362.9 | 2007-09-06 | CN101511397B | 2013-10-02 | 彼得·科沃克·辛·拉姆; 亨里克·爱德华森 |
| 本发明涉及一种双组份密封剂，包括第一部分和第二部分，其中a)第一部分(X)包括：(i)具有一个或多个不饱和端基的聚环氧烷聚合物，(ii)加成反应催化剂b)第二部分(Y)包括：(i)包括一个或多个Si-H基团的有机硅氧烷。本发明同样涉及与密封剂一起使用的医疗器件，用于输送和混合第一部分和第二部分密封剂的混合器，和用于施加该密封剂的方法。 | ||||||
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